Sempre sulle montagne russe

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

CARA FAMIGLIA : Love : ,
VI HO LETTO MOLTO E PENSATO ANCORA DI PIU' : Love : . NON HO SCRITTO, MEA CULPA, MA ERO TROPPO IMPEGNATA CON ME STESSA PER CONFORTARE E ABBRACCIARE, DOVEVO COMBATTERE LE MIE BATTAGLIE E, NEL MIO IMMENSO EGOISMO : WallBash : , HO AVUTO TEMPO PER POCO ALTRO, E FORSE NON VOLEVO ESSERE TANTO IPOCRITA DA INCORAGGIARE GLI ALTRI QUANDO IO PER PRIMA MI STAVO LASCIANDO ANDARE : Blink : .
SCUSATE : RedFace :
HO PENSATO MOLTO SE AGGIORNARE UN PO' QUESTE PAGINE DOPO PIU' DI UN MESE...LE NOTIZIE CHE HO SONO ESTREMAMENTE CONFUSE. : Blink :
LO DICO MOLTO A BASSA VOCE : Chessygrin : , MA FORSE IL COCKTAIL ARAVA + HUMIRA INIZIA A FUNZIONARE. SOTTOLINEO, FORSE. I DOLORI SPESSO SON PIU' SOPPORTABILI, MA IN COMPENSO MI BECCO TUTTE I VIRUS IN CIRCOLAZIONE, E FORSE ANCHE QUALCUNO IN PIU' : WallBash : , GASTROENTERITE, 2 VOLTE, INFLUENZA, VIRUS PARAINFLUENZALI, E DULCIS IN FUNDO PURE LA CONGIUNTIVITE. NON CONTO LE NAUSEE QUOTIDIANE E I DENTI CHE INIZIANO A DAR PROBLEMI. LA STANCHEZZA E' ALL'ORDINE DEL GIORNO. IDEM GLI SVENIMENTI. :|
NON SO COSA PENSARE, QUINDI NON PENSO E VADO AVANTI GIORNO PER GIORNO CERCANDO DI DARE IL MEGLIO, IN ATTESA DELLA VISITA IL 26.
MI HANNO RICHIAMATO DAL VECCHIO LAVORO E DEVO ANDARE A SENTIRE CHE PROPOSTE HANNO NEI PROSSIMI GIORNI...BOH. PER ORA E' TUTTO CREDO : Chessygrin :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
Paolo
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Paolo »

Pao ha scritto:CARA FAMIGLIA : Love : ,
------
LO DICO MOLTO A BASSA VOCE : Chessygrin : , MA FORSE IL COCKTAIL ARAVA + HUMIRA INIZIA A FUNZIONARE. SOTTOLINEO, FORSE. I DOLORI SPESSO SON PIU' SOPPORTABILI, MA IN COMPENSO MI BECCO TUTTE I VIRUS IN CIRCOLAZIONE, E FORSE ANCHE QUALCUNO IN PIU' : WallBash : , GASTROENTERITE, 2 VOLTE, INFLUENZA, VIRUS PARAINFLUENZALI, E DULCIS IN FUNDO PURE LA CONGIUNTIVITE. ....Chessygrin :
FINALMENTE UNA PICCOLA BUONA NOTIZIA... GRANDE PAOOO SPERIAMO SIA SOLO L'INZIO! : Rolleyes : ;)
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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lorichi
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da lorichi »

PAOLETTA!!! HAI PARLATO COL MEDICO PER FARTI SPIEGARE SE TUTTI GLI EFFETTI COLLATERALI CHE HAI SONO VERAMENTE DOVUTI AI FARMACI? CREDO SIA IMPORTANTE CAPIRE COSA TI FA BENE, COSA DI FA MALE E FARE IL BILANCIO "COSTI/BENEFICI". IN OGNI CASO E' POSITIVO CHE DOPO TANTO FINALMENTE IL DOLORE STA DIMINUENDO.
PER IL LAVORO............WOW!!! VALUTA, PENSACI E SE PUOI PROVACI, LAVORARE E' SEMPRE UN GROSSO AIUTO (E NON PARLO DELL'ASPETTO ECONOMICO).
PAOLA LO SAI CHE QUANDO VUOI SIAMO QUA, DACCI NOTIZIE E TIENI DURO; SONO SICURA CHE TUTTA QUESTA SOFFERENZA NON PUO' DURARE ALL'INFINITO.
BACI
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da rosaria1956 »

