le malattie reumatiche

spazio per condividere, chiedere consigli, informazioni su: Artrite Reumatoide e psoriasica, LES, Sclerodermia e Sclerosi sistemica, connettivite indifferenziata, connettivite mista, vasculiti, Spondilite anchilosante, Polidermatosimiosite, e su tutte le altre patologie reumatiche autoimmuni
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MICHELA
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le malattie reumatiche

Messaggio da MICHELA »

Cari amici è un po' che medito di condividere con voi i miei pensieri sul parlare o meno agli altri delle nostre patologie. Pensavo che fosse bello, positivo, mi sembrava di aiutare o almeno cercare di farlo, parlando con le persone che mi circondano della mia malattia a capire, il perchè a giorni si è " sconvolti o strani"....
Invece dalla mia esperienza, posso dirvi che partendo da quelle che credevo amiche, non serve a niente, solo chi prova certi dolori lo può capire....Addirittura io sono classificata la " pessimista" quella che vede la vita solo con i risvolti negativi, quella che, specialmente l'ultimo mese non è più di compagnia perchè sempre troppo presa dai dolori e sono stata tagliata dal gruppetto....
Se solo potessero sentire, il dolore che non ti lascia mai, le articolazioni che tutto ad un tratto si bloccato con un dolore fortissimo, le anche che non ne vogliono sapere di camminare dritte.....e allora cominci a zoppicare....
Mi reputano pessimista, io che sono solare, mi piace ridere e scherzare, ma sfido chiunque ad avere giorni e mesi con il dolore e fare a finta di niente,di essere positiva, questo è il miglior consiglio che ho ricevuto!!!!!!!!
E allora mi chiedo a che serve spiegare a chi non vuol sentir ragione???? E sono tanti, ve lo assicuro....
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Alice41svegliati
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da Alice41svegliati »

DAMMI SUBITO IL NUMERO DI TEL CHE LE CHIAMO IO LE TUE AMICHE : Andry : : Andry : : Andry :
SE SAPESSERO CHE PERSONA MERAVIGLIOSA TU SEI 8) 8) 8) PROPRIO TU CON QUELLO CHE HAI PASSATO E CHE STAI ANCORA ATTRAVERSANDO : Love : : Love : : Love : IO PERO' TI CONOSCO PROFONDAMENTE E SO ESATTAMENTE COSA CELA IL TUO SORRISO E SAI CHE C'è ??? LO TENGO PER ME 8) MI DISPIACE PER LORO : Blink : PERO' NON PRENDERTELA : Rolleyes : LO SO CHE FA MALE NON ESSERE CAPITA MA SE LA TUA STESSA FAMIGLIA FA DIFFICOLTA'...E QUESTO VALE PER TUTTI NOI MALATI : Chessygrin : CONSIDERATI COME IMMAGINARI O...BEH LASCIAMO STARE FA MALE PENSARE A COSA SI DICE DI NOI LO SO : WallBash : MA ALLA FINE ...DICE UNA CANZONE...MA CHE CE FREGA MA CHE CE IMPORTA... : Beer : : Beer : : Beer :
TVTB IL TUO FEDELISSIMO COMPAGNO DE SVENTURA : Love : : Love : : Love : CIOPPE 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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mammona
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da mammona »

Michela cara...capisco, oh, se capisco!!
e' un dolore nel dolore!!
si pensa di avere comprensione, appoggio e condivisione....e invece...solo una grandissima, cocente delusione!
e allora ci si chiede se veramente quelle persone erano o sono amiche....com'è possibile che non capiscano, che non sappiano quanto dolore fisico e non ci sia nell'essere malati cronici? e soprattutto di non riuscire a stare bene per lunghi periodi! anzi...neppure brevi periodi!
....ma come possono pensare che tutto ad un tratto sei diventata pessimista? si'...pensa positivo un cac.....ehmmmm...scusa!! : Rolleyes : : RedFace :
certo, hai il tuo compagno di sventura, che riempie il tuo cuore per fortuna....ci siamo noi, che ti vogliamo davvero bene, ma...lo so,...si vorrebbe una qualche amica da guardare negli occhi, e divertirsi ma anche parlare, anche piangere, sfogarsi e sentirsi capiti nel profondo, insomma...condivisione!
anche io pensavo all'inizio che fosse giusto e positivo parlare...ma invece no, e mi dispiace, la gente non vuole sentire, non vuole capire, quando una persona del gruppo si ammala, per una qualche forma ancestrale di stupidità, tende ad isolarla....ed è per questo che io ora cerco di nascondere cosa ha mia figlia, ...per proteggerla dalla cattiveria che si è mostrata bene bene intorno a noi......
...neppure fossimo degli appestati!
Michela....qui io ho scoperto uno spicchio di umanità per come lo vorrei, per come sarebbe giusto che fosse, per come io mi sento.....ti voglio bene anche io, anche se non sono Cioppe!! : Sig : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da rosaria1956 »

