No, basta...

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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Mamiga
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No, basta...

Messaggio da Mamiga »

Oggi è il giorno in cui dovrei prendere il Metotrexate. E ho deciso di non prenderlo.
Non ne posso più. Oltre agli effetti collaterali più comuni (nausea, mal di testa...) sono due settimane che mi sono venuti degli sfoghi di eritema sulle gambe, da dieci giorni ho un mal di schiena che in alcuni momenti è insopportabile (significa stare a letto punto e basta), l'altro giorno ho passato l'intera giornata con una crisi emicranica pazzesca-nausea-vertigini, e da ieri ho anche le gengive irritate tanto che un dente davanti si muove. (Ma è possibile???) : Sad : : Sad : : Sad :
Ho parlato con il mio medico perchè la reum non si riesce a contattarla. E' da una settimana che ci prova lui tramite l'ospedale e non ci riesce: sembra che la reum sia incinta, quindi non si può più fare affidamento sulla sua presenza in ambulatorio. Avesse lasciato un sostituto... macchè. E un reum privato non posso permettermelo.
Così ho deciso che oggi il MTX se ne resta nel blister.
Mio marito mi dice che è legittimo che io mi senta depressa, abbandonata, persa, che l'unico mio desiderio oggi sia infilare la testa sotto alle coperte dimenticandomi del resto del mondo, e non posso nemmeno farlo perchè sono sola con mio figlio tutto il pomeriggio. Non se ne esce... : WallBash :
Perdonate lo sfogo...
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a settembre 2009. Attualmente curata con Salazopirina 6 compresse al dì e MTX 4 cp a settimana, folina, gastroprotettori, paracetamolo al bisogno.
Emicranica da quando avevo 20 anni.
Gattomaniaca, malata di puntocrocite cronica, pastasciuttara convinta.
Ho anche un tumore al seno, ma è un ospite di passaggio.
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sgrinfia77
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Re: No, basta...

Messaggio da sgrinfia77 »

aNZITUTTO CIAO. CAPISCO BENISSIMO COME TI SENTI, PURTROPPO PENSO CHE OGNUNO DI NOI ABBIA PASSATO QUESTI MOMENTI DI SCONFORTO. SONO DELL'IDEA CHE A VOLTE SIANO NECESSARI, PURCHE' SERVANO A FARCI SFOGARE E RIPRENDERE TUTE LE FORZE(EMOTIVE SOPRATUTTO!!) DI CUI ABBIAMO BISOGNO. IO SPESSO PIANGO, URLO, MI CHIUDO IN CAMERA, QUASI A VOLER FAR USCIRE FUORI TUTTO IL NEGATIVO CHE HO DENTRO, E POI UNA VOLTA SVUOTATA, RICOMINCIO A RIFIORIRE ANCHE CON UN SORRISO, UNO SGUARDO DI CHI MI AMA. SON SICURA CHE QUESTO MEMENTO PASSERà PRESTO, E CHE NE USCIRAI ANCORA èIU' FORTE. ANCHE PERCHE' PERDERSI D'ANIMO SENZA AVER VOGLIA DI REAGIRE NON CI AIUTA. INVECE UNA BELLA "PULIZIA" INTERIORE CI FA RICARICARE! VEDRAI CHE I SORRISO DI TUO FIGLIO, UN ABBACCIO DI TUO MARITO SARANNO UNA MEDICINA UTILISSIMA A FARTI TORNARE L'OTTIMISMO! :)
E POI X OGNI MOMENTO NERO UESTA FAMIGLIA E' DAVVERO IMPORTANTE!
TI ABBRACCIO!:)
Sgrinfia sei tremenda!!!!


Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
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rosaria1956
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Re: No, basta...

Messaggio da rosaria1956 »

Tuo marito ti è vicino e questo almeno ti aiuterà moralmente : Love :
Ma in reparto dove vai tu non ci sono altri reum????
se la tua dr.ssa non può dare certezza di continuità è meglio che tu ti affidi ad altro medico, credo tu debba chiamare in reparto e chiedere chi si prenderà curà dei pazienti della dr.ssa XXXX vista la sua assenza e dì pure che hai urgenza in quanto con grossi effetti collaterali da methotrexate da valutare al più presto.
Fatti sentire in parole povere :D
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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giovigio
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Re: No, basta...

Messaggio da giovigio »

Ciao cara vedo che anche tu hai un brutto effetto da MTX, anche se in confronto a te io sto benissimo quando lo prendo. Credo che non sia il farmaco per te...e credo che tu abbia una reazione allergica. A me capitò con Salazopirina, in tre settimane sono finita al pronto soccorso.
In quanto alla tua reum. beh non ho parole, ma come ti ha consigliato la capa cerca di farti seguire da un altro reum. Ma la cosa più importante è che non devi mai e poi mai pensare di arrenderti : WallBash : : WallBash : noi siamo tosti. Vedrai che troveranno la cura giusta anche per te...nel frattempo noi siamo qui...la forum famiglia non ti abbandonerà mai : Love : : Love : : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Mamiga
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Re: No, basta...

Messaggio da Mamiga »

Oggi è giovedì. Sabato scorso mi sono rifiutata di assumere il MTX, quindi sono trascorsi circa 10 giorni dall'ultima dose.
Sapete una cosa? A parte una crisi di virus intestinale che mi ha buttata a terra (e credo sarebbe venuta indipendentemente dal resto), le chiazze di eritema sulle gambe se ne stanno via via sparendo, e non ho più nemmeno il fastidio alle gengive.
Forse il MTX non è il farmaco per me. E' vero, sono tornati i dolori alle ginocchia, al piede e alla mano, e continuo ad avere mal di schiena come prima. Certo che non immaginavo che trovare una cura per questa malattia sarebbe stato così lungo e difficile...
Io persisto a cercare la reum che continua ad essere irreperibile, e se entro settimana prossima non ho novità penso seriamente di cambiare sia medico di base sia reum. Non posso andare avanti così. Già la malattia di per sè è quello che è e qui dentro lo sappiamo bene, che anche poi mi debba sentire abbandonata da quelli che dovrebbero essere i miei punti di riferimento... : Blink :
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rosaria1956
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Re: No, basta...

Messaggio da rosaria1956 »

allora evidentemente non tolleri il methotrexate, ma poichè oggi fortunatamente ci sono diversi immunosoppressori e fino ad arrivare ai biologici, si tratta solo di provare un'altro farmaco.
Devi chiarire con il tuo reparto a chi vengono affidati i pazienti di questo medico assente altrimenti fai benissimo a cambiarlo, il fatto che oggi ci siano tante terapie da provare, non può e non deve essere vanificato dal persistere dell'assenza di un medico, ai pazienti non deve venire meno l'assistenza medica e non si deve correre il rischio di stare male perchè.....il medico è assente.....!!!!
Fatti sentire, è un tuo diritto essere seguita altrimenti non pensarci oltre e cambia, non aspettare che i dolori aumentino ancora.
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