Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

[MICHELA]

Ciao cara, dai che forse riesciad uscr d questo vortice di è non è, e finalmnte avrai la tu diagnosi e soprattuto la cua adeguata.
In bocca al lupo.

[Tiffany]

Non mollare mai!!!
Un bacio

[bagghi68]

Non mollare...mi unisco al coro...noi non molliamo mai!!!! Forza!!! Un abbraccio!!!

[Paperarosa]

Barcollo ma non mollo! Possibile che almeno tre dermatologi negli ultimi anni non erano stati in grado di riconoscere la psoriasi? E ovviamente io stessa dicevo ai reumatologi di non averla. Ora vedremo che accadrà...

[giovi74]

ciao in effetti è strano che tre dermatologi non abbiano riconosciuto la psoriasi che non è difficile da diagnosticare
speriamo che questo segni la svolta
giovanna

[Paperarosa]

Intanto ho già avuto i referti delle analisi del sangue, come sempre a posto. La VES è a 17 (con valore di riferimento max 15), tiroide ok, creatinina 1,02 (rif. 0.44-0.90.... devo dire che è sempre poco sopra) e AST(GOT) 10 (rif. 15-37). AST(GOT) ultimamente è sempre più basso.

In questi giorni sono piuttosto dolorante. Sto facendo il mio ciclo di Mobic ma mi sembra che fosse più efficace l'Algix90. Va beh.... diamogli ancora qualche giorno.

Ancora non mi hanno chiamato per ecografia mani e piedi, ma ancora mancano 20 giorni alla visita.

[Paperarosa]

Stamani prima della sveglia mi ha svegliato il dolore ai piedi. Ora vanno meglio, ma sono dolorante ovunque. 4 giorni fa ho cominciato con il Mobic, ma ancora non vedo risultati. Ho preso anche un Tachidol, ma mi sembra che ormai mi faccia meno effetto che in passato. Quando iniziai a prenderlo era miracoloso, ora no. Che debba passare a qualcosa di più forte?

Hai ragione Giovi.... anch'io pensavo che per un dermatologo riconoscere una psoriasi ungueale non fosse una cosa così complicata, ma ....

[Tiffany]

Ma è un'epidemia il dolore ai piedi? Spero davvero che prima o poi stà diagnosi arrivi!
Bacio

[bagghi68]

Ci spero anch'io .....di trovare tutte una terapia adatta!!!
Sono preoccupata per le tue anche....riesci a camminare tu? Voglio dire...riesci ad essere autonoma o cerchi appoggi?? Non dormirci sopra...mi raccomando!! ...e fammi sapere!! Ti sono vicina!

[Paperarosa]

Eccomi qua. Ultimamente vi leggo velocemente ma non scrivo.... insomma, non sono proprio una brava reumamica!
Stamattina ho fatto visita di controllo. Per fortuna stamani c'era una delle mie dottoresse preferite, scrupolosa, attenta, con la quale si parla .... non minimizza ma ragiona ad alta voce. Secondo lei un problema del mio sistema immunitario c'è, ma purtroppo ancora non si sa qual è. Io vorrei sapere, lei dice che comunque se si palesasse potrebbe andar peggio. sarà ma.... quanto vorrei sapere! Oppure stare bene e basta!
Ovviamente niente diagnosi, ma, d'accordo anche con altre colleghe, ha deciso di tentare una terapia con la Colchicina (sperando che non mi dia problemi), visto che non si può pensare di usare fans ininterrottamente. Ha invece escluso l'opportunità di usare cortisone e plaquenil.
In attesa di riuscire a fare l'ecografia mani, polsi, piedi e caviglie che avrei dovuto portare stavolta ma che ancora non sono riuscita a fare (problemi di liste d'attesa) farò anche elettromiografia arti inferiori e prove allergiche (PRIST e RAST).
Comunque sto aspettando che mi diano un nome a Pisa e andrò a sentire anche un altro parere.
Il prossimo appuntamento è a gennaio, se la colchicina non dà noia. Altrimenti devo telefonare ed eventualmente anticipare l'appuntamento.
Vedremo......

[giovi74]

ciao ci credo che vuoi conoscere il nome della tua malattia...
almeno ora hai un farmaco da provare
in bocca al lupo
giovanna

[casilully72]

Spero che questa dottoressa abbia azzeccato il farmaco e che ti dia i risultati sperati. Deve girare la ruota prima o poi.. bisogna crederci sempre!!
Tantissimi incroci anche per te
Gabriella

[bagghi68]

Beh....anche se non hai la diagnosi...almeno inizi una terapia!! E se funzionasse sarebbe comunque un grosso passo avanti e potrebbe aiutare anche la diagnosi stessa!!
Ti auguro tanto che funzioni.....io credo che ogni tanto un po di sollievo dal dolore continuo ce lo meritiamo!!!
Facci sapere...Un abbraccio!!

[speranza_ultima]

ciao, ti ho mandato mp per la colchicina

[Paperarosa]

Ieri sera ho preso la mia prima pasticchina. Per fortuna nessun effetto collaterale. A questo punto non mi resta che aspettare e vedere se funziona. E speriamo davvero che questo tentativo empirico aiuti a formulare una diagnosi. credo che al di là di tutto la cosa mi aiuterebbe a trovare un po' di serenità.
Ieri mi chiedevano anche se soffro di mal di testa. Ho risposto ogni tanto.... Beh, è da ieri sera che ho mal di testa! L'abbiamo chiamato?
Ieri sera ho anche scoperto che mi hanno sbagliato la ricetta per la richiesta per un esame. Oggi li chiamo e sento quando posso andare a correggere.

Per speranza_ultima: ti ho risposto con un mp

Grazie a tutte

[MICHELA]

Non posso che incrociarmi affinchè questo farmaco faccia il suo dovere. Un'abbraccio