Mi presento

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Roberta83
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Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Buonasera a tutti, sono una mamma di 30 anni, da circa un anno soffro di dolori articolari, con intensità maggiore al bacino, schiena, gambe, piedi, spalla.Ho effettuato dei prelievi dove è stato riscontrato aumento di ves, pcr, fibrinogeno, protidogramma. Con questi andai dall'ortopedico che mi prescrisse tauxib per 8 giorni... Non miglioro' granché se non con il tempo. I dolori hanno dei periodi in cui sono sopportabili altri in cui non riesco nemmeno a stare per lungo tempo sdraiata o seduta. Ho ripetuto gli esami un paio di volte, sempre alti. Così mi sono decisa ad andare da un reumatologo ( visto che mia madre e' affetta da artrite reumatoide, s. Di sjogren ecc.. ). Mi prescrive una rm bacino e un ecografia alle spalle e bacino. Questo il referto: SPALLE Bilateralmente presenza di distensione della guaina del tendine del capo lungo del bicipite, come da versamento. A destra modesta distensione della borsa subacromiondeltoideo, come da borsite. ANCHE Bilateralmente presenza di minute calcificazioni a livello della regione di inserzione dei tendini dei muscoli glutei. RMN Borsite trocanterica a sx. Il reumatologo mi prescrive Brufen 600 mattina e sera con risultato nullo. Passiamo a Dicloreum 150 , stessa storia. Intanto faccio di nuovo i prelievo, la ves e la pcr sono nella norma stavolta ( sarà per via delle medicine?) protidogramma sempre alterato, autoanticorpi negativi. Ma i miei dolori aumentano. In attesa di vedere di nuovo il reumatologo sapete consigliati qualcosa? Scusate per la lungaggine. Grazie per la pazienza. :)
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Tiffany
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Re: Mi presento

Messaggio da Tiffany »

Ciao Roberta e benvenuta.
Il tuo quadro assomiglia molto a quello di mio figlio. Ves e pcr alte. Visitato tempestivamente dal reumatologo e ancor prima di effettuare l' esame HLA B27, risultato poi negativo gli ha subito diagnosticato un'artrite reattiva. Dovrà comunque curarsi con la salazopirina per un anno... Adesso sta bene, ha solo un lievissimo dolore al ginocchio. Perché non consulti un altro reuma?
Io sono Tiffany e la mia storia clinica è sotto la firma
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Roberta83
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Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Buonasera, grazie per avermi risposto. In effetti sono molto dubbiosa, anche se qui a Roma pare che il policlinico dove sono stata sia un buon centro. Domani ho il controllo, speriamo di venirne a capo, altrimenti ho già in mente un altro reumatologo da cui andare. Ho dimenticato di dire che associato ai dolori ho anche delle coliche da mesi. Il medico di famiglia mi prescrisse la mesalazina e con quello passo'. Il reumatologo però me l'ha fatta sospendere perché giustamente a suo avviso bisognerebbe fare prima la diagnosi e poi dare una terapia. E così son subito tornato anche i dolori addominali e le coliche. Che sia tutto collegato? Boooooh!
Roberta83
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Iscritto il: 27/11/2011, 22:24

Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

C'è nessuno??? :(
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mela84
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Iscritto il: 10/01/2013, 1:54

Re: Mi presento

Messaggio da mela84 »

Eccomi!
Benvenuta nel forum!
Di solito i sintomi indestinali sono collegati alle patologie reumatiche, ma non so dirti di più! Fallo presente al reumatologo e miraccomando facci sapere!
Comunque anch'io ho la ves e la pcr alti e gli antidolorifici non mi fanno una cippa! I miei acciacchi li trovi sotto la firma.
In bocca al lupo x domani
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
Infezione sparita ma non l'artrite.
Aprile 2013 inizio nuova cura con: salazopyrin en, iniziando con una compressa al giorno per arrivare a quattro cpr dalla quarta settimana. Il tutto x sei mesi.
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amica68
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Iscritto il: 16/02/2013, 23:50

