PRESENTAZIONE DI GIULIA

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Elena 74
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da Elena 74 »

Ciao Giulia,comprendo benissimo il tuo stato d'animo in questo momento....ti sembra che il mondo ti sia crollato addosso;ci sono passata anch'io:divorzio;perdita del lavoro;spondiloentesiartrite.....!!!(ironicamente sono solita definirla la triade perfetta!); posso solo esortarti a "guardare avanti"pensando solo a tenere "a bada" la malattia auspicando che presto troverai la cura giusta,nel frattempo piangi pure se senti il bisogno di farlo ma sappi che puoi aggrapparti tenacemente ai tuoi affetti(la tua famiglia e gli amici sinceri)....ti abbraccio forte.ele
GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Tiffany grazie : Love : ...hai azzeccato tutto cio' che provo.Lo so lo so che il tempo guarira' tutto ma come dici tu ho la testa come un frullatore...e mi do le colpe benche' nn siano tutte mie...solo che ci ha messo lo zampino pure il mio peggioramento di salute nel corso degli anni cni problemi di mia mamma e noi figli che facciamo il possibile ma ci sn mille tensioni...e anche x questo nn ha retto la cosa xche' x colpa delle mie limitazioni quando sto malissimo nn riesco a combinare molto :( ...e cosi' lui ne ha risentito.Mi dispiace nn abbia capito alcune cose....ma come dici tempo al tempo e passera'!

Elena ciaoooo!...Allora rientor nella triade :P ...Ah guarda io ho iniziato a 25 anni cn separazione e divorzio dopo 3 anni da mio ex marito,poi sn stata x 5 anni cn un ragazzo che mi ha cornificato 2 volte e alla terza dopo che ha riprovato a riavvicinarsi lho mandato a quel paese(ora come ora ci sentiamo un paio di volte l'anno e cmq il rapporto è buono anche cn ex marito),poi sn stata sola x un pò e sembrava tutto bene fino a che nn iniziano i primi acciacchi e perdita del lavoro anni fa...quando ho conosciuto il mio fidanzato avevo gia' qualche problemino ma stavo decisamente meglio...e ora eccomi qua!
Grazie Elena;infatti devo andar avanti ma soprattutto far in modo che la malattia nn abbia la meglio su di me!

Baci e un abbraccione GRAZIE!!!....nemmeno immaginate quanto mi siano di conforto le vostre parole : Love :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Paperarosa
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da Paperarosa »

Mi spiace Giulia per quel che stai passando. So come ci si sente.... Il tempo è un grande medico, ti farà star meglio, ma tu cerca di aiutarti con un po' di ottimismo (lo so che è dura ma io a suo tempo ho reagito troppo male e così ho fatto tanto male a me stessa!)
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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Laura74
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da Laura74 »

Ciao Giulia

é un pò che ti volevo scrivere .....mi dispiace tantissimo, nel mio piccolo capisco cosa puoi provare, x via della mia situazione famigliare
Il tempo guarirà le ferite, ci saranno giornate più felici ed altre meno, conta su te stessa e su chi ti vuole veramente bene (aiuta tantissimo Giulia)
e lava via quei sensi di colpa....ci ho messo un anno ma sto imparando che la colpa non é mai da una parte sola

