Mi presento
Re: Mi presento
CIAO LAURA, BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA E AUGURISSIMI ALLORA!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Re: Mi presento
un caloroso benvenuto anche da parte mia!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
Re: Andiamo avanti...
Ciao Duilia,
ma dai che bello ...hai una gemella? noi siamo monozigote e legatissime
Lei non mi hai mai detto se sente qualcosa oppure no !!! ma penso proprio di no, ma naturalmente soffre ed é dispiaciuta x me (anche se non lo dice ma la conosco...) mi dice sempre ma non poteva venire a me (lo dice perché ha già due bambini
ma io preferisco così perché nei momenti neri sarebbe difficile gestire i bambini ancora piccoli!
Sono lì che la spingo a fare anche lei gli esami x stare tranquilli che non ha la mia stessa malattia...ma é una mia preoccupazione perché lei non ha mai avuto nessun sintomo...incrociamo le zampette. e la tua gemella?
Per il resto come state amici ?? questa settimana nonostante metotrexate+ humira i dolori si sono fatti sentire ...ma con questo tempo
Lunedì controllo dalla dottoressa (sono arrivate le 8 settimane) + ritiro della dose Humira
va beh....
Un saluto a tutti
Laura
ma dai che bello ...hai una gemella? noi siamo monozigote e legatissime
Lei non mi hai mai detto se sente qualcosa oppure no !!! ma penso proprio di no, ma naturalmente soffre ed é dispiaciuta x me (anche se non lo dice ma la conosco...) mi dice sempre ma non poteva venire a me (lo dice perché ha già due bambini
ma io preferisco così perché nei momenti neri sarebbe difficile gestire i bambini ancora piccoli! Sono lì che la spingo a fare anche lei gli esami x stare tranquilli che non ha la mia stessa malattia...ma é una mia preoccupazione perché lei non ha mai avuto nessun sintomo...incrociamo le zampette. e la tua gemella?
Per il resto come state amici ?? questa settimana nonostante metotrexate+ humira i dolori si sono fatti sentire ...ma con questo tempo
Lunedì controllo dalla dottoressa (sono arrivate le 8 settimane) + ritiro della dose Humira
va beh....
Un saluto a tutti
Laura
Re: Mi presento
Ciao Laura,anche noi siamo omozigote ,e uguali in tutto ,solo lei in questo periodo ha i capelli corti.
Anche io pensavo che lei potesse manifestare una malattia autoimmune,ma fortunatamente non è mai successo.
Sono ammalata da 28 anni e lei ha fatto periodicamente degli esami sempre negativi.
Anche noi siamo legatissime ,ma abitiamo distanti e questo ci fa un pò male...ma ci sentiamo anche due volte al giorno e ci vediamo spesso.
Chi ha una gemella può capire ..come ci si sente..vero?
A volte quando siamo insieme..ci accorgiamo di pensare e dire le stesse cose.
Io so cosa vuol dire crescere dei bambini con questa malattia...che impedisce tanti movimenti.Lei deve essere felice di essere sana e accudire i suoi figli!
Io sono stata aiutata molto da mia sorella,praticamente teneva il piccolino,2 anni,che la scambiava con me ...e stava tranquillo!!!
Ti auguro tanta gioia ..insieme alla tua gemella .Ti saluto e VI abbraccio tutte due .
Anche io pensavo che lei potesse manifestare una malattia autoimmune,ma fortunatamente non è mai successo.
Sono ammalata da 28 anni e lei ha fatto periodicamente degli esami sempre negativi.
Anche noi siamo legatissime ,ma abitiamo distanti e questo ci fa un pò male...ma ci sentiamo anche due volte al giorno e ci vediamo spesso.
Chi ha una gemella può capire ..come ci si sente..vero?
A volte quando siamo insieme..ci accorgiamo di pensare e dire le stesse cose.
Io so cosa vuol dire crescere dei bambini con questa malattia...che impedisce tanti movimenti.Lei deve essere felice di essere sana e accudire i suoi figli!
Io sono stata aiutata molto da mia sorella,praticamente teneva il piccolino,2 anni,che la scambiava con me ...e stava tranquillo!!!
