FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

mela84 ha scritto:Ciao Angel, anch'io ho rifatto il tampone e x fortuna stavolta era negativo.
Venerdì sono andata dal reum e quando gli ho detto che i dolori erano sempre gli stessi, ha iniziato a farmi domande sulla psoriasi, perchè questa avrebbe spiegato tutto. Ma io nn ce l'ho, quindi la mia diagnosi è rimasta quella di artrite reattiva.
Mi ha dato da prendere salazopyrin, ho iniziato lunedì, sono due notti che mi vengono delle dolorosissime scariche elettriche al ginocchio! Il reum mi ha detto è rarissimo che siano dovute al farmaco, però guarda caso sono iniziate proprio quando ho assunto salazopyrin! Comunque faccio un'altra settimana e poi vedo!
Ma il tuo reum com'è arrivato alla psoriasi?

Per la AP è arrivato perchè l'artrite rattiva pare non essere supportata da esami tipo VES e PCR anomali, mentre di psoriasi ho la familiarità del mio babbo e un leggerissimo principio di pelle secca nelle mani..bho non idea se sia sufficiente però a questo punto o è rettiva o è psoriasica..

NO MI SPIACE SULL'ENTEROCOCCO NON SO NULLA.
PER NOI REUMATICI NON CI SONO CURE MA FARMACI CHE TENGONO SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA EVITANDO I PICCHI DI INFIAMMAZIONE.
E' VERO CHE LA SALAZOPIRINA E' INDICATA SPECIFICAMENTE PER LE MICI (MALATTIE INFIAMMATORIE CRONICHE INTESTINALI) COME IL CRHON O LA RCU MA I SUOI EFFETTI POSITIVI SI VERIFICANO ANCHE SULLE ARTRITI SIERONEGATIVE. IN OGNI CASO BISOGNA SEMPRE PROVARE PER TROVARE IL MIX GIUSTO CHE VA BENE PER NOI.

Angel83 ha scritto: Ciao Lorichi,
grazie per le info, per ora non ha ancora prescritto il farmaco perchè prima devo fare le ultimi analisi del sangue, poi si può procedere con Salazopyrin...
Vista la descrizione sembra più un farmaco gastrointestinale che reumatico... ad ogni modo se non erro mi pare con non curi nulla ma inibisca e basta corretto?
Per ora nessun farmaco da affiancare... tu mi sai invece rispondere per l'enterococco?

A VOLTE LA DIAGNOSI DI ARTRITE PSORISIACA SI FA IN ASSENZA DI SINTOMI, BASANDOSI SULLA STORIA FAMIGLIARE.

Angel83 ha scritto: Per la AP è arrivato perchè l'artrite rattiva pare non essere supportata da esami tipo VES e PCR anomali, mentre di psoriasi ho la familiarità del mio babbo e un leggerissimo principio di pelle secca nelle mani..bho non idea se sia sufficiente però a questo punto o è rettiva o è psoriasica..

Io invece ho la ves e la proteina c reattina perennemente alti

lorichi ha scritto:NO MI SPIACE SULL'ENTEROCOCCO NON SO NULLA.
PER NOI REUMATICI NON CI SONO CURE MA FARMACI CHE TENGONO SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA EVITANDO I PICCHI DI INFIAMMAZIONE.
E' VERO CHE LA SALAZOPIRINA E' INDICATA SPECIFICAMENTE PER LE MICI (MALATTIE INFIAMMATORIE CRONICHE INTESTINALI) COME IL CRHON O LA RCU MA I SUOI EFFETTI POSITIVI SI VERIFICANO ANCHE SULLE ARTRITI SIERONEGATIVE. IN OGNI CASO BISOGNA SEMPRE PROVARE PER TROVARE IL MIX GIUSTO CHE VA BENE PER NOI.

Angel83 ha scritto: Ciao Lorichi,
grazie per le info, per ora non ha ancora prescritto il farmaco perchè prima devo fare le ultimi analisi del sangue, poi si può procedere con Salazopyrin...
Vista la descrizione sembra più un farmaco gastrointestinale che reumatico... ad ogni modo se non erro mi pare con non curi nulla ma inibisca e basta corretto?
Per ora nessun farmaco da affiancare... tu mi sai invece rispondere per l'enterococco?

