Mi presento

[Tornado]

Ciao a tutti,mi chiamo Mimmo ed ho 48 anni..soffro di psoriasi ed artropatia psoriasica da molti anni,ora finalmente ho trovato una soluzione (naturale e soprattutto scientificamente provato)) hai miei problemi e con molto piacere ve ne parlo sperando di esservi di aiuto!

A presto

[rosaria1956]

CIAO MIMMO BENVENUTO IN FORUM
HO LETTO GLI ARTICOLI AI LINK CHE HAI INSERITO NELLA PRESENTAZIONE DI LORETTA SONO INTERESSANTI ED IN EFFETTI GIA' CONOSCEVO L'ARGOMENTO
OVVIAMENTE COME OGNI TERAPIA DEVE ESSERE PRESCRITTA DA UN MEDICO E BISOGNA ESSERE BEN SEGUITI PERCHE' SE LA VITAMINA D AIUTA PARECCHIO (E QUA' TANTE DI NOI L'ASSUMONO UNITAMENTE AL CALCIO) BISOGNA DI CONTRO SPECIFICARE CHE ALTI DOSAGGI POSSONO ESSERE PERICOLOSI.
INFATTI ANCHE L'ECCESSO DI VITAMINA D E' DANNOSA ED ADDIRITTURA AUMENTA IL RISCHIO DI FRATTURE IN ETA' AVANZATA....ETA' IN CUI TUTTI NOI VORREMMO ARRIVARE
http://www.farmacovigilanza.net/index.php?view=17943
POSSO CHIEDERTI CHI TI SEGUE IN QUESTA TERAPIA? PRESSO QUALE CENTRO TI E' STATA PRESCRITTA ED A QUALI ACCERTAMENTI SEI STATO PREVENTIVAMENTE SOTTOPOSTO PER ACCERTARE CHE TU AVESSI TALE CARENZA?
PER FACILITARE LE RISPOSTE DEI NOSTRI AMICI, VISTO CHE QUA' NON HAI SCRITTO NULLA, RIPORTO QUANTO HAI INSERITO NEL TOPIC DI PRESENTAZIONE DI LORETTA ALTRIMENTI CHI LEGGE NON CI CAPIREBBE NULLA:

Ciao Lory,sono un nuovo iscritto e il mio primo post lo rivolgo a te che hai il mio stesso problema!
Voglio dirti che una possibilità di migliorare la tua situazione c'è ed è naturale e volendo è anche gratis (il prodotto te lo fai prescrivere dal tuo dottore)

Racconto in breve la mia storia:
Dopo aver fatto una cura abbastanza pesante (preferisco nn dire cosa) ho avuto un effetto rebaund devastante..la mia psoriasi è peggiorata in maniera spaventosa e cosa che nn mi era mai successo in 28 anni di psoriasi mi è venuta anche alle mani e ai piedi (psoriasi palmo plantare) la disperazione era totale,l'ansia e gli attacchi di panico all'ordine del giorno

Preso dalla disperazione mi sono messo a fare ricerche in modo disperato,e nn so perchè la mia ricerca si è concentrata sulla vitamina D3..finchè trovo un sito che mi ha illuminato (pubblicato il 28 Giugno) dove dicevano che avevano fatto una sperimentazione con la D3 ad alto dosaggio con miglioramenti notevoli!!
Bene,ho iniziato ad integrare la D3 ad alto dosaggio e ho visto il miracolo in 3 settimane - ora a distanza di due mesi e mezzo di integrazione sto MERAVIGLIOSAMENTE BENE
La psoriasi sta lentamente scomparendo, i dolori scomparsi totalmente e mi sento forte come un leone!!

Ora vengo al dunque,vi metto il link dove ne parlano e sono sicuro che TUTTI rimarrete sorpresi da quello che leggerete!

http://www.vitaminad.it/pubblicazione/s ... -a-placche

http://www.vitaminad.it/vitamina-d-e-pa ... reumatiche

A risentirci a presto

IN EFFETTI IO NON SONO RIMASTA SORPRESA PERCHE' COME TI DICEVO CONOSCEVO L'ARGOMENTO E GLI ARTICOLI CHE HAI LINKATO ED IL VIDEO CON L'INTERVISTA AL REUM DEL G.PINI, DICONO SEMPLICEMENTE CHE E' BENE INTEGRARE LA VITAMINA D NEI SOGGETTI CON MALATTIE REUMATICHE SE NE RISULTANO CARENTI IN PARTICOLAR MODO PER COLORO CHE, CAUSA LA PATOLOGIA DI FONDO, POCO O NULLA POSSONO ESPORSI AI RAGGI DEL SOLE.

