cerco solo un po' di conforto..

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amica68
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da amica68 »

Accidenti Piccola non sai quanto mi dispiace che sei ko... :(
spero ti inizino presto nuovo bio e tu abbia ottimi risultati.....se dovesse essere Remicade ti auguro di star bene quanto lo sono stata io : Love : , ora che l'ho ripreso sto molto meglio, 3 gg fa fatta terza flebo da quando ricominciato e va tutto ok....anche uveite tace (quella forse merito di ciclosporina o solo casualità???.........mah........) e non sto prendendo più nessun antiinfiammatorio, ne cortisone, nulla...........solo flebo ogni 6 settimane, 2 cp di ciclosporina (immunosoppressore ma mooooooooooolto meglio di metho x me) e l'integratore che mi ha indicato oculista.....
Se fosse Remicade e se vuoi chiedermi qualcosa o posso esserti utile in qualche modo chiedi pure, sono stata un po' assente ultimo mese (natale, feste, vacanza ;) ) ma ora sono tornata, ti abbraccio
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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piccola
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da piccola »

scusa il ritardo!! qualunque cosa tu possa dirmi sono tutt'orecchi ;) effetti collaterali, durata, dolore.. : Chessygrin : cose belle insomma!
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

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amica68
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da amica68 »

ciao Piccola,
come già raccontato più volte io ho iniziato Remicade in monoterapia nel 2003, senza metho perché l'avevo fatto x i 10 anni precedenti e non mi faceva una cippa ne su dolori ne su uveiti, e in più lo tolleravo male....ma non così male come sento dire da voi....solo ero sempre piena di afte e candida vaginale....forse anche perché il mio dosaggio di metho era sempre stato tenuto a 7,5 mg in compresse.......non so forse ai tempi usava così....
morale, pur se il protocollo prescriveva l'abbinamento con immunosoppressore io l'ho iniziato senza e per 10 anni l'ho fatto così!!!!
La prima flebo aveva un dosaggio di farmaco inferiore (il dosaggio viene deciso dal medico ed è in base al peso), ma seguita dopo 2 settimane da altra flebo.....poi invece la si fa solo ogni 6/8 settimane e nei periodi in cui stavo meglio abbiamo allungato il tempo anche a 12 settimane!!!
Mi reco in ospedale mattina o pomeriggio in base all'orario dell'appuntamento, faccio accettazione in cui ahimè si pagano 11€ perché la visita è esente ma l'infusione di sostanze terapeutiche no (va bene così se si considera il costo del farmaco che credo si aggiri intorno alle 400/600€ ;) ) poi salgo in reparto,la reumat che mi segue (solitamente sempre la stessa, salvo sua assenza, ma siccome saranno 6/7 dopo un po' ti conoscono tutte) mi fa visita, vede esami che mi aveva prescritto, chiede novità, esamina articolazioni, con attenzione osculta polmoni, e se tutto ok (e nel mio caso lo è sempre stato : Chessygrin : ) da direttive all'infermiera per flebo.
a quel punto ti verrà assegnato un letto o una poltroncina di quelle grandi reclinabili, e l'infermiera ti mette la flebo....il dolore è veramente poco....esattamente lo stesso che prelievo del sangue, il fatto è che a molti fa impressione l'idea di restare per alcune ore con l'ago nel braccio......MA IN REALTA' NON E' AFFATTO COSI'!!!!.........mi spiego, e puoi chiedere conferma alle infermiere (mia sorella è infermiera!!) loro ti bucano con ago per entrare in vena, ma poi l'ago viene subito sfilato e resta nella vena solo il cateterino che altro non è che un tubicino di gomma sottile praticamente come ago ma morbido e più flessibile, quindi certo un filo di fastidio ci può essere, ma non c'è rischio che ti buchi braccio o altra vena.
Se poi tu hai belle vene e infermiere brave puoi fartelo mettere su avanbraccio o vicino polso, che è decisamente meno noioso che nella piega del gomito dove se pieghi braccio (visto che nelle 2/3 ore io faccio di tutto) senti un po' più fastidio...ma anche lì va benissimo.......