Ok lorichi.. ma quindi AP si può definire una malattia intestinale che si propaga anche alle articolazioni oppure semplicemente chi ha AP solitamente ha problemi anche intestinali? Cioè mi farebbe piacere capire se la malattia prima inizia dall'intestino oppure dalle articolazioni..

EHEHEHEH! LA TUA E' LA DOMANDA DA 1 MILIONE DI EURO!!!
IN GENERE TUTTI I REUMATOLOGI CI DICONO CHE QUELLA INTESTINALE E' LA MALATTIA PRIMARIA E L'ARTRITE CHE L'ACCOMPAGNA SIA LA SECONDARIA. PERO', COME SEMPRE C'E' UN PERO', CI SONO CASI IN CUI LA MALATTIA INTESTINALE NON SI MANIFESTA O SI MANIFESTA DOPO ANNI.
NEL MIO CASO E' SUCCESSO CHE NEL 1975 E' INIZIATA L'ARTRITE E NEL 2007 L'INFIAMMAZIONE INTESTINALE..........ED IL MIO REUM DICE CHE, APPUNTO, QUELLA DELL'INTESTINO E' LA MALATTIA PRIMARIA.

L'ARTRITE PSORISIACA E' UNA DELLE FORME DI ARTRITE SIERONEGATIVA NON E' UNA MALATTIA INTESTINALE.

Ciao ragazzi,
cerco di portare degli aggiornamenti obbiettivi...
Allora spero di non turbare nessuno, dico questo perchè come sapete non ho ancora una diagnosi precisa sul mio caso, e dunque, in questi giorno oltre a seguire le cure per i miei dolori (prescritte dal reuma) stò cercando di allargare i miei orizzonti anche su altre soluzioni alternative da affiancare alla cura..
Come sapete sono ormai 2 mesi che proseguo con la vitamina C più precisamente pesando oltre 80 kg mi sono posizionato su 8 g al giorno e noto che male non fa.. ovviamente non smetto perchè sento che qualcosa stà facendo... E' risapunto infatti che se la mia fosse artrite reattiva o psoriasica la vitamina C contrasta l'avanzamento della malattia..
Adesso arriviamo alla parte più delicata del mio intervento, da 1 mese a questa parte stò assumento canapa con un THC molto alto alla sera prima di coricarmi... è presto per dire se qualcosa stia facendo, quello che di certo posso dire serenamente è che la mattina mi sveglio con meno rigidità alla mani e ai piedi, e soprattutto mi stà aiutando molto psicologicamente... nel mio caso io la fumo anzichè vaporizzarla..
Lo so è probabile che dopo questo intervento fioccheranno molte considerazioni ma è basilare che tutti sappiano che le cure farmacologiche non sono mai state sospese e che non lo farei mai salvo diverse indicazioni del reuma.
Quello che posso aggiungere come dettaglio è che NON la diluisco con tabacco ma è pura al 100%, quando arrivo a metà dose i dolori diminuiscono del 60-70% (senza mai scomparire del tutto) e l'aiuto psicologico è davvero unico, è come se riuscissi per un tot di tempo a non pensare a tutto quello che mi è successo da 1 anno a questa parte sul mio corpo...
La rigidità mattutina dura meno di 2 o 3 minuti mentre prima poteva anche andare avanti 15 o 20 min devo dire sono molto curioso di capire dove possa arrivare questa cura alternativa, la prossima visita dal reuma farò presente quello che stò facendo anche perchè non ci trovo nulla di male, il mio utilizzo è al solo scopo terapeutico... spero capisca... come spero capiate anche voi..
Buona giornata

CIAO ANGELO, ABBIAMO GIA' AFFRONTATO L'ARGOMENTO QUI
viewtopic.php?f=46&t=5031&hilit=CANNABIS
E CREDO CHE NESSUNO SI SCANDALIZZERA', ALMENO NESSUNO DI QUELLI CHE COME TE E ME, SOPPORTANO ED HANNO DOVUTO SOPPORTARE IL DOLORE IL MANIERA CONTINUATA PER MOLTO TEMPO E NON SANNO PIU' DOVE SBATTERE LA TESTA.
AI MIEI TEMPI HO PROVATO UN PO DI TUTTO DAL PRANOTERAPEUTA ALL'OMEOPATA SENZA SUCCESSO ANCHE SE NON SI PARLAVA DI MARIUANA, CANAPA ECC. MI INTERESSA SAPERE COSA NE PENSA IL TUO MEDICO, ASPETTO DI SENTIRE COSA TI DIRA', AGGIORNACI.

