Ciao Rosaria....
ho tentato 2 volte di mandare un pvt a Milena (stanotte e adesso) ma NIENTE....
non riesco ad inviare i pvt.... continua a sbattermi fuori richiedendomi nuovamente la password ...e qd rientro tutto cio' che ho scritto nel pvt NON c'e piu'...
Silvia ....
chissa' se cosi riesco a comunicare (oltre alla tag intendo)
MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Silvia scrivi il problema nella sezione delle segnalazioni così Milena lo legge, nella mia presentazione sicuramente Milena non verrà a leggere:
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
DAMIANAAAAAAAAAdamianina ha scritto:Ciao fiorellino.....
che bello che aria di festa in forum.....certo che ci rivedremo....vedrai che a Napoli ci vengo...prima o poi, e tu mi farai da cicerone....e chissà...magari non sarò sola.....ehm
Ah Ah....stttt non lo dire a nessuno!!!!
non rieco più a mettere le faccine...come mai????
MA DAI MA CHE BELLO SAREBBE!!!!!!
IO TI ASPETTO CON TANTISSIMO PIACERE, SE POI IN COMPAGNIA......BE' TI FARò DA DISCRETISSIMA GUIDA E TI PORTERO' IN LUOGHI ROMANTICISSIMI!!!!!!!!!
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ROSYYYYYYYYY! TROPPO BELLA LA TUA BEFANA MA DOVE L'HAI PRESA? IO SU PI-ZAP NON HO TROVATO COSE COSI' CARINE! C'E' UN ALTRO PROGRAMMINO?
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Rosy, finalmente ti vediamo al naturale!! eheheheheheheheheh!!!!!!!!!
e' ora di smetterla con le foto "ritoccate"! facciamoci vedere così,...come siamo naturalmente!
un bacio da Befana a Befana!!
silvana
e' ora di smetterla con le foto "ritoccate"! facciamoci vedere così,...come siamo naturalmente!
un bacio da Befana a Befana!!
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
si Silvana, con la crisi economia che c'è ho deciso di licenziare il mio truccatore personale......e così son costretta a venire allo scoperto ed a farmi vedere con il mio vero viso 
Buona Befana a tutti !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!....ehm!!! ops.....
cioè IO!!!!!!!
Buona Befana a tutti !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!....ehm!!! ops.....
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ciao cara ,sei mitica,eccezionale ma deve li prendi tutte queste cosine ,
te l,invente la nottesei grandeeeeeeeeeeee
un abbraccio forte
te l,invente la nottesei grandeeeeeeeeeeee
un abbraccio forte
artrite psorisiaca sieronegativa, ulcera duodenale, ernia iatale, flusso gastroesofageo,
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Rosaria, ma sai che mi fai un po' impressione, e' ora di riprendere le sembianze naturali, Ohhhh o sono queste?
Ho la sclerosi sistemica dal 2000 , con fibrosi polmonare , e rottocolite ulcerosa.
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao capa Rosaria...grazie per aver fatto tutto il lavoro sulla mia foto da parte mia. Spero che tu stia bene...è da un po' che non parlo direttamente anche con te, sai il lavoro...MTX, stanchezza ecc.ecc., ma tutto sommato i dolori vanno decisamente meglio...per cui a voler vedere il bicchiere mezzo pieno non mi lamento!!! Mi mancate molto...e ti penso spesso, sia tu che Mammalory e Mammona Silvana siete la mia carica di ottimismo...per cui ogni tanto vengo ti bacio e abbraccio e poi scappo...per via del tempo. Mi piacerebbe molto poter venire a Napoli...ma non so se ci riuscirò...per ora non posso ancora prendere impegni...vediamo, nel frattempo baci e abbracci Giò
Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
...rieccomi normale......si fà per direfranca ha scritto:Rosaria, ma sai che mi fai un po' impressione, e' ora di riprendere le sembianze naturali, Ohhhh o sono queste?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Gio carissima, scusami anche tu, da diversi mei anche io di tempo di ne ho molto di meno purtroppo.....boh! sarà l'età ma ho l'impressione di impiegarci molto più tempo a fare le cose in generale e quindi di tempo libero ne ho di menogiovigio ha scritto:Ciao capa Rosaria...grazie per aver fatto tutto il lavoro sulla mia foto da parte mia. Spero che tu stia bene...è da un po' che non parlo direttamente anche con te, sai il lavoro...MTX, stanchezza ecc.ecc., ma tutto sommato i dolori vanno decisamente meglio...per cui a voler vedere il bicchiere mezzo pieno non mi lamento!!! Mi mancate molto...e ti penso spesso, sia tu che Mammalory e Mammona Silvana siete la mia carica di ottimismo...per cui ogni tanto vengo ti bacio e abbraccio e poi scappo...per via del tempo. Mi piacerebbe molto poter venire a Napoli...ma non so se ci riuscirò...per ora non posso ancora prendere impegni...vediamo, nel frattempo baci e abbracci
Certo sarebbe bellissimo poterti conoscere, ma se non è a Napoli, non demordiamo e speriamo che potrai essere dei nostri al raduno nazionale 2010
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
stupenda in tutte le forme e sembianze!!
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ehehehe...non esageriamo....per tornare così mi son dovuta sottoporre ad ore ed ore di trucco estenuante con una equipe di 10 truccatori professionisti !!!!!!!!!!!!!!!!agry ha scritto:stupenda in tutte le forme e sembianze!!
