Sentirò dal reum....
Non sono contraria....solo che adesso stiamo aspettando i tre mesi per vedere se il metotrxate funziona. Ne è passato solo uno quindi per altri due devo andare avanti così
Secondo me non funziona per niente....adesso mi fa male anche un piede e le anche sono un disastro!!!
Devo anche fare gli esami ( mi ero completamente dimenticata ) ....se ci fosse qualche transaminasi mossa....ne approfitto e cerco di anticipare il cambio terapia!!! GRAZIEEEEE!!!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Ciao ti ammiro per il tuo essere paziente nel senso che porti pazienza
io non ce la farei ad aspettare anche se so che la terapia ci mette mesi ad agire vedendo che devo rinunciare a molte cose quindi ad una vita normale
chi ti segue a brescia?
Giovanna
bagghi68 ha scritto:Sentirò dal reum....
Non sono contraria....solo che adesso stiamo aspettando i tre mesi per vedere se il metotrxate funziona. Ne è passato solo uno quindi per altri due devo andare avanti così
Secondo me non funziona per niente....adesso mi fa male anche un piede e le anche sono un disastro!!!
Devo anche fare gli esami ( mi ero completamente dimenticata ) ....se ci fosse qualche transaminasi mossa....ne approfitto e cerco di anticipare il cambio terapia!!! GRAZIEEEEE!!!
Cara Bagghi, mi dispiace x quello che stai passando, ma non ti scoraggiare mai. Quando ti senti demoralizzata.... fai benissimo a far ripasssare filosofia a tuo figlio oppure a leggere o scrivere in questo meraviglioso blog!
Ancora non senti gli effetti del meto... qui si legge che a molte di noi ha fatto bene, anche per molti anni prima di passare al bio. Forse tu avresti bisogno al più presto del bio, però, da ciò che capisco, se non si aspettano purtroppo i tre mesi canonici, non si sa se il meto sarà efficace, e quindi si potrebbe sprecare questa opportunità che magari questa volta potrebbe fare un buon effetto anche su di te.
Io ho fatto la 5° puntura due giorni fa e sto già meglio con i dolori già da una o due settimane, a tratti però, non è una cosa continua. In compenso sento tanti effetti fastidiosi, soprattutto ho degli strani malesseri, che durano qualche ora e non saprei spiegare come mi sento, però sto male, in più ho un sapore metallico in bocca, la gola arsa e dolorante, vertigini e grandissima debolezza. Ho fatto le analisi il venerdì prima di fare la 4° puntura, e le transaminansi si erano già alzate un poco (x le GPT il max è 40 ed io ho 50). Per questo il mio reum al momento non mi ha ancora aumentato la dose di meto, e ora mi fa prendere la folina a 15mg il sabato, invece di 10mg la domenica. Quando ho questo malessere non posso fare niente, cerco solo di non cascare per terra e aspetto qualche oretta che passi.
A volte mi sento molto giù, ma HOP! cerco di ritirarmi su con tutte le strategie che conosco, perchè so che è la cosa più sana e utile che io possa fare. FInchè funziona.... Una bella faticata !! Il fatto che le medicine che devo prendere insieme al meto (anche corti 4mg + mobic, cioè FANS, 15mg) sconsigliano di prendersi a vicenda.... mi sta spiazzando, ovvero, capisco che probabilmente solo così sono efficaci per la mia artrite, che ora è assolutamente la cosa + importante, ma intanto che succede al resto del mio corpo? Poi c'è il fatto che da tanti anni sto assumendo un SSRI, che risulta incompatibile o che potenzia gli effetti negativi di tutti gli altri. Ogni specialista pensa solo alla "parte" che gli compete. . Ho letto un po' dei tuoi interventi e sei davvero molto in gamba però spero che ti sia ricordata di FARE LE ANALISI! Ti auguro con tutto il cuore di stare molto meglio e davvero presto! Un abbraccio, Claudia
Dal 2000 dolori articolazione temporo-mandibolare, bruxismo, byte notturno, continue cure ai denti; 2006: vescica iperattiva; 2009: inizio dolore alle mani, formicolii e prurito da 5 anni; 2010: rizoartrosi iniziale; 2012-2013: dolore alle sacroiliache, con RX normale + dolori ai gomiti, caviglie, ginocchia, schiena dalle lombari in giù. Usata solo Tachipirina.
