Connettivite indifferenziata
Re: Connettivite indifferenziata
Ciao Fantasy ti segnalo questo sito: www.bovagiuseppe.com dove si parla di alimentazione e dolore. Spero tu stia meglio e piu' rassicurata sulla sm. Buona giornata
Connettivite indifferenziata tendente Sjogren
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francesca77
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Re: Connettivite indifferenziata
CIAO COME VA OGGI?
IO ODIO L'EMICRANIA,MI VIENE FORTE CON NAUSEA E VOMITO.
AUGURI PER IL GINOCCHIO
COME VA OGGI?IO ODIO L'EMICRANIA,MI VIENE FORTE CON NAUSEA E VOMITO.
AUGURI PER IL GINOCCHIO
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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chicca12572
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Re: Connettivite indifferenziata
Ciao Fantasy sono contenta di leggere che l'affanno è sparito
io ho ritirato la tac c'è un minimo ispessimento dell'interstizio a forma reticolare
Il mio medico dice che non è niente di grave (speriamo) i px esami ad ottobre.
Buona serata
io ho ritirato la tac c'è un minimo ispessimento dell'interstizio a forma reticolare
Il mio medico dice che non è niente di grave (speriamo) i px esami ad ottobre.Buona serata
sospetta connettivite con impronta sclerodermica
plaquenil 200 medrol
plaquenil 200 medrol
Re: Connettivite indifferenziata
Ciao fantasy benvenuta anche da me...anche se in ritardo scusa!!! 
Ho letto un pò di te....nn ti posso aiutare x quanto riguarda la connettivite,ma riguardo alcuni disturbi che hai fare una visita da un neurologo n ti costa nulla.Te lo dico xche' mia sorella ha la sclerosi multipla e ha iniziato cn visione ofuscata e sdoppiamento della vista cn stanchezza poi passato e poi dopo anni aveva formicolii e intorpidimenti come scosse agli arti...e dopo anni ha fato un rmn encefalo cn esami sangue specifici che hanno riscontrato la malattia.
Tanto x dirti mia sorella sta bene ora ha 4 figli stupendi e cn l'interferone ha bloccato la malattia gia' da anni
UN abbraccio!!!
Ho letto un pò di te....nn ti posso aiutare x quanto riguarda la connettivite,ma riguardo alcuni disturbi che hai fare una visita da un neurologo n ti costa nulla.Te lo dico xche' mia sorella ha la sclerosi multipla e ha iniziato cn visione ofuscata e sdoppiamento della vista cn stanchezza poi passato e poi dopo anni aveva formicolii e intorpidimenti come scosse agli arti...e dopo anni ha fato un rmn encefalo cn esami sangue specifici che hanno riscontrato la malattia.
Tanto x dirti mia sorella sta bene ora ha 4 figli stupendi e cn l'interferone ha bloccato la malattia gia' da anni
UN abbraccio!!!
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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sunshinexyz
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- Iscritto il: 23/10/2009, 22:51
Re: Connettivite indifferenziata
ciao fantasy e benvenuta...anche se un pò in ritardo 
Ho letto la tua presentazione....per quel che riguarda madama sm (è una delle mie diagnosi) il mio consiglio è di rivolgerti direttamente ad un centro per sm e di prenotare lì una visita neurologica, anche se ho letto che già hai fatto sia rmn che potenziali evocati, non credo che per ora ti faranno fare altri accertamenti, ti posso dire che per farmi la diagnosi hanno utilizzato proprio questi due accertamenti ed il prelievo di liquido spinale...anche io avevo gli evocati negativi, ma gli altri due accertamenti erano positivi, oltre ad una serie di sintomi che riportavano ad una compromissione neurologica.
Comunque per fortuna ho risposto benissimo con l'interferone, dalla diagnosi (circa due anni fa) ho avuto solo due ricadute, la prima risolta con i boli di cortisone, la seconda si è risolta spontaneamente, anche se mi ha regalato qualche giorno di ospedale...
