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Tiffany
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Re: presentazione

Messaggio da Tiffany »

CIAO IRENE E BENVENUTA ANCHE DA ME. VEDRAI CHE UNITE RIUSCIREMO A SOPPORTARE LE TERAPIE E I MOMENTI DI ANGOSCIA.
UN ABBRACCIO : Love :
TIFFANY
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
cucciola26
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Re: presentazione

Messaggio da cucciola26 »

se già senti che la terapia non ti sta facendo effetti parla con il tuo medico o con il reumatologo e ponigli delle domande spiegagli il tuo stato d'animo anche se è da poco che hai iniziato la cura non puoi stare con questi dubbi
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao, tiffany e cucciola, sto troppo male , ho una nausea infinita, mi gira la testa ,etc. La dott. mi aveva avvertito degli effetti collaterali, pensavo di farcela ,ma ho pensato male. io smetto. spero in una terapia alternativa. Ci sarà qualcosa che non mi mette ko? : Cry :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO IRENE, SMETTERE DI PRENDERE I FARMACI NON MI PARE UNA BUONA IDEA. INTANTO NON PUOI SAPERE SE FUNZIONA DOPO COSI' POCO TEMPO. COME PER TUTTI GLI IMMUNOSOPPRESSORI CI VOGLIO ALMENO DUE O TRE MESI PER VEDERE GLI EFFETTI POSITIVI. PER LA NAUSEA FATTI PRESCRIVERE UN FARMACO ADATTO E CERCA DI RESISTERE.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

si lo so, ma non c'è solo la nausea, non riesco proprio a fare niente a casa , la mia famiglia ha bisogno di me ed io sono proprio nei guai. La mia dott. mi ha detto che se sto male devo interrompere che fare????
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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Tiffany
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Re: presentazione

Messaggio da Tiffany »

Prendi il Methotrexate? Dopo circa 10 mesi che assumevo il Plaquenil, senza alcun beneficio, il reum cambiò terapia e, dopo 2 mesi e mezzo di Methotrexate, ho dovuto sospendere perchè gli effetti collaterali erano devastanti. Nausea, vomito, vertigini, spossatezza.... Ora prendo la Ciclosporina e va molto meglio. Se il medico dice che puoi sospendere, fallo, anche se comunque devi continuare la terapia, usando un prodotto diverso. Aggiungo un'ultima cosa: Ho cambiato tantissimi farmaci per combattere il dolore (9 in tutto), finalmente si è riusciti a trovarne uno ottimo, anche se per abituarmi agli effetti collaterali, ho patito per circa 10 giorni. Ora va decisamente meglio. NON SMETTERE MAI DI SPERARE!!!!!
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao tiffany, no,non prendo quel farmaco , la dott. mi ha dato celebrex e sulfasalazina, il colpevole credo sia quest'ultimo, gli effetti collaterali mi stanno devastando, ho preso la mia "dose" questa sera, per domani non lo so ,deciderò quando mi alzo. Domanda, iniziando la terapia i dolori possono aumentare???? : book :
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Azzurra99
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Re: presentazione

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO IRENE
HO LETTO I TUOI ULTIMI MESSAGGI, PER QUANTO RIGUARDA SOSPENDERE IL FARMACO PENSO PROPRIO CHE LO DEVI CHIEDERE AL TUO REUMATOLOGO INFORMANDOLO DEI SINTOMI CHE TI SENTI! NON SO SE INIZIANDO LA TERAPIA I DOLORI POSSONO AUMENTARE, PUO' DARSI CHE LE HAI PERCHE' LA TERAPIA NON HA ANCORA FATTO EFFETTO! PER QUANTO RIGUARDA LA MIA ESPERIENZA CHE HO AVUTO IN PASSATO CON GLI IMMUNOSOPPRESSORI, LO SPECIALISTA MI HA FATTO ATTENDERE ALMENO TRE MESI PRIMA DI SOSPENDERLO!
TI MANDO UN INCROCIATISSIMA E UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO!
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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao loryday, stanotte mi sono sentita proprio male, la mia dott. mi aveva avvertito degli effetti collaterali e mi ha detto che se stavo male di sospendere. Così ho fatto ,ora vediamo cosa mi darà da prendere.Speriamo di avere la forza di andare avanti. GRAZIE
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

IRENE CARA HAI FATTO BENE A SOSPENDERE SE NON LO TOLLERAVI, ADESSO PERO' AVVERTI SIUBITO IL TUO MEDICO, PER FORTUNA ESISTONO ALTRI FARMACI DA TENTARE ED E' OPPORTUNO NON RIMANERE TROPPO TEMPO SENZA TERAPIA DI FONDO.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao rosaria, ho dovuto altrimenti sarei finita in ospedale. Oggi spero di trovare il medico visto il ponte festivo,sono sicura che mi darà una terapia che io posso tollerare. non sarà l'unica medicina al mondo??? SPERIAMO : Cry :
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