TU HAI AVUTO OTTI RISULTATI QUINDI INTEGRANDO LA VITAMINA D? OTTIMA COSA ALLORA MI FA' PIACERE, PUOI RACCONTARCI DELLA TUA ESPERIENZA SE TI VA
MIMMO TI INVITO INOLTRE A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI UTENTI CLICCANDO SUL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE DEL FORUM DANDOCENE QUAà, NELLA TUA PRESENTAZIONE, CONFERMA DI LETTURA ED ACCETTAZIONE.

CIAO A PRESTO

[Tornado]

OVVIAMENTE COME OGNI TERAPIA DEVE ESSERE PRESCRITTA DA UN MEDICO E BISOGNA ESSERE BEN SEGUITI PERCHE' SE LA VITAMINA D AIUTA PARECCHIO (E QUA' TANTE DI NOI L'ASSUMONO UNITAMENTE AL CALCIO) BISOGNA DI CONTRO SPECIFICARE CHE ALTI DOSAGGI POSSONO ESSERE PERICOLOSI.

Ciao Rosaria e grazie del benvenuto.
Come giustamente dici tu bisognerebbe farsi seguire da un medico,ma il problema sai qual'è? che i medici la D3 la conoscono SOLO per l'osteoporosi!
Da tenere presente che la dose giornaliera (RDA) di D3 è di 400ui - i ricercatori che hanno fatto la sperimentazione hanno fatto prendere ai pazienti 1600ui
ed in alcuni casi è ancora poco!!
Il pericolo dell'alto dosaggio praticamente nn esiste,basta farsi fare un esame del sangue e si vede a che livello è arrivata la D3 nel sangue!
L'esame si chiama: 25(oh)D




INFATTI ANCHE L'ECCESSO DI VITAMINA D E' DANNOSA ED ADDIRITTURA AUMENTA IL RISCHIO DI FRATTURE IN ETA' AVANZATA....ETA' IN CUI TUTTI NOI VORREMMO ARRIVARE
http://www.farmacovigilanza.net/index.php?view=1794

Questa storia che aumenta le fratture negli anziani è una grande panzana..SONO proprio gli anziani che ne hanno maggiormente bisogno,in quanto stanno sempre chiusi in casa e il sole sulla loro pelle nn lo vedono mai!




POSSO CHIEDERTI CHI TI SEGUE IN QUESTA TERAPIA? PRESSO QUALE CENTRO TI E' STATA PRESCRITTA ED A QUALI ACCERTAMENTI SEI STATO PREVENTIVAMENTE SOTTOPOSTO PER ACCERTARE CHE TU AVESSI TALE CARENZA?

Non mi sta seguendo nessuno,sono un appassionato di medicina naturale e quando scopro qlc di interessante mi documento a più nn posso!
Gli accertamenti per vedere il livello di D3 nel sangue li ho fatti in un laboratorio privato,ed in fatti ero carente,avevo un valore di 23,5 ng/ml
Valori di riferimento:
1-20 carenza
20-30 insufficiente
30.100 sufficiente
L'esame lo avevo fatto dopo 2 settimane che integravo la D3


TU HAI AVUTO OTTI RISULTATI QUINDI INTEGRANDO LA VITAMINA D? OTTIMA COSA ALLORA MI FA' PIACERE, PUOI RACCONTARCI DELLA TUA ESPERIENZA SE TI VA

Rosaria,la vitamina D3 nn solo mi ha dato ottimi miglioramenti ma mi ha ridato la vita!
Ero diventato una palla di fuoco,avevo bruciore dappertutto,con le mani nn riuscivo a toccare più niente dal male che sentivo,facevo fatica a camminare tanto che i piedi erano peggiorati - dovevo prendere ogni giorno il cortisone (medrol) e nn c'era verso di poterlo scalare,come passavo da 16mg a 12 la psoriasi e i dolori andavano a nozze!!
Bè,dopo 15 giorni (si due settimane) di integrazione di D3 il cortisone l'ho buttato alle ortiche - ora dopo due mesi e mezzo di integrazione di D3 alle mani e ai piedi nn ho più niente!
Sul corpo la pso è notevolmente migliorata,in alcuni punti è completamente scomparsa!!

