io e la connettivite indifferenziata

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birba90
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io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da birba90 »

Buongiorno a tutti, mi sono appena iscritta e mi presento, o meglio, presento i miei acciacchi!!!
Ana elevati dal 2006(avevo 16 anni) non avevo sintomi perciò mi tengono sotto controllo ma senza farmaci.
2010 accuso dolori a spalle gomiti e mani specialmente al mattino ma credevo fossero dovuti al lavoro che facevo.
2012 decido di farmi visitare, la diagnosi per mia fortuna è stata immediata: connettivite indifferenziata, cura:plaquenil e prednisone sono rinata per 4 mesi, poi iniziano i problemi dermatologici, mi sono riempita di disidrosi alle mani!cosa strana dato che in quel momento non stavo lavorando e invece quando lavoravo non avevo niente(sono una parrucchiera quindi mani nell'acqua shampoo, tinta ecc) do la colpa al plaquenil ma l'immunologa dice che è impossibile,nonostante sul foglietto c'è scritto che ha la tendenza a causare dermatiti, psoriasi ecc... dopo 8 mesi terribili, il prurito non mi ha dato tregua, sospendo di testa mia il plaquenil e la disidrosi migliora ma non so se sia dovuto al fatto che è finita l'estate e in inverno la disidrosi migliora oppure alla sospensione del plaquenil. A qualcuno è successo? Ho delle mani terribili, non posso cercare lavoro e neppure una gravidanza (sono 6 mesi che rimandiamo perchè se è il plaquenil che mi causa la disidrosi, in gravidanza cosa mi daranno??mi hanno detto che il plaquenil è fondamentale)sono terribilmente confusa e mi sento sola, non so se cambiare immunologo, mi dispiace perchè dove sono seguita sono molto organizzati ma non mi hanno voluto ascoltare quando gli ho detto che secondo me la causa era il plaquenil.
Il Dott. Gorla risponde ancora alle domande? Grazie a tutti quelli che sono arrivati a leggere fino in fondo!
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gnoma82
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da gnoma82 »

Ciao Birba,
benvenuta nel forum!
Se non ti senti seguita, decisamente è meglio cambiare reumatologa, insomma poteva fare un tentativo di diminuzione per escludere che non fosse proprio il plauqenil... e poi ci sono anche altre medicinali che si possono provare...
Per quanto riguarda la gravidanza, sei ancora molto giovane , io aspetterei un attimo e approfondirei la questione delle mani con un altro reumatologo, e con lo stesso la questione della gravidanza.
Meglio affrontare anche quella comunque ben sotto controllo... magari facendo anche degli esami specifici.... e se ci pensi meglio conoscere il problema e sapere come affrontarlo per essere in piena salute per accudire il pargolo quando sarà il momento! ;) ;)

Credo che il dott. Gorla risponda ancora alle domande ma ci vuole qualche giorno.

ciao ciao

Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
birba90
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da birba90 »

Grazie Ilaria, sai cos'è, a parte la disidrosi che mi fa impazzire, i dolori vanno bene, è un mese che non prendo plaquenil e prendo solo 2,5mg di prednisone e sto bene!non voglio più prendere niente, non sono disposta a provare altri farmaci, perchè mi sembra che siano più gli effetti collaterali che i problemi causati dalla malattia....
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gnoma82
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da gnoma82 »

Cara birba,
capisco lo scoforto e la rabbia, ma purtroppo se le diagnosi è confermata qualcosa sarà necessario assumere, almeno per controlloare la malattia, magari solo a periodi. Il plaquenil funziona per accumolo... quindi se i dolori non li senti più è anche perchè anche se non lo stai prendendo ora, quello che hai preso fino ad esso sta facendo ancora azione.
Inoltre queste malattie hanno alti e bassi, ed è per questo che le visite sono abbastanza regolari, perchè il bravo reumatologo cerca di dosare le medice in base alle necessità del momento.
Per questo ti consiglio una visita da un altro reumatologo, magari lui stesso ti dice che al momento puoi stare senza cura e anche pensare a una gravidanza.... perchè non è nemmeno escluso che il plaquenil preso fin'ora ti abbia portato ad un momento di remissione....
Per le mani forse potresti rivolgerti a un dermatologo, non conosco proprio la patologia però mi sembra più qualcosa di dermatologico.
Abbi pazienza e vedrai che tutto si sistemerà per il meglio!
Un abbraccio
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

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francesca77
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da francesca77 »

CIAO : Love :

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NELLA REUMFAMIGLIA.
IO HO PRESO IL PLAQUENIL PER 2 ANNI NEL 2000 E ADESSO LO STO RIPRENDENDO DA CIRCA 2 ANNI,NEL 2000 NON MI HA DATO ALCUN PROBLEMA,ADESSO HO DERMATITE DA 4 MESI,PERò IL MIO MEDICO NON PENSA SIA IL PLAQUENIL.C'è CHI RIESCE A STARE SENZA TERAPIA CON QUESTE MALATTIE,IO PERSONALMENTE MI CURO ININTERROTTAMENTE DAL 2000.IL TUO REUMA CHE DICE?PUOI STARE SOLO CON CORTISONE?
AL DOTTOR GORLA PUOI SCRIVERE TRANQUILLAMENTE NELLA SEZIONE APPOSITA,RISPONDE APPENA Può ;)
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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[Luigi]
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da [Luigi] »

