Dolori da spondiloentesiartrite
Dolori da spondiloentesiartrite
Salve a tutti,mi chiamo Elena,mi premeva avere qualche informazione in merito alla spondiloentesiartrite,poichè è da circa venti giorni che mi è stata diagnosticata.(dopo un anno di diagnosi sbagliate e terapie sbagliate, finalmente,e per sfortuna,mi hanno diagnosticato tale patologia.) In particolare, volevo sapere se oltre alla fascite plantare;alla tendinite del tendine d'Achille, alla sacroileite, ai dolori alla colonna vertebrale,il dolore può interessare anche il centro del torace,infatti è da ieri che ho dolore anche a livello sternale.Per ora non ho avuto ancora modo di incontrare il reumatologo che mi sta seguendo,perchè aspetto ancora i risultati dei prelievi ematici(anti cc-p;ecc)così non seguo al momento alcuna terapia... e muoio dal dolore! Ringrazio anticipatamente chiunque abbia un po' di tempo per rispondere al mio quesito.Grazie infinite e buon pomeriggio.
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
CIAO ELENA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
IL DOLORE AL TORACE E' UNO DEI SINTOMI DELLA SPONDILOARTRITE, NON TUTTI I MALATI HANNO ANCHE QUESTO PROBLEMA MA E' UNA COSA CHE CAPITA; IO NE HO SOFFERTO PER ANNI POI E' SCOMPARSO DA SOLO (LASCIANDOMI TUTTI IL RESTO.....).
FALLO PRESENTE AL MEDICO QUANDO ANDRAI IN VISITA E, SE POSSO DARTI UN CONSIGLIO, SEGNA SU UN FOGLIETTO TUTTI I SINTOMI E TUTTE LE DOMANDE CHE VUOI FARE AL MEDICO VEDRAI CHE E' UN VALIDO AIUTO.
CARA ELENA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
IL DOLORE AL TORACE E' UNO DEI SINTOMI DELLA SPONDILOARTRITE, NON TUTTI I MALATI HANNO ANCHE QUESTO PROBLEMA MA E' UNA COSA CHE CAPITA; IO NE HO SOFFERTO PER ANNI POI E' SCOMPARSO DA SOLO (LASCIANDOMI TUTTI IL RESTO.....).
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Ciao Elena,
io sono Laura74 ...mi sembra di capire che siamo dello stesso anno
Io soffro di spondilartrite psorisiaca e sono in cura da tre anni. Il dolore purtroppo é brutto, speriamo che possano trovarti presto una cura per farti sentire meglio
Se vuoi condividere con noi qualcosa di più di te...sei nel posto giusto. Qui ci sono tanti amici che ti possono capire ed aiutare.La condivisione è importante...non tenerti tutto dentro...raccontaci qualcosa di te (se vuoi naturalmente)
Benvenuta
Laura
io sono Laura74 ...mi sembra di capire che siamo dello stesso anno
Io soffro di spondilartrite psorisiaca e sono in cura da tre anni. Il dolore purtroppo é brutto, speriamo che possano trovarti presto una cura per farti sentire meglio
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Benvenuta
Laura
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Qui ti troverai bene
Sono Tiffany e la mia storia è sotto la firma.
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Salve carissime Loredana,Laura e Tiffany,in primis vi ringrazio per avermi accolta a braccia aperte nel vostro forum...è bello sapere che altre persone possano capirti,e possano darti dei consigli.Purtroppo nemmeno le persone più care possono capire il dolore che si prova; non mi riferisco esclusivamente al dolore fisico e all'impotenza funzionale (che peraltro hanno fatto sì che io rinunciassi ad un incarico di lavoro in qualità di O.S.S.)ma anche al dolore psicologico.... penso che voi sappiate più di me (perchè ci siete purtroppo già passate)quale grave impatto socio-relazionale possano avere queste brutte malattie che ti impediscono non solo di fare attività fisica(ho praticato sport agonistico dall'età di 8 anni e in passato ero un' insegnante di Ed. Fisica non di ruolo)ma anche di lavorare!...stento a credere che tutto cio' sia vero! mi chiedo come sia potuto capitare..... Credevo di essere sana "come un pesce"invece scopro a 39 anni di essere stata tradita dal mio unico punto di forza:"la mia salute"!Prego il Signore e cerco ogni giorno di farmi coraggio ma credetemi è deleterio aver dovuto rinunciare ad un lavoro tanto atteso(dopo anni di precariato in qualità di docente)finalmente ero riuscita con impegno e dedizione a riprendere in mano la mia vita professionale e umana(ho divorziato da circa un anno).Spero di non dover rinunciare ad altre chiamate di ruolo ma soprattutto di ricominciare a vivere dignitosamente....Scusatemi per lo sfogo ma sono mesi che mi tengo tutto dentro...Vi auguro una buona serata.A presto.