Una nota mooolto importante:
come avete visto dal link che ho messo,questa straordinaria notizia sulla vit.D3 arriva dalla medicina ufficiale e nn da quella alternativa!!
Penso che ci sia da riflettere

Metto altri link interessanti:

http://www.alimentazione-salute.com/Ali ... ina-d.html

http://www.agoravox.it/Vitamina-D-il-fa ... oloso.html

http://www.andosonlusnazionale.it/news/ ... -seno.html

Questio link invito tutti a leggerlo perchè è davvero strepitoso!
http://www.investireoggi.it/forum/vitam ... 28794.html

A presto

[rosaria1956]

MI FA' PIACERE MIMMO CHE TU ABBIA AVUTO BUONI RISULTATI ANCHE SE SONO DEL PARERE CHE IL "FAI DA TE" NON VA BENE QUANDO SI TRATTA DELLA NOSTRA SALUTE.
NON CREDO CHE I MEDICI SIANO "IGNORANTI" SUGLI UTILIZZI DELLA VITAMINA D, I LINK CHE CI HAI DATO HAI SCRITTO ESSERE DELLA "MEDICINA UFFICIALE" QUINDI VUOL DIRE CHE CE NE SONO DI MEDICI CHE UTILIZZANO LA VITAMINA D A NCHE PER ALTRI SCOPI TERAPAUTICI.
PER QUANTO CI SI POSSA ISTRUIRE, LEGGERE ECC. ECC. E' SEMPRE IL MEDICO COLUI CHE DEVE SEGUIRE IL PAZIENTE, QUESTO E' IL MIO PARERE, MA CAPISCO CHE SE HAI AVUTO BENEFICI APPREZZABILI TU NE SIA ENTUSIASTA
TI AUGURO DI STARE SEMPRE ED ANCORA MEGLIO

[Azzurra99]

CIAO MIMMO
BENVENUTO IN FORUM! HO LETTO LA TUA STORIA MOLTO SIMILE ALLA MIA, SONO CONTENTA CHE FINALMENTE HAI TROVATO UNA CURA CHE DA BUONI RISULTATI DI MIGLIORAMENTO. TI MANDO UN IN BOCCA AL LUPO CHE POSSA ANDARE BENE SEMPRE ANCHE IN FUTURO! SPERIAMO CHE SIA LA VOLTA BUONA, MEGLIO ESSERE OTTIMISTI!
HO AVUTO ANCHE IO LA PSORIASI PALMARE, ME LO RICORDO ANCORA IL MALE CHE FACEVA A TOCCARE LE COSE, SOPRATUTTO QUANDO SI FANNO DEI LAVORI MANUALI, ERA UNA COSA INSOPPORTABILE E DIFFICILE DA GESTIRE, INOLTRE ALCUNI SAPONI E COMPONENTI FACEVANO AUMENTARE IL BRUCIORE CHE GIA' SI SENTIVA...
HO RIMASTO LA PSORIASI PLANTARE CHE VA A GIORNATE, ALCUNE VOLTE SI SENTE DI PIU' E ANCHE MOLTO, E ALTRE VOLTE SI PUO' RITENERE TUTTO SOMMATO ABBASTANZA SOPPORTABILE!
GODITI I MIGLIORAMENTI, A PRESTO, CIAO

[Tornado]

MI FA' PIACERE MIMMO CHE TU ABBIA AVUTO BUONI RISULTATI ANCHE SE SONO DEL PARERE CHE IL "FAI DA TE" NON VA BENE QUANDO SI TRATTA DELLA NOSTRA SALUTE.
NON CREDO CHE I MEDICI SIANO "IGNORANTI" SUGLI UTILIZZI DELLA VITAMINA D, I LINK CHE CI HAI DATO HAI SCRITTO ESSERE DELLA "MEDICINA UFFICIALE" QUINDI VUOL DIRE CHE CE NE SONO DI MEDICI CHE UTILIZZANO LA VITAMINA D A NCHE PER ALTRI SCOPI TERAPAUTICI.
PER QUANTO CI SI POSSA ISTRUIRE, LEGGERE ECC. ECC. E' SEMPRE IL MEDICO COLUI CHE DEVE SEGUIRE IL PAZIENTE, QUESTO E' IL MIO PARERE, MA CAPISCO CHE SE HAI AVUTO BENEFICI APPREZZABILI TU NE SIA ENTUSIASTA
TI AUGURO DI STARE SEMPRE ED ANCORA MEGLIO

