Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

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BabiGe
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da BabiGe »

Ciao cara Paperarosa,
hai provato a prendere il magnesio , in questa stagione puo' aiutare,
a me le ultime analisi che avevo fatto era basso e l'ho preso devo dire
che mi ha aiutato .... anche nei dolori muscolari ...
Prova chiedere al tuo medico se puoi prenderlo , sicuramente un pochino
aiuta , dai che le ferie sono vicine anche un po' di riposo e meno stress
aiutano .... , anche io dovrei andare dal 10 agosto ne ho proprio bisogno.
Ciao un abbraccio : Love :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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Tiffany
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Tiffany »

Grazie Paperarosa :)
Mi dispiace anche per te che tra dolori e mal di testa le cose non vanno. Spero che questo farmaco faccia il suo dovere e che soprattutto riesca a goderti in santa pace le meritate vacanze. Dove vai di bello? Io sto a casa... Oramai per me le vacanze sono un lontano ricordo... I ragazzi sono grandi e vanno al mare con le morose e noi due non possiamo allontanarci perché i nostri genitori sono anziani. Io ho solo un fratello che lavora a Latina e lui è figlio unico. Per me l'estate è solo una rottura di biglie per il caldo, anzi, loro in ferie e per me scattano gli straordinari. Forse mi concederò qualche mordi e fuggi in montagna e al mare.
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
GIULIA76
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da GIULIA76 »

Paperarosa ciaooo!Come stai?!Trascorso bene le vacanze?
Un saluto e un abbraccio : Love :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Paperarosa
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Paperarosa »

Della serie a volte tornano.... Lo so, sono sparita per tanto tempo... Ultimamente ho cercato di aggiornarmi su di voi leggendo un po' di cosine, anche se in realtà sono un po' rimasta indietro. Che dire?
Ad agosto i dolori sono andati meglio, anche se a metà mese ho preso una infezione intestinale che mi ha fatto perdere 3 kg in 5 giorni... Le analisi fatte hanno mostrato solo una VES alterata (sì.... incredibile, la Ves si era alzata!). Da allora ogni tanto mi capitano scariche post prandiali (non è da me.... io sono sempre stata stitica!) ma per fortuna senza gravi conseguenze.
La stanchezza è sempre tanta, ma a quella dovrei essere abituata.
Mi sono peggiorati i problemi all'esofago. Stanotte mi sono messa il terzo cuscino e malgrado ciò ho dormito poco per il fastidio. Ma forse è colpa mia. Visto che le cose andavano abbastanza bene avevo smesso di prendere il Peridon..... : RedFace :
Sono arrivati i primi freddi e io ho ricominciato a sentire molto freddo e ad accusare il Raynaud. A volte al lavoro mi guardano strana perché sono sempre più coperta degli altri. D'altra parte io ho freddo... che devo fare? la mattina metto già i guanti e ho anche pensato che sarebbe ora di tirar fuori il cappello... ma per questo ancora resisto.
Stamani sono andata a fare le analisi che dovrò portare al controllo del 21 novembre. Mi sono mossa per tempo perché normalmente per avere i risultati occorrevano una quarantina di giorni e invece.... udite udite!!!! ... intorno al 22 ottobre i referti saranno pronti. Se avessi saputo che erano diventati così bravi avrei aspettato una quindicina di giorni, anche se non credo che cambierà molto nei risultati. E comunque mi sento sfiduciata e penso che non verrà fuori nulla nemmeno stavolta!
Due settimane fa sono stata dall'oculista perché avevo notato qualche peggioramento. In effetti sono un po' più presbite (ma un po' meno miope 8) )
Finalmente però la bocca sta meglio. Ho lottato tutta l'estate con le afte, e ora è un po' che finalmente sono sparite. In ogni caso forse è il caso di farsi qualche appunto e di farlo presente alla reumatologa quando andrò.

Ormai ho ricominciato a correre con tutti i vari impegni miei e delle bimbe, che ora finalmente sono nella stessa scuola perché anche la piccola è alle elementari. Che emozione!