Sereupin 10mg dal 1988 per attacchi di panico. A metà gennaio 2014 esplosi i dolori a tutte le articolazioni. Polsi e sacroiliache a fuoco.
11/02/2014 - prima visita dal reum con reumatest negativo. Risultati esami ematochimici: tutti sieronegativi e valori nella norma. Risultati indagini strumentali: Spondilodiscite L5-S1 (edema osseo), Spondilite angolare, Sacroileite bilaterale,Spina calcaneare, Periartrite cronica spalla sx; altre indagini: Osteopenia, Iposecrezione lacrimale, Onicopatia sospetta alluci. 04/03/2014: DIAGNOSI - Spondiloentesoartrite psoriasica sieronegativa
21/03/2014 INIZIATA CURA: farmaco di fondo Methotrexate - iniziato a 10 mg che gradualmente, nel giro di 3 mesi, ha migliorato i dolori fino ai primi di settembre, assunto insieme a FANS e cortisone.
04/06/2014: inizio serie di 3 infiltrazioni di cortisone alla spalla sx ogni 15 gg
19/09/2014: dolori terribili alle mani, difficilissimo lavorare anche al PC. Aumento dei dolori alle anche, al sacro, ai gomiti, alle caviglie. Inviate foto delle mani distorte al reum, che mi ha detto di aumentare il cortisone a 8 mg.
Fino al 05/12/14 Reumaflex 15mg, Folina, Clody 200mg, Dibase, Pantorc 40mg, Medrol 4mg, Voltaren R 100 mg, Polase, Lacrime artificiali. Visto il ritorno dei dolori, ho chiesto al reum di passare ai farmaci biologici, ma mi ha detto che devo rivolgermi a un centro reumatologico.
Dal 06/12/14 sospeso il Reumaflex, perchè tornata l'influenza e poi ormai piena di dolori. Poi preso appuntamento per il 29/04/15, con il centro reumatologico del San Camillo, sperando di poter passare ai biologici; fatte le analisi e le indagini per la somministrazione. Iniziato nel frattempo ad assumere un minerale naturale che si chiama zeolite, a scopo disintossicante. Pian piano sono incredibilmente migliorata, perciò da febbraio ho scalato e poi sospeso anche voltaren e cortisone. Ora continuo così, non so che succederà domani, ma spero di arrivare sempre così alla visita del 29/04/15 per fare il punto al centro reumatologico.
Non ho fatto gli esami e sono già alla sesta punturina di meto.....lo so...sono brutta e cattiva!!! ...ma solo con me stessa.....hai ragione su tutti i fronti....dal sapore metallico...alla interazione tra i farmaci....alla meravigliositá del forum!! Anche al fatto che i medici pensano a tutto in modo separato...e in questo modo è come se si mettessero i paraocchi e sicuramente perdono la visione "olistica" dell' uomo....e forse anche dell' uomo nel suo mondo....cioè del rapporto con gli elementi!!! Credo che non sia il modo giusto di affrontare i problemi !! Mah....cerco di prendere quel che viene...faccio il meto da 15....deltacortene da 5...fans pochissimi perché non ho ancora trovato quello giusto. Sto ancora cercando un rapporto sereno con i miei ausili... Cerco soddisfazioni altrove....cerco luce...anche nei libri di filosofia!! Suono il piano e mi scarico....poi mi scontro sempre con le mie difficoltà ....