Cara Rosaria,sai qual'era l'alternativa che mi aspettava? LA CICLOSPORINA E IL METHOTREXATE :
Farmaci che ho gia preso in passato che che mi hanno devastato!
Come ho gia detto sono un'appassionato di medicina naturale e per me fare il fai da te nn è un problema..mai avuto problemi con quello che ho assunto,anzi,solo miglioramenti
(che poi per colpa dell'assuefazione nn mi facevano più niente! )

Sul fatto che i medici conoscono poco la D3 preferisco nn dire niente (dovrei scrivere per almeno un'ora per spiegare il tutto) anzi,dico solo LODE ai ricercatori che hanno fatto le varie sperimentazioni!..finalmente qlc si muove!

ciao e buona serata

[rosaria1956]

..mai avuto problemi con quello che ho assunto,anzi,solo miglioramenti
(che poi per colpa dell'assuefazione nn mi facevano più niente! )

come mai? la vitamina D ad altro dosaggio provoca assuefazione?

[Nilleshna]

Benvenuto!Vedrai che qui potrai confrontarti con altre persone e anche sfogarti!

[DANY45]

CIAO E BENVENUTO NEL FORUM.

HO LETTO LA TUA STORIA E MI FA PIACERE CHE TU ABBIA TROVATO UN RIMEDIO EFFICACE AI TUOI PROBLEMI.

IO NON MI SENTO DI PRATICARE IL FAI DA TE. NON SONO UN MEDICO E QUINDI, PUR TENENDOMI INFORMATA SU CIO' CHE RIGUARDA LE NOSTRE MALATTIE, HO PAURA DI COMBINARE QUALCHE GUAIO... MI AFFIDO PERCIO' AI MEDICI CHE MI SEGUONO PER LA MIA A.R. IN QUANTO HANNO LA MIA PIU' COMPLETA FIDUCIA.

SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
FACCI SAPERE COME VA.

[Tornado]

Grazie del benvento nilleshna e dany

[lorichi]

CIAO MIMMO, BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
SAPERE CHE OGNI TANTO QUALCUNO RISOLVE I PROBLEMI NON PUO' CHE FAR PIACERE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

[rosaria1956]

ciao Tornado
ti riscrivo anche quà ciò che ho inserito nella presentazione di Loretta a seguito del tuo intervento il quel topic:

Se vuoi / volete saperne di più sulla D3 (e l'esame da fare) ti passo un link (è un blog) di un Dottore dove ne parla:

http://forum.lazona.it/forum.asp?FORUM_ID=15

Ciao Tornado, una discussione sul forum dedicato alla dieta a zona non mi sembra il massimo della scientificità, utilizza fonti ufficiali per favore se davvero vuoi essere di aiuto quà in forum.
Questo è un forum di persone affette da malattie reumatiche autoimmuni, patologie gravi ed invalidanti, il forum sulla dieta a zona ed i consigli di un utente di quel forum non possono avere credibilità, utilizza per cortesia siti attendibili e possibilmente cita ricerche ufficiali per evitare informazioni che potrebbero non essere consone alle nostre problematiche che non sono sono per nulla da poco...anzi!!!!
Ti ringrazio e invito Loretta a valutare bene ciò che legge, Loretta sii consapevole che NON stai leggendo una fonte che possa dare certezza di scientificità (i messaggi di un forum sulla dieta a zona) così come noi quando chiacchieriamo delle nostre malattie, NON siamo certo fonte attendibile tant'è che noi sempre ribadiamo di interpellare il medico specialista.