Re: Mi presento

Messaggio da amica68 »

ciao e benvenuta,
concordo con quanto ti ha scritto mela, spessisimo i problemi reumatici si sposano con infiammazioni intestinali, urge che tu lo faccia presente a medico.
Per l'antidolorifico (come ormai tutti sul forum sanno : RedFace : ) nemmeno a me dicloreum e tanti altri fanno un adeguato effetto....l'unico che mi aiuta è il Voltaren (originale NON GENERICO)....se vuoi prova a chiedere al medico se puoi provarlo...lo so è un farmaco "antico" ma per me resta l'unico....VOLTAREN FOR PRESIDENT!!! : Chessygrin :
auguri per la visita e facci sapere esito...
dal 1974 asma bronchiale allergica trattata con immunoterapia
- dal 1980 sciatalgia dx, seguita da tallonite dx....di natura....misteriosa....
- dal 1984 finalmente diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE curata con sali d'oro (ridaura 3cp) + fans (voltare tra i 300 e i 50mg) + cortisone (sporadico per uveite)
- dal 1985 uveiti e iridocicliti acute ricorrenti trattate con cortisone e sottocongiuntivali
- dal 1991 diagnosi di SPONDILOARTRITE SIERONEGATIVA HLA B27+, curata con salazopirina, metotrexate e infine
- dal 2003 al 2013 trattata con remicade con ottimi risultati
- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
....ma soprattutto... FARE O NON FARE L'INTERVENTO DI STABILIZZAZIONE CERVICALE C1/C2 anche in assenza di sintomi????........cercasi sfera di cristallo........
Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
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Re: Mi presento

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO CARA ROBERTA BENVENUTA TRA NOI...IN BOCCA AL LUPO ,MI INCROCIO PER TE XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Mi presento

Messaggio da Tiffany »

TI AUGURO DI TROVARE UN FARMACO CHE ALLONTANI IL DOLORE, MA SOPRATUTTO SAPERE COSA C'E' CHE NON VA PER AVERE UNA TERAPIA MIRATA.
IN BOCCA AL LUPO E TANTI INCROCINI XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
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25/07/2011 Spondiloartrite
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4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
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Roberta83
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Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Sono tornata da poco dal reumatologo con la diagnosi di spondiloartrite indifferenziata. Non ho capito granché visto che nella mia ignoranza so che con questa denominazione s'intende un gruppo di spondiloartriti sieronegative. È esatto? Comunque mi ha mandato a casa con Salazopyrin e mi ha richiesto la colonscopia. E come antidolorifico nulla? Come una fessa non gli ho chiesto nulla! Sono rimasta imbambolata tutto il tempo! : WallBash :
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amica68
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Re: Mi presento

Messaggio da amica68 »

non prendertela Roberta, succede a tante di restare di stucco davanti a medici e poi arrivati a casa di accorgersi di aver domande importanti...con il tempo imparerai a gestire questa sorta di ansia che prende davanti ai medici...oppure a farti un biglietto con scritte tutte le cose essenziali da chiedere.
Cmq salazopirina è un farmaco molto usato e ben tollerato, alcuni hanno avuto risposta di più altri di meno, cmq immagino che fra qualche mese dovrete riaggiornarvi anche in base agli esiti della colonscopia...nel frattempo non hai modo di contattarlo (telefono, mail o altro) per chiedergli dell'antidolorifico?
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- dal gennaio 2013 nuovo peggioramento, switch da remicade ad humira + methotrexate 10 mg + Voltaren 100/200/300.....e di nuovo 50mg cortisone per ritorno uveite.....che appena sospeso cortisone ritorna....e di nuovo 25mg e si ricomincia....
- dal giugno 2013 finalmente primi effetti di Humira , tengo methotrexate 10mg, scalo Voltaren a 25mg e intanto vediamo di scendere anche con cortisone mentre l'uveite indietreggia (10mg), aggiungo integratore Norflo e collirio antinfiammatorio (indom) a quello al cortisone (luxazone)
- dal luglio 2013 aggiunta di DiBase 25.000 una volta al mese ed inizio TOS, Premia 0,30mg.
- da settembre 2013 stop cortisone sia collirio che orale, continuo solo Indom collirio e Norflo a scopo preventivo.
20 settembre 2013 di nuovo uveite dx.....per ora solo colliri.....
- da ottobre 2013 stop Humira + metho....si torna a Remicade + Ciclosporina.....fai che sia la volta buona....
- da novembre 2013 finalmente decisamente meglio i dolori, si continua con Remicade + Ciclosporina 200mg
- da ottobre 2014: sospesa Ciclosporina perchè mi dava ipertensione.....
........ma una cosa ora la so: non ho mai avuto una a.r. giovanile ma bensì ARTRITE IDIOPATICA GIOVANILE OLIGOARTICOLARE HLA B27 + ASSOCIATA AD ENTESITE.........anche chiamata SINDROME ENTESITE ARTRITE......

