Sintomi misteriosi.

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nives64
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Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Ciao a tutti,
sono nuova e ormai disperata :( .
Mi scuso in anticipo poichè sarò prolissa ma non riuscendo a trovare rimedio devo spiegarmi meglio che posso.
Ho 47 anni e da tre anni, a seguito di una trombosi massiva arto inferiore sx complicato da embolia polmonare e pleurite, mi è stata diagnosticata, e in seguito confermata, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Da allora ipertriglicemica e ipertesa. Nel 1995 subii un altro ricovero per febbre alta e dolori articolari diffusi, dopo 20 giorni di ricovero la diagnosi fu di spondiloartrosi indifferenziata b27 positivo che da un paio d'anni (cambiando reumatologi) pare essersi trasformata in una possibile connettivite indifferenziata, per uno, una fibromialgia per un altro. Devo dire che dal 1995 al 2008 non ho avuto grossi problemi reumatici e quelli che ci sono stati si sono risolti a breve. Le cose dall'estate 2008 sono cambiate drasticamente e le manifestazioni dolorose sono state frequenti (un paio di settimane al mese nel periodo estivo) fino a febbraio di quest'anno. Dalla fine di febbraio ai primi di maggio i dolori (su tutte le articolazioni mandibola e ossa laterali degli occhi comprese) mi hanno letteralmente invalidato. Curetta di Medrol per un mese e tutto guarisce. MA... comincia un problema che una schiera di specialisti ed esami di vario genere non hanno risolto nè tantomeno inquadrato.In concomitanza a manifestazioni chiamate scotomi scintillanti è comparso un nuovo dolore lancinante ai polpastrelli della mano sx. Il dolore è urente con edema e sensazioni di punture di spilli sotto le unghie. Tutti e 5 i polpastrelli sono caldi e arrossati, a volte violacei, e vengono talvolta attraversati da una specie di corrente elettrica; persino un respiro profondo scatena un dolore acuto sotto le unghie. E' davvero dolorosissimo e non mi dà tregua nè di notte nè di giorno : Cry : . Perciò, ecco una parte del mio impegno a trovare una soluzione : book : .
Visita dermatologica. C: fare elettromiografia e capillaroscopia. Poi visita reumatologica;
Visita dall'oculista per gli scotomi. C: verosimile crisi vasomotorie circolazione capillare periferica secondarie alla patologia emocoagulativa in essere coinvolgente anche le estremità delle dita.
- elettromiografia. C: negativa;
- la 1^ capillaroscopia a Treviso. C: Alterazioni aspecifiche per pattern sclerodermico (il mio terrore!!!), le anse tortuose, esili e allungate con talora aumentata trasparenza si evidenziano anche in soggetti con artrite reumatoide;
- la II^capillaroscopia a Padova.C: Accentuata tortuosità, capillari ramificati e alcuni dilatati. Plesso venoso subpalpabile visibile. C: quadro videocap. di microangiopatia aspecifica. La dottoressa mi fa capire che non è d'accordo sull'indicazione di artrite reumatoide fatta dal collega precedente;
- il Neurologo mi dice tutto bene alla vista ma consiglia una rmn encefalica con contrasto. Anche qui tutto nella norma.
- Faccio un ecodoppler alle braccia poiché durante una visita reumatologica ho la pressione di un braccio diversa dall'altra e pure alta nonostante prenda l'Olpress. Conclusioni:diversità dei tracciati tra i due lati che si accentua progredendo in senso distale come per caduta delle resistenze periferiche sistali a sn. L'impressione personale è che tale manifestazione sia al conseguenza di una disregolazione del tono simpatico piuttosto che la causa della sintomatologia accusata dalla paziente.
L'unica cosa che mi dà sollievo è mettere la mano sotto l'acqua fredda qualche secondo e un pò di argilla. Ma il sollievo vero è il Brufen che sto prendendo a mio rischio e pericolo, come dice una delle reumatologhe, perchè prendo il Coumadin. Dovrei assumerlo al massimo 2 o 3 gg ma non resistendo più, allungo!Mi avevano dato l'Adalat 10 che ho preso pochi gg perchè non dandomi sollievo l'ho sospeso a favore del Brufen.
Ora, fatto tutto questo (e sono passati tre mesi dall'esordio) e non avendo risolto nulla, se non questi scotomi le cui manifestazioni sono diminuite spontaneamente, non so che mi resti. Potete aiutarmi in qualche modo : Blink : ?
Scrivo qui perchè mi pare di aver capito che con l'esperto non ci si può dilungare, ma se non lo puoi fare che ti può rispondere?
Grazie fin d'ora.
Sindrome ansioso depressiva con attacchi di panico
Spondiloartrie indifferenziata b27 positivo - Sindrome fibromialgica
Sindrome da anticorpi antifosfolipidi con pregressa TEP - Ipertrigliceremia - Ipertensione
Discopatia cervicale - Rinosinusite poliposa cronica bilaterale
In terapia fissa con Seroxat - Olpress - Coumadin - Di base ogni 3 mesi.
Al bisogno Tachidol/Tachipirina - Medrol - Brufen per max 2-3 gg. Farmaci provati con scarsi risultati Flexiban
Azzurra99
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO NIVES
BENVENUTA IN FORUM! CERTO CHE IL DOLORE ALLE UNGHIE E AI POLPASTRELLI DEVE ESSERE DAVVERO MOLTO FASTIDIOSO! SPERO CHE QUALCUNO TI POSSA DARE DEI CONSIGLI UTILI, IO PURTROPPO NON ME NE INTENDO E NON NE SOFFRO DI QUESTI DISTURBI. NEL FRATTEMPO TI FACCIO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO E TI MANDO UN ABBRACCIO. : Love :
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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nives64
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Accidenti loryday72,
Quello che ho letto sono tutte le tue patologie : zip : ? Rabbrividisco... Grazie per avermi risposto cmq. Un fortissimo abbraccio a te.
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da Tiffany »