P.S.: Loredana,volevo dirti che ho letto il regolamento e mi sembra di aver gia' aderito cliccando su "accetto" ....se ci sono problemi fammi sapere...in effetti sono un pò imbranata nell'utilizzo del pc..Grazie di nuovo.Elena
P.S.: Loredana,volevo dirti che ho letto il regolamento e mi sembra di aver gia' aderito cliccando su "accetto" ....se ci sono problemi fammi sapere...in effetti sono un pò imbranata nell'utilizzo del pc..Grazie di nuovo.Elena
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
ciao e benvenuta!!!
se posso consolarti anche io ho sofferto moltissimo di dolore sternale (soffro di spondiloartrite psoriasica) negli anni precedenti. soprattutto un anno di filato, ho passato un brutto periodaccio, qualsiasi movimento facessi mi scatenava il dolore, prendevo un piatto dallo scaffale, e tac dolore, guidavo la macchina girando il volante (e quindi chiudendo lo sterno) e tac dolore, diciamo che il dolore era innescato piu che altro dai movimenti della braccia e cassa toracica. sentivo una specie di schiocco, come se qualcosa mi si accavallasse e mi si infiammavano tutte le cartilagini sternali e i muscoli (all'epoca non avevo ancora la diagnosi e mi parlarono di costocondrite)...anche al tatto mi faceva malissimo, non mi potevo sfiorare la parte che saltavo,avevo anche come dei bozzetti in rilievo, si sentivano alla palpazione.
però con il tempo (e le cure) la cosa è migliorata. ogni tanto devo ammettere il dolore si presenta ancora, ma per un giorno o due. sto molto attenta ai movimenti che faccio, cerco di non sforzare troppo la zona, ma ho imparato come muovermi e le cose che devo evitare (es portare buste della spesa pesanti me lo innesca ancora)
se posso consolarti anche io ho sofferto moltissimo di dolore sternale (soffro di spondiloartrite psoriasica) negli anni precedenti. soprattutto un anno di filato, ho passato un brutto periodaccio, qualsiasi movimento facessi mi scatenava il dolore, prendevo un piatto dallo scaffale, e tac dolore, guidavo la macchina girando il volante (e quindi chiudendo lo sterno) e tac dolore, diciamo che il dolore era innescato piu che altro dai movimenti della braccia e cassa toracica. sentivo una specie di schiocco, come se qualcosa mi si accavallasse e mi si infiammavano tutte le cartilagini sternali e i muscoli (all'epoca non avevo ancora la diagnosi e mi parlarono di costocondrite)...anche al tatto mi faceva malissimo, non mi potevo sfiorare la parte che saltavo,avevo anche come dei bozzetti in rilievo, si sentivano alla palpazione.
