Ciao a tutti

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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

grazie
- Aprile / 2011 iniziano i primi dolori ai polsi e mani.
- Febbraio / 2012 i problemi nel frattempo alla zona mani sono sempre più acuti fino a che il solo tener in mano una biro al lavoro diventa un problema, sensazione di dita anestetizzate , non riuscire più nemmeno ad aprire una bottiglia di plastica.
- Febbraio / 2012 Ecografia Osteoraticolare mani: Erosioni e forti infiammazioni

Diagnosi "presunta" POLIARTRITE SIERONEGATIVA

- Febbraio / 2012 Inizio cura data da reumatologo con Deflan 6mg e Plaquenil 200 mg , per entrambi due pastiglie al giorno più 1 di Orotre. La situazione migliora abbastanza velocemente, dopo poche settimane ho solo piccoli disturbi. La cura viene diminuita gradatamente. Ho dei disturbi saltuari con mal di testa e nausea che si accentuano molto in periodi di caldo.
- Agosto /2012 tipizzazione HLA : HLA-B *08, *27 commento: HLA-B*51 = NEGATIVO HLA-B*27 = POSITIVO
-Dicembre / 2012 inizio punture mi MTX, abbinate a Deflan e Plaquenil
-Un graduale miglioramento MARZO / 2013 in cui inizio a sentire solo fastidio/infiammata colonna vertebrale zona centrale , cervicale e a volte zona sacrale e la caviglia DX.
-Il miglioramento è graduale fino a metà Settembre che inizia a farsi sentire qualche fastidio, e con l'inverno 2013 partono le nausee da MTX.
-Sospendo MTX a metà gennaio 2014, causa valori alterati fegato.

Tr-a alti e bassi fino a Novembre 2014 che inizio la cura Humira 2 punture al mese con abbinato 2 pastiglie Plaquenil , come và staremo a vedere.
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

ODDIO SONO ULTIMAMENTE CONINUO A SOGNARE CHE VOGLIO ANDARE IN MONTAGNA E PIANGO PERCHE' NON POSSO, O SEMPRE NEI SOGNI PARLO CON LE PERSONE E GLI DICO CHE STO MALE : WallBash : il mio cervello stà prendendo un brutto andazzo.

Che dite ora che dovrebbe smettere il freddo dovremmo stare meglio con i ns. disturbi?
Una domanda che mi preme raggiungere e mantenere la remissione di queste malattie è cosi raro? ( speriamo in risposte non catastrofiche)
- Aprile / 2011 iniziano i primi dolori ai polsi e mani.
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

Volevo trovare una sezione dove scrivere ma alla fine lo scrivo qui, io ad oggi ho avuto solo casi rari di dolore, episodi isolati è riguardanti pochi istanti magari a seguito di aver toccato dentro qualcosa accidentalmente. Sicuramente grazie ai farmaci salvo i casi prima citati sento "solo" fastidi piu o meno forti.... Le cose possono mantenersi cosi in uno stato più o meno accettabile? o il declino è inesorabile?
So di fare la classica da un millione di dollari ma è giusto per avere una minima idea di cosa riserva il futuro, magari con la vostra esperienza.
Io ho il caso di mia zia , ma non voglio tenerlo in considerazione dal momento che è un caso di AR riconosciuta tardivamente e in forma piuttosto forte.... voglio pensare positivamente.

Scusate le mie sciocche domande, grazie
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lorichi
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da lorichi »

CIAO BRA, VISTA LA SCARSITA' DI INFORMAZIONI CERTE LE TUE DOMANDE NON SONO CERTO PEREGRINE. SI VALGONO UN MILIONE DI DOLLARI MA SONO LEGITTIME.
NESSUNO POTRA' DIRTI SE I TUOI SINTOMI RESTERANNO QUELLI DI ADESSO PER SEMPRE O PEGGIORERANNO. PER LA MIA ESPERIENZA PERSONALEO POSSO DIRTI CHE IO HO SOFFERTO TERRIBILMENTE DAL 1975 AL 2007, QUASI SENZA SOLUZIONE DI CONTINUITA'. IL DOLORE ' STATO FORTISSIMO E MOLTO INVALIDANTE POI, DOPO UNA CRISI ACUTISSIMA CON INTERESSAMENTO INTESTINALE E L'ASSUNZIONE DI IMMUNOSOPPRESSORI LA MIA VITA E' CAMBIATA RADICALMENTE. MI VIENE DA IMMAGINARE CHE SE FINO AD ORA NON HAI AVUTI CRISI ACUTE DI DOLORE LA TUA PATOLOGIA, QUALUNQUE ESSA SIA, POSSA CONTINUARE A COMPORTARSI COSI' PER SEMPRE MA, APPUNTO, NESSUNO PUO' DARTI CERTEZZE, NEANCHE UN MEDICO............ SE FINO AD ORA LE TUE CRISI SONO STATE "MODERATE" C'E' DA SPERARE CHE CONTINUINO COSI'...................... TE LO AUGURO CON TUTTO IL CUORE.
Immagine

