spondilite anchilosante:presentazione di andrew
spondilite anchilosante:presentazione di andrew
salve a tutti .mi chiamo Andrea ,spondilite anchilosante diagnosticata nel 2010,ed altri problemi di tipo :squilibrio posturale,dente dell epistrofeo fuori sede,lesioni a tendini,schiacciamenti vertebrali etc..... ma non sto qui a scrivere cosa ho e a piangere su una malattia "come tante"si fa per dire perchè c'è di peggio,Vorrei raccontarmi in breve e lascio a voi con eventuali critiche un senso di speranza(almeno spero):settembre 2010 vengo colpito cronicamente da questa patologia ma nessuno riusciva a definire con esattezza cos era,in più avevo un esofagite erpetica,dattiliti e non ricordo nemmeno quante cose mi eran succese,tutti i dottori e dico tutti mi prescrivevano terapie cortisoniche o medicina bio alternativa ,io stavo malissimo cosa dovevo fare? per mia madre dovevo seguire il loro consiglio,inveve ho fatto quello che dicevo il mio istinto cioè ho rifiutato tutte le cure ,forse da incosciente,infatti continuavo a star peggio rinchiuso nella mia casetta perchè non riuscivo a camminare etc, dopo un po ho deciso di puntare con il fai da te(compagniia di un bel cagnolino e un po di marijuana:da premettere che non fumavo nemmeno sigarette,stavo sempre con amici ridevo e giocavo nonostante i problemi, bee dopo quasi 2 anni cosi posso dir che pian pianino mi so rimesso in moto,oggi faccio un anno che non fumo,faccio un alimentazione "sanissima molto importante",un mese fa son stato in austria ed ho fatto anche la cura di gastein, vi posso dire che gioco di nuovo a calcio anche se non proprio come prima,ma conduco una vita normalissima con qualche acciacco ovviamente,ma la cosa più importante è che non dipendo da niente,ne farmaci ne altro solo da me.
Ho solo 29 anni,e i prox 20 devono esser ancor più belli,quindi se posso permettermi anche se immagino tutte le risposte quanto mai scontate che possiate dare,provate a far tesoro di quel che vi ho raccontato e non oggetto di critica.
Grazie in bocca al lupo a tutti...
NON MOLLARE MAI.....
Ho solo 29 anni,e i prox 20 devono esser ancor più belli,quindi se posso permettermi anche se immagino tutte le risposte quanto mai scontate che possiate dare,provate a far tesoro di quel che vi ho raccontato e non oggetto di critica.
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- rosaria1956
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Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
CIAO ANDREW E BENVENUTO IN FORUM
POICHE' AVEVI SCRITTO ALL'INTERNO DELLA PRESENTAZIONE DI UN ALTRO ISCRITTO CON LA TUA STESSA PATOLOGIA, HO PROVVEDUTO A SPOSTARE IL TUO MESSAGGIO CREANDOTI UNA PRESENTAZIONE TUTTA TUA, COME DA REGOLAMENTO E COME OGNI ISCRITTO HA QUA' IN FORUM
LA "PRESENTAZIONE" E' UNA SORTA DI DIARIO PERSONALE DOVE CI SI FA' CONOSCERE E SI PUO' RACCONTARE DI SE' STESSI, GLI ALTRI REUMAMICI TI VERRANNO QUA' A SALUTARE ED A FARSI CONOSCERE, A CONDIVIDERE CON TE ESPERIENZE E PERCORSI COMUNI
OVVIAMENTE PUOI UTILIZZARE ANCHE TUTTE LE ALTRE SEZIONI A TEMA DEL FORUM