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
bagghi68 ha scritto:Non ho fatto gli esami e sono già alla sesta punturina di meto.....lo so...sono brutta e cattiva!!! ...ma solo con me stessa.....hai ragione su tutti i fronti....dal sapore metallico...alla interazione tra i farmaci....alla meravigliositá del forum!! Anche al fatto che i medici pensano a tutto in modo separato...e in questo modo è come se si mettessero i paraocchi e sicuramente perdono la visione "olistica" dell' uomo....e forse anche dell' uomo nel suo mondo....cioè del rapporto con gli elementi!!! Credo che non sia il modo giusto di affrontare i problemi !! Mah....cerco di prendere quel che viene...faccio il meto da 15....deltacortene da 5...fans pochissimi perché non ho ancora trovato quello giusto. Sto ancora cercando un rapporto sereno con i miei ausili... Cerco soddisfazioni altrove....cerco luce...anche nei libri di filosofia!! Suono il piano e mi scarico....poi mi scontro sempre con le mie difficoltà ....
Domani mattina non fare colazione, ma prendi le tue stampelline primaverili e come prima cosa vai a fare le analisi! se si alzano le transaminasi sarai più vicina al bio!
Dal 2000 dolori articolazione temporo-mandibolare, bruxismo, byte notturno, continue cure ai denti; 2006: vescica iperattiva; 2009: inizio dolore alle mani, formicolii e prurito da 5 anni; 2010: rizoartrosi iniziale; 2012-2013: dolore alle sacroiliache, con RX normale + dolori ai gomiti, caviglie, ginocchia, schiena dalle lombari in giù. Usata solo Tachipirina.
Sereupin 10mg dal 1988 per attacchi di panico. A metà gennaio 2014 esplosi i dolori a tutte le articolazioni. Polsi e sacroiliache a fuoco.
11/02/2014 - prima visita dal reum con reumatest negativo. Risultati esami ematochimici: tutti sieronegativi e valori nella norma. Risultati indagini strumentali: Spondilodiscite L5-S1 (edema osseo), Spondilite angolare, Sacroileite bilaterale,Spina calcaneare, Periartrite cronica spalla sx; altre indagini: Osteopenia, Iposecrezione lacrimale, Onicopatia sospetta alluci. 04/03/2014: DIAGNOSI - Spondiloentesoartrite psoriasica sieronegativa
21/03/2014 INIZIATA CURA: farmaco di fondo Methotrexate - iniziato a 10 mg che gradualmente, nel giro di 3 mesi, ha migliorato i dolori fino ai primi di settembre, assunto insieme a FANS e cortisone.
04/06/2014: inizio serie di 3 infiltrazioni di cortisone alla spalla sx ogni 15 gg
19/09/2014: dolori terribili alle mani, difficilissimo lavorare anche al PC. Aumento dei dolori alle anche, al sacro, ai gomiti, alle caviglie. Inviate foto delle mani distorte al reum, che mi ha detto di aumentare il cortisone a 8 mg.
Fino al 05/12/14 Reumaflex 15mg, Folina, Clody 200mg, Dibase, Pantorc 40mg, Medrol 4mg, Voltaren R 100 mg, Polase, Lacrime artificiali. Visto il ritorno dei dolori, ho chiesto al reum di passare ai farmaci biologici, ma mi ha detto che devo rivolgermi a un centro reumatologico.
Dal 06/12/14 sospeso il Reumaflex, perchè tornata l'influenza e poi ormai piena di dolori. Poi preso appuntamento per il 29/04/15, con il centro reumatologico del San Camillo, sperando di poter passare ai biologici; fatte le analisi e le indagini per la somministrazione. Iniziato nel frattempo ad assumere un minerale naturale che si chiama zeolite, a scopo disintossicante. Pian piano sono incredibilmente migliorata, perciò da febbraio ho scalato e poi sospeso anche voltaren e cortisone. Ora continuo così, non so che succederà domani, ma spero di arrivare sempre così alla visita del 29/04/15 per fare il punto al centro reumatologico.