Un abbraccio
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
birba90
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da birba90 »

ciao Paperarosa, mi spiace che tu non abbia ancora una diagnosi, io ho la connettivite e per quanto riguarda la diagnosi sono stata molto fortunata! Ho visto che hai la disidrosi, a me è venuta in seguito all'assunzione del cortisone ed immunosoppressore, prima non l'avevo, quindi non so se la causa della disidrosi sia la malattia oppure l'immunosoppressore,tu prendi farmaci? inoltre i dermatologi mi sembrano molto confusi a riguardo, chi dice che è causata dal sudore, chi dalle allergie, chi dalle medicine, chi dal ristagno di acqua.....a te cos'hanno detto? come la tieni a bada?
Paperarosa
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Paperarosa »

Ciao Birba.
Per quanto riguarda la disidrosi, io ce l'ho da tantissimi anni, da molto prima che arrivassero questi misteriosi problemi reumatologici. Mi colpisce d'estate le mani e i piedi. Alcuni anni va meglio e altri va peggio. Mi hanno detto di tenere mani e piedi molto idratate, e quando la situazione si "aggrava" usare pomate cortisoniche. In realtà la cosa da nessuno è stata messa in relazione con gli altri problemi, quindi penso che sia effettivamente una cosa a se stante (almeno nel mio caso). E anche a me è stato detto che può essere legata alla sudorazione. Non saprei....
Io come farmaci in questo periodo faccio cicli di Algix90 (10 giorni al mese), e Tachiirina al bisogno. Tra un po' dovrò ricominciare a prendere un integratore e probabilmente a novembre mi faranno ricominciare la terapia con Sildenalfil per il Raynaud (terapia che faccio solo d'inverno).
Ma ora che è tornato il freddo la tua disidrosi come va?
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
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birba90
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Iscritto il: 19/09/2013, 18:23

Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da birba90 »

Guarda, non ci capisco più niente:la disidrosi mi è venuta l'INVERNO scorso(molto strano) peggiorata con l'estate ed ora sta migliorando ma io lo attribuisco al fatto che ho smesso di prendere l'immunosoppressore, perchè la disidrosi che viene d'inverno è proprio strano, non trovi?io comunque trovo che con le creme idratanti mi spuntano più bollicine, io uso solo una crema allo zolfo ma non fa molto!ma tu hai molto prurito?io non dormivo la notte!!!!ora va leggermente meglio..
GIULIA76
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Iscritto il: 15/01/2013, 18:41

Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da GIULIA76 »

Ciao Paperarosa che piacere risentirti dopo tanto 8)
A quanto pare sei ancora che trottoli di qua e di la x capirci qualcosa o sbaglio?
Volevo chiederti ma il raynaud che sintomi da?...xche' Io patisco il freddo come nn mai,mani piedi e naso freddi soprattutto ora cn questi tempi...a a volte cn eccessivi sbalzi di temperature ad esempio ho le mani fredde le metto sotto l'acqua calda mi diventano i palmi bianchi e mi vengon fuori i capillari,e raramente mi si intorpidiscono i polpastrelli x il freddo...puo' centrare cn il raynaud?
Ti mando un forte abbraccio : Love :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
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Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
Paperarosa
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Paperarosa »

Ciao Giulia.
A parte che le mie mani sono quasi sempre fredde e doloranti, spesso con formicolii... il fenomeno si manifesta con le dita che prima diventano bianche, poi viola, e quindi... rosse e gonfie.
La mia capillaroscopia mostra alcune lievi alterazioni, ma so che con un Rayanud idiopatico può essere anche normale.
Prova a parlarne con il reumatologo la prossima volta che vai.
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GIULIA76
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da GIULIA76 »

Paperarosa ha scritto:Ciao Giulia.
A parte che le mie mani sono quasi sempre fredde e doloranti, spesso con formicolii... il fenomeno si manifesta con le dita che prima diventano bianche, poi viola, e quindi... rosse e gonfie.
La mia capillaroscopia mostra alcune lievi alterazioni, ma so che con un Rayanud idiopatico può essere anche normale.
Prova a parlarne con il reumatologo la prossima volta che vai.
Grazie x il consulto :D ...si infatti mi sa che alla visita lo farò!Un forte abbraccio : Love :
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mammona
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da mammona »