DOVRESTI ANCHE, CORTESEMENTE, LEGGERE LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI ISCRITTI CHE TROVERAI CLICCANDO SULLA GRANDE SCRITTA POSTA AL CENTRO DELLA NOSTRA HOME PAGE E DARMENE QUA' NELLA TUA PRESENTAZIONE, UN CENNO DI AVVENUTA LETTURA ED ACCETTAZIONE, GRAZIE
HO LETTO LA TUA ESPERIENZA, ANCHE IN PASSATO ABBIAMO AVUTO QUA' IN FORUM UTENTI CHE AVEVAMO TENTATO IN AUSTRIA QUEL TIPO DI TERAPIA ALTERNATIVA, PURTROPPO NESSUNO E' POI MAI TORNATO A RACCONTARCI, DOPO UN CERTO LASSO DI TEMPO, SE I BENEFICI SONO STATI O MENO, DURATURA E CONCLAMATI
SPERO VORRAI FARLO TU PERCHE' IN EFFETTI, NON SI RIESCE MAI A SAPERE MOLTO, DI PRIMA MANO, DI TALUNE TERAPIE ALTERNATIVE ANZI, QUANDO SI COMINCIANO A PORRE DOMANDE PRECISE, MOLTI SI SOTTRAGGONO AD ESSE, SPERO TU INVECE VORRAI CONDIVIDERE CON NOI QUESTA ESPERIENZA DI CURA ALTERNATIVA FERMO RESTANDO CHE, SEI IN UN FORUM DOVE LA STRAGRANDE MAGGIORANZA DEGLI ISCRITTI PRATICA MEDICINA UFFICIALE.
CIO' MALGRADO, POICHE' IL FORUM STESSO VORREBBE...O ALMENO CERCA SE QUALCUNO CE LE RACCONTASSE IN MANIERA SERIA ...DI ESSERE APERTO ANCHE AD ESPERIENZE DIVERSE, ABBIAMO SEZIONI TEMATICHE CHE TRATTANO ANCHE DI ALTRI TENTATIVI DI CURA
PURTROPPO, COME TI DICEVO PRIMA, OGNI TANTO SI ISCRIVE QUALCUNO CHE, COME TE HA TENTATO STRADE DIVERSE DALLA MEDICINA UFFICIALE E POI CI LASCIA SENZA NOTIZIE
ED ALLA FINE NON SIAMO MAI RIUSCITI AD AVERE UN QUADRO ESAUSTIVO DI QUELLA O DELLA TAL' ALTRA TERAPIA ALTERNATIVA E LE NOSTRE DOMANDE SEMPRE INTERPRETATE COME "CRITICA" ANCHE QUANDO ERANO SEMPLICEMENTE DOMANDE
MI CHIEDO: PERCHE' MAI SE CHI SI CURA IN MANIERA TRADIZIONALE VORREBBE CONOSCERE IN MANIERA ESAUSTIVA E DOCUMENTATA UNA ESPERIENZA ALTERNATIVA MENTRE CHI VIVE ESPERIENZE ALTERNATIVE NON ACCETTA DOMANDE E PENSA SOLO DI POTER ESSERE CRITICATO?
ADESSO SONO TUTT'OCCHI...RACCONTACI SE TI VA
POICHE' AVEVI SCRITTO ALL'INTERNO DELLA PRESENTAZIONE DI UN ALTRO ISCRITTO CON LA TUA STESSA PATOLOGIA, HO PROVVEDUTO A SPOSTARE IL TUO MESSAGGIO CREANDOTI UNA PRESENTAZIONE TUTTA TUA, COME DA REGOLAMENTO E COME OGNI ISCRITTO HA QUA' IN FORUM
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HO LETTO LA TUA ESPERIENZA, ANCHE IN PASSATO ABBIAMO AVUTO QUA' IN FORUM UTENTI CHE AVEVAMO TENTATO IN AUSTRIA QUEL TIPO DI TERAPIA ALTERNATIVA, PURTROPPO NESSUNO E' POI MAI TORNATO A RACCONTARCI, DOPO UN CERTO LASSO DI TEMPO, SE I BENEFICI SONO STATI O MENO, DURATURA E CONCLAMATI
SPERO VORRAI FARLO TU PERCHE' IN EFFETTI, NON SI RIESCE MAI A SAPERE MOLTO, DI PRIMA MANO, DI TALUNE TERAPIE ALTERNATIVE ANZI, QUANDO SI COMINCIANO A PORRE DOMANDE PRECISE, MOLTI SI SOTTRAGGONO AD ESSE, SPERO TU INVECE VORRAI CONDIVIDERE CON NOI QUESTA ESPERIENZA DI CURA ALTERNATIVA FERMO RESTANDO CHE, SEI IN UN FORUM DOVE LA STRAGRANDE MAGGIORANZA DEGLI ISCRITTI PRATICA MEDICINA UFFICIALE.
CIO' MALGRADO, POICHE' IL FORUM STESSO VORREBBE...O ALMENO CERCA SE QUALCUNO CE LE RACCONTASSE IN MANIERA SERIA ...DI ESSERE APERTO ANCHE AD ESPERIENZE DIVERSE, ABBIAMO SEZIONI TEMATICHE CHE TRATTANO ANCHE DI ALTRI TENTATIVI DI CURA
PURTROPPO, COME TI DICEVO PRIMA, OGNI TANTO SI ISCRIVE QUALCUNO CHE, COME TE HA TENTATO STRADE DIVERSE DALLA MEDICINA UFFICIALE E POI CI LASCIA SENZA NOTIZIE