però con il tempo (e le cure) la cosa è migliorata. ogni tanto devo ammettere il dolore si presenta ancora, ma per un giorno o due. sto molto attenta ai movimenti che faccio, cerco di non sforzare troppo la zona, ma ho imparato come muovermi e le cose che devo evitare (es portare buste della spesa pesanti me lo innesca ancora)
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
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rosaria1956
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Re: Dolori da spondiloentesiartrite
CIAO ELENA E BENVENUTA TRA NOI
PURTROPPO L'ASPETTO PSICOLOGICO E' FORSE UNO DEI PIU' SOTTOVALUTATI, NESSUNO PIU' DI CHI CI E' GIA' PASSATO PUO' CAPIRE IL SENSO DI IMPOTENZA, LA VOGLIA DI RIBELARSI E SUCCESSIVAMENTE LO SCONFORTO CHE DAVANTI ALLO STATO DI FATTO, SCOLVOLGE IL PAZIENTE
POSSO SOLO ESSERTI VICINA E SE TI VA' PUOI PARLARNE QUA' E SFOGARTI QUANTO VUOI
DI UNA COSA SONO PERO' CERTA, UNA VOLTA CHE IL TUO QUADRO CLINICO SARA' CHIARO, AVRAI FINALMENTE UNA TERAPIA DI FONDO CHE TI AIUTERA' A RIPRENDERE IN MANO LA TUA VITA
ADESSO HAI FINALMENTE UNA DIAGNOSI E QUESTO E' IL PRIMO GRANDE PASSO, FONDAMENTALE PER INIZIARE A CURARE I TUOI PROBLEMI
PER FORTUNA OGGI CI SONO LE TERAPIE...ED ANCHE PIU' DI UNA...DA PROVARE, TROVERAI ANCHE TU LA CURA GIUSTA VEDRAI
PURTROPPO L'ASPETTO PSICOLOGICO E' FORSE UNO DEI PIU' SOTTOVALUTATI, NESSUNO PIU' DI CHI CI E' GIA' PASSATO PUO' CAPIRE IL SENSO DI IMPOTENZA, LA VOGLIA DI RIBELARSI E SUCCESSIVAMENTE LO SCONFORTO CHE DAVANTI ALLO STATO DI FATTO, SCOLVOLGE IL PAZIENTE
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ADESSO HAI FINALMENTE UNA DIAGNOSI E QUESTO E' IL PRIMO GRANDE PASSO, FONDAMENTALE PER INIZIARE A CURARE I TUOI PROBLEMI
PER FORTUNA OGGI CI SONO LE TERAPIE...ED ANCHE PIU' DI UNA...DA PROVARE, TROVERAI ANCHE TU LA CURA GIUSTA VEDRAI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Dolori da spondiloentesiartrite
BUONA SERA CARE ROSARIA E MORGANA,RINGRAZIO IMMENSAMENTE ANCHE VOI PER LA CALOROSA ACCOGLIENZA,INOLTRE CERCHERO' DI FAR TESORO DEI PREZIOSI CONSIGLI CHE MI DARETE AL FINE DI GESTIRE AL MEGLIO LA MALATTIA.VI ABBRACCIO E VI AUGURO DI TRASCORRERE UNA BUONA SERATA.ELE
-
Paperarosa
- Messaggi: 979
- Iscritto il: 02/02/2012, 20:07
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Ciao Elena.
Non posso aiutarti ma ti do il mio benvenuto. Non lasciarti abbattere troppo dalla malattia. Ti auguro anche di sistemarti con il lavoro. Mi sembra che tu ne abbia già passate abbastanza!
Non posso aiutarti ma ti do il mio benvenuto. Non lasciarti abbattere troppo dalla malattia. Ti auguro anche di sistemarti con il lavoro. Mi sembra che tu ne abbia già passate abbastanza!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
ciao Elena,
benvenuta "purtroppo" fra di noi
credo che abbiamo più o meno la stessa patologia, anch'io in passato (una ventina di anni fa) in una fase acuta della malattia ho avuto un'infiammazione all'osso che dalla clavicola si attacca allo sterno sul davanti (scusate ma non mi viene proprio il nome)........diciamo hai presente quelli che fanno quei 2 bozzetti appena sotto il collo?.......ecco ora uno dei miei 2 bozzetti è decisamente più grande del'altro
............ora che ci penso è una di quelle cose che non ho nemmeno segnato sulla mia presentazione e di cui mi dimentico sempre, anche perché se il danno ormai c'è stato devo dire che passata quella fase acuta di circa 6 mesi in cui mi doleva, si è infiammato ed evidentemente stortato poi non mi ha più dato problemi....forse anche perché ho trovato terapie più idonee che controllano la malattia....