TI INVITO PER CORTESIA AD UTILIZZARE FONTI CHE POSSANO DARE A CHI LEGGE UNA CERTEZZA DI ATTENDIBILITA', ANCHE I LINK CHE AVEVI GIA' INSERITO SONO DI FONTI NON ADEGUATE ALL'ARGOMENTO TRATTATO (UN FORUM DI FINANZA DOVE SI PARLA DI VITAMINA D!!! E SIMILARI)
SE DAVVERO VUOI ESSERE DI AIUTO A NOI CHE TI LEGGIAMO, LIMITATI A RACCONTARCI COME LA STAI VIVENDO TU QUESTA ESPERIENZA, IN QUALITA' DI PAZIENTE, COSI' COME FACCIAMO TUTTI NOI E QUANDO CITI UNA FONTE, CHE SIA IDONEA ED ATTENDIBILE PER L'ARGOMENTO CHE TRATTA.
TI RINGRAZIO

[Alice41svegliati]

LEGGENDO DI QUA E DI LA' ...MI SONO ACCORTA DI NON AVERTI ANCORA SALUTATO...QUINDI...
DETTO ...FATTO
BENVENUTO TRA NOI

[Azzurra99]

CIAO MIMMO
TI VOLEVO FARE ALCUNE DOMANDE SE PUOI E TI VA DI RISPONDERMI...DUNQUE
AL TUO ESORDIO CON L'ARTROPATIA PSORIASICA TI ERA COMPARSA PRIMA L'ARTRITE E DOLORI, LA PSORIASI A LIVELLO CUTANEO O ENTRAMBI ASSIEME? HAI SEMPRE AVUTO LA PSORIASI CUTANEA SOLO PALMO-PLANTARE? LA TUA PSORIASI E' SOLO SECCA E SQUAMOSA, PUSTOLOSA O ENTRAMBE? I DOLORI DI SOLITO DOVE SONO LOCALIZZATI? HAI MAI AVUTO DOLORE TORACICO O ALLO STERNO? DA QUANTI REUMATOLOGI E DERMATOLOGI SEI STATO? LA SOLUZIONE NATURALE DI CUI PARLI SCIENTIFICAMENTE APPROVATA E' LA VITAMINA D?
SCUSAMI DELLE TANTE DOMANDE, TI SERVIRANNO SE VUOI PER RACCONTARE UN PO' DI TE E PER ESSERE DI AIUTO AD ALTRI REUMATICI. TI RINGRAZIO ANTICIPATAMENTE, SPERO DI RISENTIRTI, A PRESTO, BUONA GIORNATA

[Tornado]

Ciao Lory,
appena posso ti racconto la mia storia,purtroppo te la devo raccontare in privato,ho visto che tanti stanno usando farmaci che ho usato anch'io (soprattutto uno) che mi ha fatto venire un linfoma! (mi sono fatto la bellezza di 12 sedute di chemio )
Quindi per rispetto di chi si sta curando con il farmaco incriminato non voglio creare ansia e preoccupazione a nessuno.

A presto ciao

[Alice41svegliati]

Ciao Lory,
appena posso ti racconto la mia storia,purtroppo te la devo raccontare in privato,ho visto che tanti stanno usando farmaci che ho usato anch'io (soprattutto uno) che mi ha fatto venire un linfoma! (mi sono fatto la bellezza di 12 sedute di chemio )
Quindi per rispetto di chi si sta curando con il farmaco incriminato non voglio creare ansia e preoccupazione a nessuno.

A presto ciao

NON SI PUO' LANCIARE IL SASSO E NASCONDERE LA MANO...
PER PIACERE PUOI DIRLO ANCHE A ME DI CHE FARMACO STAI PARLANDO...????
CON UN MESS COSI' NON POSSO FARE FINTA DI NIENTE...GRAZIE
ORMAI IN ANSIA E PREOCCUPAZIONE MI HAI COMUNQUE MESSO

[Tornado]

Ciao Irene,
NO non lo dico! poi non è detto che perchè è venuto a me deve venire per forza a qualcuno d'altro!!
Però so che se faccio il nome del farmaco chi lo sta facendo si spaventa molto..quindi preferisco nn dirlo!

Perdonami..un abbraccio..ciao

[Alice41svegliati]

Ciao Irene,
NO non lo dico! poi non è detto che perchè è venuto a me deve venire per forza a qualcuno d'altro!!
Però so che se faccio il nome del farmaco chi lo sta facendo si spaventa molto..quindi preferisco nn dirlo!