MI CHIEDO: PERCHE' MAI SE CHI SI CURA IN MANIERA TRADIZIONALE VORREBBE CONOSCERE IN MANIERA ESAUSTIVA E DOCUMENTATA UNA ESPERIENZA ALTERNATIVA MENTRE CHI VIVE ESPERIENZE ALTERNATIVE NON ACCETTA DOMANDE E PENSA SOLO DI POTER ESSERE CRITICATO?
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
per qualsiasi info sono a vostra disposizone,in merito alla cura effettuata in austria posso dirvi che son tornato rigenerato e non vedo l ora di ritornarci,1 volta l anno mi sto organizzando per andare e passare quei 14 gg almeno, per il resto potete chiedere quello che volete, io adesso come ho gia detto conduca una vita più che normale,certo i miei acciacchi son presenti e non posson andar via ma ci mancherebbe altro,anche se ti fratturi una caviglia ti fara male per tutta la vita quindi....,però son felicissimo che non dipendo da farmaci e da nient altro,è troppo facile affidarsi a queste terapie chimiche obbligate e voluta dal sistema... ma ki lo dice che son queste le cose giuste?mi direte la scienza?bee c'è chi segue la scienza e chi la natura,io preferisco la natura sinceramente.....cosa prendete come antidolorifico?aulin,oky,cortisone o altri........ io un anno fa mi facevo l infusi di marja, la fumavo ,un bicchiere di vino fatto a casa, un bel bagno in piscina una passeggiata con il cane ed un bel riposino,e sinceramnte stavo molto ma molto meglio,al mattino streching,passeggiata in bici e subito a lavorare ......
Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
Caro andrew, ho una fresca diagnosi di spondilosrtrite sieronegativa ma al momento sono in cura solo con antinfimmatori perchè il reum ritiene di poter controllare questo picco della malattia senza aggiungere altro per ora. E devo dire che il suo approccio "un farmaco alla volta" mi sta piacendo... perchè come dici te, imbottirsi di farmaci non è mai bello, anche se in alcuni casi è necessario... scusami ma non credo che la mia vasculite sarebbe andata in remissione senza cortisone...
L'idea di darmi al fai da te non mi ispira tanto... sono un po' troppo ansiosa per il fai da me...
ma volevo chiederti una cosa... quando hai scelto di "curarti" con la mariujana l'hai fatto senza il consiglio di nessuno? o ti sei comunque informato... anche per il dosaggio... e quali sono gli effetti collaterali che si possono avere?
Non sono assolutamente contro l'utilizzo della marjuana a scopo terapeutico, perchè ha degli effetti rilassanti e antidolorifici che in alcuni casi possono essere davvero utili (penso per esempio ai malati terminali), ma forse anche questo dovrebbe essere comunque seguito da qualcuno... cioè posso anche fumare della marjuana per riuscire a dormire e non sentire il mal di schiena
, ma come faccio a sapere quanta? E se ne fumo troppa e il giorno dopo sono totalmente ritronata? Vado a tentativi?
Non prendere le mie domande come una critica... cerco di capire... perchè penso che anche questo tipo di cura dovrebbe seguire degli iter di studi scientifici e la legalità .
Buona giornata!
Ilaria
L'idea di darmi al fai da te non mi ispira tanto... sono un po' troppo ansiosa per il fai da me...