Ti auguro tanta gioia ..insieme alla tua gemella .Ti saluto e VI abbraccio tutte due .
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
Re: Oggi mi sento fiera di me stessa
buonasera amici....
vi piace la mia immagine...sono il "sorriso" perché i miei amici "speciali" mi hanno sempre chiamato con il gesto del sorriso ed un fiore che assomiglia al girasole perché molte volte mi sento come questo fiore !!!
Oggi mi sento fiera di me stessa perché dopo quasi dopo due anni e mezzo di inattività sono andata in piscina e mi sono iscritta ...per un anno non ho scuse
spero di riuscire ...i miei dottori mi dicono sempre di fare un pochino di attività sportiva .
Che dirvi...Lunedì ho il controllo per la biologica ma sono tranquilla ....
vi abbraccio ...e vi auguro una buona serata
Laura
-
rosaria1956
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- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Mi presento
HAI SCELTO LA MIGLIORE ATTIVITA' SPORTIVA CHE POTEVI SCEGLIERE PER UN PAZIENTE REUMATICO, INFATTI IN ACQUA LE ARTICOLAZIONI VENGONO MENO SOLLECITATE ED INOLTRE IL NUOTO E' VERAMENTE UNO SPORT COMPLETO 
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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vasculite cerbrale
ciao a tutte....
scusatemi se entro in questa conversazione....
pensavo di essere sola invece siamo in tanti a non avere l'appoggio famigliare
Ora capisco il senso del xché la mia psicologa (da Luglio- ho inziato questo percorso xché non riuscivo più a tenere questo peso da sola) perché come tante di voi mi sono trovata SOLA ( e lo voglio urlare) perché oggi é più doloroso accettare dall'inizio della malattia.Proprio forse perché come tante di voi ho sempre detto va tutto bene ma magari la notte piangevo per i dolori lancinanti...sempre con il sorriso e mi sono sempre rialzata senza mai chiedere niente.
Sono in una situazione alluccinante...perché tra alti e bassi é quasi due anni che con i miei non comunichiamo...non so se non hanno capito il significato ma non solo fisico della mia malattia (artrite della psioriasi e spondilartrite) ma soprattutto quello psicologico. Mi giudicano soltanto se decido di fare un viaggio...ho un fidanzato fantastico che per vedermi felice mi porta in giro (ha rinunciato a tanto per vedere felice me) ma io voglio fare tutto quello che ho sempre fatto, non vedo perché devo essere giudicata. Pensate che a maggio dopo quasi un anno e mezzo sono tornati i dolori fortissimi(oggi faccio la terapia biologica) mi sono sentita dire che mi lamentavo ma la colpa era dettata dal fatto che faticavo viaggiando...non per andare al lavoro oppure fare le faccende di casa! Incredibile vero!!! quindi non chiedo niente a nessuno...Lunedì tornerò a fare il controllo da SOLA...in casa faccio tutto da SOLA...e vado avanti..a volte con più fatica a volte meno ma almeno non potrò mai sentirmi dire che ho chiesto aiuto. Ma qualcuno mi faccia capire come le persone che ti dovrebbero amare riescono a ferirti così tanto ...grazie per l'attenzione
scusatemi se entro in questa conversazione....
pensavo di essere sola invece siamo in tanti a non avere l'appoggio famigliare
Ora capisco il senso del xché la mia psicologa (da Luglio- ho inziato questo percorso xché non riuscivo più a tenere questo peso da sola) perché come tante di voi mi sono trovata SOLA ( e lo voglio urlare) perché oggi é più doloroso accettare dall'inizio della malattia.Proprio forse perché come tante di voi ho sempre detto va tutto bene ma magari la notte piangevo per i dolori lancinanti...sempre con il sorriso e mi sono sempre rialzata senza mai chiedere niente.