E questo è quello che ti auguro di cuore, avere una diagnosi è già moltissimo credi, vedrai che con una terapia adeguata starai molto meglio, non posso dirti presto (anche se te lo auguro) ma con un pochino di pazienza sarà così
benvenuta "purtroppo" fra di noi
credo che abbiamo più o meno la stessa patologia, anch'io in passato (una ventina di anni fa) in una fase acuta della malattia ho avuto un'infiammazione all'osso che dalla clavicola si attacca allo sterno sul davanti (scusate ma non mi viene proprio il nome)........diciamo hai presente quelli che fanno quei 2 bozzetti appena sotto il collo?.......ecco ora uno dei miei 2 bozzetti è decisamente più grande del'altro
............ora che ci penso è una di quelle cose che non ho nemmeno segnato sulla mia presentazione e di cui mi dimentico sempre, anche perché se il danno ormai c'è stato devo dire che passata quella fase acuta di circa 6 mesi in cui mi doleva, si è infiammato ed evidentemente stortato poi non mi ha più dato problemi....forse anche perché ho trovato terapie più idonee che controllano la malattia....E questo è quello che ti auguro di cuore, avere una diagnosi è già moltissimo credi, vedrai che con una terapia adeguata starai molto meglio, non posso dirti presto (anche se te lo auguro) ma con un pochino di pazienza sarà così
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
BUONDì PAPERA ROSA E AMICA 68, RINGRAZIO ANCHE VOI PER ESSERVI CONFRONTATE E PER AVER CONDIVISO CON ME LE VOSTRE PROBLEMATICHE DI SALUTE.
VI RINGRAZIO INOLTRE PER L'INCORAGGIAMENTO.....PER ME IN QUESTO MOMENTO "BUIO" DELLA MIA VITA SIGNIFICA TANTISSIMO..VI AUGURO UNA BUONA GIORNATA E... A PRESTO CARE.
VI RINGRAZIO INOLTRE PER L'INCORAGGIAMENTO.....PER ME IN QUESTO MOMENTO "BUIO" DELLA MIA VITA SIGNIFICA TANTISSIMO..VI AUGURO UNA BUONA GIORNATA E... A PRESTO CARE.
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Ciao Elena,
in questo momento ahimé ci siamo passate in tante/i....ma devi essere più forte, devi trovare una forza interiore
che nella vita non avresti mai pensato di avere. Sai anch'io mi sentivo intoccabile...neanche una pastiglia per il mal di testa...ma quel maledetto 25.09.2010....mi ha cambiato la vita (nel bene e nel male).
Però ho trovato quella forza per rialzarmi e ricadere e poi rialzarmi, altrimenti avrei xso il posto di lavoro
dopo 3 mesi ferma a casa
Siamo più forti fidati
in questo momento ahimé ci siamo passate in tante/i....ma devi essere più forte, devi trovare una forza interiore
che nella vita non avresti mai pensato di avere. Sai anch'io mi sentivo intoccabile...neanche una pastiglia per il mal di testa...ma quel maledetto 25.09.2010....mi ha cambiato la vita (nel bene e nel male).
Però ho trovato quella forza per rialzarmi e ricadere e poi rialzarmi, altrimenti avrei xso il posto di lavoro
dopo 3 mesi ferma a casa
Siamo più forti fidati
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Salve cara Laura 74, ti ringrazio per il coraggio che mi infondi.....hai perfettamente ragione è necessario che io sia più forte,tuttavia credo che forse ho bisogno un attimino di" realizzare" ciò che mi sta accadendo anche perchè non so ancora quale sia la causa che ha generato la spondiloentesiartrite;attendo ancora il risultato degli esami di laboratorio e del test sulla psoriasi.....credo che solo attraverso la conoscenza della malattia ed eventualmente delle cause io possa fronteggiarla "a viso aperto" senza paura, trovando dentro e fuori di me delle idonnee "strategie" per contrastarla. A tal riguardo volevo chiedere sia a te che alle altri amici due cose;la prima è:Come caspita riuscite a trovare la postura "giusta" per dormire? Il mio letto ultimamente è diventato una bara(sarcofago egizio!).....preferirei non andare mai a dormire!;stanotte ho dormito (per modo di dire)due ore....i dolori più insopportabili sono quelli alla schiena.