Già !!! Prometto che le faccio...mi toccano e le farò !! Tu prometti invece di non pensare alle interazioni...sono logiche perché sono tutti farmaci che agiscono quasi sugli stessi meccanismi biochimici....quindi si potenziano a vicenda!! Ma noi abbiamo bisogno proprio di questo!! Insomma..non stiamo curando una rinite...ma ben di più !! Tranquilla clau... un bacio!!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Sembri me io mi sono ricordata di fare emocromo ves e pcr il giorno prima della visita
secondo me oggi senti tanto i dolori anche per il meteo
buona serata
giovanna
bagghi68 ha scritto:Già !!! Prometto che le faccio...mi toccano e le farò !! Tu prometti invece di non pensare alle interazioni...sono logiche perché sono tutti farmaci che agiscono quasi sugli stessi meccanismi biochimici....quindi si potenziano a vicenda!! Ma noi abbiamo bisogno proprio di questo!! Insomma..non stiamo curando una rinite...ma ben di più !! Tranquilla clau... un bacio!!
Ragazze sull'abbinata metho+fans+corti.....non so se vi è di conforto...ma io l'ho fatto per anni...e non qualcuno.....tipo 5 o 6................
metho 10/15 mg a sett + deltacortene da 5 di prassi ogni giorno, a periodi anche 25 a poi a scalare per uveiti + fans, in quel periodo per lo piu' VIOXX (hahahah ai tempi era un nuovo fans moooooooooolto meglio del voltaren dicevano.....peccato che poi è stato dichiarato pericoloso per il cuore e ritirato dopo pochi anni.........ahhhhhhhhhhhhh andiam bene.... )e poi a seguire mobic da 15, anche questi tutti i dì ovviamente per poter camminare............................................
mai avuti effetti collaterali strani......ne mentre li prendevo, ne ora a distanza di anni (e ne son passati una quindicina da allora.....e tante altre terapie...) a giudicare dai miei esami sempre perfetti.....certo all'inizio un pochino di movimenti dei valori epatici ci sta, per adattarsi ma poi sempre tutto rientrato in breve tempo e senza sospensioni..........
A volte penso di essere strana io....e che un bel giorno il mio corpo, che sembra dar poco segno dei farmaci assunti in tanti anni, improvvisamente............ESPLODERA'!!!!!............così........in un attimo...........ma se non sentirò dolore.........va bene così!!!!
Scherzi a parte, come mi state giustamente dicendo voi tutte in merito ai mesi di antibiotico che mi aspettano........a volte è meglio non soffermarsi a pensare.....in fondo sono terapie già sperimentate e fatte da altri pazienti e sempre monitorate........se ci si ferma a pensarci troppo secondo me può solo andare peggio e come minimo prenderci un attacco d'ansia!!!
vi abbraccio
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......
...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
bagghi68 ha scritto:Già !!! Prometto che le faccio...mi toccano e le farò !! Tu prometti invece di non pensare alle interazioni...sono logiche perché sono tutti farmaci che agiscono quasi sugli stessi meccanismi biochimici....quindi si potenziano a vicenda!! Ma noi abbiamo bisogno proprio di questo!! Insomma..non stiamo curando una rinite...ma ben di più !! Tranquilla clau... un bacio!!
Grazie Bagghi, allora non ci penso più .. è che sono anche un po' fifona . A presto..... possibilmente con buone notizie!
PS. Ah, mi ero sbagliata, venerdì era la 6° puntura di meto!
Dal 2000 dolori articolazione temporo-mandibolare, bruxismo, byte notturno, continue cure ai denti; 2006: vescica iperattiva; 2009: inizio dolore alle mani, formicolii e prurito da 5 anni; 2010: rizoartrosi iniziale; 2012-2013: dolore alle sacroiliache, con RX normale + dolori ai gomiti, caviglie, ginocchia, schiena dalle lombari in giù. Usata solo Tachipirina.
Sereupin 10mg dal 1988 per attacchi di panico. A metà gennaio 2014 esplosi i dolori a tutte le articolazioni. Polsi e sacroiliache a fuoco.