Ciao Nives e benvenuta anche da me. Come Lory non posso aiutarti...
In bocca al lupo!
Io sono Tiffany.
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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nives64
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Iscritto il: 30/08/2012, 11:49

Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Ciao Tiffany, rabbrividisco anche per te : zip : !!!!!!! Quasi mi vergogno di aver scritto!!! grazie del bevenuto e della risposta. Siete carinissime. Baci
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da Alice41svegliati »

CARA NIVES BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA : Chessygrin :
IO NON POSSO AIUTARTI MA ALTRI LO FARANNO DI CERTO...A PRESTO : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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nives64
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Cara Irene 72,
grazie mille. ho deciso di provare questa via per vedere se c'è qualcuno con lo stesso problema visto che è così "misterioso" negli ambulatori che ho girato. Capisco che possa sembrare cosa di poco conto rispetto a quello che ho letto ma ti assicuro che non lo è. Ne ho provato tanto di dolore fino ad oggi ma c'era sempre una luce alla fine del tunnel!!! Ti auguro di trovare una cura soddisfacente per il tuo problema e ti mando abbraccio : Love : : Love : .
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Cad1981
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da Cad1981 »

Ciao Nives, benvenuta nella reum-famiglia! Mi spiace non poterti aiutare, non ho mai avuto questi sintomi ma sono sicura che qui qualcuno saprà darti aiuto.
Un abbraccio forte
Francesca
I miei problemi comiciano circa nel 2002...rinite allergica, orticaria diffusa, dolori articolari, vertigini, improvvisi sbalzi di pressione.

da settembre 2011: tiroidite di hashimoto (probabilmente presente da anni)
da aprile 2012: fibromialgia
da settembre 2012: artrite caviglie ???
da novembre 2012: sospetta spondiloartrite
artrosi L5-S1 con iniziale osteofitosi e ernia di Schmorl
Aprile 2013: condrite L5
Luglio 2013: spondiloentesoartrite a interessamento prevalentemente assiale ( in familiarità per psoriasi)

orticaria a fasi...in alcuni periodi reagisco praticamente a tutto, in altri non mi da fastidio nulla....mistero!
Calcoli rene dx
Dolori vari e migranti a mani, polsi, caviglie, spalle, crampi a collo e torace, dolori cervicali e ogni tanto per non farsi mancare nulla anche al ginocchio dx e poi...tanta tanta stanchezza.