ciao Paperettarosa :D ...me la passi? e' per affetto.... : Love :
felice di rileggerti!
il periodo delle elementari è faticoso per mamme e bimbe, ma quante emozioni!
in casa sempre fermento, e c'è da uscire per comprare questo e quello, poi ci sono i compleanni, le riunioni, ecc ecc...insomma, secondo me è un periodo molto vitale per la famiglia!!
quanta malinconia, : Sig : se ci penso! anche perchè mia figlia stava ancora bene!! : Love :
spero tu possa passare un inverno buono....in tutti i sensi!
un abbraccio
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da rosaria1956 »

ciao Paperarosa, benritrovata : Love :
mi spiace leggere che ancora navighi in alto mare, non è facile quando una patologia è sfumata e con sintomi del tutto generici come nel tuo caso
ma comunque, alla fine le terapie sono sempre le stesse: se c'è malattia autoimmune bisogna assumente immunosoppressori, per infiammazione bisogna assumere FANS e cortisone e così via.... :(
ci vorrebbe una bella scoperta scientifica vero???? : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Paperarosa
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Paperarosa »

Certo Silvana : Love :
Si è vero, con le bimbe non ci si annoia, ed è splendido vedere tutti i loro progressi. A volte mi cruccio perché sia per il lavoro sia per i miei malesseri non riesco a esserci come vorrei, ma in realtà ogni giorno ringrazio Dio per queste due cucciole meravigliose ...

Si Rosaria ancora in alto mare.... La scorsa settimana ho rifatto le analisi e spero che ci sia almeno un valore che aiuti i medici a dare una risposta.... Ma ormai non mi faccio illusioni. Hai ragione... ci vorrebbe qualche nuova scoperta...
L'avevo chiesto qualche mese fa anche nella sezione dei farmaci ma secondo te (lo so che non sei un medico ma sei una grande esperta!) se l'Algix90 fa effetto sui miei dolori (preso per diversi giorni, e non per eliminare un dolore lì per lì... per quello Tachidol) allora vuol dire che il mio dolore non è solo nella mia testa.... vero? Come cortisone avevo provato solo il Lodotra circa due anni fa, ma non mi aveva fatto niente. Algix invece funziona.

Devo cominciare a farmi degli appunti per la prossima visita reumatologica, anche se c'è ancora più di un mese da aspettare....
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BabiGe
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da BabiGe »

Ciao Paperarosa,
ben tornata :) mi dispiace che sei ancora senza
una diagnosi .... speriamo che dalle analisi si veda
qualcosa .... incrocissimi per gli esiti !!!
A me il cortisone aiuta tantissimo , devo ringraziare
che esiste , mi toglie il dolore e vuol dire tanto !!!
Ciao carissima , un abbraccio : Love :
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Barbara&Sofia


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Paperarosa
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Paperarosa »

Passo molto velocemente per aggiornarvi. I risultati delle analisi sono arrivati prima del previsto (se penso che fino a poco più di un anno fa dovevo aspettare una quarantina di giorni) e anche questa volta ANA ed ENA sono negativi. Dovrei essere contenta, ma considerando quanto sto male.... mi sono messa a piangere!!!! Lo so, vi sembro pazza... ma vi garantisco che non lo sono. Sono solo stanca, tanto stanca di star male senza sapere perché.
Stanotte ho dormito poco più di 3 ore. Alle 3.30 circa mi sono svegliata con dei forti dolori al bacino, non sapevo davvero come stare... Alla fine mi sono alzata alle 5.30 (e comunque in piedi stavo meglio che sdraiata). Per fortuna dolori così forti da non dormire mi accadono raramente, ma il dolore è comunque spesso presente....
Quanto alle analisi questa volta la VES è positiva: 30 (v.r. 2-15). Come vi ho detto più volte in tanti anni è sempre stata negativa, anche quando ho avuto la febbre fissa per tre anni. La vitamina D è bassa, come globuli rossi, GOT e GPT, mentre la creatinina è un po' sopra la norma. Altra cosa: sospetta componenete monoclonale in zona gamma, per cui stamani sono andata a fare l'immunofissazione sierica. E ora attendo il risultato (tra pochi giorni) e soprattutto la prossima visita che sarà il 21 novembre.
va beh... chi vivrà vedrà!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
GIULIA76
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da GIULIA76 »