In effetti ho letto tutto con attenzione e mi sembra chiaro che l'argomento canapa è sempre ricco di punti di vista e interpretazioni
Sicuramente ad oggi non abbiamo sufficienti test per poter affermare nulla, anche se nel mio caso potrei riportare numerose cose che noto durante l'assunzione..
Io mi limito a considerare per il mio caso la canapa uno strumento in più per combattere la bestiaccia! A volte penso che dietro alle nostre malattie ci siano delle vere e proprie banalità, talmete elementari che però la nostra epoca evolutiva non ci permette di curare! Chissà il futuro cosa ci riserva.. cavoli se potessi tornare indietro avrei voluto studiare medicina, mi sento portato per le scoperte , non lo so ma è come se forse le risposte non le dobbiamo cercare in pastiglie o in cure ma forse in qualcosa di più profondo (nella nostra testa?). Potrebbe essere stupido ma sarebbe bello aprire una discussione niova del tipo: 'prima dell'inizio della vostre malattie avete avuto un periodo stressante?' avete avuto un dispiacere importante da condizionarvi la vita di tutti i giorni? insomma capire se esiste una relazione tra testa e malattia..
forza e coraggio a tutti e sempre! ciao

ANGEL IN EFFETTI ABBIAMO TRATTATO DIVERSE COLTE L'ARGOMENTO CHE TU INDICHI
NELLA SEZIONE "MALATTIE AUTOIMMUNI E PSICHE" SIA IN QUESTO CHE NEL VECCHIO FORUM
E' EMERSA CHIARAMENTE LA CORRELAZIONE TRA PSICHE E CORPO
LO STRESS PSICO FISICO INFLUENZA CERTAMENTE IL DECORSO DELLA MALATTIA, ME AMPLIFICA LE RIACUTIZZAZIONI
UNO STATO MENTALE SERENO AIUTA LA NORMALIZZAZIONE DEI SINTOMI, OVVIAMENTE AIUTANDOTI CON LA TERAPIA CHE IL MEDICO TI AVRA' PRESCRITTO
QUESTO E' QUANTO EMERSO, IN SINTESI, DALLE DISCUSSIONI CHE CI SONO STATE TRA GLI ISCRITTI AL FORUM

Ok grazie
Avevo anche questa curiosità, se nella prossima visita dal reuma mi confermano artrite psoriasica, la famosa salazopirina deve essere presa per minimo 6 mesi oppure per massimo 6 mesi? insomma come funziona come farmaco?

CIAO ANGELO, LA SALAZOPIRINA, COME ALTRI FARMACI DEL GENERE, FUNZIONA PER ACCUMULO QUINDI LA DEVI ASSUMERE PER UN CERTO NUMERO DI MESI PRIMA DI VEDERE QUALCHE RISULTATO. ASSUMERLA "SOLO" PER 6 MESI TEMO NON SERVIREBBE A NULLA PERCHE', IN TEORIA, COME INIZIANO I BENEFICI LA SOSPENDERESTI........
IO ASSUMO AZATIOPRINA DAL 2007, NON L'HO MAI SOSPESO ED I BENEFICI SONO ENORMI (ALMENO NEL MIO CASO)

Caspita dal 2007? Perchè leggevo che si usa per il morbo di chron e molti la sospendevano per i suoi effetti collaterali.. Tu che la prendi dal 2007 hai notato effetti indesiderati nel corso di questi anni?

NESSUNO! MA LO DICO A VOCE BASSA! FACCIO LE ANALISI OGNI .............QUALCHE MESE (DOVREBBERO ESSERE TRE MA SPESSO ARRIVO A 5 MESI E FINO AD OGGI SONO SEMPRE STATE BUONE). DEL RESTO NON SONO CURE CHE SI FANNO PER QUALCHE MESE E POI BASTA PERCHE' ALLORA SIGNIFICHEREBBE CHE SI PUO' GUARIRE E INVECE NON E' COSI': MALATTIA CRONICA = CURA CONICA! LA MIA E' UNA INTERPRETAZIONE DA MALATA MA NON CREDO DI ESSERE TANTO DISTANTE DALLA REALTA'.
E' VERO CHE L'ASSUNZIONE DI IMMUNOSOPPRESSORE COMPORTA QUALCHE RISCHIO MA E' PROPRIO PER QUESTO CHE SI E' MONITORATI OGNI DUE/TRE MESI:SE SALTA FUORI QUALCOSA SI CORRE AI RIPARI.