11/02/2014 - prima visita dal reum con reumatest negativo. Risultati esami ematochimici: tutti sieronegativi e valori nella norma. Risultati indagini strumentali: Spondilodiscite L5-S1 (edema osseo), Spondilite angolare, Sacroileite bilaterale,Spina calcaneare, Periartrite cronica spalla sx; altre indagini: Osteopenia, Iposecrezione lacrimale, Onicopatia sospetta alluci. 04/03/2014: DIAGNOSI - Spondiloentesoartrite psoriasica sieronegativa
21/03/2014 INIZIATA CURA: farmaco di fondo Methotrexate - iniziato a 10 mg che gradualmente, nel giro di 3 mesi, ha migliorato i dolori fino ai primi di settembre, assunto insieme a FANS e cortisone.
04/06/2014: inizio serie di 3 infiltrazioni di cortisone alla spalla sx ogni 15 gg
19/09/2014: dolori terribili alle mani, difficilissimo lavorare anche al PC. Aumento dei dolori alle anche, al sacro, ai gomiti, alle caviglie. Inviate foto delle mani distorte al reum, che mi ha detto di aumentare il cortisone a 8 mg.
Fino al 05/12/14 Reumaflex 15mg, Folina, Clody 200mg, Dibase, Pantorc 40mg, Medrol 4mg, Voltaren R 100 mg, Polase, Lacrime artificiali. Visto il ritorno dei dolori, ho chiesto al reum di passare ai farmaci biologici, ma mi ha detto che devo rivolgermi a un centro reumatologico.
Dal 06/12/14 sospeso il Reumaflex, perchè tornata l'influenza e poi ormai piena di dolori. Poi preso appuntamento per il 29/04/15, con il centro reumatologico del San Camillo, sperando di poter passare ai biologici; fatte le analisi e le indagini per la somministrazione. Iniziato nel frattempo ad assumere un minerale naturale che si chiama zeolite, a scopo disintossicante. Pian piano sono incredibilmente migliorata, perciò da febbraio ho scalato e poi sospeso anche voltaren e cortisone. Ora continuo così, non so che succederà domani, ma spero di arrivare sempre così alla visita del 29/04/15 per fare il punto al centro reumatologico.
Ragazze sull'abbinata metho+fans+corti.....non so se vi è di conforto...ma io l'ho fatto per anni...e non qualcuno.....tipo 5 o 6................
Scherzi a parte, come mi state giustamente dicendo voi tutte in merito ai mesi di antibiotico che mi aspettano........a volte è meglio non soffermarsi a pensare.....in fondo sono terapie già sperimentate e fatte da altri pazienti e sempre monitorate........se ci si ferma a pensarci troppo secondo me può solo andare peggio e come minimo prenderci un attacco d'ansia!!! vi abbraccio[/quote]
Ahahaha! il vioxx...... ehm, veramente non c'è tanto da ridere!!! conosco la storia, perchè in un certo senso lavoro nel mondo farmaceutico.
Cara Amica, hai ragione pure tu... ma io sono sempre stata un tantino ipocondriaca e molto "salutista" e adesso improvvisamente... tutta questa imbarcata di farmaci.....!! Tu per fortuna sei un portento e spero proprio... che non esploderai mai!
A parte gli scherzi, ti ringrazio molto per le cose che hai scritto, perchè riesci sempre ad essere di conforto . Beh, pian piano anche io, sentendo tutte/i voi, mi sto adattando alla situazione e quindi cerco di farmi coraggio e di affrontare tutto ciò nel modo migliore e questo è molto grazie a voi. Ogni tanto, se crollerò un pochino, ovviamente vi verrò a cercare e così, a vicenda. Un abbraccio!
Dal 2000 dolori articolazione temporo-mandibolare, bruxismo, byte notturno, continue cure ai denti; 2006: vescica iperattiva; 2009: inizio dolore alle mani, formicolii e prurito da 5 anni; 2010: rizoartrosi iniziale; 2012-2013: dolore alle sacroiliache, con RX normale + dolori ai gomiti, caviglie, ginocchia, schiena dalle lombari in giù. Usata solo Tachipirina.