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

Vado a letto sereno , sei amorevole nel termine più squisito del termine
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MaCris
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da MaCris »

Buon fine settimana BRA, ti auguro il meglio
Connettivite indifferenziata tendente Sjogren
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

Ciao a tutti.
Un consiglio o una vostra esperienza.... Faccio punture da 20 mg di mtx , vorrei essere più indipendente e non dover correre per recarmi da una parte o dal altra per fare queste amate/odiate punture, senza contare che devo presentarmi a casa di amici/parenti una volta a settimana.
Tra poco arriva l'estate e quindi trovare sempre qualcuno sarà piu difficoltoso.
Esistono punture di mxt da fare in pancia o interno coscia? Queste dovrebero avere un ago più corto rispetto le mie che faccio nel fondoschiena giusto?
Esistono?
Posso fare il "fai da te" per farmi le punture?

Grazie
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amica68
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da amica68 »

Ciao, per le punture di metho non so dirti ma io l'ho sempre assunto in compresse....certo dipende dal dosaggio che fai, io solitamente 7,5/10 mg settimana lo faccio in compresse, non mi da effetti collaterali e non mi vincola alle siringhe (visto che già ho Humira ogni 14 gg!) se però il tuo dosaggio è maggiore forse sono ancora meglio punture.....non credo però esistano per pancia o cosce perché non è solo questione dell'ago, quelle che si fanno così sono le sottocutanee, quelle che si fanno nel sedere sono intramuscolo, credo cambi proprio il tipo di assorbimento del farmaco....
Non è agevolissimo, ma si può imparare cmq a farsele da soli anche le intramuscolo.....o se non vuoi disturbare parenti amici puoi trovare una farmacia comoda dove te le fanno per una cifra simbolica....o ancora se sei in ferie dovresti recarti in farmacie o pronto soccorsi o medici di guardia.....certo non è molto agevole....se poi sei all'estero.....
Ti capisco, perchè anch'io viaggio e odio dipendere dagli altri.......io proverei a sentire medico se il tuo dosaggio può essere assunto in compresse....magari solo per quei periodi più complicati o dove sei via.
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

Grazie , gentilissima
- Aprile / 2011 iniziano i primi dolori ai polsi e mani.
- Febbraio / 2012 i problemi nel frattempo alla zona mani sono sempre più acuti fino a che il solo tener in mano una biro al lavoro diventa un problema, sensazione di dita anestetizzate , non riuscire più nemmeno ad aprire una bottiglia di plastica.
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- Febbraio / 2012 Inizio cura data da reumatologo con Deflan 6mg e Plaquenil 200 mg , per entrambi due pastiglie al giorno più 1 di Orotre. La situazione migliora abbastanza velocemente, dopo poche settimane ho solo piccoli disturbi. La cura viene diminuita gradatamente. Ho dei disturbi saltuari con mal di testa e nausea che si accentuano molto in periodi di caldo.
- Agosto /2012 tipizzazione HLA : HLA-B *08, *27 commento: HLA-B*51 = NEGATIVO HLA-B*27 = POSITIVO
-Dicembre / 2012 inizio punture mi MTX, abbinate a Deflan e Plaquenil
-Un graduale miglioramento MARZO / 2013 in cui inizio a sentire solo fastidio/infiammata colonna vertebrale zona centrale , cervicale e a volte zona sacrale e la caviglia DX.
-Il miglioramento è graduale fino a metà Settembre che inizia a farsi sentire qualche fastidio, e con l'inverno 2013 partono le nausee da MTX.
-Sospendo MTX a metà gennaio 2014, causa valori alterati fegato.

