
presentazione
- Alice41svegliati
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- Località: gorizia
presentazione
ciao a tutti, mi chiamo irene. Dal primo esame sono passati 5 anni per avere "finalmente" una diagnosi. in tutto questo lungo periodo mi hanno dato della stressata ,depressa e 8 mesi fa mi hanno detto che ero sana come un pesce. Ho pianto molto, stavo male e nessuno mi ascoltava.
Poi il 17 ottobre 2011 la diagnosi: spondiloartrite anchilosante. Ora sono in terapia con sulfasalazina e celebrex, per ora il risultato è una grande nausea, dolori incredibili, fatica a respirare, etc,etc.

17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Re: presentazione
CIAO IRENE BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
QUELLO DELLA RICERCA DI UNA DIAGNOSI E' UN FATTO CHE CI ACCOMUNA QUASI TUTTI. L'IMPORTANTE E' AVERLA LA DIAGNOSI. LA TERAPIA CHE TI HANNO PRESCRITTO E' STANDARD E LA SALAZOPIRINA E' IL FARMACO CHE DI SOLITO SI PRESCRIVE PROPRIO PER LE SPONDILITI. POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA?
CARA IRENE TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI AGEVOLMENTE CONSULTARE IL FORUM viewtopic.php?f=103&t=291
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
QUELLO DELLA RICERCA DI UNA DIAGNOSI E' UN FATTO CHE CI ACCOMUNA QUASI TUTTI. L'IMPORTANTE E' AVERLA LA DIAGNOSI. LA TERAPIA CHE TI HANNO PRESCRITTO E' STANDARD E LA SALAZOPIRINA E' IL FARMACO CHE DI SOLITO SI PRESCRIVE PROPRIO PER LE SPONDILITI. POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA?
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- Alice41svegliati
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- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: presentazione
ti ringrazio per il link, io sono in cura a gorizia e questa immagino sia solo l'inizio della mia grande avventura. Dimenticavo, sono sposata e ho tre figli. grazie di cuore.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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Re: presentazione
CIAO IRENE
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA
TI MANDO UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
UN ABBRACCIO
LORETTA
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA

TI MANDO UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
UN ABBRACCIO

LORETTA
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.


Re: presentazione
Ciao Irene, benvenuta anche da parte mia!
La mia storia:
Dal 1999 xeroftalmia e artralgie, cui si sono aggiunti, negli anni, xerostomia, astenia, gastrite, colite, secchezza delle mucose nasali, abbassamenti di voce, linfoadenopatia, prurito, xerodermia, formicolii e emicrania...
Diagnosi: settembre 2011 - Fibromialgia
Tuttora in accertamento per Sindrome di Sjogren - Ottobre 2011: biopsia labiale esclude finalmente Sjogren
Novembre 2011: esclusa sindrome da anticorpi antifosfolipidi - Confermata Sindrome Sicca
Diagnosi Novembre 2011: FIBROMIALGIA + SINDROME SICCA
Terapia: Cymbalta 30mg, Limpidex, Pineal notte Melatonina, Lacrime artificiali, Oralbalance, Aerosol con Mucosolvan, Litri di soluzione fisiologica, Mucolitici, Ureadin crema idratante ...
Dal 1999 xeroftalmia e artralgie, cui si sono aggiunti, negli anni, xerostomia, astenia, gastrite, colite, secchezza delle mucose nasali, abbassamenti di voce, linfoadenopatia, prurito, xerodermia, formicolii e emicrania...
Diagnosi: settembre 2011 - Fibromialgia
Tuttora in accertamento per Sindrome di Sjogren - Ottobre 2011: biopsia labiale esclude finalmente Sjogren
Novembre 2011: esclusa sindrome da anticorpi antifosfolipidi - Confermata Sindrome Sicca
Diagnosi Novembre 2011: FIBROMIALGIA + SINDROME SICCA
Terapia: Cymbalta 30mg, Limpidex, Pineal notte Melatonina, Lacrime artificiali, Oralbalance, Aerosol con Mucosolvan, Litri di soluzione fisiologica, Mucolitici, Ureadin crema idratante ...
Re: presentazione
Ciao Irene
Benvenuta, brava.
Vedrai che questo forum ti aiuterà in consigli, consolazione e tanta vicinanza.
Anche se non ci conosciamo tutti, condividiamo un brutto mostro nell'armadio, che possiamo sconfiggere.
Il primo atto di coraggio e non vergognarsi di essere ammalati e combattere giorno dopo giorno senza farci sopraffarre.
Un abbraccio
Alex
Benvenuta, brava.
Vedrai che questo forum ti aiuterà in consigli, consolazione e tanta vicinanza.
Anche se non ci conosciamo tutti, condividiamo un brutto mostro nell'armadio, che possiamo sconfiggere.
Il primo atto di coraggio e non vergognarsi di essere ammalati e combattere giorno dopo giorno senza farci sopraffarre.
Un abbraccio
Alex
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
invalidità riconosciuta 46%.
invalidità riconosciuta 46%.
- Alice41svegliati
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Re: presentazione
ciao alex33, e che faccio difficoltà a capire cosa mi sta accadendo. In un momento la mia vita è cambiata, io sono cambiata, ho bisogno di tempo per accettare tutto questo. Prima stavo male, ora sto peggio devo trovare la grinta di sempre,credo che sia andata in ferie. Perdonate lo sfogo ma sono sveglia dalle tre di questa mattina. COMUNQUE GRAZIE DI CUORE.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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Re: presentazione
CIAOOO BENVENUTA!!!!
UN ABBRACCIO
CIAOOO !!!!!!!!
UN ABBRACCIO
CIAOOO !!!!!!!!