Da maggio 2012 In cura con Flexiban 1 compressa alla sera, al bisogno tachipirina 1000.
Dal 12/9/2012 Celebrex per le caviglie 1 cp da 200 mg al giorno a cicli di 10 gg.
15/9/2012 Smesso Celebrex dopo 4 giorni per tachicardia e pressione alta.
10/2012 - 2/2013 provati cicli di antinfiammatorio Brufen

Per rinite allergica e orticaria al bisogno Aerius.
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nives64
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Cara Francesca,
grazie del benvenuto. E che Dio vi ascolti!!! Credo che sarà difficile ma qualcosa succederà prima o poi... Ogni bene anche a te e un abbraccio : Love : : Love : : Love : .
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rosaria1956
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO NIVES BENVENUTA IN FORUM : Chessygrin :
HAI DAVVERO UN BEL TRASCORSO SULLE SPALLE E, COME PER TANTI DI NOI, ASSOLUTA MANCANZA DI DIAGNOSI CERTA!!!!!
SINCERAMENTE IL TUO E' DAVVERO UN CASO MOLTO COMPLESSO CON TANTI SINTOMI ATIPICI E POCHISSIME CERTEZZE OBIETTIVE, UN BEL GRATTACAPO DAVVERO E CAPISCO PERFETTAMENTE CHE HAI DOVUTO GIRARE TANTISSIMO E PROBABILMENTE ANCORA LO DOVRAI FARE, PER POTER AVERE UNA DIAGNOSI.
NON SO CHE CONSIGLIARTI CREDIMI : RedFace : SENTIRE UN TERZO SPECIALISTA!!? FIDarsi dell'ultimo consultato!!!? NON SAPREI DAVVERO
POSSO CHIEDERTI CHE TIPO DI ANALISI TI HANNO EVENTUALMENTE FATTO FARE I DUE MEDICI? SE L'ULTIMA DIAGNOSI E' DI CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA DOVRESTI ESSERE RISULTATA POSITIVA ALMENO AGLI ANA (ANTICORPI ANTI NUCLEO) CHE NON AIUTANO LA DIAGNOSI PRECISA MA FANNO CAPIRE SE HAI UN DISTURBO AUTOIMMUNE.
L'ANTIGENE HLA-B27 E' POSITIVO SOPRATTUTTO NELLE SPONDILITI ANCHILOSANTI MA TALE POSITIVITA' INDICA UNA MAGGIORE POSSIBILITA' DI AMMALARSI NON LA CERTEZZA DI ESSERLO, INFATTI PER LA DIAGNOSI DELLE FORME SIERONEGATIVE CI SI AVVALE ANCHE DELLA DIAGNOSTICA PER IMMAGINI SOPRATTUTTO DEL RACHIDE, DELLE SACROILIACHE E DELLA COLONNA.
IL COUMADIN TE L'HA PRESCRITTO IL REUMATOLOGO? QUINDI HA ALMENO ACCERTATO UNA PROBLEMATICA DI TIPO CIRCOLATORIO?
CARA NIVES TI INVITO A LEGGERE LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI UTENTI CLICCANDO SUL LINK AL CENTRO DELLA HOME PAGE E DI DARCI CENNO DI AVVENUTA LETTURA ED ACCETTAZIONE QUA' NEL TUO TOPIC.
ASPETTO DI RILEGGERTI CON QUESTI RAGGUAGLI, NEL FRATTEMPO SPERO E TI AUGURO CHE TU COMINCI A SENTIRTI MEGLIO : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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nives64
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Carissima Rosaria,
era da un pò che girando su internet mi compariva la tua bella faccia sorridente nonostante i TUOI DI TRASCORSI! Posso dire che ho deciso di scrivere per la simpatia ispiratami da questo sorriso e una bella competenza : Groupwave : !
Allora, per risponderti: Si, sono Ana positiva 1/320, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi dà problemi di coagulazione percià INR tutte le settimane e raramente sono in range. Ovviamente il Coumadin mi è stato prescritto al ricovero (quasi due mesi) e confermato dalle visite successive, sia reumatologiche, che cardiologiche, che ematologiche. La sindrome è a titolo medio alta e forse è quella che da tanti scompensi, tipo quello delle dita, ma non si sa visto che in concomitanza c'è di base una malattia reumatica che è in essere dal 1995 e che non ha una diagnosi certa (gli esami diagnostici tipo tac, raggi x, rmn sono negativi). Io so che da sei mesi il dolore per una ragione o un'altra non mi abbandona.
Riassumendo: Si parte nel 1993 con la sindrome ansioso depressiva con attacchi di panico, nel 1995 ricovero per spondiloartosi indiffernziata, nel 2009 TVP + embolia polmonare + pleurite per Sindrome da anticorpi antifosfolipidi grazie alla quale: un "anno di riabilitazione", perdita del lavoro (mai più trovato) anche perchè tra emoraggie, dolori reumatici e problematiche di varia natura, riniti allergiche, poliposi nasale,sinusiti e altro (questa dei polpastrelli mi fa impazzire)se l'avessi trovato l'avrei anche già perso.
Anche per questo ho bisogno di stare meglio, non dico bene, ma meglio. Tra non molto sarò una povera disabile (riconosciuto il 67% premanente) indigente!!!!
Per quello che mi hai scritto sull'aggiornamento non ci sono arrivata ancora. Non ho grande dimestichezza di queste cose.
Per ora un salutone e bacioni : Love : : Love : : Love :
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da rosaria1956 »