SI MICHELA, TI CAPISCO E CI SONO PASSATA
SI NON E' FACILE ED E', COME HA DETTO SILVANA, UN DOLORE CHE SI AGGIUNGE AL DOLORE, ANZI...OSEREI DIRE...UN DOLORE ANCORA PIU' GRANDE DI QUELLO CHE GIA' SOPPORTI
E TI SEMBRA DI ESSERE QUELLA CHE NE HA SEMPRE UNA, CHE SI LAMENTA SEMPRE, QUELLA PESANTE CHE NON SOPPORTA NULLA....TI FANNO SENTIRE COSI'
CREDO CI SIAMO PASSATI UN PO' TUTTI
IO PERSONALMENTE HO SEMPRE RACCONTATO DI SENTIRMI MOLTO FORTUNATA SUL LAVORO, HO COLLEGHI CHE SANNO CHE SE MI ASSENTO LO FACCIO SOLO QUANDO NON RIESCO VERAMENTE AD ANDARE IN UFFICIO, HO AVUTO UNA CAPOUFFICIO CHE HA PERSO IL PADRE GIOVANE, PER GLI ESITI DELLA MIA STESSA PATOLOGIA, ECCO CHI CI E' PASSATO OPPURE HA AVUTO UNA PERSONA CARA, ALMENO IN PARTE TI CAPISCE
QUINDI? CHE SIGNIFICA?
CHE BISOGNA AVER PROVATO, SIGNIFICA CHE CHI HA AVUTO UNA QULSIASI SOFFERENZA, CAPISCE MOLTO DI PIU' DI CHI NON E' MAI STATO PROVATO
PER CARITA' ....E' ANCHE ABBASTANZA NATURALE, MA IO PENSO CHE CHI TI VUOLE BENE DAVVERO, ED INTENDO COME "BENE" ANCHE L'AMICIA VERA ED AFFETTUOSA, PUO' NON SAPERE COSA SI PROVA, MA DI CERTO SI DISPIACE CHE TU STIA MALE E SA CHE VERAMENTE STAI MALE, NON SONO SCUSE LE TUE, NON SEI DIVENTATA LAGNOSA ED IMPAZIENTE.
IO HO SEMPRE PREDICATO CHE LA PRIMA CORRETTA INFORMAZIONE, DEVE ANCHE PARTIRE DA NOI PAZIENTI, NON POSSIAMO LAMENTARCI CHE LE NOSTRE SIANO ANCORA OGGI MALATTIE QUASI SCONOSCIUTE, SE POI NOI STESSI NON INFORMIAMO ALMENO CHI CI E' VICINO E CI VUOLE, O CI DOVREBBE, VOLER BENE.
E SONO ANCORA CONVINTA DI CIO'
L'INFORMAZIONE PERO' LA SI FA' CON LA "TESTA" E LA NOZIONE TECNICA LA SI ASSIMILA DI TESTA
LA COMPRENSIONE INVECE E' UNA QUESTIONE DI CUORE
SERVIREBBERO ENTRAMBE, MA E' MOLTO DIFFICILE CHE CIO' ACCADA.
TU VAI AVANTI PER LA TUA STRADA MICHELA, NON SEI UNA LAGNOSA, NON SEI PESANTE, NON SEI IMPAZIENTE, SEI SEMPLICEMENTE UNA PERSONA CHE HA DELLE IMPORTANTI SOFFERENZE E MALGRADO CIO' TIRA AVANTI E LAVORA, E CURA LA PROPRIA FAMIGLIA
MICHELA MA TU SEI MILLE E MILLE VOLTE MIGLIORE DI CHI NON TI CAPISCE, E CHI TI VUOLE BENE VERAMENTE LO SA
A TE QUESTO DEVE IMPORTARE, GLI ALTRI CONTANO GIUSTO IL TEMPO DI UN PIANTERELLO LIBERATORIO, POI IGNORALI.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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MICHELA
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da MICHELA »

Grazie amiche care, sempre terro' nel cuore le vostre preziose parole e cerchero' di metterle in pratica!!!!!!!!!!!!! : Chessygrin : : Love : : Beer :
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gnoma82
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da gnoma82 »

Cara Michela.
Io ho sempre cercato di parlare abbastanza apertamente con le mie amiche... insoma se sono amiche... si è amiche nella gioia e nel dolore, un po' come nel matrimonio ;-), e forse ho avuto la loro comprensione perchè loro stesse, per altri motivi, vivono situazioni molto difficili in famiglia con malattie o problemi seri e sanno quando è difficle viviere con qualcosa di doloroso che ci accompagna con alti e bassi ogni giorno della nostra vita.
(infatti ci diciamo sempre che la prima che si sposa dobbiamo fare un bell'addio al nubilato a Lourdes ;) : Chessygrin : )
D'altra parte a volte ho l'impressione che le persone che mi conoscono meno, dato che sono sempre felice e allegra nonostante tutto, non comprendono perchè magari non ho voglia di fare certe attività o sia spesso stanca o mentre tutti son seduti a guardare un film io mi alzo e lo guardo in piedi.... ma ho imparato a fregarmente... e dico si o no senza dare troppe spiegazioni.
Insomma, io ho deciso di fare una selezione, decidere quali sono le persone con le quali mi posso confidare fino in fondo e quelle con le quali avere un rapporto più superficiale.

Sappi che qui con noi troverai un sacco di comprensione e affetto!
Un abbraccio

Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
giovi74
Messaggi: 1352
Iscritto il: 15/12/2013, 10:46

Re: le malattie reumatiche

Messaggio da giovi74 »

io penso di essere fortunata perché le mie vere amiche sanno tutto di me e mi capiscono
d' altra parte credo che le persone che siano davvero amiche siano realmente poche, la maggior parte per me sono conoscenti ed io non racconterei mai loro il mio vissuto
non me la sentirei di condividere certe cose con persone con cui ho un rapporto superficiale
giovanna
Paperarosa
Messaggi: 979
Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: le malattie reumatiche

Messaggio da Paperarosa »

Come non capirti Michela. A quanto pare è una sensazione quotidiana... Io la vivo con i miei colleghi di lavoro, e cerco di non tirarmi indietro....
La tragedia , nel mio caso, è che neanche il mio medico capisce. In reumatologia ancora non mi hanno fatto una diagnosi, ma i dolori ci sono e sono tanti.... Certo, a volte meglio a volte peggio, ma quando è peggio mi riempio di farmaci per cercare di placare il dolore (a volte senza successo, e comunque ci vuole qualche giorno per vedere qualche risultato... ) e nel frattempo mi sento confusa, ho la testa nel pallone, inevitabilmente il mio rendimento lavorativo ne risente e allora ecco le frecciatine, le battute, le accuse....
Ormai parlo con pochi dei miei dolori, perché ormai riconosco lo sguardo di chi ti guarda e non capisce, o ha solo da proporti rimedi naturali (i farmaci fanno male, non vorrai mica prendere fans... basta un impacco col sale caldo e vedrai come starai bene!). Rispondo con un sorriso (a volte forzato, perché il dolore rinvia una smorfia più che un sorriso) e vado avanti....
"Non ti curar di loro..." So che a volte è difficile, ma dobbiamo trovare in noi la forza, guardare a Chi ce la può dare, cercare di accettare e andare avanti... Lo so, a volte rimane tanta amarezza.... Ma non è colpa nostra! Non colpevolizzarti....
Ti abbraccio
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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[Luigi]
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Iscritto il: 14/03/2013, 20:56

Re: le malattie reumatiche

Messaggio da [Luigi] »

Secondo me l'effetto peggiore di queste patologie si concretizza soprattutto nella sfera psicologica perché ti costringono ad apparire diverso da come vorresti. È una specie di auto-violenza. Poi arriva la violenza gratuita delle persone non insensibili, ma talmente egocentriche da non riuscire a notare quando una persona sta realmente male. Non abbatterti, pensa al fatto che esistono anche persone più comprensive e magari pure in salute, si tratterebbe di persone che cercano di immedesimarsi negli altri prima di esprimere un giudizio. Viceversa non perdere tempo a spiegare, nel senso di fare mega-lezioni. Se a una persona confessi "sono malato di artrite tizio e caio", è più che sufficiente. Sarà proprio quella persona a decidere se approfondire da sé o fare altre domande, forse capirà. Ci saranno sempre "amici" incapaci di discriminare i problemi del prossimo, non sentono, non percepiscono, non vogliono neanche farlo e, a costo di apparire più svantaggiati di te (e quindi migliori perché loro almeno hanno sempre il buon umore), sono disposti a sminuire pure una malattia grave come l'artrite. Tipico il malato: "sto zoppicando perché ho l'artrite" e l'altro: "e anch'io ieri sono dovuto andare a fare la spesa a piedi e ora mi fa male la schiena".
Ora non è che sia giusto ritirarsi in una setta di malati cronici che tutti si capiscono, ma bisognerebbe cercare di rimanere in contatto più stretto solamente con quelle persone che comprendono, si interessano e ti migliorano le giornate.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
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Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
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Alessandro
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da Alessandro »