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Non ci crede nessuno!!rosaria1956 ha scritto:ehehehe...non esageriamo....per tornare così mi son dovuta sottoporre ad ore ed ore di trucco estenuante con una equipe di 10 truccatori professionisti !!!!!!!!!!!!!!!!agry ha scritto:stupenda in tutte le forme e sembianze!!
almeno che i truccatori non erano davvero carini
...e allora perchè non mi hai chiamato???
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
ciao rosaria come stai???? è un pò che non ti sento in forum....tutto ok?? so che sei stata da tuo figlio sono felice per te!!!! comunque buona domenica ciao mavi tvb
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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rosaria1956
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
MAVI.
..STO SCORAZZANDO IN FORUM GIà DALL'ALTRO GIORNO
SI SONO STATA AD AMSTERDAM A TROVARE MIO FIGLIO
NON LO VEDEVO DA PASQUA, QUANDO VENNE LUI A CASA
SAI AVERE UN SOLO FIGLIO ED AVERLO ANCHE COSI' LONTANO DA CASA METTE TANTA MALINCONIA, MA SE DA UNA PARTE MI SPIACE DAL'ALTRA PENSO CHE CON LE PROSPETTIVE DI LAVORO CHE CI SONO QUI' IN ITALIA SAREBBE CERTAMENTE ANCORA DISOCCUPATO QUINDI VA BENE COSI'.....PAZIENZA....L'IMPORTANTE CHE SI FACCIA LA SUA VITA E REALIZZI I SUOI DESIDERI
SONO INDAFFARATISSIMA A CASA PERCHE' IL 7 VENGONO DI NUOVO I MURATORI PER FINIRE I LAVORI IN CASA....POVERA ME!!!!!SPERO DI RIUSCIRE A METTERVI UN PO' DI FOTO DI ASTERDAM!!!!
CIAO CARISSIMA E GRAZIE DAVVERO PER IL PENSIERO
..STO SCORAZZANDO IN FORUM GIà DALL'ALTRO GIORNO
SI SONO STATA AD AMSTERDAM A TROVARE MIO FIGLIO
NON LO VEDEVO DA PASQUA, QUANDO VENNE LUI A CASA
SAI AVERE UN SOLO FIGLIO ED AVERLO ANCHE COSI' LONTANO DA CASA METTE TANTA MALINCONIA, MA SE DA UNA PARTE MI SPIACE DAL'ALTRA PENSO CHE CON LE PROSPETTIVE DI LAVORO CHE CI SONO QUI' IN ITALIA SAREBBE CERTAMENTE ANCORA DISOCCUPATO QUINDI VA BENE COSI'.....PAZIENZA....L'IMPORTANTE CHE SI FACCIA LA SUA VITA E REALIZZI I SUOI DESIDERI
SONO INDAFFARATISSIMA A CASA PERCHE' IL 7 VENGONO DI NUOVO I MURATORI PER FINIRE I LAVORI IN CASA....POVERA ME!!!!!SPERO DI RIUSCIRE A METTERVI UN PO' DI FOTO DI ASTERDAM!!!!
CIAO CARISSIMA E GRAZIE DAVVERO PER IL PENSIERO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
figurati è sempre un piacere e si sente la tua mancanza...anche io ho un solo figlio posso immaginare la tua malinconia però meglio sapere che è felice e sistemato anche se lontano piuttosto che averlo a casa disoccupato e disperato....bene ti abbraccio forte forte e per i lavori a casa non ti stancare.
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
-
rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
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Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
PAROLE SANTE MAVI, è QUELLO CHE MI DICO SEMPRE ANCHE IO.
ALMENO LAVORA E, SPERO, UN GIORNO AVRA' ACCUMULATO DELLE ESPERIENZE CHE FORSE GLI RENDERANNO PIU' FACILE COLLOCARSI ANCHE IN ITALIA, SE UN GIORNO DOVESSE DESIDERARE DI TORNARE.
MA CREDIMI LA' SI VIVE DAVVERO BENE, IL TENORE DI VITA, I SERVIZI, TUTTO E' DECISAMENTE MIGLIORE CHE DA NOI, MIO FIGLIO DICE CHE L'UNICA COSA CHE GLI MANCA è LA CUCINA
ALMENO LAVORA E, SPERO, UN GIORNO AVRA' ACCUMULATO DELLE ESPERIENZE CHE FORSE GLI RENDERANNO PIU' FACILE COLLOCARSI ANCHE IN ITALIA, SE UN GIORNO DOVESSE DESIDERARE DI TORNARE.
MA CREDIMI LA' SI VIVE DAVVERO BENE, IL TENORE DI VITA, I SERVIZI, TUTTO E' DECISAMENTE MIGLIORE CHE DA NOI, MIO FIGLIO DICE CHE L'UNICA COSA CHE GLI MANCA è LA CUCINA
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wondermamy
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- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
Ciao Rosaria ben tornata!come stai?sono contenta che è andata bene via..Tuo figlio da quanto leggo sta bene,meglio di così...E si credo che la cucina italiana sia la più buona davvero!!!!Ti abbraccio Rosaria!!!!!!!
wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Re: MI PRESENTO, MI CHIAMO ROSARIA
CIAO CAPA FATA BENTORNATA!!!! CI CREDO CHE GLI MANCA LA CUCINA....TU SEI LA CUOCA, ANCHE IO TI VORREI QUI VICINO A ME....QUANTE BUONE COSETTE MANGEREI ANZI MEGLIO DI NO....ALTRI INGRASSO ANCORA!!!!! BACI GIO'
ANZI MEGLIO DI NO....ALTRI INGRASSO ANCORA!!!!! BACI GIO' "Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno