FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

CIAO IRENE E BENVENUTA ANCHE DA ME. VEDRAI CHE UNITE RIUSCIREMO A SOPPORTARE LE TERAPIE E I MOMENTI DI ANGOSCIA.
UN ABBRACCIO
TIFFANY

se già senti che la terapia non ti sta facendo effetti parla con il tuo medico o con il reumatologo e ponigli delle domande spiegagli il tuo stato d'animo anche se è da poco che hai iniziato la cura non puoi stare con questi dubbi

ciao, tiffany e cucciola, sto troppo male , ho una nausea infinita, mi gira la testa ,etc. La dott. mi aveva avvertito degli effetti collaterali, pensavo di farcela ,ma ho pensato male. io smetto. spero in una terapia alternativa. Ci sarà qualcosa che non mi mette ko?

CIAO IRENE, SMETTERE DI PRENDERE I FARMACI NON MI PARE UNA BUONA IDEA. INTANTO NON PUOI SAPERE SE FUNZIONA DOPO COSI' POCO TEMPO. COME PER TUTTI GLI IMMUNOSOPPRESSORI CI VOGLIO ALMENO DUE O TRE MESI PER VEDERE GLI EFFETTI POSITIVI. PER LA NAUSEA FATTI PRESCRIVERE UN FARMACO ADATTO E CERCA DI RESISTERE.

si lo so, ma non c'è solo la nausea, non riesco proprio a fare niente a casa , la mia famiglia ha bisogno di me ed io sono proprio nei guai. La mia dott. mi ha detto che se sto male devo interrompere che fare????

Prendi il Methotrexate? Dopo circa 10 mesi che assumevo il Plaquenil, senza alcun beneficio, il reum cambiò terapia e, dopo 2 mesi e mezzo di Methotrexate, ho dovuto sospendere perchè gli effetti collaterali erano devastanti. Nausea, vomito, vertigini, spossatezza.... Ora prendo la Ciclosporina e va molto meglio. Se il medico dice che puoi sospendere, fallo, anche se comunque devi continuare la terapia, usando un prodotto diverso. Aggiungo un'ultima cosa: Ho cambiato tantissimi farmaci per combattere il dolore (9 in tutto), finalmente si è riusciti a trovarne uno ottimo, anche se per abituarmi agli effetti collaterali, ho patito per circa 10 giorni. Ora va decisamente meglio. NON SMETTERE MAI DI SPERARE!!!!!
Un abbraccio

ciao tiffany, no,non prendo quel farmaco , la dott. mi ha dato celebrex e sulfasalazina, il colpevole credo sia quest'ultimo, gli effetti collaterali mi stanno devastando, ho preso la mia "dose" questa sera, per domani non lo so ,deciderò quando mi alzo. Domanda, iniziando la terapia i dolori possono aumentare????

CIAO IRENE
HO LETTO I TUOI ULTIMI MESSAGGI, PER QUANTO RIGUARDA SOSPENDERE IL FARMACO PENSO PROPRIO CHE LO DEVI CHIEDERE AL TUO REUMATOLOGO INFORMANDOLO DEI SINTOMI CHE TI SENTI! NON SO SE INIZIANDO LA TERAPIA I DOLORI POSSONO AUMENTARE, PUO' DARSI CHE LE HAI PERCHE' LA TERAPIA NON HA ANCORA FATTO EFFETTO! PER QUANTO RIGUARDA LA MIA ESPERIENZA CHE HO AVUTO IN PASSATO CON GLI IMMUNOSOPPRESSORI, LO SPECIALISTA MI HA FATTO ATTENDERE ALMENO TRE MESI PRIMA DI SOSPENDERLO!
TI MANDO UN INCROCIATISSIMA E UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO!
UN ABBRACCIO

ciao loryday, stanotte mi sono sentita proprio male, la mia dott. mi aveva avvertito degli effetti collaterali e mi ha detto che se stavo male di sospendere. Così ho fatto ,ora vediamo cosa mi darà da prendere.Speriamo di avere la forza di andare avanti. GRAZIE

IRENE CARA HAI FATTO BENE A SOSPENDERE SE NON LO TOLLERAVI, ADESSO PERO' AVVERTI SIUBITO IL TUO MEDICO, PER FORTUNA ESISTONO ALTRI FARMACI DA TENTARE ED E' OPPORTUNO NON RIMANERE TROPPO TEMPO SENZA TERAPIA DI FONDO.

ciao rosaria, ho dovuto altrimenti sarei finita in ospedale. Oggi spero di trovare il medico visto il ponte festivo,sono sicura che mi darà una terapia che io posso tollerare. non sarà l'unica medicina al mondo??? SPERIAMO

PROSSIMA TAPPA I BIOLOGICI."speriamo che me la cavo",

ciao,qualcuno ha esperienza di medicina omeopatica? è venuto a trovarmi un medico amico di famiglia, otorino omeopata, mi ha proposto di non assumere i farmaci e di farmi curare da lui, perchè essendo una malattia sieronegativa non esiste,ovvero si tratta di un avvelenamento che si accumula nelle articolazioni, e poi arriva il dolore, interessante? o pura pazzia? che ne pensate?