Non si puo pretendere comprensione.
Non ti sentir sola, la mia compagna mi ha lasciato perche a detta sua incapace di gestire lla mia patologia.
Capita ma si va avanti…
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MICHELA
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da MICHELA »

Grazie delle vostre testimonianze! E' che come ben saprete ci sono giorni che si sopporta meglio ed altri......
Comunque avanti a vele spiegate..Anche tu Alessandro, mi raccomando!
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27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Alessandro
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da Alessandro »

Comunque scommetto che c'e del buono anche nelle tue amiche ;) prendi quello e il resto lascialo e ogni tanto manda a fan.... quando ci vuole ci vuole
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MICHELA
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da MICHELA »

Alessandro ha scritto:Comunque scommetto che c'e del buono anche nelle tue amiche ;) prendi quello e il resto lascialo e ogni tanto manda a fan.... quando ci vuole ci vuole
Eh eh eh Alessandro, non mi conosci abbastanza bene, io sono tutto tranne che diplomatica e a vaffa ce li mando eccome!!!!!Chiedi alla mia socia Irene : Chessygrin :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
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lgelena
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da lgelena »

MICHELA ha scritto:Cari amici è un po' che medito di condividere con voi i miei pensieri sul parlare o meno agli altri delle nostre patologie. Pensavo che fosse bello, positivo, mi sembrava di aiutare o almeno cercare di farlo, parlando con le persone che mi circondano della mia malattia a capire, il perchè a giorni si è " sconvolti o strani"....
Invece dalla mia esperienza, posso dirvi che partendo da quelle che credevo amiche, non serve a niente, solo chi prova certi dolori lo può capire....Addirittura io sono classificata la " pessimista" quella che vede la vita solo con i risvolti negativi, quella che, specialmente l'ultimo mese non è più di compagnia perchè sempre troppo presa dai dolori e sono stata tagliata dal gruppetto....
Se solo potessero sentire, il dolore che non ti lascia mai, le articolazioni che tutto ad un tratto si bloccato con un dolore fortissimo, le anche che non ne vogliono sapere di camminare dritte.....e allora cominci a zoppicare....
Mi reputano pessimista, io che sono solare, mi piace ridere e scherzare, ma sfido chiunque ad avere giorni e mesi con il dolore e fare a finta di niente,di essere positiva, questo è il miglior consiglio che ho ricevuto!!!!!!!!
E allora mi chiedo a che serve spiegare a chi non vuol sentir ragione???? E sono tanti, ve lo assicuro....
Ciao Michela,
è un bellissimo argomento da proporre e condividere perchè credo che ognuno di noi nella sua quotidianità da malato abbia provato quello che tu descrivi. Io ho imparato nella mia piccola esperienza (due anni di malattia) di parlarne poco e soltanto con persone scelte che possono realamente capire. Non sopporto più assolutamente chi mi dice di curarmi con metodi naturali (ma hai provato?) oppure chi si spaventa dal numero di pastiglie che prendo ogni giorno e sentenzia: "Io preferisco non prendere nulla"...certo anch'io preferirei non prendere nulla, sai com'è avere l'artrite non è proprio una passeggiata o un mal di testa...con queste persone non discuto, non dico nulla e mi auguro per loro che stiano sempre bene, altrimenti nel calvario che noi affrontiamo tutti i giorni scoprirebbero che il mondo è ben diverso. E poi ora che sono incinta, tutti sono pronti a giudicare la mia necessità di prendere medicinali " ma stai attenta, sei incinta" "sicura di dover prendere tutto"...no guarda li prendo per sport!!!!! tutti pronti a parlare del fatto che faccio troppi controlli, più ecografie del normale e udite udite che all'inizio del quinto mese mi hanno dato la maternità anticipata....del resto la maternità non è una malattia...no è vero, peccato che per una persona malata cronica, la gravidanza non è sempre coì semplice e nel mio caso non lo è stato per nulla. Ci sono giorni che piango da sola per i dolori e per la paura che dopo il parto avrò una recidiva e mi chiedo se sarò in grado di fare la mamma, ci sono momenti dove la stanchezza è così tanta che mi alzo a fatica dal divano o dal letto...ma per gli altri (non tutti intendiamoci) io sono tragica, mi vieto di fare alcune cose, insomma sono pesante...beati loro che vivono nella più profonda ignoranza e che pensano che il mondo sia rose e fiori. Ogni tanto ci resto male, sopratutto quando questo atteggiamento è da parte di amiche, donne, ma poi cerco di non pensarci e di andare avanti per la mia strada...come ha scritto poco sopra Luigi dobbiamo circondarci di persone comprensive e che danno un valore aggiunto alla tua vita.