Ciao Paperarosa....il pianto è naturale,inosmma corri di qua vai di la visite esami x nn sapere ancora nulla...Io mi incrocio magicamente x te sperando che arrivi presto a una concluisone.Un abbracciio : Love :
Esordio nel 2009 cn lombosciatalgia e cervicobrachialgia(ernie cervicali,lombari cn protrusione discale)
2010 peggioramenti inizio lombosciatalgia bilaterale,dolori glutei,fasciti plantari,tendiniti sparse,spalle,braccia,collo,bacino...x due anni andata avanti cn antinfiammatori e fisioterapia e esercizi,curata come ernie ecc ma nulla di fatto anzi sempre peggio...nel 2011 rettocolite distale a impronta emorragica(da anni ernia iatale,sindrome da reflusso e leggera gastrite cronica).Nel 2012 finalmente ipotesi di spondiloartrite sieronegativa cn fibromialgia.Iniziato cura cn salazopryn,poi mthx e poi arava ma nulla.Nel maggio 2013 ricoverata.Confermata diagnosi di spondiloartrite sieronegativa ad impegno entesitico e intestinale,fibromialgia secondaria,artrosi cervicale,EMG-ENG cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli delle braccia serviti dalle radici vertebre cervicali,EMG-ENG arti inferiori cn moderata sofferenza neurogena cronica a carico di alcuni muscoli della gambe serviti dalle radici L3-L5,sicca vaginale,sicca oro-oculare,protrusione l5s1 cn impornta sul sacco durale,sindrome dello stretto toracico dx.Agosto 2013 scogliosi di grado lieve-moderato dorso lombare.Si è aggiunta alopecia areata...
Attualmente in cura cn biologico HUMIRA,FANS AL BISOGNO,LAROXIL X FIBROMIALGIA,LYRICA(la dose minima indispensabile)ANTIDOLORIFICI AL BISOGNO,1/2CP DI COLCHICINA OGNI 2° DI',OMEOPRAZOLO,MAXALT X EMICRANIA AL BISOGNO(da anni sofferente di attacchi di emicrania).
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da rosaria1956 »

MI SPIACE E MI FA PICERE CONTEMPORANEAMENTE CARA PAPERAROSA
SO CHE CHI STA MALE VORREBBE CHE FINALMENTE SI ALTERASSE QUALCHE VALORE PER RIUSCIRE A SAPERE DI COSA SI TRATTA : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
IL TUO E' UNO DEI CASI PIU' BRUTTI: STARE MALE MA VERE TUTTI I VALORI NELLA NORMA E SINTOMI DEL TUTTO GENERICI :(
ANCHE A ME E' SUCCESSO, TEMPO FA, DI AVERE UN PICCOLO PICCO IN ZONA GAMMA, POI SIA LA FISSAZIONE SIERICA SIA L'AGO ASPIRATO SU GRASSO OMBELICALE, FURONO NEGATIVI.
IN SEGUITO NON MI E' PIU' CAPITATO DI AVERE QUEL PICCOLO PICCO
SPERO SI RISOLVA TUTTO AL MEGLIO ANCHE PER TE : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Paperarosa
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Paperarosa »

Grazie Rosaria.
In questi giorni sono stata parecchio male con il male al bacino, e mi sono drogata di Tachidol. Per fortuna va un po' meglio.
Appena arriva il risultato dell'immunofissazione sierica vi aggiorno.
Ho anche parecchi dolori muscolari.... sarà il brutto tempo. Qui oggi .... diluvia.
E io sono al lavoro con piedi ghiacci e pantaloni bagnati!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da Paperarosa »

Arrivato referto. Tutto negativo. Falso allarme.
Bene così.
Ora attendo il 21 novembre per la visita reumatologica, e sto meditando sempre più seriamente la possibilità di andare a Pisa a sentire un altro parere.
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Re: Paperarosa .... alla ricerca di una diagnosi

Messaggio da rosaria1956 »

OTTIMO!!!!
SCONGIURATO UN BEL PERICOLO, QUANDO CAPITO' A ME MI ALLARMAI UN POCHETTO ;)
SI, FORSE HAI RAGIONE E SENTIRE UN ALTRO SPECIALISTA POTREBBE ESSERTI DI AIUTO : Thumbup :
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