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mammona
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da mammona »

BRA007 ha scritto:Ciao a tutti.
Un consiglio o una vostra esperienza.... Faccio punture da 20 mg di mtx , vorrei essere più indipendente e non dover correre per recarmi da una parte o dal altra per fare queste amate/odiate punture, senza contare che devo presentarmi a casa di amici/parenti una volta a settimana.
Tra poco arriva l'estate e quindi trovare sempre qualcuno sarà piu difficoltoso.
Esistono punture di mxt da fare in pancia o interno coscia? Queste dovrebero avere un ago più corto rispetto le mie che faccio nel fondoschiena giusto?
Esistono?
Posso fare il "fai da te" per farmi le punture?

Grazie
ciao!
qui mi trovi preparata!
mia figlia anni fa inizio' con le intrauscolo, per poi passare al Reumaflex, che è il mtx da fare sottocute (pancia, cosce, ecc), ci sono diversi dosaggi, anche quello che fai tu. sono siringhe preriempite, togli il tappino, e la fai...aghetto corto e sottile (non sempre ben affilato però! : Chessygrin : ); non bisogna tenerle a temperature alte, ma neppure in frigo per forza...cioè, in frigo io le tengo in estate, perche non ricordo bene il max di temperatura che sopportano, ma chiedi poi al farmacista.
mi sembra però strano che non ti abbiano mai proposto il Reumaflex, le punture intramuscolo da 20 sono veramente grandi e bruciano pure.....
pensa che le faccio io a mia figlia, anche seduta su una sedia, sulla pancia, quasi non se ne accorge!
fammi sapere!
http://www.anmar-italia.it/index.php?op ... Itemid=130
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

Chiedo alla mia reumatologa sperando che non mi inizia a frustare preda da un "raptus di simaptia"
Diciamo che le mie chiappone mi aiutano a sopportare molto bene le punture di mtx :-) aver messo su kg almeno ha un vantaggio

Grazie mammona
- Aprile / 2011 iniziano i primi dolori ai polsi e mani.
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-Un graduale miglioramento MARZO / 2013 in cui inizio a sentire solo fastidio/infiammata colonna vertebrale zona centrale , cervicale e a volte zona sacrale e la caviglia DX.
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mammona
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da mammona »

: Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
bè...magari portale lo stampato che ti ho messo nel link dell'ANMAR!! le dici che lo hai trovato on line....
ti assicuro che il reumaflex va benissimo!! anzi...forse meno nausea (se ne soffri...)
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

no nausea zero, ne soffrivo lo scorsco anno con il caldo non so se per plaquenil o deflan ma mrx non mi ha dato nausee.

mammona non ho capito però la faccenda del ANMAR.... :O : Hurted :
- Aprile / 2011 iniziano i primi dolori ai polsi e mani.
- Febbraio / 2012 i problemi nel frattempo alla zona mani sono sempre più acuti fino a che il solo tener in mano una biro al lavoro diventa un problema, sensazione di dita anestetizzate , non riuscire più nemmeno ad aprire una bottiglia di plastica.
- Febbraio / 2012 Ecografia Osteoraticolare mani: Erosioni e forti infiammazioni

Diagnosi "presunta" POLIARTRITE SIERONEGATIVA

- Febbraio / 2012 Inizio cura data da reumatologo con Deflan 6mg e Plaquenil 200 mg , per entrambi due pastiglie al giorno più 1 di Orotre. La situazione migliora abbastanza velocemente, dopo poche settimane ho solo piccoli disturbi. La cura viene diminuita gradatamente. Ho dei disturbi saltuari con mal di testa e nausea che si accentuano molto in periodi di caldo.
- Agosto /2012 tipizzazione HLA : HLA-B *08, *27 commento: HLA-B*51 = NEGATIVO HLA-B*27 = POSITIVO
-Dicembre / 2012 inizio punture mi MTX, abbinate a Deflan e Plaquenil
-Un graduale miglioramento MARZO / 2013 in cui inizio a sentire solo fastidio/infiammata colonna vertebrale zona centrale , cervicale e a volte zona sacrale e la caviglia DX.
-Il miglioramento è graduale fino a metà Settembre che inizia a farsi sentire qualche fastidio, e con l'inverno 2013 partono le nausee da MTX.
-Sospendo MTX a metà gennaio 2014, causa valori alterati fegato.