Non sono assolutamente contro l'utilizzo della marjuana a scopo terapeutico, perchè ha degli effetti rilassanti e antidolorifici che in alcuni casi possono essere davvero utili (penso per esempio ai malati terminali), ma forse anche questo dovrebbe essere comunque seguito da qualcuno... cioè posso anche fumare della marjuana per riuscire a dormire e non sentire il mal di schiena

Non prendere le mie domande come una critica... cerco di capire... perchè penso che anche questo tipo di cura dovrebbe seguire degli iter di studi scientifici e la legalità .
Buona giornata!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
credo che ognuno abbia la liberta' di scegliere il modo che si confa' di piu' alle sue attitudini ed inclinazioni senza paura di critiche e considerazioni discordanti.
trovo molto incoraggiante e sopratutto una bella notizia , sapere che hai trovato il modo per vivere questi anni senza particolari problematiche importanti e senza assumere farmaci!
il fatto che tu stia benino e che conduci una vita piu' o meno regolare è davvero tutto cio' che conta! bravo..
considera che i protocolli medici e " medici"...che per quanto preparati non potranno mai capire sino in fondo il paziente....spesso si avvalgono del tempo per avere risposte che loro stessi non hanno...e le cercano nel tempo...nell'esordio di nuovi sintomi ...tali da poterli indirizzare verso qualcosa di piu' certo...
nel frettempo un povero cristo...continua ad assumere farmaci! magari nemmeno quelli giusti...perchè senza diagnosi giusta...è difficile trovare la cura giusta!
tuttavia dice bene rosaria quando ti invita a raccontare bene nei dettagli la tua esperienza visto che ti sei affacciato in questo forum con questo intento...perchè potrebbe essere utile a molti...capire un'altra prospettiva di vita!
comunque complimeni per il coraggio e la convinzione!
trovo molto incoraggiante e sopratutto una bella notizia , sapere che hai trovato il modo per vivere questi anni senza particolari problematiche importanti e senza assumere farmaci!
il fatto che tu stia benino e che conduci una vita piu' o meno regolare è davvero tutto cio' che conta! bravo..
considera che i protocolli medici e " medici"...che per quanto preparati non potranno mai capire sino in fondo il paziente....spesso si avvalgono del tempo per avere risposte che loro stessi non hanno...e le cercano nel tempo...nell'esordio di nuovi sintomi ...tali da poterli indirizzare verso qualcosa di piu' certo...
nel frettempo un povero cristo...continua ad assumere farmaci! magari nemmeno quelli giusti...perchè senza diagnosi giusta...è difficile trovare la cura giusta!
tuttavia dice bene rosaria quando ti invita a raccontare bene nei dettagli la tua esperienza visto che ti sei affacciato in questo forum con questo intento...perchè potrebbe essere utile a molti...capire un'altra prospettiva di vita!
comunque complimeni per il coraggio e la convinzione!

....Adhuc sub iudice lis est
Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
CIAO ANDREA BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM,
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
ciao e benvenuto!
scusate la mia ignoranza...ma cosa sarebbe questa gastein? in cosa consiste? e che miglioramente dovrebbe apportare? non ne ho mai sentito parlare

scusate la mia ignoranza...ma cosa sarebbe questa gastein? in cosa consiste? e che miglioramente dovrebbe apportare? non ne ho mai sentito parlare


spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
CIAO E BENVENUTO NEL FOORUM.
MI ASSOCIO A MORGANA, ANCH'IO NON SO NULLA DI QUESTA "TERAPIA" ? IN COSA CONSISTE ?
RACCONTACI UN POCO, ALMENO PER CAPIRE BENE DI COSA SI TRATTA.
QUANDO IL MALE DICE DAVVERO, IO SONO DISPOSTA A PROVARE TUTTO PUR DI TROVARE SOLLIEVO
E SE PER ARRIVARE A QUESTO SI DEVONO ASSUMERE TANTI MEDICINALI, BEH, LI PRENDO.
CREDO CHE NESSUNO DI NOI VOGLIA CRITICARE LE TUE SCELTE, ANCHE PERCHE', COME DICE ROSARIA,
NON ABBIAMO MAI AVUTO NOTIZIE CERTE DA CHI HA SEGUITO TERAPIE ALTERNATIVE.
TI SAREMO GATE SE VORRAI FORNIRCI SPIEGAZIONI.
SONO CONTENTA PER TE SE ORA NON HAI BISOGNO DI FARMACI MA TI BASTANO PASSEGGIATE CON
IL CANE E PISCINA.
ANCH'IO NUOTO TANTO E PASSEGGIO CON IL MIO CANE MA, AHIME', NON SEMPRE E' SUFFICIENTE E
OGNI GIORNO "PASTEGGIO" CON UN BEL NUMERO DI PILLOLE E INTEGRATORI.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
MI ASSOCIO A MORGANA, ANCH'IO NON SO NULLA DI QUESTA "TERAPIA" ? IN COSA CONSISTE ?
RACCONTACI UN POCO, ALMENO PER CAPIRE BENE DI COSA SI TRATTA.
QUANDO IL MALE DICE DAVVERO, IO SONO DISPOSTA A PROVARE TUTTO PUR DI TROVARE SOLLIEVO
E SE PER ARRIVARE A QUESTO SI DEVONO ASSUMERE TANTI MEDICINALI, BEH, LI PRENDO.
CREDO CHE NESSUNO DI NOI VOGLIA CRITICARE LE TUE SCELTE, ANCHE PERCHE', COME DICE ROSARIA,
NON ABBIAMO MAI AVUTO NOTIZIE CERTE DA CHI HA SEGUITO TERAPIE ALTERNATIVE.
TI SAREMO GATE SE VORRAI FORNIRCI SPIEGAZIONI.
SONO CONTENTA PER TE SE ORA NON HAI BISOGNO DI FARMACI MA TI BASTANO PASSEGGIATE CON
IL CANE E PISCINA.
ANCH'IO NUOTO TANTO E PASSEGGIO CON IL MIO CANE MA, AHIME', NON SEMPRE E' SUFFICIENTE E
OGNI GIORNO "PASTEGGIO" CON UN BEL NUMERO DI PILLOLE E INTEGRATORI.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
CIAO ANDREW E BENVENUTO ANCHE DA ME.
NEMMENO IO CONOSCO L'ESISTENZA DI QUESTA TERAPIA. HO SOSPESO TEMPO FA DI MIA INIZIATIVA TUTTI I FARMACI, PER RITROVARMI PEGGIORATA. NE FAREI VOLENTIERI A MENO PERCHE' DETESTO LE MEDICINE E RISPETTARE GLI ORARI, MA... SONO QUI ALLE PRESE CON IL MIO BEL MIX PER AVERE UN MINIMO DI LIBERTA' DI MOVIMENTO.
PRATICAVO NUOTO E HO LASCIATO PER CRAMPI E FENOMENO DI RAYNAUD CHE MI RENDEVA CADAVERICA., VORREI TANTO CAMMINARE PER MEZZ'ORA DI FILA SENZA CHE LA SCHIENA, LE GAMBE E I PIEDI RECLAMINO
LA COSA CHE MI INFASTIDISCE SONO I MEDICI CHE RIPETONO FINO ALLA NOIA CHE BISOGNA MUOVERSI, MUOVERSI PER DIMAGRIRE E PER BENEFICIARE L'INTERO ORGANISMO.
DIRE TROPPO FACILE, AGIRE UN POCHINO MENO
IO SONO TIFFANY.
NEMMENO IO CONOSCO L'ESISTENZA DI QUESTA TERAPIA. HO SOSPESO TEMPO FA DI MIA INIZIATIVA TUTTI I FARMACI, PER RITROVARMI PEGGIORATA. NE FAREI VOLENTIERI A MENO PERCHE' DETESTO LE MEDICINE E RISPETTARE GLI ORARI, MA... SONO QUI ALLE PRESE CON IL MIO BEL MIX PER AVERE UN MINIMO DI LIBERTA' DI MOVIMENTO.
PRATICAVO NUOTO E HO LASCIATO PER CRAMPI E FENOMENO DI RAYNAUD CHE MI RENDEVA CADAVERICA., VORREI TANTO CAMMINARE PER MEZZ'ORA DI FILA SENZA CHE LA SCHIENA, LE GAMBE E I PIEDI RECLAMINO

LA COSA CHE MI INFASTIDISCE SONO I MEDICI CHE RIPETONO FINO ALLA NOIA CHE BISOGNA MUOVERSI, MUOVERSI PER DIMAGRIRE E PER BENEFICIARE L'INTERO ORGANISMO.
DIRE TROPPO FACILE, AGIRE UN POCHINO MENO

IO SONO TIFFANY.

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: spondilite anchilosante:presentazione di andrew
Ciao Adrew e benvenuto!!!Io soffro di spondiloartrite cn polientesite e rettocolite,fibromilagia secondaria,ernie cervicali e lombari,artrosi cervicale e altre cosette
...direi che basta.Sai sn curiosa anch'io di sapere in cosa consiste questa"GENSTEIN"...anch'io oltre i vari farmaci che prendo mi aiuto cn rimedi naturali e x la fibro tempo fa x due mesi un erborista mi aveva fatto un miscuglio di erbe naturali da fare una tisana e bere 2 volte al di',un pò ne ho beneficiato ma mi abbassava troppo la pressione e io gia' soffro di pressione bassa,quindi avevo un pò di malessere generale.Cosi' ho smesso.Ciaooo la mia storia e su"PRESENTAZIONE DI GIULIA".
...direi che basta.Sai sn curiosa anch'io di sapere in cosa consiste questa"GENSTEIN"...anch'io oltre i vari farmaci che prendo mi aiuto cn rimedi naturali e x la fibro tempo fa x due mesi un erborista mi aveva fatto un miscuglio di erbe naturali da fare una tisana e bere 2 volte al di',un pò ne ho beneficiato ma mi abbassava troppo la pressione e io gia' soffro di pressione bassa,quindi avevo un pò di malessere generale.Cosi' ho smesso.Ciaooo la mia storia e su"PRESENTAZIONE DI GIULIA".
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).