Sereupin 10mg dal 1988 per attacchi di panico. A metà gennaio 2014 esplosi i dolori a tutte le articolazioni. Polsi e sacroiliache a fuoco.
11/02/2014 - prima visita dal reum con reumatest negativo. Risultati esami ematochimici: tutti sieronegativi e valori nella norma. Risultati indagini strumentali: Spondilodiscite L5-S1 (edema osseo), Spondilite angolare, Sacroileite bilaterale,Spina calcaneare, Periartrite cronica spalla sx; altre indagini: Osteopenia, Iposecrezione lacrimale, Onicopatia sospetta alluci. 04/03/2014: DIAGNOSI - Spondiloentesoartrite psoriasica sieronegativa
21/03/2014 INIZIATA CURA: farmaco di fondo Methotrexate - iniziato a 10 mg che gradualmente, nel giro di 3 mesi, ha migliorato i dolori fino ai primi di settembre, assunto insieme a FANS e cortisone.
04/06/2014: inizio serie di 3 infiltrazioni di cortisone alla spalla sx ogni 15 gg
19/09/2014: dolori terribili alle mani, difficilissimo lavorare anche al PC. Aumento dei dolori alle anche, al sacro, ai gomiti, alle caviglie. Inviate foto delle mani distorte al reum, che mi ha detto di aumentare il cortisone a 8 mg.
Fino al 05/12/14 Reumaflex 15mg, Folina, Clody 200mg, Dibase, Pantorc 40mg, Medrol 4mg, Voltaren R 100 mg, Polase, Lacrime artificiali. Visto il ritorno dei dolori, ho chiesto al reum di passare ai farmaci biologici, ma mi ha detto che devo rivolgermi a un centro reumatologico.
Dal 06/12/14 sospeso il Reumaflex, perchè tornata l'influenza e poi ormai piena di dolori. Poi preso appuntamento per il 29/04/15, con il centro reumatologico del San Camillo, sperando di poter passare ai biologici; fatte le analisi e le indagini per la somministrazione. Iniziato nel frattempo ad assumere un minerale naturale che si chiama zeolite, a scopo disintossicante. Pian piano sono incredibilmente migliorata, perciò da febbraio ho scalato e poi sospeso anche voltaren e cortisone. Ora continuo così, non so che succederà domani, ma spero di arrivare sempre così alla visita del 29/04/15 per fare il punto al centro reumatologico.
Brava clau !!! La paura....già...credo faccia parte di tutti noi...è normale..fisiologica...umana..!!!!. Poi giustamente prendiamo tanti di quei farmaci!!! Sono un carico grosso..per il fegato..per i reni...per la testa!!! Del resto non possiamo farne a meno....non si può !!! Quindi , se vuoi, vedili pure come il nemico!!! Fai bene!! Ma....ricordati..che se non riesci a sconfiggerlo...allora te lo devi fare amico!!! Ti consiglio quindi di considerarli amici!! Non riesci proprio ?? Ok...allora non pensarci !!! Fidati dei tuoi medici e ingurgita!!!!! Io ormai ho talmente tanta voglia di normalità...di vita normale e di cose banali ( come fare la spesa...o a spasso per il centro...)...che la paura non la sento più !!! È lì con me e lo so...pronta sempre a farsi viva...ma io non la sento più!!!
P.S.Prometto che domani farò esami!!!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Appena fatti...cominco a incrociare!!! Grazie magicheeeee!!!
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
Tiroidite autoimmune di Hashimoto dal 2005
psoriasi da aprile 2012
artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Servono due giorni per gli esiti....cmq io spero nelle transaminasi altine....così potrei veramente passare a un biologico....perché io SONO convinta che il meto farà cilecca ancora una volta!!!!
Lo so....sto ragionando da paziente...Ora interviene la bagghi medico che dice noooo ..bisogna aspettare tre mesi!!! Raga ....ma tre mesi così .....poi altri tre per eventuale biologico....come facciooooo!!!!????? Allora..ecco...se got e gpt dessero un aiutino..forse camminerei...o forse farei la protesi prima di fine anno....insomma AIUTEREBBERO sia io medico che io paziente!!!!