Per quel che riguarda l'alimentazione i vari specialisti che mi seguono mi hanno sempre consigliato di ridurre al massimo i carboidrati, i dolci, eliminare quasi totalmente il sale, fare scorpacciate di frutta e verdura, pesce e carni bianche, limitare le carni rosse, se non addirittura eliminarle....ti posso dire che comunque anche l'alimentazione aiuta, me ne rendo conto soprattutto quando sgarro...ed immancabilmente aumenta stanchezza, dolori ecc...
Per qualsiasi informazione ti occorra, sono qui a disposizione...anche se nei prossimi giorni sarò un pò incasinata con il lavoro cercherà di fare un salto di tanto in tanto!!!
Un abbraccio forte forte!
Alessia
Ho letto la tua presentazione....per quel che riguarda madama sm (è una delle mie diagnosi) il mio consiglio è di rivolgerti direttamente ad un centro per sm e di prenotare lì una visita neurologica, anche se ho letto che già hai fatto sia rmn che potenziali evocati, non credo che per ora ti faranno fare altri accertamenti, ti posso dire che per farmi la diagnosi hanno utilizzato proprio questi due accertamenti ed il prelievo di liquido spinale...anche io avevo gli evocati negativi, ma gli altri due accertamenti erano positivi, oltre ad una serie di sintomi che riportavano ad una compromissione neurologica.
Comunque per fortuna ho risposto benissimo con l'interferone, dalla diagnosi (circa due anni fa) ho avuto solo due ricadute, la prima risolta con i boli di cortisone, la seconda si è risolta spontaneamente, anche se mi ha regalato qualche giorno di ospedale...
Per quel che riguarda l'alimentazione i vari specialisti che mi seguono mi hanno sempre consigliato di ridurre al massimo i carboidrati, i dolci, eliminare quasi totalmente il sale, fare scorpacciate di frutta e verdura, pesce e carni bianche, limitare le carni rosse, se non addirittura eliminarle....ti posso dire che comunque anche l'alimentazione aiuta, me ne rendo conto soprattutto quando sgarro...ed immancabilmente aumenta stanchezza, dolori ecc...
Per qualsiasi informazione ti occorra, sono qui a disposizione...anche se nei prossimi giorni sarò un pò incasinata con il lavoro cercherà di fare un salto di tanto in tanto!!!
Un abbraccio forte forte!
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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francesca77
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Re: Connettivite indifferenziata
CIAO IO IL SENSO DI STORDIMENTO LO HO QUANDO HO FEBBRE,CON IL MAL DI TESTA NON LO HOI,HO INVECE NAUSEA E VOMITO 
CHE STAI UN POCHINO MEGLIO
ALLORA PRENOTA PRESTO LA VISITA NEUROLOGICA.AUGURI
IO IL SENSO DI STORDIMENTO LO HO QUANDO HO FEBBRE,CON IL MAL DI TESTA NON LO HOI,HO INVECE NAUSEA E VOMITO CHE STAI UN POCHINO MEGLIO ALLORA PRENOTA PRESTO LA VISITA NEUROLOGICA.AUGURI
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: Connettivite indifferenziata
Ciao Fantasy, sì anche io ho preso qualche spunto e anche dal sito eurosalus.com dove indicano alcuni rimedi che sto provando. C'è poi il sito smige.net, anche lì puoi trovare cose interessanti per un approccio naturale alla connettivite. Per quanto riguarda la sm so che a Gallarate c'è un centro specializzato solo in quella patologia anche se credo ma soprattutto ti auguro sia inutile. Io per ora voglio provare un lungo periodo con cure naturali già che ancora non hanno indicato cortisone e plaquenil anche se è solo questione di tempo. Sperimento.. io seguo la dieta zona (ma vegetariana) e l'ho ripresa quest'estate, secondo me tiene a bada molte cose ma sulle teorie alimentari credo che ognuno debba un pò trovare la sua.
Dai speriamo tu possa chiarire al più presto e poi iniziare a curarti con quello che più ti convince. Buona domenica
Dai speriamo tu possa chiarire al più presto e poi iniziare a curarti con quello che più ti convince. Buona domenica
Connettivite indifferenziata tendente Sjogren