e poi basta.....devi solo stare a passare quel tempo....solitamente all'inizio te la fanno scendere piano poi velocizzano un po'.....puoi fare di tutto, leggere, scrivere (magari fattela mettere non sul braccio che usi di più ma sull'altro) se ti vuoi portare Ipad, messaggi con amiche e se non disturbi troppo i compagni di stanza anche fare chiacchiere al telefono (a me capita di essere magari metà del tempo da sola in camera).....a volte mi porto anche snack per medenda, da bere, se devo andare al bagno non c'è problema perché i bastoni delle flebo hanno rotelle e te li porti dietro........insomma mi spiace solo che non ci sia nello stesso stabile il bar sennò andrei anche a farmi caffè : Chessygrin : : Chessygrin :
Io mi vesto comoda ma niente pigiama, magari tuta o cmq come sei a tuo agio se ti mettono su letto...........ovviamente puoi anche pisolare.....ed io un sacco di volte l'ho fatto!!!! : Chessygrin :
Effetti collaterali immediati..........io mai avuti.....di nessun genere....entro ed esco da lì con la stessa facilità con cui vado dal parrucchiere.................e in 10 anni l'unica persona che ho visto lamentare fastidio durante flebo (aveva affanno e sentiva tipo tachicardia) è stata prontamente "soccorsa" da medici....che le hanno subito fermato flebo, visitata, ECG, e tutto quanto ma dopo averle fatto fare solo un po' di fisiologica e averla tranquillizzata le hanno riaperto la flebo e l'ha finita senza altri problemi.....come neppure le volte seguenti (Ho rincontrato la signora svariate volte).........i medici le avevano detto subito che non aveva i sintomi di una reazione al farmaco,ma più di un attacco di panico/ansia...........quindi credo la psiche faccia molto....bisogna andare tranquille e rilassate....o almeno a me è capitato di essere in periodacci, ma perché appunto presa da altri pensieri/preoccupazioni e la flebo era proprio l'ultima di quelli....ed infatti la facevo come niente, anche se la testa era altrove......
Prima o dopo la flebo sono sempre andata anche al lavoro (e considera che io mi faccio 1 ora o 2 di strada per andarci) senza problemi....nemmeno stanchezza....che invece avverto molto di più ora, ma sono sicura che è un problema di età e riacutizzazione della malattia....
Effetti collaterali vari....nemmeno quelli....in 10 anni avrò avuto si e no 2 cistiti, mai complicanze polmonari o influenze terribili, su consiglio dei reuma faccio cmq tutti gli anni vaccino antinfleunzale anche perché lavoro proprio in faccia alle persone, quindi prenderei di tutto...ma a parte qualche forte raffreddamento (che ha qualsiasi persona) nullla.......
Insomma anche volendo non potrei dirti nulla di male su questo farmaco, almeno per la mia esperienza, ed io ho avuto benefici già dal primo mese......e nel giro di 3 flebo ero nuova.....dolori quasi del tutto assenti, niente rigidità, gonfiori,nessun antinfiammatorio....nulla..........solo sulle uveiti sembrava funzionare solo parzialmente, ed infatti ogni tanto tornavano, e lì mi toccava cortisone, ma tu non ne hai e questo mi sembra già molto positivo :)
ti auguro di stare presto benissimo e chiedi per qualsiasi cosa ;)
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piccola
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da piccola »

Grazie mille per tutte queste informazioni : Love :
in effetti io sono una di quelle che odia la flebo.. all'inizio della mia malattia sono stata ricoverata un mese e ho tenuto sempre la flebo.. so che ti lasciano solo il cateterino ma non la sopportavo comunque! ma per 2-3 ore posso farcela..
che mi preoccupano sono effetti come nausea e cose così ma non me ne hai parlato quindi spero non ci siano : Chessygrin :
e poi sono un po' in ansia perché tra un mese (27 febbraio) parto per Praga e spero di stare abbastanza bene ;)
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amica68
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da amica68 »

Io mai avuto nausee con remicade, e mai sentito in reparto nessuno lamentarne......anzi devo ammettere che a seconda di come si combinavano orari spesso proprio prima o durante flebo magnavo pure.....certo non la caponata di peperoni....ma magari una focaccina farcita sì.... : RedFace : :P : RedFace : : Chessygrin :
Per il tuo splendido viaggio ti faccio i migliori auguri di stare bene, ma quando dovresti iniziare remicade?
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piccola
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da piccola »