Sono in una situazione alluccinante...perché tra alti e bassi é quasi due anni che con i miei non comunichiamo...non so se non hanno capito il significato ma non solo fisico della mia malattia (artrite della psioriasi e spondilartrite) ma soprattutto quello psicologico. Mi giudicano soltanto se decido di fare un viaggio...ho un fidanzato fantastico che per vedermi felice mi porta in giro (ha rinunciato a tanto per vedere felice me) ma io voglio fare tutto quello che ho sempre fatto, non vedo perché devo essere giudicata. Pensate che a maggio dopo quasi un anno e mezzo sono tornati i dolori fortissimi(oggi faccio la terapia biologica) mi sono sentita dire che mi lamentavo ma la colpa era dettata dal fatto che faticavo viaggiando...non per andare al lavoro oppure fare le faccende di casa! Incredibile vero!!! quindi non chiedo niente a nessuno...Lunedì tornerò a fare il controllo da SOLA...in casa faccio tutto da SOLA...e vado avanti..a volte con più fatica a volte meno ma almeno non potrò mai sentirmi dire che ho chiesto aiuto. Ma qualcuno mi faccia capire come le persone che ti dovrebbero amare riescono a ferirti così tanto ...grazie per l'attenzione
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cassandra1971
- Messaggi: 1641
- Iscritto il: 31/12/2009, 15:31
Re: vasculite cerbrale
Perché non ci sono mai passati Laura, e perchè hanno paura della conoscenza.... è facile giudicare e non voler sapere. Oggi va di moda che tutto è questione di testa.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Re: vasculite cerbrale
sai Cassandra ...lo penso anch'io ma siamo tutti adulti ed é un pò difficile pensare di nascondere la testa nella sabbia per affrontare il problema!! Lo facciamo noi che ci sbattiamo la testa tutti i giorni 
forse perché sappiamo di dovere combattere. Comunque ho sempre detto che il riavvicinamento ci può essere solo se voluto non per compassione.
Sono una persona testona come dicono il mio fidanzato e la psicologa ma sono fiera di esserlo xché un giorno sarò fiera di avere fatto tutto con le mie forze .
Voi "amici nuovi"mi avete fatto bene perché ora so di non essere io il problema
Un abbraccio e buoan domenica
forse perché sappiamo di dovere combattere. Comunque ho sempre detto che il riavvicinamento ci può essere solo se voluto non per compassione.Sono una persona testona come dicono il mio fidanzato e la psicologa ma sono fiera di esserlo xché un giorno sarò fiera di avere fatto tutto con le mie forze .
Voi "amici nuovi"mi avete fatto bene perché ora so di non essere io il problema
Un abbraccio e buoan domenica
Re: Mi presento
LAURA HO SPOSTATO QUI NELLA TUA PRESENTAZIONE I MESSAGGI SCAMBIATI FRA TE E CASSANDRA NELLA PRESENTAZIONE DI SILVIA (WONDERMAMY); COSI' OGNUNA DI VOI DUE HA LA SUA PRESENTAZIONE PIU' CHIARA NON SI FA CONFUSIONE.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Oggi mi sento un pò giù
Ciao ragazzi......
oggi mi sento un pò così ...la schiena fa i capricci!!! domani mattina Humira speriamo che mi aiuti un pochino!!! ultimamente i dolori si fanno sentire ...sarà questo freddo improvviso!!!
o forse perché stanotte ho dormito poco????
Dai forza laura che devo preparare la valigia...per qualche giorno sparisco...mi aspettano i presepi napoletani (il mio fidanzato é di quelle parti)....vado insieme a mia sorella...mio cognato ed i nipotini
Speriamo che ci sia il sole così mi scaldo un pò le ossa ...
voi sentite dolori???
Vi abbraccio
oggi mi sento un pò così ...la schiena fa i capricci!!! domani mattina Humira speriamo che mi aiuti un pochino!!! ultimamente i dolori si fanno sentire ...sarà questo freddo improvviso!!!
o forse perché stanotte ho dormito poco????
Dai forza laura che devo preparare la valigia...per qualche giorno sparisco...mi aspettano i presepi napoletani (il mio fidanzato é di quelle parti)....vado insieme a mia sorella...mio cognato ed i nipotini
Speriamo che ci sia il sole così mi scaldo un pò le ossa ...
voi sentite dolori???