Ciao birba90, benvenuta nel forum! :)
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
gandor
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Iscritto il: 13/05/2013, 11:14

Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da gandor »

Ciao Birba : Love : ,
vorrei esserti d'aiuto ma non ho esperienza, e il plaquenil non l'ho mai preso.
Ho letto che sei in cura in un centro immunologico.
Mi sembra di ricordare che la specializzazione medica sia unica in Allergologia-Immunologia.
Nel centro dove ti seguono hai un unico medico di riferimento?
E' possibile che con cortesia e gentilezza tu possa cambiare il medico, o chiedere "un consulto" restando nel centro, visto che ti trovi bene?
Ti abbraccio! : Love :
birba90
Messaggi: 24
Iscritto il: 19/09/2013, 18:23

Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da birba90 »

il reparto è reumatologia-immunologia ma è un' equipe quindi non sempre trovi lo stesso medico, magari la prossima volta sarò più fortunata!ho provato ad andare privatamente ma ti scrivono gli esami sul foglio bianco poi devi andare dal medico di base a farli scrivere ma la mia non mi vuole mai mettere l'esenzione, sono stufa : WallBash : ma come funziona meno pesano sul SSN più guadagnano???????????
ma proprio nessuno ha avuto reazioni allergiche al plaquenil?
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da DANY45 »

CIAO BIRBA
E BENVENUTA NEL FORUM.
IO ASSUMO IL PLAQUENIL DA ANNI E FINO AD ORA NON MI HA DATO ALCUN DISTURBO.
SAI VERO CHE ASSUMENDO QUESTO FARMACO SI DEVE FARE UNA VISITA OCULISTICA ALMENO UNA VOLTA L'ANNO ? E' IMPORTANTE.
FORSE POTRESTI SOTTOPORTI AD UNA VISITA REUMATOLOGICA, SEMPRE CON IL SSN, IN UN ALTRO CENTRO. SE ALLA PROSSIMA
VISITA TI CAPITERA' UN ALTRO MEDICO, SOTTOPONI ANCHE A LUI I TUOI DUBBI, ANCHE PER QUANTO RIGUARDA L'EVENTUALE
GRAVIDANZA, VEDRAI CHE CON UN PO' DI PAZIENZA ARRIVERAI AD UNA SOLUZIONE. AVERE UNA DIAGNOSI CERTA E' INDISPENSABILE
PER INTRAPRENDERE UNA TERAPIA MIRATA.
NON DISDEGNEREI NEPPURE IL PARERE DI UN DERMATOLOGO.
NON SCORAGGIARTI, VEDRAI CHE ANDRA' TUTTO BENE, TIENICI INFORMATE.
UN ABBRACCIO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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elena78
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Località: Milano

Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da elena78 »

Ciao,
Piacere di conoscerti.
Non ho mai usato quel farmaco quindi non posso aiutarti.
Posso solo dirti che ci siamo passate tutte, ci vuole solo un po' di pazienza.
Cerca prima un bravo medico che sappia curare i tuoi acciacchi, io all'inizio ne ho visti tanti prima di trovare quello giusto.
Poi solo con la sua autorizzazione affronta una gravidanza, sfortunatamente quando si incappa in una malattia non si può fare quel che si vuole quando si vuole, ma con un po' di pazienza i risultati arrivano comunque.
In bocca al lupo.
ELENA

PSORIASI
diagnosi nel 1995
Interessamento del cuoio capelluto
ARTRITE PSORIASICA
diagnosi nel 2010
Interessamento di ginocchio dx, polso dx, 6 dita dei piedi, 4 dita delle mani, gomito sx, tendine d'Achille sx, sciatica mozza
In cura a Milano presso H G. Pini
Stato della malattia Sotto controllo
Terapia attuale biologico sospeso per neutropenia

DOPO TUTTO DOMANI È UN ALTRO GIORNO:-)
birba90
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da birba90 »

grazie a tutti! la visita dermatologica ce l'ho il 4ottobre, vediamo cosa mi dice..nel frattempo aspetto anche che siano pronti gli esami del sangue che mi hanno dato da fare..per il momento sto prendendo solo cortisone mentre smaltisco il plaquenil accumulato per vedere se è la causa della dermatite (ci vorrà ancora un mese minimo) poi se mi passa prenderò appuntamento per vedere se mi danno un altro immunosoppressore...nel frattempo devo dire che il prurito è decisamente diminuito, sono sincera se fosse il plaquenil la causa della dermatite mi dispiacerebbe perchè stavo benissimo con questa terapia..ma sono quasi sicura che lo sia, sul foglietto c'è proprio scritto che ha la tendenza a dare reazioni dermatologiche come la psoriasi(la disidrosi che ho io è una forma di psoriasi) è per questo che mi sembra strano che l' immunologa abbia escluso a priori che la causa possa essere il plaquenil, se non lo sanno loro che danno questi farmaci dalla mattina alla sera chi lo deve sapere???vi terrò informati grazie! ancora!
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francesca77
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da francesca77 »