Scusate lo sfogo ma questo argomento mi attiva!!!!!
Elena
luglio 2011: poliartrite alle piccole articolazioni delle mani, polsi e piedi.
ottobre 2011: diagnosi definitiva di artrite reumatoide sieronegativa
terapia: reumaflex 1 volta a settimana, plaquenil 2 compresse die, lodotra 5 mg die, lansoprazolo 1 compressa die
Dicembre 2012: reumaflex 1 volta a settimana e plaquenil
Da marzo 2013: salazopirina 4 compresse die e una di plaquenil
Da giugno 2013: salazopirina 4 compresse die e una di plaquenil, deltacortene 10 mg
Da agosto 2013: salazopirina 4 compresse die e una di plaquenil, deltacortene 4 mg
giovi74
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da giovi74 »

elena mi ha colpito molto la tua frase saprò fare la mamma
io ci ho messo dieci anni ad avere mia figlia e dopo sei mesi dal parto mi è arrivata la spondilite per cui io da sola non riuscivo ad accudire una piccola ed essendo lontana dai nonni mi dovevo solo basare su mio marito (che ha fatto di tutto) e sulla tata
ora la mia bimba compie tra qualche giorno quattro anni, mi ha sempre detto da piccolina mamma se non ce la fai non ti preoccupare ti aiuto io , l' altro giorno mi ha chiesto mamma ora stai bene e quando io le ho risposto di si lei mi ha detto allora ora possiamo fare tutto ti posso anche saltare addosso
ma la frase che più mi ha colpito a quattro anni è stata mamma tante volte a te faceva male la schiena ma io ti voglio bene mille e per me sei la mamma più speciale
ti giuro che mi veniva da piangere
in bocca l lupo
giovanna
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[Luigi]
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da [Luigi] »

Eh sì, dobbiamo già lottare con l'artrite... ora ci tocca pure lottare contro chi non ha niente di meglio da fare che giudicare negativamente? :) Come dice Michela, avanti a gonfie vele, per me va bene anche a remi, basta andare avanti. : Chessygrin :
giovi74 ha scritto:elena mi ha colpito molto la tua frase saprò fare la mamma
io ci ho messo dieci anni ad avere mia figlia e dopo sei mesi dal parto mi è arrivata la spondilite per cui io da sola non riuscivo ad accudire una piccola ed essendo lontana dai nonni mi dovevo solo basare su mio marito (che ha fatto di tutto) e sulla tata
ora la mia bimba compie tra qualche giorno quattro anni, mi ha sempre detto da piccolina mamma se non ce la fai non ti preoccupare ti aiuto io , l' altro giorno mi ha chiesto mamma ora stai bene e quando io le ho risposto di si lei mi ha detto allora ora possiamo fare tutto ti posso anche saltare addosso
ma la frase che più mi ha colpito a quattro anni è stata mamma tante volte a te faceva male la schiena ma io ti voglio bene mille e per me sei la mamma più speciale
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in bocca l lupo
giovanna
Bellissima testimonianza. :O
Ma è mai possibile che i bambini possano essere più sensibili degli adulti?
Non si usa dire che una persona mette giudizio quando cresce? Tua figlia è già alla metà dell'opera.
Artrite psoriasica sine psoriasi da giugno 2010
Primo consulto reumatologico a novembre 2011
Assunto Tauxib90 1cp/giorn. per 30gg a gennaio 2012
Secondo consulto reumatologico a febbraio 2013
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da marzo 2013 a gennaio 2014 (inefficace in monoterapia)
Assunto Methotrexate (15mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da gennaio 2014 a settembre 2014
Assunto Methotrexate (10mg/sett.) + Prefolic (15mg/sett.) da settembre 2014 a dicembre 2014
Sospeso Methotrexate per lieve, ma persistente, innalzamento transaminasi e per la sua discutibile efficacia
Clasteon (200mg/15gg) da agosto 2015 a novembre 2015
Ciclo di Tauxib90 per 5-6 giorni al bisogno fino a marzo 2017
Integrazione Dibase 25000UI/mese fino a marzo 2017
-----
In terapia con Humira (40mg/2 sett.) da ottobre 2013
Sirdalud 2mg 20cp/mese per 4 mesi
-----
Ipertrofia sinoviale interapofisaria L5-S1
Protrusione discale C3-C4 (da provare a far rientrare con fisioterapia)
Artralgia meccanica a carico dell'anca sinistra in riduzione
Prevista RMN rachide in toto e sacroliache a giugno 2017
Prossimo controllo previsto a luglio 2017
-----
Sport del momento: nuoto (2-3 sedute/sett.).
«Move your body, stretch your mind.»
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MICHELA
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da MICHELA »

