Ciao a tutti
é quasi un anno che giro intorno al vs.forum e soltanto oggi, dopo due anni e qualche mese dall'inizio della mia malattia (artrite psiorisiaca e sospetta spondilartrite da Maggio) sono qui e voglio condividere questa nuova parte della mia vita.Che dire non avrei mai potuto pensare che la mia vita seguisse questa linea...ma forse il destino mi ha riservato tutto questo perché poi avrà grandi progetti per me.
Lo penso una volta a settimana quando devo fare il metotrexate e ogni 15 la cua biologica (all'inizio) e vado avanti con il sorriso che sinceramente mi contraddistingue. I momenti di sconforto sono tanti ma mi faccio forza e vado avanti
Sono contenta che forse riuscirò a confrontarmi con chi ha i miei stessi problemi..in questo periodo é stato così tanto difficile fare capire quanto questa malattia sia difficile e quanto é fastidioso sentirsi dire "ma come stai bene?" e dentro hai dolori atroci...che bello essere qui...so che troverò nuovi amici
Laura
Mi presento
Re: Mi presento
ciao Laura,benvenuta nel nostro forum,anche io sono arrivata da pochi giorni e ho da subito trovato una affettuosa accoglienza,che avrai anche tu. fai bene a pensare che forse il destino ti ha riservato tutto questo perchè ha sicuramente grandi progetti per te,questo ti aiuta,ma sono sicura che troverai un grande aiuto parlandone tra tutte noi. Io non ho i tuoi stessi problemi ma mi hanno da poco diagnosticato la SINDROME DI SJOGREN che ' una malattia autoimmunitaria che distrugge le ghiandole linfatiche.Sono in terapia da qualche giorno e non so ancora come evolvera' "l'intrusa" come l'ho soprannominata io, però parlarne nel forum mi sta aiutando anche perchè in famiglia faticano ad accettare la cosa. una nuova amica l'hai già trovata. Un abbraccio Lorenza
Re: Mi presento
ciao laura, condividiamo lo stesso "destino" come lo chiami te 
come vedrai dalla mia firma, anche io spondiloartrite psoriasica. attualmente in cura con humira, prima iniezione la settimana scorsa, non so ancora come andrà, son qua che faccio le macumbe xchè funzioni!!!! tu che bio fai? raccontaci!!!!
come vedrai dalla mia firma, anche io spondiloartrite psoriasica. attualmente in cura con humira, prima iniezione la settimana scorsa, non so ancora come andrà, son qua che faccio le macumbe xchè funzioni!!!! tu che bio fai? raccontaci!!!!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
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rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
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Re: Mi presento
CIAO LAURA, BENVENUTA TRA NOI
MI HA FATTO SORRIDERE LEGGERTI
, TI SENTO MOLTO POSITIVA E QUESTO E' DAVVERO IMPORTANTE 
CIO' CHE CI E' RISERVATO DAL DESTINO...O DA CHI PER ESSO...NON CI E' DATO DI SAPERE
MA ALCUNE COSE NOI LE POSSIAMO GESTIRE ED OGGI, GRAZIE ALLE TERAPIE CHE ESISTONO, POSSIAMO GESTIRE LE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI COSA DAVVERO DIFFICILE APPENA 20 ANNI FA!!!!
TU CHE BIO STAI FACENDO? E TI CI TROVI BENE?
DAI CHIACCHIERA UN PO' CON NOI PER CONOSCERCI MEGLIO E PER CONDIVIDERE UN PEZZO DEL NOSTRO PERCORSO
ADESSO PARLA L'AMMINISTRATRICE CHE SI NASCONDE IN ME (
) PER FAVORE LEGGI LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI ISCRITTI CLICCANDO SULLA SCRITTA AL CENTRO DELLA NOSTRA HOME PAGE E DAMMI CENNO DI AVVENUTA LETTURA ED ACCETTAZIONE QUA' NELLA TUA PRESENTAZIONE........