LA MEDICINA MIGLIORE è IL SORRISO 

Re: presentazione
Ciao Irene,
e benvenuta anche da parte mia !!!
e benvenuta anche da parte mia !!!

"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
- Alice41svegliati
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Re: presentazione
grazie per queste parole ,ho "solo" smarrito la mia strada,ma anchio penso che il futuro nasconda ancora molte cose meravigliose ,con pazienza se DIO mi aiuta attenderò di scoprirle assieme a voi.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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Re: presentazione
Ciao Irene, benvenuta nella forum famiglia, sono certa che Dio ti aiuterà a ritrovare la strada smarrita, Egli è sempre vicino a noi ed è in questi momenti, come dice quella favola brasiliana che Lui ci porta in braccio
Un abbraccio

ANGIOLINA
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
I MIEI ACCIACCHI: Tiroidite di Hascimoto, diabete, epatite autoimmune,frattura piatto tibiale ginocchio sx, polimialgia, artrite reumatoide siero negativa - in cura con eutirox- insulina- deltacortene-plaquenil-brufen, methotrexate - folina
- Alice41svegliati
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Re: presentazione
Ciao angiolina , grazie per queste tue parole, in questo momento mi scaldano il cuore. Hai ragione,se mi fermo e rifletto è proprio nella difficoltà che Dio ci conforta e ci sostiene.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
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Re: presentazione
CIAO IRENE, SU DAI NON PERDERTI D'ANIMO, VEDRAI CHE CON LE GIUSTE TERAPIE STARAI MEGLIO .
TE LO DICE UNA CHE IERI AVREBBE SBATTUTO LA TESTA NEL MURO DA COME STAVO MALE.
UN ABBRACCIO
PATRIZIA
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Re: presentazione
ciao,vapa54patrizia, ho appena iniziato la terapia ed è un disastro, ma per abbattermi c'è tempo.Grazie di cuore per tutti questi messaggi di sostegno,per me in questo momento significano molto. La mia meraviglia sta nel fatto che dopo anni ho trovato persone che parlano la mia stessa lingua e questo è incredibile per me.ormai non ci speravo più.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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- rosaria1956
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Re: presentazione
CIAO IRENE CARISSIMA
BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
E' ASSOLUTAMENTE NORMALE CHE CI SI SENTA SMARRITI NEL MOMENTO IN CUI CI SI RNDE CONTO CHE IL DOLORE ASSUNRDO CHE DA TEMPO CI OPPRIME, HA IL NOME E COGNOME DI UNA PATOLOGIA CRONICA, PURTROPPO ADESSO QUESTA E' LA PRIMA COSA CHE, PIANO PIANO, IMPARERAI A METABOLIZZARE E FARAI IL PRIMO GRANDE PASSO PER TORNARE AD UNA VITA ASOLUTAMENTE NORMALE E MAGARI ANCHE SENZA DELLE GROSSE LIMITAZIONI, PERCHE' OGGI QUESTO E' POSSIBILE GRAZIE ALLE NUMEROSE POSSIBILITA' TERAPEUTICHE CHE CI SONO DA PROVARE.
INTANTO HAI SUBITO INIZIATO LA TERAPIA CON UN OTTIMO FARMACO DI FONDO COME LA SALAZOPIRINA, CHE E' TRA L'ALTRO PROPRIO IL FARMACO D'ELEZIONE PER LE SPONDILOARTRITI SIERONEGATIVE, QUELLO CHE HA DATO I MAGGIORI BENEFICI.
DOVRI AVERE UN POCHINO DI PAZINEZA PERCHE' E' UN FARMACO CHE IMPIEGA QUALCHE MESE PRIMA DI DARE I BENEFICI SPERATI.
NEL FRATTEMPO DOVRAI AIUTARTI CON DEI FANS E, SE IL REUM LO RITERRA' OPPORTUNO, ANCHE CON UNA PICCOLA DOSE DI CORTISONE, MA DEVI ESSERE BEN CERTA CHE ANCHE TU, UN PASSETTO ALLA VOLTA, COMINCERAI A STARE MEGLIO.
LA FATICA A RESPIRARE E' ABBASTANZA TIPICA QUANDO C'è L'INTERESSAMENTO DELLA CASSA TORACICA, SPERO TI ABBIAMO FATTO FARE UNA RX DEL TORACE PER CONTROLLARNE LO STATO.
TI ABBRACCIO E SPERO DAVVERO CHE PRESTO ANCHE TU POTRAI RACCONTARCI BELLE NOTIZIE, TE LO AUGURO DI CUORE ED ASPETTO FIDUCIOSA

BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
E' ASSOLUTAMENTE NORMALE CHE CI SI SENTA SMARRITI NEL MOMENTO IN CUI CI SI RNDE CONTO CHE IL DOLORE ASSUNRDO CHE DA TEMPO CI OPPRIME, HA IL NOME E COGNOME DI UNA PATOLOGIA CRONICA, PURTROPPO ADESSO QUESTA E' LA PRIMA COSA CHE, PIANO PIANO, IMPARERAI A METABOLIZZARE E FARAI IL PRIMO GRANDE PASSO PER TORNARE AD UNA VITA ASOLUTAMENTE NORMALE E MAGARI ANCHE SENZA DELLE GROSSE LIMITAZIONI, PERCHE' OGGI QUESTO E' POSSIBILE GRAZIE ALLE NUMEROSE POSSIBILITA' TERAPEUTICHE CHE CI SONO DA PROVARE.
INTANTO HAI SUBITO INIZIATO LA TERAPIA CON UN OTTIMO FARMACO DI FONDO COME LA SALAZOPIRINA, CHE E' TRA L'ALTRO PROPRIO IL FARMACO D'ELEZIONE PER LE SPONDILOARTRITI SIERONEGATIVE, QUELLO CHE HA DATO I MAGGIORI BENEFICI.
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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- Alice41svegliati
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Re: presentazione
ciao rosaria grazie per il tuo caloroso benvenuto, ne farò tesoro.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
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Re: presentazione
Ciao Irene, benvenuta anche da parte mia.
Mamma mia tutti questi anni per una diagnosi è veramente troppo!
Ma dagli esami che ti avevano fatto fare non risultava nulla? Che esami hai fatto?
Un caro abbraccio
Stefania
Mamma mia tutti questi anni per una diagnosi è veramente troppo!
Ma dagli esami che ti avevano fatto fare non risultava nulla? Che esami hai fatto?
Un caro abbraccio
Stefania
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
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- Alice41svegliati
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Re: presentazione
ciao stefyeluca, il problema e che non mi facevano fare esami, non mi ascoltavano,etc...,ho fatto terapie, preso medicine ed intanto il tempo se ne andato. Ma ora so di cosa soffro.Finalmente ho incontrato il medico che mi ha ascoltato,visitato e fatto fare gli esami giusti, anche perchè sono arrivata al punto che faccio difficoltà a camminare...forse qualcosa di importante dovevo avere. CIAO A PRESTO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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Re: presentazione
ciao irene benvenuta nel forum vedi il lato positivo almeno hai una diagnosi dopo anni e anni di patimento. come al solito ci ritroviamo davanti all'inefficienza dei medici che rabbia purtroppo è cosi'. la vita è una corsa ad ostacoli dove non ti è permesso ritirarti ma solo di andare avanti e superare questi ostacoli avendo accanto le persone che ti amano veramente.
- Alice41svegliati
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Re: presentazione
ciao cucciola26, qui in questo forum avete tutti ragione, credo che sia l'esperienza che parla. In questi giorni sto ripensando a quello che è stato il mio trascorso fino ad oggi e mi sembra incredibile essere arrivata qui dopo tante difficoltà, incompresioni, etc....Credo,però di non essere l'unica ad aver incontrato 1000 ostacoli, anzi,la mia è una storia come tante. Ora spero solo di riuscire a sopportare la terapia che mi ha dato la dott. ,ma sento già di navigare in brutte acque. a presto.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche

05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.