Tr-a alti e bassi fino a Novembre 2014 che inizio la cura Humira 2 punture al mese con abbinato 2 pastiglie Plaquenil , come và staremo a vedere.
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mammona
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da mammona »

ANMAR= associazione nazionale malati reumatici.
non hai visto il lik che ti ho postato? eccolo: http://www.anmar-italia.it/index.php?op ... Itemid=130 cliccaci sopra.
che strano! di solito non è il plaquenil ma il mtx a dare nausea!!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

: Thanks : mammona
ora ok mi è chiaro tutto
- Aprile / 2011 iniziano i primi dolori ai polsi e mani.
- Febbraio / 2012 i problemi nel frattempo alla zona mani sono sempre più acuti fino a che il solo tener in mano una biro al lavoro diventa un problema, sensazione di dita anestetizzate , non riuscire più nemmeno ad aprire una bottiglia di plastica.
- Febbraio / 2012 Ecografia Osteoraticolare mani: Erosioni e forti infiammazioni

Diagnosi "presunta" POLIARTRITE SIERONEGATIVA

- Febbraio / 2012 Inizio cura data da reumatologo con Deflan 6mg e Plaquenil 200 mg , per entrambi due pastiglie al giorno più 1 di Orotre. La situazione migliora abbastanza velocemente, dopo poche settimane ho solo piccoli disturbi. La cura viene diminuita gradatamente. Ho dei disturbi saltuari con mal di testa e nausea che si accentuano molto in periodi di caldo.
- Agosto /2012 tipizzazione HLA : HLA-B *08, *27 commento: HLA-B*51 = NEGATIVO HLA-B*27 = POSITIVO
-Dicembre / 2012 inizio punture mi MTX, abbinate a Deflan e Plaquenil
-Un graduale miglioramento MARZO / 2013 in cui inizio a sentire solo fastidio/infiammata colonna vertebrale zona centrale , cervicale e a volte zona sacrale e la caviglia DX.
-Il miglioramento è graduale fino a metà Settembre che inizia a farsi sentire qualche fastidio, e con l'inverno 2013 partono le nausee da MTX.
-Sospendo MTX a metà gennaio 2014, causa valori alterati fegato.

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Tiffany
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da Tiffany »

TI HA GIA' RISPOSTO SILVANA (MAMMONA). POSSO DIRTI CHE LA PUNTURINA DI REUMAFLEX LA FACEVO DA SOLA, ANCHE SE... RIESCO A FARMI PURE L'INTRAMUSCOLO : RedFace : , SOLO A DESTRA PERO'... 8)
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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rosaria1956
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da rosaria1956 »

MI ASSOCIO A TUTTI GLI OTTIMI CONSIGLI DI SILVANA E...TI FACCIO I MIEI COMPLIMENTI...IO NON RIESCO A FARMI NEPPURE QUELLE SOTTOCUTE DA SOLA : RedFace : : RedFace : : RedFace :
ME LE FACEVA MIO MARITO : RedFace : : RedFace : : RedFace : : RedFace :
IL SOLO PENSIERO DELL'AGO CHE PENETRA MI HA SEMPRE DATO I BRIVIDI E MI BLOCCO : RedFace : : RedFace : : RedFace : : RedFace : 8)
BRAVISSIMA!!!! : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

Anche con qualche "acciacco" possiamo raggiungere grandi traguardi.

Buone Feste a Tutti
Allegati
NERO.jpg
NERO.jpg (35.19 KiB) Visto 4444 volte
Ultima modifica di rosaria1956 il 20/12/2013, 0:27, modificato 1 volta in totale.
Motivazione: RIDIMENSIONATO ALLEGATO TROPPO GRANDE
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[Luigi]
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da [Luigi] »

Quindi le fai ancora queste belle camminate in montagna? :)


Auguri anche a te.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
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BRA007
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Re: Ciao a tutti

Messaggio da BRA007 »

Scusa Luigi ti leggo solo ora.... Si nelle giornate dove i fastidi ti graziano faccio ancora qualche camminata in barba alle negatività.
Dove c'è una grande volontà non possono esserci grandi difficoltà" (Macchiavelli)
Questa volontà non c'è sempre ma ci si prova. :)
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-Dicembre / 2012 inizio punture mi MTX, abbinate a Deflan e Plaquenil
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