COME SI SUOL DIRE: PER GLI ACCIACCATI FELICI C'è IL FORUM...IL RESTO LO LASCIAMO A MASTERCARD!!!! (SCUSA A QUEST'ORA SCLERO PIU' DEL SOLITO 
)
MI HA FATTO SORRIDERE LEGGERTI
, TI SENTO MOLTO POSITIVA E QUESTO E' DAVVERO IMPORTANTE CIO' CHE CI E' RISERVATO DAL DESTINO...O DA CHI PER ESSO...NON CI E' DATO DI SAPERE
MA ALCUNE COSE NOI LE POSSIAMO GESTIRE ED OGGI, GRAZIE ALLE TERAPIE CHE ESISTONO, POSSIAMO GESTIRE LE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI COSA DAVVERO DIFFICILE APPENA 20 ANNI FA!!!!TU CHE BIO STAI FACENDO? E TI CI TROVI BENE?
DAI CHIACCHIERA UN PO' CON NOI PER CONOSCERCI MEGLIO E PER CONDIVIDERE UN PEZZO DEL NOSTRO PERCORSO
ADESSO PARLA L'AMMINISTRATRICE CHE SI NASCONDE IN ME (
) PER FAVORE LEGGI LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI ISCRITTI CLICCANDO SULLA SCRITTA AL CENTRO DELLA NOSTRA HOME PAGE E DAMMI CENNO DI AVVENUTA LETTURA ED ACCETTAZIONE QUA' NELLA TUA PRESENTAZIONE........COME SI SUOL DIRE: PER GLI ACCIACCATI FELICI C'è IL FORUM...IL RESTO LO LASCIAMO A MASTERCARD!!!!
(SCUSA A QUEST'ORA SCLERO PIU' DEL SOLITO )Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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musicforever
- Messaggi: 26
- Iscritto il: 31/10/2012, 23:23
Re: Mi presento
ciao Laura e benvenuta. anch'io sono nuova e mi auguro che anche tu possa trovare conforto tra persone che hanno le tue stesse problematiche. un abbraccio
Re: Mi presento
CIAO LAURA
E BENVENUTA NEL FORUM.
QUESTO E' UN ANGOLO DI RELAX E DI CONFORTO, DI CONDIVISIONE E COMPRENSIONE.
PER ME E' STATO FONDAMENTALE IL FORUM. MI HA AIUTATO AD ACCETTARE LA MALATTIA.
NON SI PARLA SOLO DI "MALI", CI SONO TANTE SEZIONI E PUOI PARTECIPARE A TUTTE LE DISCUSSIONI CHE RITIENI INTERESSANTI.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
RACCONTACI UN PO' DI TE SE VUOI.
UN ABBRACCIO.
E BENVENUTA NEL FORUM.
QUESTO E' UN ANGOLO DI RELAX E DI CONFORTO, DI CONDIVISIONE E COMPRENSIONE.
PER ME E' STATO FONDAMENTALE IL FORUM. MI HA AIUTATO AD ACCETTARE LA MALATTIA.
NON SI PARLA SOLO DI "MALI", CI SONO TANTE SEZIONI E PUOI PARTECIPARE A TUTTE LE DISCUSSIONI CHE RITIENI INTERESSANTI.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
RACCONTACI UN PO' DI TE SE VUOI.
UN ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Paperarosa
- Messaggi: 979
- Iscritto il: 02/02/2012, 20:07
Re: Mi presento
Ciao Laura benvenuta
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Re: Mi presento
Ciao Laura benvenuta
A 3 anni sono stata colpita da Artrite Reumatoide Giovanile. Dopo 4 anni ho avuto un intervento per cataratta dove mi hanno inserito il cristallino artificiale. Sono andata avanti con cortisone per diversi anni e nel 2009 ho avuto una grave ricaduta con perdita della vista dall'occhio operato di 9/10. Sono stata curata con mtx ma l'ho dovuto sospendere perchè non lo tolleravo!! Ora assumo Plaquenil, Arava e Lodotra...sono ancora in cerca di una cura adatta a me!!
-
Alice41svegliati
- Messaggi: 2598
- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: Mi presento
CARA LAURA BENARRIVATA TRA NOI
QUI SOLO GENTE STUPENDA TROVERAI...A PRESTO
QUI SOLO GENTE STUPENDA TROVERAI...A PRESTO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
-
Ambrafosca
- Messaggi: 315
- Iscritto il: 15/10/2012, 16:32
- Località: Roma/Taranto
Re: Mi presento
Ciao Laura,
benvenuta tra noi!
benvenuta tra noi!
