Buona sera a tutti, ho voluto iscrivermi a questo forum in quanto sono all'inizio della malattia e spesse volte vengo presa dallo sconforto....quindi condividere con voi i miei problemi sono sicura che mi aiuterà'! Dal luglio mi è' stata diagnosticata l'artrite psoriasica, sono in cura con methotrexate 15 mg + 3 mg di medrol e folina; il reumatologo ha cercato di farmi scendere con il cortisone ma purtroppo i dolori aumentano( mi dicono che è' attiva!) la cosa strana e' che non ho segni di psoriasi(però' c'è la mia mamma )sopporto abbastanza bene la cura, faccio una vita normale anche se ultimamente arrivo a sera stanca e spesse volte ho il respiro corto e la sensazione di mancanza di respiro! Mi dicono che è' la cura, quindi sopporto ma a volte vengo presa da sconforto! Chi ha consigli sono bene accetti! Grazie è buon anno a tutti
Ciao, benvenuta e buon anno!
Anche a me hanno diagnosticato l'ar ps ma sto ancora in fase di prova con la terapia;
ho appena concluso il mese di salazopirn en e proprio stamattina ho fatto il prelievo per il controllo
appena avrò l'esito sentirò cosa mi dirà il reumatologo.
In bocca al lupo e...fatti forza anche se ad ogni passo sembra che sia l'ultimo
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
CARA IRENE BENVENUTA TRA NOI
IL FATTO CHE TU NON ABBIA LA PSORIASI NON CAMBIA IN QUANTO L'HA TUA MAMMA E DA LI' INCOMINCIA LA STORIA, PAZIENZA ALMENO NON LE HAI TUTTE E DUE E QUESTO è GIA' QUALCOSA LA STANCHEZZA è NORMALE IN QUESTE MALATTIE ,IO SONO UNA CAMPIONESSA IN STANCHEZZA ,ULTIMAMENTE FACCIO SU E GIU' TRA IL LETTO ED IL DIVANO
LE NOSTRE CURE SONO COMUNQUE PESANTINE E POI è SOGGETTIVO ,C'E' CHI COME ME FA FATICA A SOPPORTARLE , OPPURE CI SONO ALTRI CHE LE TOLLERANO BENISSIMO CONSIGLIO? TANTA TANTA PAZIENZA UN PASSO ALLA VOLTA E POI INDISPENSABILI SONO GLI AMICI CHE TI COMPRENDONO E CHE SANNO COSA STAI PASSANDO, COME TUTTI NOI QUI A PRESTO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
abbiamo la stessa malattia ed anch'io non ho psioriasi ...solo dei cugini in seconda in famiglia
La mia storia é su Mi presento Laura 74 ....ti consiglio tanta pazienza e vedrai (ne soffro quasi da 4 anni) le cose con le cure miglioreranno
(oggi Mtx 10 + cura biologica)
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
CIAO IRENE, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
COME TI HANNO DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA SPESSO LA DIAGNOSI DI ARTRITE PSORISIACA SI FA PER LA STORIA FAMIGLIARE PIU' CHE PER I SINTOMI.
SE TI VA RACCONTACI CHE CURE TI HANNO PRESCRITTO E DOVE SEI IN CURA.
LEGGENDO NEL FORUM VEDRAI CHE PER NOI LE CURE DIVENTANO QUASI PERSONALIZZATE PERCHE', A PARITA' DI DIAGNOSI, SPESSO RISPONDIAMO IN MANIERA DIVERSA.
CARA IRENE TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E DARCI POI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE, SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Grazie Lorena, ho letto il regolamento. Sono in cura al Gaetano Pini a Milano, attualmente prendo Medrol 3 mg al gg + Methotrexate 15 mg 1 volta a settimana e Folina 3 gg alla settimana! Grazie per la vs accoglienza! buona serata!
Mi presento
)sopporto abbastanza bene la cura, faccio una vita normale anche se ultimamente arrivo a sera stanca e spesse volte ho il respiro corto e la sensazione di mancanza di respiro! Mi dicono che è' la cura, quindi sopporto ma a volte vengo presa da sconforto! Chi ha consigli sono bene accetti! Grazie è buon anno a tutti 
LA STANCHEZZA è NORMALE IN QUESTE MALATTIE ,IO SONO UNA CAMPIONESSA IN STANCHEZZA ,ULTIMAMENTE FACCIO SU E GIU' TRA IL LETTO ED IL DIVANO 
A PRESTO
buona serata!