nives64 ha scritto: Si, sono Ana positiva 1/320, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi dà problemi di coagulazione percià INR tutte le settimane e raramente sono in range.
ECCO SPIEGATA LA POSSIBILE CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA!!!!!...MI SEMBRAVA TROPPO STRANO SENZA NESSUN INDIZIO : Chessygrin :
ED INOLTRE C'è ANCHE DA DIRE CHE UNA POSSIBILE CONNETTIVITE POTREBBE BENISSIMO ASSOCIARSI AD UNA ARTRITE, CI SONO LE COSIDDETTE "SINDROMI DA OVERLAP" CIOE' PIU' PATOLOGIE ASSOCIATE
NESSUN ALTRO ANTICORPO???
LA SINDROME DA FOSFOLIPIDI CON INR FUORI NORMA SI ASSOCIA SPESSO AL LES, FATTA LA RICERCA DI anti-DNA, anti-Sm, anti-Ro e anti-La e complementi C3 e C4 ?
....AHAHAHAHA....ALLORA LA MIA FACCIA TI HA PERSEGUITATA NEL WEB!!!
PER LEGGERE LE AVVERTENZE DA ACCDETTARE PUOI LEGGERE QUà:
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SCUSA PER LA NOIOSA PARENTESI "BUROCRATICA" MA E' UNA LEGGE E DEVE ESSERE RISPETTATA : Chessygrin :
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nives64
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Perseguitato? Direi rallegrato e incuriosito e positivizzato: Nar : !!!
Dunque, grazie a Dio tutti quegli anti sono negativi ( anti-DNA, ENA, ASMA E AMA) e nei limiti C3=100 (da 79 a 153) e C4=16 (da 16 a 38), ves 47.
IL LUPUS? Ma per l'amor del cielo, è il mio terrore, come la sclerodermia del resto e l'artite reumatoide (ho letto sul web tutte "la cattiveria" di queste malattie)... A maggio il fattore reumatoide era 29, la VES 50, vitamina D 7.1 (già ovviato con Dibase trimestrale e la diagnosi: Oligoartrite mani e piedi in ANA positività e spondiloartrite b27anamnestica. Sindrome fibromialgica. Discopatia cervicale. Ipertriglieridemia e la sindrome antic. antifosf., ma poi :D , con Medrol per 1 mese circa, i dolori spariti e tutte le analisi sono buone : Chessygrin : (a parte la posività delle 3 classi antic. antifosfol. (LAC, anticardiolipina, antiBeta2glicoproteina) :| .
Ho paura sia un problema vascolare, del microcircolo (devo dire che neanche questo mi piace molto, anzi almeno tanto quanto quelli sopra) ma non lo sanno i medici che ne posso sapere io? Intanto mar andrò pure da un osteopata, e chi mi manca?
E adesso che ho monopolizzato gran parte del tue tempo e delle tue competenze e ritenendomi soddisfatta e felice della considerazione, ti auguro una buona notte (anche se sarai già a dormire) e aspetto di rileggerti : Love : .
Sindrome ansioso depressiva con attacchi di panico
Spondiloartrie indifferenziata b27 positivo - Sindrome fibromialgica
Sindrome da anticorpi antifosfolipidi con pregressa TEP - Ipertrigliceremia - Ipertensione
Discopatia cervicale - Rinosinusite poliposa cronica bilaterale
In terapia fissa con Seroxat - Olpress - Coumadin - Di base ogni 3 mesi.
Al bisogno Tachidol/Tachipirina - Medrol - Brufen per max 2-3 gg. Farmaci provati con scarsi risultati Flexiban
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lorichi
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da lorichi »