PROSSIMA TAPPA I BIOLOGICI."speriamo che me la cavo", :?
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao,qualcuno ha esperienza di medicina omeopatica? è venuto a trovarmi un medico amico di famiglia, otorino omeopata, mi ha proposto di non assumere i farmaci e di farmi curare da lui, perchè essendo una malattia sieronegativa non esiste,ovvero si tratta di un avvelenamento che si accumula nelle articolazioni, e poi arriva il dolore, interessante? o pura pazzia? che ne pensate? : book :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO IRENE, NELLA NOSTRA SEZIONE DEDICATA ALLE CURE ALTERNATIVE TROVERAI DECINE DI DISCUSSIONI SULL'ARGOMENTO. PERSONALMENTE NON CODIVIDO, L'HO ANCHE PROVATA QUANDO ERO DISPERATA, SENZA DIAGNOSI NE' CURE MA NON HO AVUTO ALCUN BENEFICIO. PENSO CHE SE VERAMENTE FOSSE COSI' FACILE (UN AVVELENAMENTO???) QUALCUNO AVREBBE GIA' TROVATO IL RIMEDIO NON CREDI?
SUL FATTO CHE LA MALATTIA NON ESISTE AVREI DA RIDIRE. E' VERO CHE LE ARTRITI SIERONEGATIVE NON HANNO RISCONTRI NELLE ANALISI (DA QUI IL NOME) MA C'E' UNA LETTERATURA COPIOSA SULLA MATERIA, CI SONO I SINTOMI, LA STORIA FAMILIARE ED I RISCONTRI OGGETTIVI. POI IN CASI COME IL MIO C'E' ANCHE LA GENETICA. OGNUNO E' LIBERO DI SCEGLIERE LE CURE MA TANTA SICUREZZA DA PARTE DI UN OTORINO OMEOPATA MI FAREBBE VENIRE QUALCHE DUBBIO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao, lorichi oggi ho parlato con il mio medico ed è diventata viola. Mi ha chiesto se volevo finire sulla sedia a rotelle, questo dott. non aveva letto neanche i miei esami ,risonanza,scintigrafia, etc. Certo che quando sei vulnerabile ,capisco che uno si possa mettere nei guai a parlare con persone decisamente ignoranti in materia.
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angiolina
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Re: presentazione

Messaggio da angiolina »

irene 72 ha scritto:ciao,qualcuno ha esperienza di medicina omeopatica? è venuto a trovarmi un medico amico di famiglia, otorino omeopata, mi ha proposto di non assumere i farmaci e di farmi curare da lui, perchè essendo una malattia sieronegativa non esiste,ovvero si tratta di un avvelenamento che si accumula nelle articolazioni, e poi arriva il dolore, interessante? o pura pazzia? che ne pensate? : book :

Cia Irene, io utilizzo spesso l'omeopatia, l'ho usata con successo per le allergie da graminacee che aveva mio figlio, utilizzo il vaccino omeopatico per prevenire l'influenza, ma non mi risulta che per le AR anche sieronegative (come la mia) vi sia una cura reale, si può affiancare per ridurre la tossicità dei farmaci, ma per risolvere il problema non mi risulta. So che vi sono anche delle diete per ridurre l'infiammazione, ma direi che sono da affiancare alle cure allopatiche.
Ho faticato molto anch'io ad accettare le mie cure, però mi sono dovuta adeguare e spero, questo è il mio traguardo di portarla ad una remissione. E' molto importante il pensiero positivo, insomma dobbiamo vedere il bicchiere mezzo pieno, affrontiamo poi meglio la malattia, come dice Rosaria a noi ...la malattia ci fa un baffo.
Spero di non averti confuso le idee, un abbraccio : Chessygrin :
ANGIOLINA

I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao angiolina, io ho scelto un medico ed ho deciso di mettermi nelle sue mani, certo, quando parliamo di malattie così importanti possiamo avere molti dubbi,perplessità,etc... ma io ci voglio credere, con tutta me stessa, con le tutte le mie forze, quelle che mi restano almeno. Questo forum è proprio indescrivibile per me,ho trovato molta comprensione, molto sostegno e ora mi sono schiarita anche le idee.GRAZIE : Love :
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

BEH MENO MALE CHE IL TUO MEDICO E' ATTENTO E SCRUPOLOSO. L'OMEOPATIA IN CERTI CASI PUO' ESSERE DI VALIDO AIUTO MA QUANDO SI PARLA DI SISTEMA IMMUNITARIO CHE NON FUNZIONA IO CI ANDREI CON I PIEDI DI PIOMBO. HO LETTO TANTE INFORMAZIONI SULL'OMEOPATIA, NON SARA' UN CASO CHE NON HO MAI LETTO DI UN REUMATOLOGO OMEOPATA.......
COMUNQUE NON STARE A PENSARCI, IO QUANDO ERO AGLI INIZI E NON VEDEVO VIE D'USCITA OLTRE CHE DALL'OMEOPATA SONO STATA ANCHE DA UN PRANOTERAPEUTA E DA UN AGOPUNTORE, NE HO PROVATE TANTE E CAPISCO CHI, PARALIZZATO DAL DOLORE, CERCHI QUALUNQUE COSA PER STARE MEGLIO. OGGI COMUNQUE LE COSE SONO CAMBIATE, I MEDICI SONO PIU' PREPARATI ANCHE SULLE NOSTRE PATOLOGIE, CI VUOLE SOLO UN PO DI PAZIENZA E TROVARE IL CENTRO GIUSTO.
irene 72 ha scritto:ciao, lorichi oggi ho parlato con il mio medico ed è diventata viola. Mi ha chiesto se volevo finire sulla sedia a rotelle, questo dott. non aveva letto neanche i miei esami ,risonanza,scintigrafia, etc. Certo che quando sei vulnerabile ,capisco che uno si possa mettere nei guai a parlare con persone decisamente ignoranti in materia.
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao lorichi, hai ragione pensandoci bene non ho mai sentito neanche io mai parlare di un reumatologo omeopata...Meno male che ci siete voi! : Love :
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francesca77
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Re: presentazione

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
ImmagineNELLA REUMFAMIGLIA!
TI TROVERAI BENE!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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