CIAO IRENE, NELLA NOSTRA SEZIONE DEDICATA ALLE CURE ALTERNATIVE TROVERAI DECINE DI DISCUSSIONI SULL'ARGOMENTO. PERSONALMENTE NON CODIVIDO, L'HO ANCHE PROVATA QUANDO ERO DISPERATA, SENZA DIAGNOSI NE' CURE MA NON HO AVUTO ALCUN BENEFICIO. PENSO CHE SE VERAMENTE FOSSE COSI' FACILE (UN AVVELENAMENTO???) QUALCUNO AVREBBE GIA' TROVATO IL RIMEDIO NON CREDI?
SUL FATTO CHE LA MALATTIA NON ESISTE AVREI DA RIDIRE. E' VERO CHE LE ARTRITI SIERONEGATIVE NON HANNO RISCONTRI NELLE ANALISI (DA QUI IL NOME) MA C'E' UNA LETTERATURA COPIOSA SULLA MATERIA, CI SONO I SINTOMI, LA STORIA FAMILIARE ED I RISCONTRI OGGETTIVI. POI IN CASI COME IL MIO C'E' ANCHE LA GENETICA. OGNUNO E' LIBERO DI SCEGLIERE LE CURE MA TANTA SICUREZZA DA PARTE DI UN OTORINO OMEOPATA MI FAREBBE VENIRE QUALCHE DUBBIO.

ciao, lorichi oggi ho parlato con il mio medico ed è diventata viola. Mi ha chiesto se volevo finire sulla sedia a rotelle, questo dott. non aveva letto neanche i miei esami ,risonanza,scintigrafia, etc. Certo che quando sei vulnerabile ,capisco che uno si possa mettere nei guai a parlare con persone decisamente ignoranti in materia.

irene 72 ha scritto:ciao,qualcuno ha esperienza di medicina omeopatica? è venuto a trovarmi un medico amico di famiglia, otorino omeopata, mi ha proposto di non assumere i farmaci e di farmi curare da lui, perchè essendo una malattia sieronegativa non esiste,ovvero si tratta di un avvelenamento che si accumula nelle articolazioni, e poi arriva il dolore, interessante? o pura pazzia? che ne pensate?

Cia Irene, io utilizzo spesso l'omeopatia, l'ho usata con successo per le allergie da graminacee che aveva mio figlio, utilizzo il vaccino omeopatico per prevenire l'influenza, ma non mi risulta che per le AR anche sieronegative (come la mia) vi sia una cura reale, si può affiancare per ridurre la tossicità dei farmaci, ma per risolvere il problema non mi risulta. So che vi sono anche delle diete per ridurre l'infiammazione, ma direi che sono da affiancare alle cure allopatiche.
Ho faticato molto anch'io ad accettare le mie cure, però mi sono dovuta adeguare e spero, questo è il mio traguardo di portarla ad una remissione. E' molto importante il pensiero positivo, insomma dobbiamo vedere il bicchiere mezzo pieno, affrontiamo poi meglio la malattia, come dice Rosaria a noi ...la malattia ci fa un baffo.
Spero di non averti confuso le idee, un abbraccio

ciao angiolina, io ho scelto un medico ed ho deciso di mettermi nelle sue mani, certo, quando parliamo di malattie così importanti possiamo avere molti dubbi,perplessità,etc... ma io ci voglio credere, con tutta me stessa, con le tutte le mie forze, quelle che mi restano almeno. Questo forum è proprio indescrivibile per me,ho trovato molta comprensione, molto sostegno e ora mi sono schiarita anche le idee.GRAZIE

BEH MENO MALE CHE IL TUO MEDICO E' ATTENTO E SCRUPOLOSO. L'OMEOPATIA IN CERTI CASI PUO' ESSERE DI VALIDO AIUTO MA QUANDO SI PARLA DI SISTEMA IMMUNITARIO CHE NON FUNZIONA IO CI ANDREI CON I PIEDI DI PIOMBO. HO LETTO TANTE INFORMAZIONI SULL'OMEOPATIA, NON SARA' UN CASO CHE NON HO MAI LETTO DI UN REUMATOLOGO OMEOPATA.......
COMUNQUE NON STARE A PENSARCI, IO QUANDO ERO AGLI INIZI E NON VEDEVO VIE D'USCITA OLTRE CHE DALL'OMEOPATA SONO STATA ANCHE DA UN PRANOTERAPEUTA E DA UN AGOPUNTORE, NE HO PROVATE TANTE E CAPISCO CHI, PARALIZZATO DAL DOLORE, CERCHI QUALUNQUE COSA PER STARE MEGLIO. OGGI COMUNQUE LE COSE SONO CAMBIATE, I MEDICI SONO PIU' PREPARATI ANCHE SULLE NOSTRE PATOLOGIE, CI VUOLE SOLO UN PO DI PAZIENZA E TROVARE IL CENTRO GIUSTO.

irene 72 ha scritto:ciao, lorichi oggi ho parlato con il mio medico ed è diventata viola. Mi ha chiesto se volevo finire sulla sedia a rotelle, questo dott. non aveva letto neanche i miei esami ,risonanza,scintigrafia, etc. Certo che quando sei vulnerabile ,capisco che uno si possa mettere nei guai a parlare con persone decisamente ignoranti in materia.

ciao lorichi, hai ragione pensandoci bene non ho mai sentito neanche io mai parlare di un reumatologo omeopata...Meno male che ci siete voi!

CIAO!!!
NELLA REUMFAMIGLIA!
TI TROVERAI BENE!