Perdonami..un abbraccio..ciao

PERDONARTI...?
NON CI PENSO PROPRIO

[rosaria1956]

Ciao Irene,
NO non lo dico! poi non è detto che perchè è venuto a me deve venire per forza a qualcuno d'altro!!
Però so che se faccio il nome del farmaco chi lo sta facendo si spaventa molto..quindi preferisco nn dirlo!

Perdonami..un abbraccio..ciao

SE SI TRATTA DI UN BIO ANTI TNF-ALFA E' UNA REMOTA POSSIBILITA' ...UNO DEGLI EVENTI RARI CHE POTREBBERO CAPITARE E XAGENA ( http://www.xagena.it/news/e-reumatologi ... 2ea86.html ) ED ALTRI SITI DI MEDICINA, HANNO SPESSO PUBBLICATO STUDI SULL'ARGOMENTO.
SE INVECE NON SI TRATTA DI UN ANTI TNF-ALFA, ALLORA NON SAPREI
PER CORRETTA DI INFORMAZIONE PERO' E' BENE PRECISARE CHE CHI SOFFRE DI ARTRITE HA UNA POSSIBILITA' DI AMMALARSI DI LINFOMA CHE PUO' ARRIVARE ADDIRITTURA A 70 VOLTE IN PIU' DELLA POPOLAZIONE NON MALATA:
http://www.molecularlab.it/news/view.asp?n=3829
(STUDIO DEL Karolinska University Hospital di Stoccolma)

http://www.emopatie.it/?p=5917
(LE MAGGIORI POSSIBILITA' DI AMMALARSI DI LINFOMA PER TUTTI I PAZIENTI REUMATICI DAL SITO ITALIANO DI EMATOLOGIA)

QUESTO PERCHE' L'I9NFIAMMAZIONE CRONICA DI CHI SOFFRE DI ARTRITE FA' DRASTICAMENTE AUMENTARE QUESTO RISCHIO
TALE RISCHIO E' QUINDI MOLTO èIU' ELEVATO PER IL SOLO FATTO DI AVERE UNA ARTRITE CHE PER L'UTILIZZO DEI FARMACI DI FONDO
PRATICAMENTE I MALATI REUMATICI HANNO QUESTO RISCHIO, A QUESTO PUNTO TRA IL BASSO RISCHIO LINFOMA DI UN FARMACO E L'ALTO RISCHIO LINFOMA PER LA MALATTIA.....OGNUNO PUO' SCEGLIERE.

[Azzurra99]

Ciao Lory,
appena posso ti racconto la mia storia,purtroppo te la devo raccontare in privato,ho visto che tanti stanno usando farmaci che ho usato anch'io (soprattutto uno) che mi ha fatto venire un linfoma! (mi sono fatto la bellezza di 12 sedute di chemio )
Quindi per rispetto di chi si sta curando con il farmaco incriminato non voglio creare ansia e preoccupazione a nessuno.

A presto ciao

OK TORNADO, NON E' NEANCHE NECESSARIO FARE IL NOME DEL FARMACO VISTO CHE NON LO STAI PIU' UTILIZZANDO E NON TI SEI TROVATO BENE, CERTO CHE I FARMACI SONO TUTTI RELATIVI AL PAZIENTE CHE LI UTILIZZA E NON C'E' UNA REALTA' UGUALE PER TUTTI (RIMANE SOGGETTIVO). LI TEMO ANCHE IO GLI EFFETTI COLLATERALI DEI FARMACI! HO LETTO TUTTO! I LINK DI ROSARIA, QUINDI NON HAI NEANCHE LA CERTEZZA CHE IL LINFOMA TI SAREBBE VENUTO ANCHE SE NON AVRESTI PRESO IL FARMACO IN QUESTIONE! COMUNQUE SIA, SEMPRE MEGLIO NON FARE NOMI PER COME DICI TU, IL RISPETTO PER CHI SI STA CURANDO (SOPRATUTTO CON BUONI RISULTATI) E NON CREARE ANSIA E PREOCCUPAZIONE, CHE POTREBBERO ANCHE DEVIARE, MODIFICARE, RALLENTARE, CIOE' COMPROMETTERE IL BUON ESITO DELLA CURA.
MI SPIACE PER QUELLO CHE HAI AVUTO E DELLA CURA CHE HAI DOVUTO FARE, MA ADESSO STAI MEGLIO ED E' QUESTO QUELLO CHE CONTA, IL PRESENTE, SEMPRE.
CIAO, A PRESTO