Piccolaaaaaaa : Love :
lo dico anche io a bassa voce: finalmente le cose piano piano sembra stiano migliorando anche per te.
Anche io però ti suggerisco di segnalare al tuo reum questi effetti collaterali la cui eentuale importanza, può essere valutata solo da lui.
Paola cara, quando si è in terapia sia con gli immunosoppressori ma ancor di più con i bio (e tu li prendi entrambi!!!) è indispensabile segnalae al proprio medico ogni effetto collaterale.
L'effetto collaterale più comune per antrambe le categorie di farmaci è appunto l'aumentata possibilità di contrarre infezioni e, stante anche il periodo invernale, posso capire influenza e bronchiti, raffreddori e tosse, ma la nausea e la congiuntivite, se perdurano, vanno certamente segnalati.
Cara Pao io invece spro che siano effetti secondari che cesseranno dopo un periodo di utilizzo, questo è il mio augurio per te in modo che tu possa continuare a beneficiare degli aspetti positivi di questo nuovo mix di farmaci.
Quindi parlane con il reum e facci sapere cosa ti consiglierà.
Un bacio grandissimo : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

CARA FAMIGLIA : Love : ,
APPENA VEDO LE REUM DIRO' LORO TUTTO E VEDREMO IL DA FARSI, CONCORDO CHE IL MIX BIO + IMMUNO FACILITINO LE INFEZIONI, MA CREDO CI SIANO ANCHE ALTRE COMPONENTI : WallBash :
PER ORA CERCO DI SORRIDERE PIANO PIANO E DO LA COLPA AD ARAVA : Chessygrin : E SPERO MI ALLUNGHINO I TEMPI DI ASSUNZIONE, NON PIU' UN GIORNO SI E UNO NO, MAGARI DANDOMI QUALCHE GIORNO DI TREGUA TRA UNA PASTIGLIA E L'ALTRA ;)
IN OGNI CASO HO MESSO IN CONTO DI FARE UNA SERIE DI CONTROLLI (GASTROENTEROLOGO, CARDIOLOGO, DENTISTA, OCULISTA, RISONANZA) NEI PROSSIMI 6 MESI. NON TANTO PER PARANOIA, MA PER PRUDENZA, POSTO CHE CI SIA QUALCOSA CHE NON VA, VOGLIO PRENDERLO TEMPESTIVAMENTE ;)
PER QUANTO RIGUARDA IL LAVORO SO PER CERTO CHE POTRO' LAVORARE DA CASA, COSA FONDAMENTALE VISTE LE MIE CONDIZIONI CHE SON SI MIGLIORATE MA DICIAMO CHE NON SONO ANCORA IN FORMA, CON ORARI FLESSIBILISSIMI IN BASE ALLE ESIGENZE D'UFFICIO, QUINDI, QUALSIASI SIA LA/LE PROPOSTA/E CREDO ACCETTERO', L'UNICA CONDIZIONE CHE METTO E' QUELLA DI NON VENIR PAGATA MENO DELLA DOMESTICA DI MIA MADRE : Chessygrin :
GRAZIE PER ESSERCI FAMIGLIA : Love : : Love : : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

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insomma una cavia peruviana

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Eleanor Rigby
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Eleanor Rigby »

Avevo letto già tempo fa delle tue riflessioni ed ero rimasta colpita dal tuo modo fantastico di scrivere, così bello e fine, profondo, in grado di esprimere una miriade di emozioni diverse in cui mi riconosco in gran parte...Adesso ho appena finito di leggere la tua storia, tutta d'un fiato come se stessi leggendo un libro...e alla fine sono rimasta ammutolita e turbata, mi sono sentita piccola piccola...per tutto quello che hai passato e stai passando, per il dolore che sopporti...ma anche per la forza d'animo e il coraggio che lasci trasparire dalle tue parole. Insomma...provo molta ammirazione per te e ti auguro di tutto cuore che le cure funzionino e tu possa stare presto meglio.
Ti faccio un grandissimo augurio anche per il lavoro! : Love : : Love : : Love :
Gonartrite ginocchio sinistro da Luglio 2008. Dopo un anno diagnosi di spondiloartrite psoriasica con HLA B27 positivo. Un intervento di sinoviectomia artroscopica senza successo, provato Plaquenil, Mtx, ciclosporina, accompagnati da Deltacortene e FANS.
Poi Remicade, ha funzionato per un anno. Dal 2012 sono in cura con Simponi e Deltacortene.