La seconda domanda è:quanto tempo occorre affinchè la terapia (auspico quella giusta)faccia effetto?......Grazie mille per l'attenzione . A presto.Ele
La seconda domanda è:quanto tempo occorre affinchè la terapia (auspico quella giusta)faccia effetto?......Grazie mille per l'attenzione . A presto.Ele
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Ciao Elena,
vediamo se riesco ad aiutarti...purtroppo non dipende dal materasso ma dalla malattia, purtroppo sono i dolori che non ti danno tregua. Io pure avendo toghe di legno e materasso ortopedico, mi svegliavo alle quattro della notte e risucivo a riposare un pò dalle 5 del pomeriggio in avanti. Ti consiglio, se ti é possibile riposare nelle ore dove senti meno dolore...io facevo così.
All'inizio trovavo giovamento con l'anti infiammatorio Arcoxia ...mi dava parecchio sollievo!!!
Il reumaflex mi ha fatto effetto dopo pochi mesi...quando ho ricominciato a prendere in mano la mia vita...per quasi un anno e mezzo é stato sufficiente...poi da un anno sono passata anche alla cura biologica.
Per gli esami ti hanno fatto fare il prelievo (scusami ora non mi ricordo il nome dell'esame) per vedere se c'é l'hai nel DNA....nella mia famiglia nessuno ha questa malattia....io c'é l'ho nel Dna per esempio e la malattia si é scatenata dopo un violento stress
...spero di esserti stata d'aiuto!!! se hai bisogna domanda...io purtroppo allora navigavo nel buio
Laura
vediamo se riesco ad aiutarti...purtroppo non dipende dal materasso ma dalla malattia, purtroppo sono i dolori che non ti danno tregua. Io pure avendo toghe di legno e materasso ortopedico, mi svegliavo alle quattro della notte e risucivo a riposare un pò dalle 5 del pomeriggio in avanti. Ti consiglio, se ti é possibile riposare nelle ore dove senti meno dolore...io facevo così.
All'inizio trovavo giovamento con l'anti infiammatorio Arcoxia ...mi dava parecchio sollievo!!!
Il reumaflex mi ha fatto effetto dopo pochi mesi...quando ho ricominciato a prendere in mano la mia vita...per quasi un anno e mezzo é stato sufficiente...poi da un anno sono passata anche alla cura biologica.
Per gli esami ti hanno fatto fare il prelievo (scusami ora non mi ricordo il nome dell'esame) per vedere se c'é l'hai nel DNA....nella mia famiglia nessuno ha questa malattia....io c'é l'ho nel Dna per esempio e la malattia si é scatenata dopo un violento stress
...spero di esserti stata d'aiuto!!! se hai bisogna domanda...io purtroppo allora navigavo nel buio
Laura
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Carissima ELENA benvenutra nel club ahime'!Ma qui ti troverai bene anzi benissimo!!!
TI dico Io sn reduce da un ricovero di 8 giorni e la mia diagnosi confermata che hanno scoperto un'anno fa(dal 2009 iniziato ad aver primi problemi)è spondiloartrite cn polientesite(o spondilentesoartite).I dolori allo sterno ce gli ho pure Io e sn stati confermati dalla scintigrafia che cn questa patologia è normale averli,oltre ai vari dolori da te descritti...mi sembra di vivere la mia storia!
Io x dormire la notte mi aiuto cn 8 gocce di laroxil x fibromialgia,5 gocce di contramall e se serve fans(x ora).E a volte mi tappezzo di cerotti voltadol xche' fans x bocca danno praticamente pochissimo effetto.Ma dovrei evitare.La mia storia e su"PRESENTAZIONO DI GIULIA".