CIAO NIVES BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
VEDO CHE ROSARIA TI HA GIA' FORNITO INFORMAZIONI, IO NON AVREI SAPUTO AIUTARTI VISTO CHE DI ANALISI E, SOPRATTUTTO, DI ANTICORPI NON CAPISCO UN TUBO.
SPERO CHE QUI DA NOI TROVERAI INFORMAZIONI UTILI E MAGARI, PERCHE' NO, ANCHE LA POSSIBILITA' DI FARE 4 CHIACCHIERE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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nives64
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Iscritto il: 30/08/2012, 11:49

Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Ciao Loredana!!!
Grazie per il benvenuto.
12 anni di cure sbagliate sono un tempo infinito! Anche tu leggo sei messa benino : zip : . Mamma mia, mi sembra impossibile che esistano così tante situazioni amare. Io sono già arcistufa delle mie, figuriamoci voi!!!
Ti auguro ogni bene e per ora un abbraccio : Love :
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DANY45
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Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da DANY45 »

CIAO NIVES
E BENVENUTA NEL FORUM.

ANCHE PER TE C'E' IL PEREGRINARE DA UN MEDICO ALL'ALTRO NELLA SPERANZA DI ARRIVARE AD UNA DIAGNOSI CERTA E AD UNA TERAPIA
ADEGUATA CHE POSSA TENERE SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA E ALLEVIARE I DOLORI.

MOLTI DI NOI, PRIMA DI ARRIVARE AD UNA DIAGNOSI, HANNO AVUTO UN PERCORSO TORTUOSO.
L'ARTRITE REUMATOIDE MI E' STATA DIAGNOSTICATA CON UN RITARDO DI 6 ANNI, DALL'INIZIO DEI DOLORI....
COMUNQUE ORA E' SOTTO CONTROLLO E, AD ALTRI E BASSI, SI VA AVANTI E SI IMPARA A CONVIVERE CON QUESTA SCOMODA INQUILINA..

TI AUGURO TU POSSA TROVARE PRESTO UN RIMEDIO A TUTTI I TUOI PROBLEMI.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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nives64
Messaggi: 14
Iscritto il: 30/08/2012, 11:49

Re: Sintomi misteriosi.

Messaggio da nives64 »

Ciao Daniela!
Grazie del benvenuto : Thanks : !
Vedo che anche la tua storia è ricca di doni infausti : zip : !!! Certo che a forza di girovagare per il forum la malattia sembra quasi la normalità... e ti assicuro che il solo fatto che io stia scrivendo la dice lunga sulla mia insoddisfazione in fatto di diagnosi nonostante il peregrinare (non sono una che si espone molto...). Ho pensato che nel mare grande qualcuno mi avrebbe potuto illuminare ma per ora è ancora buio :( e quest'ultima "maledizione" mi stà esasperando : WallBash : . Spero che tu ora stia benino (anche il cancro non sarà sarà stata una passeggiata!) e che almeno quello sia sia risolto positivamente.
Ma... a proposito, belle le foto che ti rappresentano! Anch'io ho due cani e una micia e sono davvero un toccasana!!!
Per ora ti mando un abbraccio e spero di leggerti presto : Love : . Nives
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