Vi abbraccio
Re: Mi presento
Ciao laura
anche io in questi giorni ho tanto male: penso che sia proprio il clima!!!
Smack!
anche io in questi giorni ho tanto male: penso che sia proprio il clima!!!
Smack!
Dall'infanzia cefalea, disturbo del sonno.
Adolescenza: mialgie ed artralgie , facile affaticabilità.
2 aborti spontanei.
2003 Ipotiroidismo secondario in seguito ad emitiroidectomia per adenoma follicolare in fase proliferativa. Terapia soppressiva e sostitutiva con Eutirox cp.
2009 diagnosi di ernie del disco tratto dorsale D8-D9 D9-D10.
2009 PEGGIORAMENTO DEI SINTOMI. dolori articolare e muscolari, febbricola serotina, xerostomia e xerosi oculare, dermalgie.
2010 diagnosi protrusione tratto cervicale.
2010 Maggio. Aborto spontaneo.
2011 Maggio. Isterectomia in seguito a lacerazione dell'utero durante taglio cesareo in placenta previa centrale accreta e percreta. (18 trasfusioni, 5 giorni in rianimazione...)
2012 Protrusioni tratto dorsale D6-D7 D7-D8.
2012 Compare eritema al volto.
2012 finalmente dopo anni di visite, esami, ... diagnosi di Reumatismo Extrarticolare Fibromialgico. In terapia con Flexiban 10 mg/cp, Paracetamolo 1000.
2012 ottobre:alla RMN, edema midollo osseo del piede destro ed erosione ossea del calcagno.
2012 Dicembre: diagnosi (FORSE...) di spondiloartrite sieronegativa: inizio terapia con celebrex 200 mg
2013 Gennaio: PTOSI palpebra destra con ricovero in neurologia: Ipotesi Diagnostica MIASTENIA GRAVIS ? Inizio terapia con Mestinon 60 mg ogni 4 ore. Vedremo...
Adolescenza: mialgie ed artralgie , facile affaticabilità.
2 aborti spontanei.
2003 Ipotiroidismo secondario in seguito ad emitiroidectomia per adenoma follicolare in fase proliferativa. Terapia soppressiva e sostitutiva con Eutirox cp.
2009 diagnosi di ernie del disco tratto dorsale D8-D9 D9-D10.
2009 PEGGIORAMENTO DEI SINTOMI. dolori articolare e muscolari, febbricola serotina, xerostomia e xerosi oculare, dermalgie.
2010 diagnosi protrusione tratto cervicale.
2010 Maggio. Aborto spontaneo.
2011 Maggio. Isterectomia in seguito a lacerazione dell'utero durante taglio cesareo in placenta previa centrale accreta e percreta. (18 trasfusioni, 5 giorni in rianimazione...)
2012 Protrusioni tratto dorsale D6-D7 D7-D8.
2012 Compare eritema al volto.
2012 finalmente dopo anni di visite, esami, ... diagnosi di Reumatismo Extrarticolare Fibromialgico. In terapia con Flexiban 10 mg/cp, Paracetamolo 1000.
2012 ottobre:alla RMN, edema midollo osseo del piede destro ed erosione ossea del calcagno.
2012 Dicembre: diagnosi (FORSE...) di spondiloartrite sieronegativa: inizio terapia con celebrex 200 mg
2013 Gennaio: PTOSI palpebra destra con ricovero in neurologia: Ipotesi Diagnostica MIASTENIA GRAVIS ? Inizio terapia con Mestinon 60 mg ogni 4 ore. Vedremo...
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cassandra1971
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Re: Mi presento
Se mi presti un pò di humira..... a me non me lo vogliono dare...... e sono tutta dritta, la colite risponde sempre meno al purinethol..... TE NE SAREI GRATA| Bacioni!
ps: anche io sono tutta rotta, in fondo cymbalta fa pochino.-
ps: anche io sono tutta rotta, in fondo cymbalta fa pochino.-
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
-
rosaria1956
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- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Oggi mi sento un pò giù
LA TEMPERATURA E' SCESA PARECCHIO ANCHE QUA'...NON CI SIAMO ABITUATI NOILaura74 ha scritto: ...mi aspettano i presepi napoletani (il mio fidanzato é di quelle parti)....vado insieme a mia sorella...mio cognato ed i nipotini
Speriamo che ci sia il sole così mi scaldo un pò le ossa ...
MA ALMENO OGGI HA SMESSO DI PIOVERE ED E' USCITO UN BEL SOLE
SPERO TU POSSA TROVARE DELLE BELLE GIORNATE E GODERTI QUESTA VACANZA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Mi presento
Ciao Cassandra,
te ne darei un pochino volentieri ma é talmente preziosa che la tengo tutta x me
é vero che si sta un pochino meglio ma non mié molto simpatica
Intanto brucia da morire...poi la mia vita é diventata un calendario e devo tenere lontano qualsiasi tipo di germe ..sai che non puoi permetterti di prendere nessun tipo di infezione...nenache male alle orecchie. Se succede devi sospendere tutto sino alla guarigione completa. Ti dico solo che sono impanicata ...ho preso il raffreddore
Che palle ma si può andare avanti così ???
x Rosaria
ho preso tempo bruttissimo ma si può?? va beh mi sono goduta i miei amori...ho mangiato un sacco (grazie Linaaaaaa - la mia quasi suocera) e ora di nuovo a casa
Un abbraccio
te ne darei un pochino volentieri ma é talmente preziosa che la tengo tutta x me
é vero che si sta un pochino meglio ma non mié molto simpatica
Intanto brucia da morire...poi la mia vita é diventata un calendario e devo tenere lontano qualsiasi tipo di germe ..sai che non puoi permetterti di prendere nessun tipo di infezione...nenache male alle orecchie. Se succede devi sospendere tutto sino alla guarigione completa. Ti dico solo che sono impanicata ...ho preso il raffreddore
Che palle ma si può andare avanti così ???
x Rosaria
ho preso tempo bruttissimo
ma si può?? va beh mi sono goduta i miei amori...ho mangiato un sacco (grazie Linaaaaaa - la mia quasi suocera) e ora di nuovo a casaUn abbraccio
Re: Mi presento
CIAO LAURA
BENTORNATA! GUARDA TI DIRO' CHE IN QUESTO PERIODO IO MI SONO PRESA UN PESANTISSIMO RAFFREDDORE CON MAL DI GOLA SENZA PRENDERE NESSUN FARMACO BIOLOGICO O IMMUNOSOPPRESSORE. LE AVEVO ADOTTATI PER UN PO' DI TEMPO IN PASSATO, INFATTI MI AVEVANO DETTO ANCHE A ME CHE IN CASO DI INFEZIONE ERA DA SOSPENDERE E PRENDERE SUBITO L'ANTIBIOTICO O L'ANTIVIRUS A SECONDA DEL TIPO DI INFEZIONE...
MI SPIACE PER IL TEMPO BRUTTO CHE HAI PRESO IN VACANZA...
HO ANCHE LETTO DELLE INCOMPRENSIONI DA PARTE DEI TUOI FAMILIARI, NON C'E' DA STUPIRSI E' DIFFICILE PER LORO SE NON CI SONO PASSATI CERCARE DI COMPRENDERE E DI NON FERIRE, CI VORREBBE SOLO UN PO' PIU' DI VOGLIA E IMPEGNO DI ENTRARE NELLA SITUAZIONE DELL'ALTRO PER CERCARE DI CAPIRE COME CI SI PUO' STARE O SENTIRSI IN CERTE CONDIZIONI DI SALUTE E ANCHE DI ALTRO! PURTROPPO SONO PREGI CHE LE POSSIEDONO IN POCHI.
UN SUPER MEGA ABBRACCIO
BENTORNATA! GUARDA TI DIRO' CHE IN QUESTO PERIODO IO MI SONO PRESA UN PESANTISSIMO RAFFREDDORE CON MAL DI GOLA SENZA PRENDERE NESSUN FARMACO BIOLOGICO O IMMUNOSOPPRESSORE. LE AVEVO ADOTTATI PER UN PO' DI TEMPO IN PASSATO, INFATTI MI AVEVANO DETTO ANCHE A ME CHE IN CASO DI INFEZIONE ERA DA SOSPENDERE E PRENDERE SUBITO L'ANTIBIOTICO O L'ANTIVIRUS A SECONDA DEL TIPO DI INFEZIONE...