Ma stai gia' facendo una terapia?!
Un abbraccio!
TI dico Io sn reduce da un ricovero di 8 giorni e la mia diagnosi confermata che hanno scoperto un'anno fa(dal 2009 iniziato ad aver primi problemi)è spondiloartrite cn polientesite(o spondilentesoartite).I dolori allo sterno ce gli ho pure Io e sn stati confermati dalla scintigrafia che cn questa patologia è normale averli,oltre ai vari dolori da te descritti...mi sembra di vivere la mia storia!
Io x dormire la notte mi aiuto cn 8 gocce di laroxil x fibromialgia,5 gocce di contramall e se serve fans(x ora).E a volte mi tappezzo di cerotti voltadol xche' fans x bocca danno praticamente pochissimo effetto.Ma dovrei evitare.La mia storia e su"PRESENTAZIONO DI GIULIA".
Ma stai gia' facendo una terapia?!
Un abbraccio!
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
Ciao Elena e benvenuta!
Ti posso assicurare che anche a me capitano dolori sternali e pure quelli costo-vertebrali localizzati nel tratto dorsale.
Per quanto riguarda lo sport agonistico con me tocchi un tasto dolente. In un certo senso ti crolla il mondo addosso quando scopri di avere un patologia simile... il primo pensiero che ci viene in mente potrebbe essere tipo questo: "ma come, lo sport non faceva bene alla salute? proprio a me che ho sempre seguito un ottimo stile di vita?". Beh, io, nonostante l'esordio della malattia, non mi sono ancora rassegnato a smettere.
Ho diminuto l'intensità, ma non ho smesso e non penso che lo farò. Se hai dolori e l'attività fisica li peggiora, meglio stare a riposo!
Ti posso assicurare che anche a me capitano dolori sternali e pure quelli costo-vertebrali localizzati nel tratto dorsale.
Per quanto riguarda lo sport agonistico con me tocchi un tasto dolente. In un certo senso ti crolla il mondo addosso quando scopri di avere un patologia simile... il primo pensiero che ci viene in mente potrebbe essere tipo questo: "ma come, lo sport non faceva bene alla salute? proprio a me che ho sempre seguito un ottimo stile di vita?". Beh, io, nonostante l'esordio della malattia, non mi sono ancora rassegnato a smettere.
Ho diminuto l'intensità, ma non ho smesso e non penso che lo farò. Se hai dolori e l'attività fisica li peggiora, meglio stare a riposo!
Ultima modifica di [Luigi] il 30/12/2013, 19:15, modificato 1 volta in totale.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
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In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
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Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
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Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
BUONA SERA A TUTTI, SONO APPENA RIENTRATA DA FARE LA SPESA....UN'IMPRESA! DATE LE MIE PESSIME CONDIZIONI FISICHE, VABBE' DAI ...PASSERA'...!