Sperom!!! ( dialetto di RE)
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A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
Allora.....l'ortopedico dice che ormai i danni sono irreparabili...ma visto che comunque alla base c'è la sinovite cronica...che nasce dall'artrite..trovando la cura giusta per l'artrite forse potrei stare sintomatologicamente meglio e fare una vita quasi normale. La protesi però è già in programma....ho la visita preoperatoria in ottobre! Quindi è già concreta!! Il problema per me è arrivare fino ad ottobre perché io sto sempre peggio cammino con le stampelle....ho dolore sempre...anche di notte ad entrambe le anche e sto seriamente facendo molta fatica anche a lavorare!!! La sedia a rotelle è una liberazione...quando la uso...ma non può certamente essere la soluzione! Inoltre il meto non ha risolto niente ...e non è la prima volta!! Quindi per me la protesi è la luce in fondo al tunnel e mi chiedo come farò ad aspettare fino ad ottobre !!! Intanto cominciano a farmi male i piedi....e siamo sempre lì : camminare è veramente un impresa titanica!!! È proprio difficile fare tutto!!! Per curiosità..a qcuno è capitato che dopo 6 punture di meto+ corti tutti i giorni non è cambiato assolutamente nulla....anzi è peggiorato ulteriormente tutto?? Voglio dire: ha senso aspettare ancora prima di provare un bio?
Asma dall' età di 13 anni
orticaria cronica factizia dal 2004
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artrite psoriasica da luglio 2012 con trocanterite ed entesite bilaterale.
A fine 2012 diagnosi di sinovite cronica bilaterale coxofemorale.
Nel 2013 infiltrazioni di cortisone nelle coxofemorali ( 1 a sinistra, 3 a destra in due mesi!!) inizio a camminare col bastone.
Settembre 2013 riacutizzazione dell'artite.
Gennaio 2014 ARTROSCOPIA anca destra .
Luglio 2014 ennesima infiltrazione anca destra... acido ialuronico e ozono,,inutile! Cammino esclusivamente con due stampelle.
Settembre 2014 altre due infiltrazioni: piede sx e spalla dx .Inizio ENBREL.
Dicembre 2014 intervento di protesi totale anca destra..
Febbraio 2015 mollo le stampelle e riprendo ENBREL
Aprile 2015 riacutizzazione dell'artrite, sospendo ENBREL e passo a HUMIRA , segue seconda infiltrazione anca sinistra, inutile. Riprendo entrambe le stampelle.
Luglio 2015 riacutizzazione che coinvolge le spalle, segue seconda infiltrazione spalla destra e piede sinistro, non riesco più a usare le stampelle per percorsi lunghi. Sedia a rotelle.
Settembre 2015 terza infiltrazione spalla destra e prima spalla sinistra
Ottobre 2015 protesi totale anca sinistra. FINALMENTE CAMMINO!!!
Maggio 2016 nuova riacutizzazione. Sospendo Humira, inizio Cimzia.
Plantari per i piedi e busto per la schiena.
) ....se ci fosse qualche transaminasi mossa....ne approfitto e cerco di anticipare il cambio terapia!!! GRAZIEEEEE!!!
oppure a leggere o scrivere in questo meraviglioso blog! 
!! Il fatto che le medicine che devo prendere insieme al meto (anche corti 4mg + mobic, cioè FANS, 15mg) sconsigliano di prendersi a vicenda.... 
mi sta spiazzando, ovvero, capisco che probabilmente solo così sono efficaci per la mia artrite, che ora è assolutamente la cosa + importante, ma intanto che succede al resto del mio corpo? Poi c'è il fatto che da tanti anni sto assumendo un SSRI, che risulta incompatibile o che potenzia gli effetti negativi di tutti gli altri. Ogni specialista pensa solo alla "parte" che gli compete. 
. Ho letto un po' dei tuoi interventi e sei davvero molto in gamba 
Un abbraccio, Claudia