Ti abbraccio
GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Ciao forum!!!Grazie di cuore x il sostegno : Love :
Infatti lo so che le colpe stanno da entrambe le parti,e come dici tu Lauretta conto su me e chi mi vuole bene,anche lui me ne vuole xche' cmq me lo dimostra tuttora che a fine agosto primi sett se ne va(mi abbraccia mi da carezze a letto mi viene vicino x coccole),un pò ci soffro xche' quando nn ci sara' sara' dura...e poi sara' quel che DIO vorra'(la fede e la speranza mi aiutano molto).
Cmq cambiando discorso ho fatto una teleradiografia arti inf e colonna...fortunatamente nn ho una dismetria degli arti ma si nota un carico su lato sn provocato da scoliosi ad esse italica di grado lieve dorso lombare,si spiega il perche' il mio bacino ruota lievemente verso sn.Ora sto aspettando il 10 sett che devo fare un emg-eng arti inferiori...e poi oggi ho dovuto ripetere dopo 15 giorni esame urine,e pure urinocultura cn antibiogramma,xche' 15 giorni fa avevo una leggera presenza di eritrociti(sangue),emazie 6/10,e numerose strie di muco...venerdi' risposte speriamo sia stata una cosa da niente e si sia risolta,altrimenti vedremo.

Devo farvi una domanda:Mi lamentavo che l'altr'anno quando iniziato cura cn mthx ho iniziato a perder un pò di capelli e il reumat mi diceva che normale....poi aumentando dose e cn arava sempre di piu',ma ora che è da 3 mesi che faccio humira(ancora senza beneficio)sempre peggio mi si stanno indebolendo un sacco e ne perdo parecchi.E' normale passando ai bio questo?!Anche voi,chi fa i bio avete problemi simili?!
Grazie!!!
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Tiffany
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da Tiffany »

MI PARE DI AVER LETTO NEL POST DI IRE CHE HA AVUTO UNA NOTEVOLE PERDITA DI CAPELLI E SE NON ERRO LEI FA PURE IL BIO.
LA MIA ESPERIENZA DI METHO E' STATA DISASTROSA. VOMITO, NAUSEA, SPOSSATEZZA, PERDITA (NON ESAGERATA) DI CAPELLI. HO LASCIATO DOPO TRE MESI PERCHE' RISULTATI PARI A ZERO E POI EFFETTI COLLATERALI TROPPO DEVASTANTI. TRA L'ALTRO IO CONVIVO CON UN "SIMPATICO" MAL DI TESTA E NON POTEVO AFFRONTARE UN ALTRO CALVARIO DI SOFFERENZA.
BACIO : Love :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
GIULIA76
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Iscritto il: 15/01/2013, 18:41

Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Tiffany ha scritto:MI PARE DI AVER LETTO NEL POST DI IRE CHE HA AVUTO UNA NOTEVOLE PERDITA DI CAPELLI E SE NON ERRO LEI FA PURE IL BIO.
LA MIA ESPERIENZA DI METHO E' STATA DISASTROSA. VOMITO, NAUSEA, SPOSSATEZZA, PERDITA (NON ESAGERATA) DI CAPELLI. HO LASCIATO DOPO TRE MESI PERCHE' RISULTATI PARI A ZERO E POI EFFETTI COLLATERALI TROPPO DEVASTANTI. TRA L'ALTRO IO CONVIVO CON UN "SIMPATICO" MAL DI TESTA E NON POTEVO AFFRONTARE UN ALTRO CALVARIO DI SOFFERENZA.
BACIO : Love :
Tiffany grazie x le informazioni : Thumbup : ...No no immagino hai ragione,gia' dobbiamo convivere cn i nostri malanni se poi ci si mette una lista lunga di effetti collaterali a posto stiamo.
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GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Uff ultmamente che periodaccio :( ...oltre l'abbandono da casa del mio fidanzato che vuole star solo,ora ci manca anche un problema cn gli esami dell'urine. : Rolleyes :
Ho ritirato le risposte e dall'urinocoltura è venuto fuori una positivita' a dei batteri:CITROBACTER KOSERI e ENTEROCOCCUS FAECALIS,Entrambi di carica batterica di 100.000 UFC/ML :O ....nn ci capisco un granche' dalle risposte,cmq ho fatto qualche ricerca e sembra siano batteri gastrointestinali e del colon,l'ultimo difficile da debellare....mah :?
NN mi resta che andare dal mio medico di base e chiamare in ospedale a Udine(dove vengo seguita)e riferire alla reumatologa tutto cio'...xche' sinceramente nn so che fare se devo sospendere humira o no booohhh(tanto x ora nessun effetto dopo 3 mesi) : Rolleyes :
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GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Piccolo aggiornamento...x colpa di alcuni problemi che ho ultimamente,ho sentito oggi la reumatologa che mi segue e mi ha detto di fare Humira una volta al mese,3sett....intanto vi diro' e da maggio che lo faccio senza risultato,e poi mi ha detto che se continuo ad aver problemi di ripetere alcuni esami e veder un pò...quinidi ora deva aspettare dolorante il 28 ottobre x la visita e probabilmente cambio cura...il contramal nn lo tollero mi provoca troppi fastidi,e almeno mi togliesse il dolore,ma zero proprio,e mi ha detto di provare cn targin 5mg,la dose minima(me lo aveva consigliato pure l'ortopedico)che è molto ben tollerato anche dal punto di vista gastrointestinale...ecco quello che mi preoccupa e che come principio ha l'ossicodone,come morfina ma piu' potente,cn un alta efficacia antidolorifica.
Sinceramente cerco di prendere meno antidolorifici possibili e preferisco di cospargermi di una crema a base di arnica artiglio del diavolo aloe e mentolo che mi da un leggero sollievo momentaneo oltre ai miei cari amati cerotti VOLTADOL che almeno mi fanno dormire ma l'uso che ne faccio e molto e sinceramente costano un sacco : Andry : ...Ho anche una scatola di palexia da 50mg che nn ho mai usato e mi aveva prescritto il reumatologo che mi seguiva prima che cambiassi,e xò simile a contramal cn un'altro prinicipio attivo,un pò meno efficace del targin.
Ora il mio dubbio è(cmq lo prendo nei momenti in cui nn riesco a sopportare)provo prima il palexia la dose minima di 50mg e vedo come va...o vado dritta sul targin anche se mi spaventa di piu'?!
NN voglio diventare dipendente da antidolorifici ecco....
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BabiGe
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Località: Genova

Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da BabiGe »