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
Re: Mi presento
Benvenuta cara Laura!
racconta un po' di te, dai!......
silvana
racconta un po' di te, dai!......
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: Mi presento
Benvenuta, qui sicuramente sarai capita da tutti
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
Re: Mi presento
Ciao a tutti
ma che bella accoglienza...siete carinissimi ...grazie perché mi sento molto a mio agio
Rosaria ho fatto quanto richiesto...ho letto tutto
La mia storia é iniziata due anni e mezzo fa...quando la notte del 25.09.2011 dei dolori lancinanti mi hanno svegliato nel pieno della notte e lì il buio...é cominciata la salita!! Vivo da sola potete capire lo spavento, non sapevo a chi chiedere aiuto
Dì lì medici...esami..ospedali!! analisi da mettersi le mani nei capelli!!! non mi sono neanche resa conto di quello che mi stava succedendo tanto erano forti i dolori...a letto 3 mesi...quasi paralizzata...ginocchio dx ed a seguire i piedi ...sentenza artrite della psioriasi...tirata fuori da un forte stress ma é lì anche nel mio DNA.
Curata con Arcoxia per parecchi mesi...mi sono rimessa in piedi e sono tornata al lavoro...con grande fatica...ma ho ricominciato. Poi l'antifiammatorio non bastava più...il mio fisico si era abituato e così abbiamo iniziato il metotrexate + folina.
Difficile accettare il fatto di dover imparare a farsi la puntura (sono diventata bravissima) ...ha funzionato sino a Maggio di quest'anno quando sono ricaduta nel baratro forse peggiore del primo. Dolori atroci alla schiena e dorsali...la mia schiena una tavola di legno...analisi da paura...sentenza !!! Cura biologica...così a Giugno ho iniziato l'Humira. Mi trovo bene ...anche se l'umore é un pò ballerino...il dolore é sicuramente migliorato ma stiamo con i piedi per terra. Ringrazio il mio ragazzo che mi ha sempre sostenuto ...a pochi mesi che ci frequentavamo é iniziata la ns. odissea..é ancora con me (quasi 3 anni ) e mia sorella (gemella) con i miei splendidi nipotini. Ma purtroppo la malattia mi ha allontanato dagli affetti più cari...credo che non abbiano capito quanto é stata..quanto é profonda la mia ferita!!! Oggi più di allora...sono qui grazie ad una persona speciale che mi ha consigliato di condividere la mia malattia con voi...ne sono felice
ma che bella accoglienza...siete carinissimi ...grazie perché mi sento molto a mio agio
Rosaria ho fatto quanto richiesto...ho letto tutto
La mia storia é iniziata due anni e mezzo fa...quando la notte del 25.09.2011 dei dolori lancinanti mi hanno svegliato nel pieno della notte e lì il buio...é cominciata la salita!! Vivo da sola potete capire lo spavento, non sapevo a chi chiedere aiuto
Dì lì medici...esami..ospedali!! analisi da mettersi le mani nei capelli!!! non mi sono neanche resa conto di quello che mi stava succedendo tanto erano forti i dolori...a letto 3 mesi...quasi paralizzata...ginocchio dx ed a seguire i piedi ...sentenza artrite della psioriasi...tirata fuori da un forte stress ma é lì anche nel mio DNA.
Curata con Arcoxia per parecchi mesi...mi sono rimessa in piedi e sono tornata al lavoro...con grande fatica...ma ho ricominciato. Poi l'antifiammatorio non bastava più...il mio fisico si era abituato e così abbiamo iniziato il metotrexate + folina.