Domani inizio!! tanti auguri a me! : Chessygrin : sono in ansia!!
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[Luigi]
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da [Luigi] »

In bocca al lupus! : Chessygrin :
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
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Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
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BlackStar96
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da BlackStar96 »

Ciao Noemi : Love : ho letto pochissimo a causa della mia assenza qui al forum, ma a quanto ho capito domani inizierai ad assumere un nuovo farmaco! In bocca al lupo davvero, spero vada tutto bene! Un abbraccio grande : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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amica68
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da amica68 »

Quindi OGGI grande giorno!!!!
Sappi che ti penso e starò così incrociata x te che inciamperò nei piedi!!! : Love : : Love :
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mammona
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da mammona »

Carissima Noemi....non sarà solo Amica68 ad inciampare, puoi scommetterci!! : Chessygrin :

ti penso, con tanto affetto e piena di ottimismo perchè le cose vadano per il meglio!
non aspetto l'ora di avere tue notizie!!
dai, dai, andrà tutto bene, respira profondamente, e...pensa al "dopo"...alla gita...al tuo moroso, al fatto che starai benone!!

lo so...facile a dirsi......ti dico le cose che direi a mia figlia....con tantissimo affetto!!
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Paperarosa
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da Paperarosa »

Forza Piccola.... oggi è il grande giorno!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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piccola
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da piccola »

Ciao amici ;)
oggi effettivamente nuovo inizio per me ma il mio nuovo amico a sorpresa non si chiama remicade bensì tocilizumab.. qualcuno lo conosce o è solo il mio amico intimo e privato? : Chessygrin :
per ora sto uno schifo.. i dolori sono alle stelle senza il mio amato kineret ma dovrò portare ancora un po' pazienza ;) il lato positivo è che non ho nemmeno effetti collaterali se non un po' di mal di testa.. speriamo che funzioni! grazie a tutti : Love :
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amica68
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da amica68 »

ROACTEMRA!!!
Sempre più difficili i nomi!!!
Mi sa che sei la sua prima amica qui dentro ;) , quindi aspettiamo noi notizie da te.....fermo restando che fa sempre parte della stessa famiglia e sono sicura che ti farà stare benissimo!!!
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dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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piccola
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da piccola »

Sarò la vostra cavia : Love : : Chessygrin :
Ti aspetterò sempre, anche quando sarà assurdo sperare... (tratto dal libro più bello che mi abbiano mai fatto leggere a scuola... ormai è diventato il mio motto)

Artrite Reumatoide/Connettivite Indifferenziata diagnostica a Settembre 2006.
Attualmente in cura con: deltacortene, plaquenil, dibase, celebrex e humira.
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mammona
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da mammona »

non me l'aspettavo! sono andata un po' a leggere di sto tipo con questo nome stranissimo....lo avevo già sentito nominare....in effetti è un antagonista dell'interluchina, non un anti TNF....già anakinra mi sembra fosse una cosa del genere....probabilmente hai una eccessiva produzione di interluchina e non di TNF.....comunque....il risultato è lo stesso, accidenti!! : WallBash :
ho visto che l'infusione dura un'ora...ti hanno dato tanto cortisone? o no?
e...cosa hai fatto nel frattempo? c'era qualcuno con cui chiacchierare?
speriamo che il mal di testa sia dovuto alla tensione e non al farmaco!
attendiamo prossimamente tue notizie, buonissime, please!!
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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piccola
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da piccola »