Ciao carissima Giulia,
mi dispiace del brutto periodo che stai passando sia sul fronte della salute
che della separazione dal tuo fidanzato, questa proprio non ci voleva ....
cerca di stare su hai i tuoi famigliari che ti amano e ti stanno vicino ,
poi dicono chiusa una porta si apre un portone ..... arrivera' qualcuno
che ti ama e ti sta' vicino.
Per la salute speriamo che ti cambino il bio visto che questo mi sembra
non funzioni .... Spero che almeno riesci ad avere un po' di sollievo
con gli antinfiammatori , hai deciso quale prendere ?
Ciao un grande abbraccio : Love :
Immagine
Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Grazie Barbara delle belle parole :) ...gia' il periodo nn è dei migliori ahime' : Hurted : ,a volte mi manca e penso a tante cose,ma sola nn sono e sn fortunata ad avere la mia famiglia e quei pochissimi amici presenti,e voi reumfamiglia ovviamente 8) ...poi tempo al tempo tutto passa e va e nonostante gli alti e bassi si va avanti sempre e cmq,barcollo ma nn mollo!!! : CoolGun : : Chessygrin : : Chessygrin :
X quanto riguarda gli antidolorifici sono molto dubbiosa...anche xche' prendendo ogni sera 10 gocce di laroxil(antidepressivo)x fibromialgia e questi stessi presi insieme sembrano avere forti interazioni e poter provocare seppur raramente affetti gravi(sindrome serotoninergica e varie).Il fatto e che se lo prendo lo vorrei prender la sera,sono a rilascio prolungato,proprio x evitare di essere rinco tutto il giorno e riuscire a riposare bene la notte.
Avevo pensato di chieder consiglio al mio medico di base,ma sinceramente nn mi fido molto di lui e nn è il massimo.Intanto vado avanti con i miei coktail di cerotti voltadol,compresse voltaren(che lasciano il tempo che trovano),laroxil e qualche goccia di contramal insieme cosi' mi aiutano un pò...e alcuni rimedi naturali...mah!!!
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Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Ciaoooo a tuttiiiii reumfamiglia!!!!! : Chessygrin : :D
Aggiungiamo qualcosa alla lista"ALOPECIA AERATA" : Blink : .Oltre la forte perdita di capelli che ho ultimamente negli ultimi mesi un mesetto fa mi accorgo raccogliendomi i capelli che a sinistra ho un buco di3-4cm diametro completamente senza capelli : Hurted : nn me li sono strappati o o che...insomma praticamente ieri mi incontro cn la mia amica che lavora in ospedale qui a Trieste ed è laureata in dermatologia e guardando mi fa la diagnosi,mart devo passare in ospedale da lei x una cura da fare....ho pure chiamato Udine in reumatologia,dove sn seguita,x domandare alcune cose inerenti a questa cosa,all'assunzione di antidolorifici in concomitanza cn altri farmaci ecc...per sapere il da farsi visto il mio medico di base nn è prorpio il massimo. :|...quindi ora attendo che mi richiamino. Oltre tutto la mia amica mi ha detto che ci sta cn queste patologie xche l'alopecia aerata' puo' essere di origine autoimmune e anche essere collegata a volte a problemi tiroidei.Ho visto che alcuni di noi nel forum hanno problemi di tiroide o del genere...DOMANDA:quindi nn devo preoccuparmi,insomma puo' essere normale secondo voi?!Quali sono i sintomi x chi soffre di tiroide?!Ci sta la stanchezza debolezza sbalzi umore attacchi ansia scalmane sudore eccessivo ecc...?!
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GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Ciaooo Forum!!!!!!! : Beer : :)
Mi sto pian piano riprendendo dal fatto che il mio fidanzzato mi ha lasciato ed è andato via di casa,ci sentiamo ogni tanto cmq gli vorro' sempre bene,peccato che da parte sua nn ci sia piu' quel sentimento forte,xò sta di fatto che gli pesava anche la mia situazione nn lo biasimo e lo capisco molto ma nn lo giustifico...certo ci penso spesso e a volte mi viene malinconia e la mia testa inizia a macinare mille pensieri,ma poi mi fermo e dico tanto che concludo?!NULLA....quinidi GOOO SI VA AVANTI, ci pensera' lil tempo e la vita!!!! : Chessygrin :...per quanto riguarda la salute ho iniziato una cura cn una lozione x alopecia.poi mart fatto emg arti inferiori e anche la si è riscontrata una sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle gambe serviti dalle radici L3-L5.E va beh...I dolori nn mi danno tregua ma almeno nn tutti i giorni sn uguali...la stanchezza e la debolezza eccessiva a volte nn mi abbandonano ma ci convivo ormai fa parte di me.Sn i dolori il peggio che mi fanno sbattere la testa contro il muro a volte : WallBash : .Qualche giorno fa piangevo x i dolori e passato la notte in bianco,mi sn imbottita di tutto...c'è da dire anche che ultimamente forse mi affatico un pò troppo e cosi' poi ne pago le conseguenze.
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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Laura74
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da Laura74 »

Giulia....

sono senza parole ma ti voglio abbracciare anche se virtualmente

Laura
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rosaria1956
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da rosaria1956 »