Difficile accettare il fatto di dover imparare a farsi la puntura (sono diventata bravissima) ...ha funzionato sino a Maggio di quest'anno quando sono ricaduta nel baratro forse peggiore del primo. Dolori atroci alla schiena e dorsali...la mia schiena una tavola di legno...analisi da paura...sentenza !!! Cura biologica...così a Giugno ho iniziato l'Humira. Mi trovo bene ...anche se l'umore é un pò ballerino...il dolore é sicuramente migliorato ma stiamo con i piedi per terra. Ringrazio il mio ragazzo che mi ha sempre sostenuto ...a pochi mesi che ci frequentavamo é iniziata la ns. odissea..é ancora con me (quasi 3 anni
) e mia sorella (gemella) con i miei splendidi nipotini. Ma purtroppo la malattia mi ha allontanato dagli affetti più cari...credo che non abbiano capito quanto é stata..quanto é profonda la mia ferita!!! Oggi più di allora...sono qui grazie ad una persona speciale che mi ha consigliato di condividere la mia malattia con voi...ne sono felice-
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Re: Mi presento
SEI STATA MOLTO SEGNATA...ANCHE TU
BE'...CHI NON LO E' STATO SE CONSIDERIAMO CHE UNA MALATTIA COME LE NOSTRE TI PRENDE COMPLETAMENTE E TI STRAVOLGE LA VITA CON UNA DELLE COSE PIU' BRUTTE CHE CI SONO: IL DOLORE FISICO.
A QUESTO AGGIUNGIAMOCI L'INCOMPRENSIONE DI CHI NON SA IMMEDESIMARSI E COMPRENDERE, LA PAURA DEL FUTURO, IL PENSIERO DI POTERSI RITROVARE INVALIDI E BISOGNOSI DI ESSERE ACCUDITI.....COME NON RIMANERE SEGNATI PROFONDAMENTE DA COSE COSI'!
DA ANNI DICO QUA' IN FORUM, A CHI SI TROVA IMPROVVISAMENTE A DOVER AFFRONTARE QUESTA REALTA' SULLA PROPRIA PELLE, CHE IL MOMENTO PIU' DIFFICILE E' PROPRIO L'ACCETTAZIONE, PERCHE' PER ACCETTARE CONSAPEVOLMENTE E PIENAMENTE SIGNIFICA ANCHE AVERE UNA STRAORDINARIA INTELLIGENZA PERCHE' MICA E' SEMPLICE CAPIRE CHE NOI NON SIAMO LA MALATTIA MA RESTIAMO NOI STESSE, MICA E' SEMPLICE CAPIRE CHE CI SI DEVE CONVIVERE ALTRIMENTI SI PEGGIORANO SOLO LE COSE, MICA E' SEMPLICE NON SENTIRSI MALE QUANDO CHI TI E' VICINO NON TI CAPISCE.
E ALLORA DIVENTIAMO PIU' FORTI, MOLTO PIU' DI CHI NON HA NULLA E NON CONOSCE IL DOLORE, PERCHE' NOI CI GUADAGNIAMO TUTTO SUDANDO PIU' DEGLI ALTRI E DIVENTIAMO MIGLIORI ED ANCHE PIU' FORTUNATI PERCHE' PIU' DEGLI ALTRI SAPPIAMO APPREZZARE LE COSE BELLE CHE LA VITA CI OFFRE E CHE PER NOI NON SONO AFFATTO SCONTATE
BE'...CHI NON LO E' STATO SE CONSIDERIAMO CHE UNA MALATTIA COME LE NOSTRE TI PRENDE COMPLETAMENTE E TI STRAVOLGE LA VITA CON UNA DELLE COSE PIU' BRUTTE CHE CI SONO: IL DOLORE FISICO.
A QUESTO AGGIUNGIAMOCI L'INCOMPRENSIONE DI CHI NON SA IMMEDESIMARSI E COMPRENDERE, LA PAURA DEL FUTURO, IL PENSIERO DI POTERSI RITROVARE INVALIDI E BISOGNOSI DI ESSERE ACCUDITI.....COME NON RIMANERE SEGNATI PROFONDAMENTE DA COSE COSI'!