ALLORA TANTI INCROCI MAGICI: : Love :
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

QUANDO SARANNO PRONTI GLI ESAMI?
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
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rosaria1956
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO BIRBA E BENVENUTA TRA NOI : Chessygrin :
SONO D'ACCORDO CON TE, NON E' DETTO CHE LO SIA MA POTREBBE ESSERE PROPRIO IL FARMACO, MAGARI ANCHE UNA TUA PERSONALE INTOLLERANZA AD ESSEO...CHISSA'...A ME E' SUCCESSO CON ARAVA E CON SANDIMMUN UNA COSA SIMILE, ED E' STATO FACILE ACCERTARSENE PERCHE' SOSPENDENDO IL FARMACO INCRIMINATO ED ASPETTANDO UN PO' LO SMALTIMENTO COMPLETO DA PARTE DELL'ORGANISMO, VISTO CHE SONO TUTTI FARMACI CHE SI "ACCUMULANO" POI LA DERMATITE MI E' PASSATA (IO AVEVO DERMATITE PRURIGINOSA QUASI SU TUTTO IL CORPO, IN PARTICOLARE SULLA SCHIENA)
QUINDI SONO D'ACCORDO CON TE E NON TI RESTA CHE FARE QUESTA PROVA : Thumbup : LASCIA PASSARE ANCORA UN POCHETTO DI TEMPO E TI RENDERAI CONTO SE ERA OPPURE NO IL FARMACO A DARTI QUESTA REAZIONE
SU VUOI TENTARE UNA GRAVIDANZA POI, VISTO CHE STAI BENINO, NE DOVRESTI PARLARE CON CHI TI SEGUE ED EVENTUALMENTE TROVARE UN CENTRO OVE VI SIA UN AMBULATORIO PER LE PAZIENTI GRAVIDE CON PATOLOGIE AUTOIMMUNI, DOVE TU POSSA ESSERE SEGUITA CONTESTUALMENTE DA GINECOLOGO E REUMATOLOGO.
CARA BIRBA, TI INVITO A LEGGERE, PER CORTESIA, LE AVVERTENZE SULLA PRIVACY DEGLI ISCRITTI CHE TROVERAI CLICCANDO SULLA GRANDE SCRITTA CHE E' POSTA AL CENTRO DELLA NOSTRA HOME PAGE ED A DARMI, QUA' NELLA TUA PRESENTAZIONE, UN CENNO DI AVVENUTA LETTURA ED ACCETTAZIONE, GRAZIE : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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birba90
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da birba90 »

Grazie Rosaria!ho letto le avvertenze sulla privacy, quando avrò qualche dubbio andrò a dargli una rilettura!
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BabiGe
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da BabiGe »

Ciao Birba ,
Benvenuta :) non ti avevo ancora salutata,
ti mando tantissimi incroci magici §§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§
per la visita e gli esami !!!
Ciao un abbraccio
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
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MaCris
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da MaCris »

Ciao Birba, benvenuta! Un'amica con AR ha avuto la tua stessa reazione appena assunto Plaquenil. Glielo hanno sospeso e tutto si e' risolto. Ora assume biologici ma da subito la reumatologa aveva attribuito la reazione al farmaco. Hai ragione, i bugiardini avran ben qualche utilita' nonostante il nome.. Auguri cara : Love :
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da birba90 »

Ciao MaCris, posso chiederti in quanto tempo dopo la sospensione le è passato lo sfogo?perchè mi hanno detto che rimane in circolo per circa 3 mesi...grazie!
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MaCris
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da MaCris »

A dire il vero non lo so, lei mi disse che si era coperta di sfoghi ovunque e che lo ha dovuto sospendere subito ma non so quanto tempo le e' durato ma credo non molto se no forse me lo avrebbe detto. Spero tu lo abbia sospeso. Ciao
Connettivite indifferenziata tendente Sjogren
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da birba90 »

guarda, l'ho sospeso da un mese e la dermatite è solo leggermente migliorata ma tieni conto che è un anno che prendo plaquenil e 9 mesi che ho la dermatite alle mani, sono stufa, possibile che nessun medico mi sappia dire se è il farmaco o no?!
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rosaria1956
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Re: io e la connettivite indifferenziata

Messaggio da rosaria1956 »

PAZIENTA ANCORA UN POCHINO, FORSE NON LO HAI SMALTITO DEL TUTTO, RICORDA SEMPRE CHE E' UN FARMACO CHE SI ACCUMULA
MA IL MEDICO NON TI HA PRESCRITTO NULLA PER QUESTO SFOGO...NON SO...UN ANTISTAMINICO PER ESEMPIO : Rolleyes :
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