Cari amici, rispondendo a Luigi, si' i bambini sono più saggi in tutto rispetto a tanti adulti...
Elena, grazie per aver condiviso con noi i ltuo profondo pensiero e si, sono certa che sarai una splendida mamma! : Love :
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amica68
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da amica68 »

credo di aver già espresso più volte opinioni in merito....e mai mi stanco di farlo.....
essendo poi io malata fin da ragazzina vedi anche come le persone e noi stessi cambiamo negli anni....
ai tempi della scuola non avevo voglia di parlare con nessuno dei mie problemi di salute, inizialmente perché x anni sembravano misteriosi e quindi già i medici mi davano della matta, poi quando ho saputo cosa avevo mi sembrava veramente complicato da spiegare...e poi mi son sempre chiesta se agli altri interessasse veramente.....si certo ogni tanto qualcuno chiedeva perché zoppicavo, perché non facevo educazione fisica (o facevo esercizi diversi dai loro) o perché girassi con un occhio fasciato come capitan harlok.........ma io percepivo più una semplice curiosità....anche per pettegolare, che non un vero interesse x il mio stato...e quindi dicevo il meno possibile e soprattutto non mi aspettavo mai comprensione......ecco forse la mia grande fortuna è sempre stata questa.....sarò un po' cinica, ma non mi aspetto mai niente da nessuno, così vivo meglio......
Con gli anni chiaramente le amicizie si son meglio definite e con quelle 7/8 persone con cui si è mantenuto un rapporto speciale ho in seguito sempre parlato liberamente dei mie problemi, e visto che le avevo precedentemente ben valutate non ho avuto brutte sorprese....anche se c'è sempre l'amica che forse anche per sdrammatizzare cerca di vincere la gara dei malanni, ma vedo bene che lo fa in buona fede....
Per i colleghi.....io essendo libera professionista ne ho molti e sempre diversi...diciamo che con 3/4 con cui da anni c'è vera amicizia e frequentazione ne parlo apertamente....ma essendo tutte libere professioniste ho sempre ricevuto da tutte solidarietà....anzi qualcuna dopo che ha saputo ancora ogni tanto mi guarda e mi chiede....."ma come fai?,fai anche troppo per la tua situazione....."..........
ecco forse il trucco per non restarci troppo male con le persone è proprio quello di condividere i problemi (e a dire il vero non solo questi ma quelli in genere molto importanti) solo con le persone che riteniamo veramente speciali.........con tutte le altre (e sono moltissime) condivido solo cazzeggi e problemi superficiali (acc una multa, e simili).
E' vero che non abbiamo fatto nulla di male e non dobbiamo nasconderci, ma io non lo vedo come un nascondermi.....bensì come misurare molto bene le persone con cui condividere problemi personali (e ripeto, non solo la salute)...........perché per tutti gli altri, sì magari ti sembra che ti ascoltino e ti dicano parole carine....ma in fondo in fondo non gliene frega un beato, e anzi molto spesso noi x loro siamo solo dei problemi e delle noie...........ma va bene così, perché di problemi ce n'è per tutti, e prima o poi...............
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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MICHELA
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Re: le malattie reumatiche

Messaggio da MICHELA »

Dopo giorni di riflessione, cara amica ti dico PAROLE SANTE, HO IMPARATO LA LEZIONE e concordo in toto! : Love :
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