DA ANNI DICO QUA' IN FORUM, A CHI SI TROVA IMPROVVISAMENTE A DOVER AFFRONTARE QUESTA REALTA' SULLA PROPRIA PELLE, CHE IL MOMENTO PIU' DIFFICILE E' PROPRIO L'ACCETTAZIONE, PERCHE' PER ACCETTARE CONSAPEVOLMENTE E PIENAMENTE SIGNIFICA ANCHE AVERE UNA STRAORDINARIA INTELLIGENZA PERCHE' MICA E' SEMPLICE CAPIRE CHE NOI NON SIAMO LA MALATTIA MA RESTIAMO NOI STESSE, MICA E' SEMPLICE CAPIRE CHE CI SI DEVE CONVIVERE ALTRIMENTI SI PEGGIORANO SOLO LE COSE, MICA E' SEMPLICE NON SENTIRSI MALE QUANDO CHI TI E' VICINO NON TI CAPISCE.
E ALLORA DIVENTIAMO PIU' FORTI, MOLTO PIU' DI CHI NON HA NULLA E NON CONOSCE IL DOLORE, PERCHE' NOI CI GUADAGNIAMO TUTTO SUDANDO PIU' DEGLI ALTRI E DIVENTIAMO MIGLIORI ED ANCHE PIU' FORTUNATI PERCHE' PIU' DEGLI ALTRI SAPPIAMO APPREZZARE LE COSE BELLE CHE LA VITA CI OFFRE E CHE PER NOI NON SONO AFFATTO SCONTATE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Re: Mi presento
CIAO LAURA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
LA TUA STORIA E' QUELLA DI TUTTI NOI: TEMPO PER CAPIRE, DOLORE (TANTO) E L'INCOMPRENSIONE DI CHI CI STA INTORNO. E' STRANO MA LE MALATTIE REUMATICHE SONO VERAMENTE PESANTI EPPURE DAL DI FUORI NON SI VEDE NIENTE E CHI TI STA VICINO NON CAPISCE. QUANTE VOLTE CI SIAMO SENTITI DIRE:" E VABBE' E' UN PO DI MAL DI SCHIENA SAPESSI PURE A ME QUANTO FA MALE......PRENDI UN'ASPIRINA CHE TI PASSA" E VIA COSI' FINO A DIVENTARE, AGLI OCCHI DEGLI ALTRI, UN MALATO IMMAGINARIO.
COME DICEVA UN UOMO FAMOSO.........NON TI CURAR DI LORO. SICURAMENTE NELLA CERCHIA DI AMICI CI SARANNO QUELLI CHE TI SONO RIMASTI VICINO, OCCUPATI SOLO DI LORO E DELLE PERSONE CHE AMI. TI LEGGO COMUNQUE POSITIVA E QUESTO E' UN OTTIMO CONTRIBUTO ALLE TERAPIE. CONTINUA COSI' E VEDRAI CHE UN PASSO ALLA VOLTA TORNERAI A FARE LE COSE DI SEMPRE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
LA TUA STORIA E' QUELLA DI TUTTI NOI: TEMPO PER CAPIRE, DOLORE (TANTO) E L'INCOMPRENSIONE DI CHI CI STA INTORNO. E' STRANO MA LE MALATTIE REUMATICHE SONO VERAMENTE PESANTI EPPURE DAL DI FUORI NON SI VEDE NIENTE E CHI TI STA VICINO NON CAPISCE. QUANTE VOLTE CI SIAMO SENTITI DIRE:" E VABBE' E' UN PO DI MAL DI SCHIENA SAPESSI PURE A ME QUANTO FA MALE......PRENDI UN'ASPIRINA CHE TI PASSA" E VIA COSI' FINO A DIVENTARE, AGLI OCCHI DEGLI ALTRI, UN MALATO IMMAGINARIO.
COME DICEVA UN UOMO FAMOSO.........NON TI CURAR DI LORO. SICURAMENTE NELLA CERCHIA DI AMICI CI SARANNO QUELLI CHE TI SONO RIMASTI VICINO, OCCUPATI SOLO DI LORO E DELLE PERSONE CHE AMI. TI LEGGO COMUNQUE POSITIVA E QUESTO E' UN OTTIMO CONTRIBUTO ALLE TERAPIE. CONTINUA COSI' E VEDRAI CHE UN PASSO ALLA VOLTA TORNERAI A FARE LE COSE DI SEMPRE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Buon Sabato e chiedo consiglio
Ciao a tutti....
oggi ho festeggiato il mio compleanno con i miei amori (fidanzato...sorella gemella ed i nipotini....) bellissima giornata!!! giusto per dimenticare i miei "amici" che in questi gg.si fanno sentire nonostante le punture.