Probabilmente è ora che mi informi un po' meglio sulla mia malattia perché è come se tu avessi parlato arabo : Chessygrin :
mi hai chiesto se mi hanno dato tanto cortisone.. no ho preso la dose normale, perché? : Rolleyes :
comunque nella saletta eravamo in 4 a fare l'infusione e due delle altre avevano un farmaco da 6 ore, quindi la compagnia c'era e potevano restare anche i miei!
vi farò sapere come va : Love :
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mammona
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da mammona »

piccola ha scritto:Probabilmente è ora che mi informi un po' meglio sulla mia malattia perché è come se tu avessi parlato arabo : Chessygrin :
mi hai chiesto se mi hanno dato tanto cortisone.. no ho preso la dose normale, perché? : Rolleyes :
comunque nella saletta eravamo in 4 a fare l'infusione e due delle altre avevano un farmaco da 6 ore, quindi la compagnia c'era e potevano restare anche i miei!
vi farò sapere come va : Love :
ma no, scusa....sono io che...ho pensato e ho scritto quello che mi passava per la testa! lascia perdere....non ti informare più del dovuto...lo sai che internet ci rende tutti ansiosi....poi per nulla! e' perchè non siamo esperti e non capiamo tutto,....scrivono, scrivono....e io faccio finta di capire!! :O : WallBash : : WallBash : : Rolleyes : : Rolleyes : : RedFace :
per il cortisone te l'ho chiesto semplicemente perchè avevo letto che a volte , prima dell'nfusione, danno una dose di cortisone, ma forse tu già prendendolo non hanno ritenuto di dovertelo dare!
che bello che potevano restare anche i tuoi! quindi un domani magari il fidanzato...o no??
dove vai a farla? non ricordo...a Brescia? o a BG?
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
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piccola
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da piccola »

Ma non ti preoccupare Silvana ;) anche se è vero che leggendo tutte ste cose viene un'ansia!! non sapevo del cortisone e loro non mi hanno detto nulla.. si potevano rimanere anche i miei, magari non tutti e due sempre però è durata poco ;) si magari il fidanzato un domani, se non lo strozzo prima! ieri ho riletto i vecchi post in cui parlavo di lui e mi son fatta tenerezza da sola! lo amo come il primo giorno, se non di più ma ora la relazione è molto più adulta e il problema è che a volte io sono ancora troppo bambina per accettare certe cose.. abbiamo fatto tutto il 2013 a litigare.. non so cosa ci tiene ancora insieme : Rolleyes : secondo me il detto "l'amore non è bello se non è litigarello" l'hanno inventato guardando noi : Chessygrin : scusa sto divagando! in realtà lui mi ha chiesto se volevo che venisse già oggi.. ma secondo me l'ha detto tanto per! ah come sono acida già a 18 anni.. : Lol : Lo butterò giù dall'aereo per Praga : Love :

p.s. l'ho fatta a Brescia!!
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amica68
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da amica68 »

non conosco questo farmaco in particolare, però dalla mia esperienza "visiva" (cioè sempre in day hospital) e personale il cortisone non lo danno di prassi prima di flebo con bio....lo danno solo in casi particolari, tipo se uno ha una reazione avversa al farmaco (che non significa che sta morendo lì x lì ma solo che ha dei disturbi più noiosi del normale) o come nel mio caso quando hai sospeso il farmaco per molto tempo (10 mesi) e poi riprendi a farlo....allora te lo danno di prassi insieme ad una compressa di antistaminico....
cmq l'ultima volta ho chiesto e la dott mi ha spiegato che in questi casi viene somministrato del idrocortisone in flebo che a differenza di quello standard è fatto apposta per le reazioni allergiche (infatti non agisce per nulla sui dolori) e copre giusto per la giornata e poi viene subito eliminato senza necessità di scali etc....e anche gli effetti collaterali come appetito, gonfiore etc sono praticamente nulli perché è solo un'azione veloce e momentanea, nel mio caso me ne danno 150 mg e dice che è la dose basic, infatti non mi da ne disturbi ne benefici....nulla.....
Cmq se non te lo fanno ........tanto meglio!!!! : Love : : Love : : Love :
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- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
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- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
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20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
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- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
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Ambrafosca
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Re: cerco solo un po' di conforto..

Messaggio da Ambrafosca »

CIAO PICCOLA,
SPERO CON TUTTO IL CUORE CHE LA NUOVA CURA FUNZIONI ALLA GRANDE
COSI' POTRAI GODERTI LA TUA VACANZA A PRAGA...CITTA' ROMANTICONA 8)
Fibromialgia
Artrite psoriasica
7 ernie sparse lungo la colonna vertebrale
Carenza vit D
Tetania latente
...il resto non lo ricordo
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