Ah ok, chiarissimo lorichi, io su internet ho trovato questa divisione dei vari farmaci, è fatto in maniera molto chiara, quello che non capisco è perchè alcuni prendono Salazopirina altri Mesalazina altri come te azatiopirina, cioè da quello che ho letto la mesalazina e salazopirina sono la stessa cosa, solo che pare che la salazopirina abbia effetti piu' pesanti sul fegato che la mesalazina, secondo te a monte deve esserci un ragionamento più profondo?

Farmaco Composizione Sito di rilascio

Salazopirina 5-ASA coniugato con sulfamidico colon
Dipentum due molecole di 5-ASA unite fra loro colon
Asacol 5-ASA legato a resine piccolo intestino e colon
Claversal 5-ASA legato a resine piccolo intestino e colon
Pentacol 5-ASA legato a resine piccolo intestino e colon
Salofalk 5-ASA legato a resine piccolo intestino e colon
Pentasa 5-ASA legato a resine piccolo intestino e colon
5-ASA Clisteri 5-ASA libero colon sinistro
5-ASA Supposte 5-ASA libero retto-sigma

BEH NON DIREI CHE MESALAZINA E SALAZOPIRINA SIANO LO STESSO FARMACO.....LEGGI QUI http://spazioinwind.libero.it/gastroepa ... erapia.htm
SULLA SCELTA DEI FARMACI IO AVREI MOLTO DA DIRE, DA PROFANA NATURALMENTE.....CREDO CHE MOLTO DIPENDA DALLA CORRENTE DI PENSIERO ALLA QUALE FA RIFERIMENTO IL MEDICO. IO HO AVUTO PER ANNI UN REUMATOLOGO CHE SI OSTINAVA A PRESCRIVERMI LA SALAZOPIRINA PERCHE FARMACO D'ELEZIONE NELLE ARTRITI SIERONEGATIVE: PECCATO CHE SU DI ME NON AVESSE ALCUN EFFETTO! HO CAMBIATO REUMATOLOGO E POCO DOPO HO AVUTO UNA CRISI ACUTISSIMA ANCHE INTESTINALE E REUMATOLOGO E GASTROENTEROLOGO INSIEME HANNO DECISO PER AZATIOPRINA CHE MI AVREBBE "CURATO" SIA L'ARTRITE CHE L'INTESTINO E COSI' E' STATO. ALCUNI MEDICI SEGUONO RIGOROSAMENTE I VARI PROTOCOLLI ALTRI SONO DISPONIBILI A PROVARE ANCHE MIX DI FARMACI DIVERSI DA QUANTO PREVISTO DALLA "TRADIZIONE"; IO MI FIDO MOLTO DEI SECONDI PERCHE' HO PROVATO SULLA MIA PELLE CHE PER AVERE QUALCHE BENEFICIO MAGARI BISOGNA PRENDERE PIU' FARMACI INSIEME..... E POI E' RISAPUTO CHE OGNUNO DI NOI RISPONDE AI FARMACI IN MANIERA ASSOLUTAMENTE PERSONALE.

Concordo pienamente con te, ognuno di noi è come se avesse una reazione chimica individuale..
Se non ho capito male l'azatioprina è un immunosopressore, dunque differente rispetto a Salazopirina e Mesalazina che pare agiscano solo per sfiammare l'intestino, corretto?
Io ho paura di una cosa, che nella prossima visita il reuma mi prenda in contropiede!! sicuramente oltre ad arcoxia 90 aggiungerà qualcos altro, però non voglio assolutamente che scriva su un foglio senza spiegarmi i motivi del perchè..
Che io abbia un'artrite sieronegativa (rettiva o psoriasica) questo è assolutamente chiaro, ma a questo punto visto che non ho ancora la diagnosi precisa potrebbe anche essere il morbo di crohn perchè no??
Insomma ho paura che lui mi dica prenda esempio la salazopirina e ci rivediamo tra 6 mesi... lorichi più info ho dal forum e meglio è.. il tuo link l'ho letto, vista così sembra essere meglio la mesalazina..

