SIMPONI (Golimumab)

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Meggy_34
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SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da Meggy_34 »

Ciao a tutti..
Ogni tanto ritorno... Saluto chi non mi conosce e mando un enorme abbraccio a chi mi conosce chiedendo scusa per l'assenza ... nella mia vita sono successe molte cose, alcune delle quali particolarmente dolorose, ma va bene così.. adesso ho ritrovato il mio equilibrio il mio sorriso e forse anche la mia cura.. dico forse perchè ho già dovuto sospenderla una volta... ma è una lunga storia.. comunque ... : RedFace : il mio nuovo farmaco si chiama SIMPONI (GOLIMUMAB) ma se non ho visto male mi sembra che non sia annoverato tra i biotecnologici qui in forum... c'è nessuno che lo fa? Un abbraccio e un in bocca al lupo a tutti..... : Love :
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da mammona »

ciao Meggy!
felicissima di ritrovarti qui...ti avevamo lasciato se non erro felicissima, e noi con te per te......chissà cosa è successo poi!
ma l'importante è che mi sembri ancora armata di ottimismo e positività, e questo è l'importante!!
quando hai un po' di tempo magari ritorna un pochino anche nel libro...
io non so aiutarti per il bio, ma qualcuno c'è di sicuro che lo ha preso o lo prende....cos' mi pare almeno!
ti mando un abbraccio
: Love : : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO TESOROOOO!!!
CHE BELLO RIVEDERTI E LEGGERE NOTIZIE TUTTO SOMMATO, BELLE!!!
SENTIRTI SERENA MI FA' MOLTO PIACERE.
ABBIAMO AVUTO ALTRI ISCRITTI CHE HANNO UTILIZZATO GOLIMUMBA, MA NON MOLTISSIMI IN VERITA', DIACIAMO CHE NON LO PRESCRIVONO QUASI MAI IN PRIMA BATTUTA
IN EFFETTI ANCHE PER TE, SE NON RICORDO MALE, NON E' IL PRIMO BIO
CMQ SE VUOI LEGGERE QUALCHE NOTIZIA INSERITA DA ALTRI REUMAMICI, LE TROVI QUA:
viewtopic.php?f=42&t=4724 (QUI' C'è L'ESPERIENZA DELLA NOSTRA GIOVIGIO' CHE MANCA DA UN PO' DAL FORUM MA IO HO AVUTO UN CONTATTO CON LEI PROPRIO LA SETTIMANA SCORSA E MI HA DETTO CHE SI TROVA BENISSIMO)
viewtopic.php?f=42&t=2893
ECCO,.....NON MI RICORDO DI ALTRI ISCRITTI, MA MAGARI CE NE SONO ANCORA, SPERO CHE QUALCUNO TI LEGGA
CARA MEGGY QUANDO TI VA', IL FORUM E TUTTO IL GRUPPO E' SEMPRE QUA'
IL GRUPPO E' IN CONTI NUA EVOLUZIONE E CAMBIAMENTI, COME E' GIUSTO CHE SIA
MA E' BELLISSIMO QUANDO I CARI "VECCHIA" REUMAMICI COME TE SI RICORDANO DEL GRUPPO E TORNANO ANCHE SOLO PER UN SALUTO OPPURE PER QUALCHE INFO
CARA MEGGY SPERO DI LEGGERE PRESTO NOTIZIE OTTIME : Love : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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lorichi
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Re: SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da lorichi »

EHI MEGGY! E' SEMPRE UN PIACERE RILEGGERTI. NON SO NULLA SUI BIO, TRANNE QUELLO CHE LEGGO IN FORUM, E SPERO CHE PER TE FUNZIONI BENE. RISPOLVERA LA TUA PAGINA NEL LIBRO DEGLI OSPITI E RACCONTACI DI TE.
UN ABBRACCIO
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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cassandra1971
Messaggi: 1641
Iscritto il: 31/12/2009, 15:31

Re: SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da cassandra1971 »

dICONO CHE A 80 MG VADA BENE ANCHE PER RCU E CROHN
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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cassandra1971
Messaggi: 1641
Iscritto il: 31/12/2009, 15:31

Re: SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da cassandra1971 »

E' un farmaco che fai solo in sperimentazione, e in Europa non ha avrà mercato...lo danno per chi non sta proprio male e non risponde a nulla. Me lo ha detto oggi il GE
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
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Stefy1982
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Iscritto il: 04/12/2009, 16:30

Re: SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da Stefy1982 »

Buongiorno!!!
Ho iniziato Simponi il 28 Luglio 2013 mi ha aiutato tantissimo!!!Mi fa sentire VIVA!!!purtroppo a fine dicembre non ho potuto effettuare la punturina a causa di una piccola :( influenza!!C'è qualcuno di voi che lo utilizza? se si come state??


:)
Artrite reumatoide giovanile dal 1990.
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Meggy_34
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Re: SIMPONI (Golimumab)

Messaggio da Meggy_34 »

Ciao : RedFace : io come avrai forse letto io prendevo il Simponi.. parlo al passato perchè per varie vicissitudini ho fatto l'ultima iniezione ad agosto ed ora sono di nuovo in attesa di terapia : Blink : :O forse ritornerò con il buon vecchio Humira : Lol : : Rolleyes : .. Su di me il Simponi, devo essere sincera, non ha avuto grandi effetti, ma sono molto felice di sapere che su di te funziona : Nar : .. so che non lo fanno in molti da quello che so, ma quei pochi che ho sentito hanno trovato buoni risultati : Thumbup : un abbaccio
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

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Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

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