HO LETTO CON PIACERE CHE AVETE RISPOSTO AL MIO MESSAGGIO..(LAURA,GIULIA,LUIGI 90).CERCHERO' DI TENERE A MENTE I VOSTRI PREZIOSI CONSIGLI E QUELLI DI TUTTI GLI ALTRI AMICI DEL FORUM.....COMUNQUE QUESTA NOTTE DEVO "ASSOLUTAMENTE" CERCARE DI RIPOSARE PERCHE' DOMANI MATTINA HO UN CONCORSO PUBBLICO(PROVA SCRITTA) CHE MI ATTENDE!...SE POTESSI, MANDEREI AL POSTO MIO MIA SORELLA GEMELLA MA PURTROPPO FISICAMENTE SIAMO COMPLETAMENTE DIVERSE...! CHE SFIGA ! PERALTRO SONO SICURA CHE IL CONCORSO LO AVREBBE PASSATO ALLA GRANDE PERCHE' ANCHE LEI LAVORA IN AMBITO SANITARIO COME ME ANCHE SE HA UNA QUALIFICA DIVERSA DALLA MIA....COMUNQUE A PARTE QUESTO,DEVO DIRVI CHE DA QUANDO HO TROVATO IL CORAGGIO DI SCRIVERE SUL VOSTRO SPLENDIDO FORUM MI SENTO VERAMENTE MEGLIO SOTTO IL PROFILO PSICOLOGICO....GRAZIE DI CUORE A TUTTI VOI E BUONA CENA.....(HO UNA FAME CHE NON CI VEDO!)...A PRESTO.ELE
HO LETTO CON PIACERE CHE AVETE RISPOSTO AL MIO MESSAGGIO..(LAURA,GIULIA,LUIGI 90).CERCHERO' DI TENERE A MENTE I VOSTRI PREZIOSI CONSIGLI E QUELLI DI TUTTI GLI ALTRI AMICI DEL FORUM.....COMUNQUE QUESTA NOTTE DEVO "ASSOLUTAMENTE" CERCARE DI RIPOSARE PERCHE' DOMANI MATTINA HO UN CONCORSO PUBBLICO(PROVA SCRITTA) CHE MI ATTENDE!...SE POTESSI, MANDEREI AL POSTO MIO MIA SORELLA GEMELLA MA PURTROPPO FISICAMENTE SIAMO COMPLETAMENTE DIVERSE...! CHE SFIGA ! PERALTRO SONO SICURA CHE IL CONCORSO LO AVREBBE PASSATO ALLA GRANDE PERCHE' ANCHE LEI LAVORA IN AMBITO SANITARIO COME ME ANCHE SE HA UNA QUALIFICA DIVERSA DALLA MIA....COMUNQUE A PARTE QUESTO,DEVO DIRVI CHE DA QUANDO HO TROVATO IL CORAGGIO DI SCRIVERE SUL VOSTRO SPLENDIDO FORUM MI SENTO VERAMENTE MEGLIO SOTTO IL PROFILO PSICOLOGICO....GRAZIE DI CUORE A TUTTI VOI E BUONA CENA.....(HO UNA FAME CHE NON CI VEDO!)...A PRESTO.ELE
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rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
ELENAAAAA...MA CHE SFIGA...HAI UNA GEMELLA E NON PUOI UTILIZZARLA PER I COMPITI IN CLASSE (OD I CONCORSI) !!!!! 
RIPOSA ALLORA CHE DOMANI DOVRAI DARE IL MEGLIO DI TE
IN BOCCA AL LUPO ED INCROCICCHIO MAGICO PER IL CONCORSO, ED ANCHE PER IL TUO RIPOSO NOTTURNO
RIPOSA ALLORA CHE DOMANI DOVRAI DARE IL MEGLIO DI TE
IN BOCCA AL LUPO ED INCROCICCHIO MAGICO PER IL CONCORSO, ED ANCHE PER IL TUO RIPOSO NOTTURNO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Dolori da spondiloentesiartrite
ELENAAAAAAAAA!!! ORMAI IL CONCORSO SARA' FINITO, COME E' ANDATA? IO HO ANCORA LE DITA INCROCIATE PER TE, AVVERTIMI QUANDO LE POSSO SCROCIARE!
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Dolori da spondiloentesiartrite
CIAO A TUTTI, GRAZIE LOREDANA PER AVER INCROCIATO LE DITA PER IL MIO CONCORSO!! SONO APPENA RIENTRATA DA ANCONA,(IO SONO ABRUZZESE)CREDO PROPRIO CHE SIA ANDATO "BENONE"!(ALMENO LO SPERO)! AVREMO I RISULTATI DELLA PRIMA PROVA IL 30 MAGGIO....NEL FRATTEMPO ASPETTERO' CON ANSIA..C'ERA UNA MAREA DI GENTE...DIO MIO QUANTE PERSONE SENZA LAVORO,QUESTO CONCORSO,COME MOLTI ALTRI E' UNA "GUERRA FRA POVERI"...ADESSO VADO A MANGIARE QUALCOSINA ( E' DA QUESTA MATTINA CHE NON METTO NULLA SOTTO I DENTI!) UN BACIONE A TUTTI E A PRESTO...ELE