DUNQUE LA MESALAZINA E LA SALAZOPIRINA SONO ANTINFIAMMATORI INTESTINALE USATI PER CROHN, RCU E SIMILI CON DUE PRINCIPI ATTIVI DIFFERENTI E LA SALAZOPIRINA HA ANCHE UNA AZIONE IMMUNOSOPPRESSIVA
http://www.my-personaltrainer.it/farmaci/asacol.html
http://www.torrinomedica.it/farmaci/sch ... z2ONaZjb9J
AZATIOPRINA E' UN IMMUNOSOPPRESSORE PURO
http://farmaci.doctissimo.it/prontuario ... a-hex.html
COME PUOI VEDERE L'UTILIZZO PRINCIPALE E' NELLA PROFILASSI CONTRO IL RIGETTO NEI TRAPIANTI E POI E' UTILIZZATA ANCHE NELLE PATOLOGIE REUMATICHE AUTOIMMUNI.
NELLO SPECIFICO E' INDICATA PROPRIO PER LA CURA DELLE INFIAMMAZIONI INTESTINALI E CURANDO QUELLE CURA ANCHE LE ARTRITI CHE NE DERIVANO PERCHE' SEMBRA CHE, QUASI SEMPRE, LA MALATTIA PRIMARIA E' QUELLA INTESTINALE E QUELLA ARTICOLARE E' LA MALATTIA SECONDARIA..... ANCHE SE IN MOLTI CASI QUELLA CHE SI MANIFESTA PRIMA E' LA MALATTIA ARTICOLARE; NEL MIO CASO E' SUCCESSO CHE L'ARTRITE S'E' MANIFESTATA NEL 1975 E L'INFIAMMAZIONE INTESTINALE NEL 2007 MA I MIEI MEDICI SONO CERTI CHE QUELLA INTESTINALE E' LA MIA MALATTIA PRIMARIA.
TORNANDO AL TUO CASO IL MIO CONSIGLIO PERSONALE E' CHE DEVI ASSOLUTAMENTE INSISTERE PER FARTI DARE DAL MEDICO TUTTE LE SPIEGAZIONI E MAGARI FAGLI ANCHE CAPIRE CHE TI SEI DOCUMENTATO E DEVE CHIARIRE I TUOI DUBBI. IL MEGLIO PER TE LO SCOPRIRAI SOLO PROVANDO, SULLA CARTA I FARMACI SONO TUTTI BUONI MA PER TROVARE QUELLO GIUSTO PER CIASCUNO DI NOI CI VUOLE SOLO LA PAZIENZA DI PROVARE, PROVARE, PROVARE.
IO HO PROVATO ANCHE LA MESALAZINA MA, COSI COME LA SALAZOPIRINA, A ME NON HANNO FATTO NULLA EPPURE AVREBBERO DOVUTO ESSERE I FARMACI MIGLIORI............
SPERO DI ESSERTI STATA UTILE, PER QUALSIASI COSA CHIEDI PURE

