FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao Roberta, benvenuta nel club.

Non ho visto se te l'ha già detto qualcuno, ma in queste terapie di fondo è importante essere pazienti. Secondo me non è poca cosa convivere con tutti gli acciacchi per tanti mesi nutrendo nello stesso tempo la speranza (non certezza) che il farmaco faccia effetto. Per esempio nel mio caso sono quasi 4 mesi di terapia con Methotrexate, ma ancora niente. Ovviamente sono prossimo alla visita di controllo.

Ciao Roberta

...benvenura da Laura74 (la mia storia la trovi su Mi presento Laura74) , un pò di pazienza e vedraiche tutto si sistemerà per il meglio
La pazienza e la tenacia sono le ns.armi vincenti
Tra Reumaflex e Humira ...in questi giorni un pò di infiammatori non guastano

Un abbraccio

Ciao Laura e grazie per l'incoraggiamento. Io appena cominciato e per fortuna solo con Salazopyrin ancora non ho effetti collaterali, ma posso capire benissimo come vi sentite tutte voi. Vengo purtroppo da una brutta scuola perché mia mamma sono 20 anni che ha l'artrite reumatoide, sindrome di Sjogren, connettivite, tiroidite autoimmune, fibrosi interstiziale e molte molte altre cose che non sto ad elencare. Purtroppo lei non risponde a nessuna terapia, ha provato tutti i biologici ed ora e' un anno che non gli fanno più nulla, se non morfina e codeina per attenuare i dolori e oppiacei per riuscire a dormire. Questo un po' mi spaventa. Nonostante io non abbia la sua stessa malattia e magari io risponderò bene solo alla Salazopyrin, ma se posso sfogarmi... Ragazze... Un po' di paura c'è... Un abbraccio e scusate lo sfogo.

Ciao Roberta, benvenuta nel forum! Io prendo la salazopirina da qualche mese ormai e quando ho cominciato ho fatto i controlli ogni due settimane prima di arrivare a 4 pastiglie al giorno, non so se il mio è stato l'iter corretto o uno scrupolo della mia dottoressa. Anch'io ogni volta che esco da quello studio mi rendo conto di essermi dimenticata qualcosa e non avere approfondito abbastanza i dubbi....tant'è che ultimamente faccio come ti ha consigliato amica68....foglio con domande per non dimenticare nulla
Sui benefici della salazopirina non mi esprimo perchè a me non sta dando un grande aiuto....ma a breve avrò il controllo e vedremo il da farsi.
Ciao
Elena

Ciao Roberta, per quanto riguarda i controlli, x i primi tre mesi devo analisi (emocromo, ALT, AST, creatinina) ed esame urine ogni tre settimane; poi x i restanti tre mesi di terapia, ogni sei settimane! E prima di tornare dal reum a settembre devo portare oltre a quelle elencate anche ves, pcr, fibrinogeno ed elettroforesi sieroproteica.

Buongiorno a tutti! Grazie per le informazioni mela. Le faro a tre settimane mi sa che è meglio. Come vi sentite oggi carissime? Un abbraccio

Buonasera! Scusate l'assenza, ma sono dovuta rientrare a lavoro e quando torno a casa sono distrutta! La mia terapia prosegue, dolori idem, ma ho iniziato da pochissimi giorni quindi bisognerà aspettare per i benefici. In compenso le mie coliche sono nettamente migliorate... Mal di testa atroce ma il reum mi aveva avvisato di questa piccola complicanza con la Salazopyrin! E voi? Come state?

Giusto Roberta!
purtroppo Salazopirin è uno tra i farmaci più lenti, prima di poter dire se è efficace oppure no bisogna avere pazienza anche qualche mse
nel frattempo come stai? dolori molti? o sopportabili
spero almeno sopportabili

Buonasera Rosaria! Per fortuna i dolori sono sopportabili ed oggi non ho nemmeno mal di testa! Voglio essere positiva! Domandina: qualcuno di voi usa il Celebrex?

Ciao Roberta, a me lo aveva prescritto il mio vecchio reum come farmaco al bisogno! Non mi faceva nessun effetto così mi disse di prenderlo per quattro, cinque giorni di seguito; ma non mi ha fatto effetto lo stesso!
Perdonami se non ti sono stata di grande aiuto!

Ti ringrazio! Io non l'ho ancora preso, a me il reum aveva prescritto il Dicloreum che non ha mai funzionato. Ho sentito però in molti trovare sollievo con il voltaren

Ho provato il diclofenac, ibuprofene, nimesulide, celebrex, tachipirina e forse qualche altra cosa!! Nessun effetto!!! Il voltaren originale non l'ho mai provato, volevo chiedere al medico lunedì scorso ma mi sono dimenticata!

Ciao Roberta... benvenuta su questo forum.
Ben per te che hai una diagnosi.... è importante! Io non ci sono ancora arrivata... ahimé!
Spero che la terapia dia i suoi frutti...

Ciao Roberta, benvenuta anche da parte mia!

Ciao Roberta e benvenuta anche da me!
Anch'io come te soffro di spondiloartrite ad impegno entesitico e intestinale.Spero tanto x te che cn salazopryn risolvi...anch'io ho iniziato cosi' cn i farnaci di fondo immunosoppressori x poi dopo un'anno iniziato da poco cn humira(biologico)antinfiammatori al bisogno(che nn mi fanno nulla) e tachipirina o tachidol(che nn mi fa nulla)...ma essendo all'inizio della cura come x tutte le cure ci vuole un pò x aspettare e vedr che facciano effetto.
Io sn Giulia e la mia storia e su(PRESENTAZIONE GIULIA76)
Daiii forza un abbracccione

Ciao a tutte ragazze! Grazie per il caloroso benvenuto! Paperarosa si ho una diagnosi e devo dire che già è molto! Tu che problemi hai? Giulia anch'io forse ho interessamento intestinale, a breve dovrò fare la colonscopia. Dopo quanto ti hanno cambiato terapia? Perché i dolori non passavano? Un abbraccio a tutte!

Giulia, leggevo la tua storia. Ma tu hai iniziato con il methotrexate ?

Roberta83 ha scritto:Giulia, leggevo la tua storia. Ma tu hai iniziato con il methotrexate ?

No!Ho fatto un mese e mezzo cn salazopryna ma x effetti collaterali e rialzo transaminasi il reumatologo mi aveva fatto passare a mthx e dopo piu' di 6 mesi cn zero effetti ho cambiato reumatologo sn stata ricoverata una sett x certificare la diagnosi e quant'altro e poi iniziato da un mese e mezzo cn Humira(bio).

Roberta83 ha scritto:Ciao a tutte ragazze! Grazie per il caloroso benvenuto! Paperarosa si ho una diagnosi e devo dire che già è molto! Tu che problemi hai? [...] Un abbraccio a tutte!

Sotto la firma sono elencati quasi tutti miei problemi. Da alcuni mesi ho una sciatalgia con anche dolori al bacino che non mi dà tregua, ma visto che le risonanze dello scorso anno erano negative ... la mia dottoressa mi dice semplicemente di prendere qualche antidolorifico al bisogno. A novembre riparlerò con la reumatologa e vedremo.....

Buonasera a tutti! Scusate la mia lunga assenza... purtroppo le cose sono andate peggiorando ed ho passato mesi tra ospedali e vari esami... spero voi tutti stiate meglio! Vi mando un caloroso abbraccio!