GIULIA CARA, FORSE NON TI SARA' DI AIUTO, MA IL MIO PENSIERO E' CHE CHI CI LASCIA PERCHE' ABBIAMO DEI PROBLEMI DI SALUTE, E' UN IMMATURO CHE SI SPAVENTA DI FRONTE ALLE AVVERSITA' DELLA VITA, CHE NON SONO SOLO LE MALATTIE MA PUO' ESSERE DI TUTTO E DI PIU'
UNA PERSONA COSI' POTEVA LASCIARTI PER QUALUNQUE ALTRO MOTIVO SEMPLICEMENTE PERCHE' INCAPACE DI AFFRONTARE UN PROBLEMA, E' UNA PERSONA CHE DEVE CRESCERE E COMPRENDERE CHE LA VITA IN GENERALE E LA VITA A DUE IN PARTICOLARE, NON E' SOLO RISATE, PIZZA CON GLI AMICI E BEI VIAGGI MA E' SOPRATTUTTO STARE VICINO A CHI SI VULE BENE NEL MOMENTO DEI BISOGNO.
NELLA MIA FIRMA PUOI LEGGERE UNA FRASE MOLTO SIGNIFICATIVA DI PAOLO ZARDI, UNO SCRITTORE CHE TEMPO FA' SCRISSE UN RACCONTO DEDICATO PROPRIO AD UNA PAZIENTE REUMATICA AFFETTA DA SJOGREN PUBBLICATA ANCHE NEL NOSTRO FORUM, LA FRASE DICE: "....AMORE E' AVERE MALE AD UN BRACICO CHE NON E' IL TUO..." : Chessygrin :
QUINDI NON ERA AMORE E NON ERA SOPRATTUTTO, UNA PERSONA IN GRADO DI CONDIVIDERE LA VITA CON UN'ALTRA PERSONA
MI SPIACE PER TE PERCHE' MI RENDO CONTO DI QUANTO POSSA ESSERE TRAUMATICO E DISTRUTTIVO ESSERE LASCIATI "PERCHE' MALATI" ...MA CREDIMI....QUANDO ARRIVERA' LA PERSONA CHE VERAMENTE SAPRA' CONDIVIDERE TUTTE LE ORE DELLA SUA VITA CON TE, TI RENDERAI CONTO DELLA DIFFERENZA E TI SENTIRAI FORTUNATA.
PER L'ALOPECIA E' VERO CHE MOLTO SPESSO E' DI ORIGINE AUTOIMMUNE ED ALTRETTANTO SPESSO SI ASSOCIA AI PROBLEMI DI TIROIDE....CHE...COME UN CANE CHE SI MORDE LA COSA....SPESSO SI ASSOCIANO ALLE MALATTIE REUMATICHE
INSOMMA, LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI VANNO A BRACCETTO TRA DI LORO, SPESSO IN GRAN BRUTTA COMPAGNIA, DA SOLE NON VOGLIONO STARE : WallBash :
PER IL DOLORE CONTINUO, PARLANE CON IL REUM CHE TI SEGUE, NON PUOI AVERE SEMPRE DOLORI, SIGNIFICA CHE LA TERAPIA DEVE ESSERE RIVISTA : Thumbup :
TI LASCIO UN ABBRACCIO E SPERO DI RITROVARTI SORRIDENTE : Love : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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GIULIA76
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Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Grazie Lauretta! : Love :

Rosaria un grazie dal piu' profondo del cuore mi ha scritto delle cose stupende : Love : ...è vero e condivido su molte cose che dici riguardo alla vita di coppia.La frase poi è azzeccatissima :D ...Poi Capita' che ogni tanto mi butto giu' e penso:MA CHI VORRA' VIVERE CN UNA PERSONA ACCANTO AFFETTA DA UNA MALATTIA CHE PROVOCA LIMITAZIONI E NN SEMPRE RIESCE A FARE LE COSE PIU' BANALI?!?!...CHI MAI SARA' CAPACE DI AMARE UNA PERSONA COSI'?!?!.....Poi metto da parte i pensieri negativi e vivo alla giornata che è la cosa migliore : Thumbup : ;)
X quanto riguarda la salute Infatti era il mio dubbio che poteva essere autoimmune e associarsi cn tiroide e patolgie reumatiche,visto anche cio' che mi ha detto la mia amica dermatologa.Nn mi resta che andare dal dott e fare degli esami x vedere se ci sn problemi alla tiroide...uff che pizza xò,certo che noi malati reumatici dobbiamo avere una pazienza pazzesca,sempre una nuova.Guarda nn vedo l'ora che arrivi il 28 ottobre x la visita reumatologica....ho una lista chilometrica di cose da dirgli : book : :O ...gli avevo telefonato a suo tempo mi avevano detto di assumere antidolorifici e fatto saltere x un mese humire x un'infezione in corso,e che poi ci vedevamo a ottobre x veder il da farsi....dunque ancora un lungo mesetto di attesa!
Un bacio e un abbraccio : Love :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
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amica68
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Iscritto il: 16/02/2013, 23:50

Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da amica68 »

ciao Giulia,..........riguardo a trovare un altro compagno.........stai scherzando vero???....no dico, se l'ho trovato io che ero già malata da più di 16 anni con cure, danni permanenti etc............voglio dire, l'amore se lo si incontra va ben oltre tutto questo........certo non è detto che accada di incontrarlo, sono circondata da amiche coetanee single perché non trovano la persona giusta.........ma nessuna di loro è malata :O ..........la vita ci sorprende sempre, vivitela al meglio, prenditi cura di te, divertiti con amiche e poi nessuno sa come andrà..........sai come si dice?........... : book : "non è sempre importante la meta....quanto affascinarsi al viaggio" : Thumbup :
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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gnoma82
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Iscritto il: 28/01/2010, 17:49

Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da gnoma82 »

Cara Giulia, condivido a pieno le parole di Rosaria e quelle di Amica, pure io ho diverse amiche single... e sanissime.... e anche molto carine e brave...eppure sono sigle!
Quello che devi fare ora è concentrarti su te stessa, sullo stare meglio, sul vivere la tua vita e prenderti cura di te. Se la persona che avevi a fianco non era in grado di vedere le cose belle di te ma solo di arsi soppraffare dai problemi, bè era un debole, e non è certo quello di cui hai bisogno!
Scommetto che hai tanto da offrire alla persona giusta che avrà la fortuna di starti accanto!
Un abbraccio!

Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
GIULIA76
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Iscritto il: 15/01/2013, 18:41

Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da GIULIA76 »

Ragazze vi adoroooooooooooooo!!!!!!!!! : Love : : Love : : Love :
Grazie!!!!....si infatti sicuramente nn si è reputato una persona forte(nn vedeva un futuro cn una malata cronica e nn sempre riuscivo ad accontentarlo).
Sapete che vi dico....NN SA CHE SI E' PERSO!!!!! : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
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duilia49
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Iscritto il: 12/01/2012, 17:55
Località: Acireale (Sicilia)

Re: PRESENTAZIONE DI GIULIA

Messaggio da duilia49 »

Forse invece è stato molto forte,per avere avuto il coraggio di dirti di non poter vivere più con te e di avere dei limiti.
Non è facile ammetterlo,ma è così .
Cara Giulia ,ti parlo da donna sposata da 37 anni e con questa malattia da 29.
Pochi gli anni trascorsi senza pensieri,difficoltà,dolori !
Noi ci siamo adeguati col tempo ...giorno per giorno,ma con grande coraggio da parte mia a nascondere quanto più potevo.
Ho lasciato i suoi spazi,l'ho avuto vicino...ma anche molto lontano.
Ho capito sempre che il suo coinvolgimento non poteva essere totale...stare vicino a chi soffre è difficile,si può avere tutto l'amore del mondo,
ma ci si stanca!!!!!
Certo i figli uniscono...ma non le malattie che impediscono molto.
Naturalmente a volte mi sono stancata ,e avrei voluto essere sola,ma poi ritornavo a essere quella che ci si aspettava che fossi.
E mantenere una c erta normalità di vita mi ha aiutato.
Questo per dirti che l'amore non può tutto. Ti abbraccio..
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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