Animalista e vegana
"L’empatia per il più piccolo degli animali è una delle più nobili virtù che un uomo può ricevere in dono." [Charles Darwin]

"A quanti uomini, presi nel gorgo d'una passione, oppure oppressi, schiacciati dalla tristezza farebbe bene pensare che c'é sopra il soffitto il cielo, e che nel cielo ci sono le stelle. Anche se l'esserci delle stelle non ispirasse a loro un conforto religioso, contemplandole, s'inabissa la nostra inferma piccolezza, sparisce nella vacuità degli spazii, e non può non sembrarci misera e vana ogni ragione di tormento."["Quaderni di Serafino Gubbio operatore", Pirandello]
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

GRAZIE ELEANOR : RedFace : : RedFace : : RedFace :
TROPPI COMPLIMENTI E DECISAMENTE IMMERITATI, SONO UNA FIFONA E CORAGGIO ZERO : WallBash :
MA SE VADO AVANTI E' ANCHE GRAZIE A PERSONE COME TE : Love : E ALLA FORUM FAMIGLIA : Love : ALLA QUALE NON SARO' MAI ABBASTANZA RICONOSCENTE : RedFace :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
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diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
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agry
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da agry »

troppo modesta direi!!
Tvb piccola grande pao!! : Love : : Love :
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giovigio
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da giovigio »

cara Pao anche se i risultati sono piccoli io pian pianino e sottovoce ti dico che sono molto contenta, e poi non è vero che sei fifona...credo che tutti diventiamo fifoni quando siamo sottoposti al fuoco continuo dei dolori e dell'incertezza. Bene io continuo a rimanere incrociata per tutto dalla salute al lavoro incluso e.....Pao non mollare ci sono anche io in trincea non sei sola. Baci Giò : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

RITIRATO POCO FA ESAMI DEL SANGUE...
PCR ALLE STELLE : WallBash : NONOSTANTE IL COCKTAIL SCHIFOSO BOMBA H (HUMIRA) + BOMBA A (ARAVA).
SONO UN PO' ABBATTUTA INUTILE NEGARLO, SPERAVO QUALCOSA INIZIASSE A FUNZIONARE E INVECE... :?
SONO STANCA DI DIRE DOMANI ANDRA' MEGLIO, VORREI CON TUTTO IL CUORE DIRE "OGGI VA MEGLIO", OGGI, NON DOMANI. MA FORSE CHIEDO TROPPO.

MARTEDI' VADO A MILANO E ALLORA VEDREMO SE CAMBIARE BIO, IMMUNOSOPPRESSORE O PAO : Chessygrin :

IN COMPENSO LUNEDI' INIZIO 2 LAVORI : Chessygrin : SPERO DI ESSERE ALL'ALTEZZA E DI NON AVERE TROPPE SCOCCIATURE PER LA MALATTIA : book : COMUNQUE LAVORERO' DA CASA : Chessygrin : PAGATA IL 30% IN PIU' RISPETTO A PRIMA : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :

ANDRA' BENE, DEVE ANDAR BENE, NON PUO' ANDARE DIVERSAMENTE, VERO FAMIGLIA : Love : ? E' SOLO QUESTIONE DI TEMPO E PAZIENZA...
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
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diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
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linaa
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da linaa »

CIAO PAO,NON CI SONO PAROLE...MANNAGGIA....!!!
SEMBRAVA CHE QUALCOSA COMINCIAVA A FUNZIONARE E INVECE NO!!!
SPERIAMO CHE ALMENO CON IL LAVORO VADA MEGLIO.
SEMBRA CHE TUTTO SI ACCANISCA CONTRO....
MA FACCIAMOGLI VEDERE CHE TU SEI PIU' FORTE E CHE NON TI FAI ABBATTERE : WallBash : : WallBash :
TI ABBRACCIO FORTE FORTE...CON TANTO AFFETTO
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giovigio
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da giovigio »

Pao...non perdere l'ottimismo e la speranza. Vedrai che pian piano passeranno. Sai io lo dico a te, ma vale anche per me...noi siamo tosti : WallBash : : WallBash : e come dice sempre la capa Rosy e Mammalory non gliela possiamo dare vinta. Vinceremo noi : Thumbup : , io continuo a stare in trincea insieme a te, nel frattempo spero che i lavori vadano benissimo. Baci Pao : Love : : Love : Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Località: ROMA

Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da lorichi »

PAOLETTA LA PCR E' ALLE STELLE, OK PUO' CAPITARE, MA I DOLORI SONO DIMINUITI? PERCHE QUELLA E' LA COSA IMPORTANTE.
DUE LAVORI INSIEME? WOW! E PERCHE' NON DOVRESTI ESSERE ALL'ALTEZZA? SE TE LI HANNO OFFERTI VUOL DIRE CHE TI CONSIDERANO ALL'ALTEZZA! NON TI BUTTARE GIU' VEDRAI CHE ANDRA' TUTTO BENE!
PETTO IN FUORI, PANCIA IN DENTRO E .............MARSCH! AL LAVORO!

BACI PICCOLA PAOLA!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

ciao Pao!
sono felicissima per i tuoi nuovi lavori ben pagati!! la tua autostima deve prendere almeno 5 punti! e non può che fare bene!
per il resto, ....non può essere che se stai meglio a dolori, anche la PCR si arrenda un po' e abbassi la testa? magari ci vuole ancora un pochino, un pochino solo, lo sai meglio di me, quello è un esame che non fluttua come la VES!
mi viene in mente un vecchio detto per gli innamorati, che io modifico per l'ccasione:
oggi stai meglio di ieri, ma peggio di domani.........te lo auguro con tutto il cuore !!
silvana : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
agry
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Iscritto il: 23/09/2009, 17:55

Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da agry »

Ciao Pao,
sono contenta per i nuovi lavori,certo che c'è la fai!!Sei in gamba altrimenti non te li avrebbero proposti.
Mi dispiace invece sentire che non stai ancora bene e ti capisco quando dici che vorresti stare bene oggi e non domani,
ma domani è già oggi : Rolleyes :
vedrai!!
Un abbraccio : Love : : Love :
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da rosaria1956 »

...EH NOOOOOO
PAO NON SE NE PARLA PROPRIO...
CAMBIA BIO
CAMBIA IMMUNOSOPPRESSORE
CAMBIA CIO' CHE VUOI MA NON CMBIARE PAO : Chessygrin : 8) 8) : Love : : Love : : Love :
PAO E' PAO ED E' UNICA E IO NON LA VOGLIO CAMBIATA : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
PAO INNANZITUTTO LASCIA STARE PCR E DICCI DEI DOLORI, VA' MEGLIO?
E POI....EVVIVA...LAVORI...ED ANCHE MEGLIO PAGATA...
QUESTA E' LA PRIMA DELLE BELLE NOTIZIE...LA PRIMA DI UNA LUNGA SERIE DI BELLE NOTIZIE : Love : : Love : : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

CHE DIRE...HO UNA MACCHIA A FARFALLA SUGLI ZIGOMI, NASO E FRONTE, ROSSA, IN RILIEVO E PRURIGINOSA. DA DIVERSI GIORNI MA NON VOLEVO PENSARCI O DARGLI TROPPO PESO...
ANA ED ENA POSITIVI.
ANTI CCP POSITIVI.
CHE IL GRANDE IMITATORE MI ABBIA FREGATO? E' LES E NON AR? O SON COSI' FORTUNATA DA ESSERMI BECCATA ENTRAMBI?
ANSIA ALLE STELLE : WallBash : ANCHE SE, C'E' DA DIRE, CHE PALLIDA COME SONO, UN PO' DI COLORE NON GUASTEREBBE : Chessygrin : ... VOI CHE DITE FAMIGLIA? : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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llorenza
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da llorenza »

PAO, CARA. DEVI PARLARE CON IL TUO MEDICO DI FIDUCIA.
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Meggy_34
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Meggy_34 »

Pao.. tesoro.. parlane con il reum il più presto possibile direi... Incrociatissima.... Un abbraccio
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
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lorichi
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da lorichi »

SI PAOLA E' URGENTE INTERPELLARE IL REUM E MAGARI ANCHE UN DERMATOLOGO ESPERTO IN PATOLOGIE AUTOIMMUNI; LO SAI DA TE CHE CERTE SINTOMATOLOGIE SONO MOLTO SIGNIFICATIVE.
BACI PAOLA
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