Ciao a tutti

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renatis
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Iscritto il: 19/02/2013, 17:32

Ciao a tutti

Messaggio da renatis »

Ciao a tutti. Sono Renato. Ho scoperto questo forum e ho deciso di iscrivermi. Ho 35 anni e soffro di reumatismi da un paio di anni. All'inizio non sapevo cosa fossero i miei dolori.
Questi sono in punti diversi molte volte in concomitanza con le articolazioni e durano alcune volte pochi secondi altre volte qualche minuto.Con il freddo si accentuano e rimante addosso un senso di indolenzimento.
Il mio fastidio non è tanto il male ma appunto il fatto di essere indolenzito come se avessi lavorato per molte ore e si manifesta soprattutto quando esco al freddo poi al caldo i sintomi quasi scompaiono. In famiglia mio padre invece soffre di artrite psoriasica. Non so se questa puo' essere ereditaria, ma sono spaventato. Anche perche' questa malattia e' davvero debilitante.
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: Ciao a tutti

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO RENATO BENARRIVATO TRA NOI : Chessygrin :
MA LA DOMANDA SORGE SPONTANEA...? HAI FATTO UNA VISITA DA UNO SPECIALISTA? :D
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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rosaria1956
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Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Ciao a tutti

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO RENATO BENVENUTO IN FORUM
L'ARTRITE PSORIASICA DI TUO PADRE NON E' EREDITARIA, STA' TRANQUILLO, MA E' COMPROVATA UNA FAMILAIRITA' PER LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI
CHI TI HA PARLATO DI "REUMATISMI" NEL TUO CASO?
E' UN TERMINE ORMAI DESUETO, PER NULLA SPECIALISTICO, IN PRATICA NON DICE NULLA E NON E' NON E' UNA DIAGNOSI.
LA PAROLA "REUMATISMO" RESTA OGGI LEGATA SOPRATTUTTO ALLA SINDROME FIBROMIALGICA, CHIAMATA ANCHE "REUMATISMI EXTRARTICOLARI"
CREDO CHE SAREBBE IN OGNI CASO OPPORTUNO PER TE, CONSULTARE UN BUON REUMATOLOGO, VISTA ANCHE LA FAMILIARITA' CON ARTRITE PSORIASICA, MA IL FATTO CHE IL TUO MALESSERE SI ACCENTUI CON IL FREDDO, FA' PENSARE PROPRIO ALLA FIBROMIALGIA
CARO RENATO NON PERDERE ANCORA TEMPO, VISTO CHE HAI QUESTI DISTURBI GIA' DA QUALCHE ANNO, CERCA UN BUON CENRO DI REUMATOLOGIA VICINO A TE E PRENOTA UNA VISITA E POI FACCI SAPERE : Thumbup :
CARO RENATO TI INVITO ANCHE A LEGGERE LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI ISCRITTI CHE TROVERAI CLICCANDO SULLA SCRITTA GRANDE AL CENTRO DELLA NOSTRA HOME PAGE, E DI DARMI POI IN QUESTA TUA PRESENTAZIONE,. UN CENNO DI AVVENUTA LETTURA ED ACCETTAZIONE.
CIAO, SPERO DI RILEGGERTI PRESTO CON BUONE NOTIZIE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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lorichi
Amministratore
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Ciao a tutti

Messaggio da lorichi »

CIAO RENATO, BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
EFFETTIVAMENTE IL FATTO CHE TI GIOVA PIU' IL CALDO CHE IL FREDDO FA PENSARE, APPUNTO, ALLA FIBRO ANCHE SE, PER ESPERIENZA PERSONALE, POSSO DIRTI CHE LE VARIABILI SONO SEMPRE TANTE E QUINDI, COME TI HANNO SUGGERITO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, URGE UNA VISITA DA UN REUMATOLOGO CHE HA LA COMPETENZA SIA PER LE PATOLOGIE REUMATICHE SIA PER LA FIBROMIALGIA.
TIENICI AGGIORNATI E DACCI NOTIZIE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Laura74
Messaggi: 242
Iscritto il: 13/11/2012, 22:46

Re: Ciao a tutti

Messaggio da Laura74 »

Ciao Renato

sono Laura ..ho 38 anni ed ho la spondilartrite psiorisiaca (la mia storia su Mi presento Laura74)
ti posso consigliare di fare una visita...la prevenzione ti agevola tantissimo, per me quando sono arrivata alla diagnosi era troppo tardi
Sono convinta che per te sarà diverso

Se hai bisogno qui ci sono tanti amici

Laura
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