Buongiorno a tutti!
Scusate la lunga assenza ma è stato necessario per darvi o portarvi importi novità!
Dunque eravamo rimasti che assumevo arcoxia 90 e la mia diagnosi era o artrite psoriasica o reattiva.
Il reuma nella nostra ultima visita era più orientato su artrite psoriasica in quanto nei gomiti si era cominciato a notare un certo arrossamento e una leggera secchezza!
Aldilà di quello che esattamente sia la mia malattia, diciamo che forse posso cominciare a parlare con il passato.. perché? semplice perché dato che nella mia vita do solo retta al mio istinto mi sono lasciato trascinare da quello che secondo me è all'origine di tutte le malattie, ovvero l'alimentazione!
Ragazzi non voglio fare i soliti monologhi ma cerco di andare nel concreto, io fino a pochi mesi fa mi svegliavo con le mani viola-rosse ripeto viola-rosse e una rigidità pazzesca, cosa che ci volevano 30 minuti per cominciare a dire puoi lavare!
Gli altri dolori si erano manifestati sui piedi (fascite plantare) sui pollici e sulle ginocchia in maniera più contenuta!
La situazione ora è drasticamente migliorata seguendo la DIETA PER GRUPPO SANGUIGNO, ovvero quella proposta dal Dr. Mozzi che replica (in base a ricerche fatte da un dottore americano) che ci sono alimenti che possono creare infiammazioni articolari o forme di infiammazioni in altre parti del corpo!
Ovviamente noi reumatici abbiamo tutti in comune uno stress psico-fisico rispetto che a chi come noi ha (se segue una alimentazione sbagliata) da origine ad altri problemi che magari anziché le articolazioni colpiscono altri organi!
Vi prego di leggere attentamente quanto sto per scrivere:
Io sono gruppo sanguigno A ed ho eliminato patate, melanzane carne rossa, salumi, latticini e soprattutto qualsiasi cosa che sia pasta e dolci e: SONO RINATO!
Ovviamente essendo giovane il mio recupero è stato più veloce, ma è esattamente veloce come quando si verifica una ricaduta (cosi disse il reuma).
Vorrei sensibilizzarvi tutti a trovare in rete i video su yuotube del Dr. Mozzi che spiega bene le interazioni di certi cibi in persone di un certo tipo di sangue!
Io sono 2 mesi che seguo la dieta e quello che posso riportarvi sono una diminuzione del 60% dei dolori e una colorazione delle mani più rosea anziché rossa, con rigidità mattutina di circa 5 MINUTI.
Preciso una cosa fondamentale, dato che volevo disintossicarmi dai farmaci in modo veloce, ho fatto delle sedute di idrocolonterapia che mi hanno permesso di rimuovere tutta sta m...a di farmaci e parallelamente ho cominciato con la dieta.
Un'altra cosa, quando ho sospeso arcoxia 90 avevo dei dolori insopportabili, quindi ho tamponato la sera questi dolori con la cannabis (leggi la mia storia) quindi è stato semplice gestire i dolori..
Lo so sembra tutto strano e semplice, ma è così!
Prima di arrivare a questo post cari amici ne ho passate di ogni, e mi sono detto che se mai avessi trovato una soluzione per me l'avrei immediatamente condivisa con voi, volevo però la certezza di portarvi dei dati concreti e non le solite illusioni che ormai tuttu ci regalano, ragazzi provateci, non vi costa nulla, mangiate leggermente diversamente, MA COMUQNUE MANGIATE!
Pensate a persone che non posso neanche fare questo, noi siamo fortunati, ci tocca solamente seguire una dieta specifica!

MI FA PIACERE TU ABBIA OTTENUTI BUONI RISULTATI, A ME FAREBBE MOLTO PIACERE LEGGERE CHE DIVENTERANNO DURATURI E QUINDI AVERE MAGARI NOTIZIE IN MERITO, TRA QUALCHE ANNO.
PURTROPPO LE TERAPIE ALTERNATIVE, COME QUELLE TRADIZIONALI, PARE SIANO DECISAMENTE MOLTO PERSONALI, CHI NE USA UNA CHI NE USA UNA LTRA E MOLTO SPESSO SEMBRANO DEI MIRACOLATI, PERO'....NON SO PERCHE'....NESSUNO TORNA DOPO UN PAIO DI ANNI A DIRCI COME STA, SPERO VORRAI FARLO TU ED INTANTO MI FA MOLTO PIACERE IL TUO MIGLIORAMENTO PERO' NON CREIAMO ECCESSIVE SPERANZE, MI SPIEGHI COME MAI CI SONO (E QUA IN FORUM PIU' DI UNO) BIMBI ADDIRITTURA DI 15/18 MESI CON AIG?
CREDO QUINDI CI SIA QUALCOSA IN PU' OLTRE UNA EVENTUALE ALIMENTAZIONE SBAGLIATA, FERMO RESTANDO CHE UNA ALIMENTAZIONE CORRETTA AIUTA TUTTI E QUINDI ANCHE NOI REUMATICI NE TRAIAMO BENEFICI, NE ABBIAMO PARLATO DI TANTO IN TANTO, PROPRIO DEI CIBI CHE DA EVITARE PERCHE' FAVORISCONO LE INFIAMMAZIONI.
DA QUA' A PARLARE DI GUARIGIONE PERO' CE NE VUOLE.
CONTINUA A RACCONTARCI DEL TUO PERCORSO, SE TI VA, SARA' INTERESSANTE PER TUTTI LEGGERTI E CAPIRE COSA SI PUO' FARE PER MIGLIORARE, OLTRE CHE CURARCI CON I FARMACI DI FONDO QUANDO ABBIAMO UNA DIAGNOSI DI PATOLOGIA AUTOIMMUNE, NEL TUO CASO ERA MOLTO INCERTA ED INFATTI TI SONO STATI PRESCRITTI SONO DEI COMUNI ANTINFIAMMATORI