Visto che dopo che ho iniziato Humira ..la mia vita é diventata un calendario e trasporto delle confezioni da amici e parenti quando vado in viaggio ... voi come vi comportate ? esistono frighi biomedicali separati dal frigo? il problema é se va via la corrente ...attendo vostre
oggi ho festeggiato il mio compleanno con i miei amori (fidanzato...sorella gemella ed i nipotini....) bellissima giornata!!! giusto per dimenticare i miei "amici" che in questi gg.si fanno sentire nonostante le punture.
Visto che dopo che ho iniziato Humira ..la mia vita é diventata un calendario e trasporto delle confezioni da amici e parenti quando vado in viaggio
... voi come vi comportate ? esistono frighi biomedicali separati dal frigo? il problema é se va via la corrente ...attendo vostre
Re: Mi presento
ciao Laura
benvenuta e auguri!
Ti lascio l'indirizzo di un sito che vende frighi portatili per medicinali.
http://www.wellnessproducts.ch
questo è ancora meglio... spedisce anche in Italia, non solo svizzera!!! http://www.amazon.com/Medicool-MCLMC1-M ... B003WBDSG2
spero possa esserti utile!!!
Manu
benvenuta e auguri!
Ti lascio l'indirizzo di un sito che vende frighi portatili per medicinali.
http://www.wellnessproducts.ch
questo è ancora meglio... spedisce anche in Italia, non solo svizzera!!! http://www.amazon.com/Medicool-MCLMC1-M ... B003WBDSG2
spero possa esserti utile!!!
Manu
Dall'infanzia cefalea, disturbo del sonno.
Adolescenza: mialgie ed artralgie , facile affaticabilità.
2 aborti spontanei.
2003 Ipotiroidismo secondario in seguito ad emitiroidectomia per adenoma follicolare in fase proliferativa. Terapia soppressiva e sostitutiva con Eutirox cp.
2009 diagnosi di ernie del disco tratto dorsale D8-D9 D9-D10.
2009 PEGGIORAMENTO DEI SINTOMI. dolori articolare e muscolari, febbricola serotina, xerostomia e xerosi oculare, dermalgie.
2010 diagnosi protrusione tratto cervicale.
2010 Maggio. Aborto spontaneo.
2011 Maggio. Isterectomia in seguito a lacerazione dell'utero durante taglio cesareo in placenta previa centrale accreta e percreta. (18 trasfusioni, 5 giorni in rianimazione...)
2012 Protrusioni tratto dorsale D6-D7 D7-D8.
2012 Compare eritema al volto.
2012 finalmente dopo anni di visite, esami, ... diagnosi di Reumatismo Extrarticolare Fibromialgico. In terapia con Flexiban 10 mg/cp, Paracetamolo 1000.
2012 ottobre:alla RMN, edema midollo osseo del piede destro ed erosione ossea del calcagno.
2012 Dicembre: diagnosi (FORSE...) di spondiloartrite sieronegativa: inizio terapia con celebrex 200 mg
2013 Gennaio: PTOSI palpebra destra con ricovero in neurologia: Ipotesi Diagnostica MIASTENIA GRAVIS ? Inizio terapia con Mestinon 60 mg ogni 4 ore. Vedremo...
Adolescenza: mialgie ed artralgie , facile affaticabilità.
2 aborti spontanei.
2003 Ipotiroidismo secondario in seguito ad emitiroidectomia per adenoma follicolare in fase proliferativa. Terapia soppressiva e sostitutiva con Eutirox cp.
2009 diagnosi di ernie del disco tratto dorsale D8-D9 D9-D10.
2009 PEGGIORAMENTO DEI SINTOMI. dolori articolare e muscolari, febbricola serotina, xerostomia e xerosi oculare, dermalgie.
2010 diagnosi protrusione tratto cervicale.