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HO ANCHE LETTO DELLE INCOMPRENSIONI DA PARTE DEI TUOI FAMILIARI, NON C'E' DA STUPIRSI E' DIFFICILE PER LORO SE NON CI SONO PASSATI CERCARE DI COMPRENDERE E DI NON FERIRE, CI VORREBBE SOLO UN PO' PIU' DI VOGLIA E IMPEGNO DI ENTRARE NELLA SITUAZIONE DELL'ALTRO PER CERCARE DI CAPIRE COME CI SI PUO' STARE O SENTIRSI IN CERTE CONDIZIONI DI SALUTE E ANCHE DI ALTRO! PURTROPPO SONO PREGI CHE LE POSSIEDONO IN POCHI.
UN SUPER MEGA ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Re: Mi presento
Ciao Laura benvenuta !!!
Sono anche io di Genova , fai bene a fare tutto , anche viaggiare,
secondo me si affrontano meglio le malattie, certo nei limiti del
possibile , magari ci si mette di piu' oppure si sta' male e si lascia
indietro qualcosa , ma e' meglio non abbattersi e cercare di
andare avanti .
I presepi di Napoli, prima o poi andro' a vederli anche io ,
devono essere carinissimi.
Barbara
Sono anche io di Genova , fai bene a fare tutto , anche viaggiare,
secondo me si affrontano meglio le malattie, certo nei limiti del
possibile , magari ci si mette di piu' oppure si sta' male e si lascia
indietro qualcosa , ma e' meglio non abbattersi e cercare di
andare avanti .
I presepi di Napoli, prima o poi andro' a vederli anche io ,
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Barbara
Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
-
rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Mi presento
BENTORNATA A CASA LAURA, MI SPIACE TU ABBIA TROVATO BRUTTO TEMPO...SEI PROPRIO CAPITATA NELLA SETTIMANA PEGGIORE METEOROLOGICAMENTE PARLANDO
SPERO ALMENO TU SIA RIUSCITA AD ANDARE A SAN GREGORIO ARMENO E GODERTI I PRESEPI
HAI MANGIATO ANCHE UNA BELLA PIZZA VERO????
NON SI PUO' VENIRE A NAPOLI E NON FARLO
SPERO ALMENO TU SIA RIUSCITA AD ANDARE A SAN GREGORIO ARMENO E GODERTI I PRESEPI
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Re: Mi presento
Ciao Rosaria
purtroppo non siamo riusciti perché mia sorella e mio cognato sono voluti andare a Pompei e Salerno (a vedere le luci)
che consiglio a tutti sono qualcosa di unico, soprattutto quando vivi in una città come Genova e le luci sono scarse
Ti confesso, sono fidanza da 3 anni con un ragazzo campano, conosco molto bene i presepi e la pizza e gli struffoli etcc
sarò lì di nuovo a Capodanno e mi rifarò sicuramente
Purtroppo non abbiamo visto neanche quello di Gragnano perché pensate un pò ...si é allagata la grotta e sono saltate le luci
CHIUSO
roba da non credere, non mi era mai successo
Baciiii
laura
purtroppo non siamo riusciti perché mia sorella e mio cognato sono voluti andare a Pompei e Salerno (a vedere le luci)
che consiglio a tutti sono qualcosa di unico, soprattutto quando vivi in una città come Genova e le luci sono scarse
Ti confesso, sono fidanza da 3 anni con un ragazzo campano, conosco molto bene i presepi e la pizza e gli struffoli etcc
sarò lì di nuovo a Capodanno e mi rifarò sicuramente
Purtroppo non abbiamo visto neanche quello di Gragnano perché pensate un pò ...si é allagata la grotta e sono saltate le luci
CHIUSO
roba da non credere, non mi era mai successo
Baciiii
laura
Re: Mi presento
CIAO LAURA!
TANTI TANTI TANTI AUGURI DI...
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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.