...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
- NICOZID 200 mg 1 cp e 1/2 die
- BENADON (vit B6) 1 cp die
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Proseguo in monoterapia con Remicade 400 ml ogni 6 settimane
Roberta83
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Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Si si lo contatterò sicuramente, anche perché mi diede già il Dicloreum che però non sortiva alcun effetto. Grazie per essermi vicina... Già l'anno scorso scrissi qui quando cominciarono i dolori, ci è voluto un po' per scoprire cosa avevo, ma credo di essere sulla buona strada. Già non sentirmi pazza per i miei dolori mi a stare meglio.
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gnoma82
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Re: Mi presento

Messaggio da gnoma82 »

amica68 ha scritto:succede a tante di restare di stucco davanti a medici e poi arrivati a casa di accorgersi di aver domande importanti
Ahhhh io dopo 4 anni ancora rimango imbambolata e non riesco a far troppe domande.... forse forse ti ipnotizzano??!?!?!?

A proposito.... bentornata del forum!!!

Ecco, ti consiglio di contattattarlo se ne hai la possibilità, così nel frattempo testi la sua disponibilità... ;-) oppure se non sei convinta del suo consulto puoi sempre chiedere a un'altro parere a qualcuno, anche se il fatto che abbia già individuato il problema e iniziato la cura è un buon inizio....

Eh già ... in qualche modo.. ci siamo tutte sentite un po' pazze qualche volta... ma soprattuto incomprese.... si decisamente credo che sia un passaggio obbligatorio con questo tipo di patologie!

Vedrai che pian piano con la cura starai meglio!
Buon fine settimana!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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amica68
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Re: Mi presento

Messaggio da amica68 »

Roberta83 ha scritto:Si si lo contatterò sicuramente, anche perché mi diede già il Dicloreum che però non sortiva alcun effetto. Grazie per essermi vicina... Già l'anno scorso scrissi qui quando cominciarono i dolori, ci è voluto un po' per scoprire cosa avevo, ma credo di essere sulla buona strada. Già non sentirmi pazza per i miei dolori mi a stare meglio.
figurati, io sono stata pazza x 4 anni..... : Nar : : Nar : ....prima che capissero cosa avevo.....!!!
dammi retta, chiedigli se puoi provare il voltaren......è quasi miracoloso su alcuni dolori ;)
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...e dal 17/04/2013 in quanto positiva a Quantiferon, 9 mesi tondi tondi di antibiotico come profilassi:
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Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Grazie! Vi farò sapere! Qualcuno mi sa dire di più riguardo la Salazopyrin?
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rosaria1956
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Re: Mi presento

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ROBERTA, FINALMENTE LA DIAGNOSI!!!! : Chessygrin :
E LA GIUSTA TERAPIA : Thumbup :
SALAZOPIRINA E' INFATTI IL FAMRACO D'ELEZIONE PER LE ARTRITI SIERONEGATIVE ANCHE PERCHE' AGISCE CONTEMPORANEAMENTE E PUO' ANCHE EVENTUALI INFIAMMAZIONI INTESTINALI CHE SI ACCOMPAGNANO SPESSO A QUESTE FORME DI ARTRITI
STAI TRANQUILLA SE NON DOVESSI VEDERE SUBITO DEI BENEFICI, SALAZOPIRIN HA BISOGNO ANCHE DI 4 MESI ALMENO PRIMA DI DARE DEI BENEFICI, NEL FRATTEMPO TI POTRAI AIUTARE CON UN FANS, APPENA RICONTATTERAI IL REUM TI FARA' CONSIGLIARE QUALE : Thumbup :
VEDRAI CHE CON UNA ADEGUATA TERAPIA DI FONDO, SE VI RISPONDI BENE, SARA' TUTTA UN'ALTRA STORIA : Chessygrin : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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Roberta83
Messaggi: 25
Iscritto il: 27/11/2011, 22:24

Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Eccomi di nuovo. Grazie a tutti, siete dolcissime e mi sento già in una grande famiglia! Ho appena preso la prima compressa di Salazopyrin e dovrò arrivare a 4 al giorno. So che ci vuole tempo ... Spero faccia il suo effetto in pochi mesi. Voi come state stasera?
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Tiffany
Messaggi: 2962
Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Mi presento

Messaggio da Tiffany »

Mio figlio è già a 4 compresse. Ha iniziato con 2, poi 4 dopo le prime analisi fatte a distanza di 14 giorni. Ripeterà gli esami il 17 luglio.
Io sto benino.
Buona notte Roby : Love :

P.S gli acciaccati siamo in due. Io con la connettivite da tre anni e mio figlio da un mese con artrite reattiva.
Immagine

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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mela84
Messaggi: 282
Iscritto il: 10/01/2013, 1:54

Re: Mi presento

Messaggio da mela84 »

Ciao Roberta, sono due mesi che prendo salazopyrin e aimè nonostante ne prenda 4 al giorno, ancora zero risultati! Però come dice Rosaria questi farmaci impiegano un pò a fare effetto quindi dobbiamo avere taaanta pazienza! Certo che avere un bel antidolorifico farebbe la differenza! Chiama il reum prima che si scordi di te!
"Un cane non se ne fa niente di macchine costose, case grandi o vestiti firmati... Un bastone marcio per lui è sufficiente. A un cane non importa se sei ricco o povero, brillante o imbranato, intelligente o stupido... Se gli dai il tuo cuore, lui ti darà il suo. Di quante persone si può dire lo stesso? Quante persone possono farti sentire unico, puro, speciale? Quante persone possono farti sentire... staordinario?"

I miei dolori iniziano nel 2009 e sono: dolore articolare e muscolare prevalentemente a carico del rachide lombo-sacrale e delle caviglie dove è stata riscontrata una borsite retrocalcaneare profonda bilaterale (che ho da agosto 2012). Il tutto condito da una bella sciatalgia bilaterale.
Insomma, mi fanno male soprattutto le gambe!!!
Dicembre 2012 finalmente la DIAGNOSI: ARTRITE REATTIVA, infezione delle vie genito-urinarie da ureaplasma urealyticum.
Curata con: lansopranzolo 15 mg come protezione per lo stomaco; doxiciclina 100 mg per l'infezione; cortisone 4 mg a scalare e tachipirina 1000 mg al bisogno fino a tre volte al giorno (senza nessun effetto sui dolori!!!)
Infezione sparita ma non l'artrite.
Aprile 2013 inizio nuova cura con: salazopyrin en, iniziando con una compressa al giorno per arrivare a quattro cpr dalla quarta settimana. Il tutto x sei mesi.
Roberta83
Messaggi: 25
Iscritto il: 27/11/2011, 22:24

Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Buongiorno a tutte care amiche! Come state? E il tuo piccolo come sta Tiffany? Un bacio
Roberta83
Messaggi: 25
Iscritto il: 27/11/2011, 22:24

Re: Mi presento

Messaggio da Roberta83 »

Mela mi spiace molto tu non veda ancora risultati. A me il reumatologo ha detto che ci vorranno mesi. Magari prova a contattarlo e senti che ti consiglia. Domandina sulla Salazopyrin: a me il reumatologo ha detto di fare le analisi tra un mese ma ho letto che molti le hanno fatte dopo due settimane dall'inizio della terapia. Secondo voi devo farle prima?
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