2010 Maggio. Aborto spontaneo.
2011 Maggio. Isterectomia in seguito a lacerazione dell'utero durante taglio cesareo in placenta previa centrale accreta e percreta. (18 trasfusioni, 5 giorni in rianimazione...)
2012 Protrusioni tratto dorsale D6-D7 D7-D8.
2012 Compare eritema al volto.
2012 finalmente dopo anni di visite, esami, ... diagnosi di Reumatismo Extrarticolare Fibromialgico. In terapia con Flexiban 10 mg/cp, Paracetamolo 1000.
2012 ottobre:alla RMN, edema midollo osseo del piede destro ed erosione ossea del calcagno.
2012 Dicembre: diagnosi (FORSE...) di spondiloartrite sieronegativa: inizio terapia con celebrex 200 mg
2013 Gennaio: PTOSI palpebra destra con ricovero in neurologia: Ipotesi Diagnostica MIASTENIA GRAVIS ? Inizio terapia con Mestinon 60 mg ogni 4 ore. Vedremo...
Re: Mi presento
CIAO LAURA
BENVENUTA IN FORUM TRA NOI ANCHE DA PARTE MIA! IN BOCCA AL LUPO CON LA CURA, SAI, A ME HUMIRA ANCHE SE NON L'HO MAI UTILIZZATO MI HA SEMPRE UN PO' ATTRATTO E ISPIRATO POSITIVAMENTE PERCHE' SONO TUTTI ANTICORPI UMANI SENZA QUELLI DI TIPO MURINO CHE POSSIEDONO ALTRI BIOLOGICI, DETTO IN PAROLE POVERE, ANCHE SE SONO TUTTI ABBASTANZA VALIDI E SCIENTIFICAMENTE TESTATI...
IERI HAI FESTEGGIATO IL COMPLEANNO...
TANTISSIMI AUGURI LAURA!!!
UN ABBRACCIO
BENVENUTA IN FORUM TRA NOI ANCHE DA PARTE MIA! IN BOCCA AL LUPO CON LA CURA, SAI, A ME HUMIRA ANCHE SE NON L'HO MAI UTILIZZATO MI HA SEMPRE UN PO' ATTRATTO E ISPIRATO POSITIVAMENTE PERCHE' SONO TUTTI ANTICORPI UMANI SENZA QUELLI DI TIPO MURINO CHE POSSIEDONO ALTRI BIOLOGICI, DETTO IN PAROLE POVERE, ANCHE SE SONO TUTTI ABBASTANZA VALIDI E SCIENTIFICAMENTE TESTATI...
IERI HAI FESTEGGIATO IL COMPLEANNO...
TANTISSIMI AUGURI LAURA!!!
UN ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
-
Paperarosa
- Messaggi: 979
- Iscritto il: 02/02/2012, 20:07
Re: Mi presento
Ciao Laura!
Benvenuta e buon compleanno.... con qualche giorno di ritardo!
Benvenuta e buon compleanno.... con qualche giorno di ritardo!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Re: Mi presento
Ciao Laura ,benvenuta fra noi!!!
Ti accorgerai presto come si sta bene insieme..perchè la condivisione per oi reumatici è importantissima..ci capiamo al volo!!!!!!
Poi sono felice perchè io ho una gemella come te!!!!!!
Intanto tantissimi AUGURI per il compleanno,anche noi ( gemelle) lo festeggiamo sempre insieme con i nostri mariti figli e nipoti(Che festa)!!!
Dimmi una cosa....anche la tua gemella avverte quando stai molto male..con gli stessi sintomi?
Ci sentiremo e avremo tanto da dirci ..Ciao Duilia
Ti accorgerai presto come si sta bene insieme..perchè la condivisione per oi reumatici è importantissima..ci capiamo al volo!!!!!!
Poi sono felice perchè io ho una gemella come te!!!!!!
Intanto tantissimi AUGURI per il compleanno,anche noi ( gemelle) lo festeggiamo sempre insieme con i nostri mariti figli e nipoti(Che festa)!!!
Dimmi una cosa....anche la tua gemella avverte quando stai molto male..con gli stessi sintomi?
Ci sentiremo e avremo tanto da dirci ..Ciao Duilia
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.