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Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 31/03/2010, 21:58
da mavi74
GRAZIE DEL MESSAGGIO UN ABBRACCIO E UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO

Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 08/04/2010, 18:24
da giovigio
Ciao Meggy dagli occhi belli...spero che le cose vadano benino...

, visto che mi stai stravolgendo il copione...., mi fai un sunto...così appena ho tempo aggiorno stranamore!!!
Baci Giò

Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 24/04/2010, 13:05
da Silvia
Ciao Occhi Belli,
spero che tu stia bene
Trascorri un sereno w.e. mi raccomando.
Un abbraccio
Silvia
Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 24/04/2010, 22:16
da oriana61
ciao meggy sono oriana
ho letto la tua storia è impressionante quello che hai passato
però vedo che hai una grandissima forza d'animo continua così
con affetto oriana

Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 03/05/2010, 17:22
da Silvia
Meggy?
MEGGYYYY???
MEGGYYYYYYYYYYYYYYYYYY ?????????
per favore ..... puoi farmi sapere come stai?
Un abbraccio grande grande
Silvia
NB
Paperino ha una certa età...

Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 04/05/2010, 7:32
da Giulia73
MEGGY CARA TI VOGLIAMO BENE ASPETTIAMO TUE NOTIZIE.TI ABBRACCIO FORTE FORTE---GIULIA
Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 16/11/2010, 1:59
da Flavio
Meggy, sono capitato per caso su questo forum ed ho letto il tuo intervento. Ci sono capitato usando su google le parole "macchie rosse tonde dolori reumatici" cercando maggiori informazioni sui sintomi che presenta una mia amica che poi è risultata affetta dal "Lyme" (
http://it.wikipedia.org/wiki/Malattia_di_Lyme) una malattia diffusa in USA, ma molto rara in Italia. Ho letto sul tuo post che anche tu hai avuto il sintomo delle macchie rosse circolari, pertanto, ho pensato che potesse esserti utile segnalarti la possibilità che tu sia affetta da questa malattia (magari parlane con uno specialista). Spero di esserti stato utile in qualche modo. Un abbraccio.
APS
Inviato: 08/11/2014, 17:20
da Meggy_34
Ciao a tutti.. torno dopo una vita e innanzitutto vi saluto tutti.. chiedo scusa se inizio una nuova discussione ma non trovo piùu la vecchia.. in più sono con il cellulare e questo rende la ricerca più ardua.. Questo è stato un anno per così dire.. strano

.. e sono qui con una domanda.. sperando che voi mi riaccettiate nonostante la mia lunga assenza..Qualcuno ha la sindrome da anticorpi antifisfolipidi? Vi abbraccio tutti
Re: APS
Inviato: 08/11/2014, 17:38
da giovi74
Ciao io non ti conosco ma è bello che qualcuno torni in forum dopo tanto tempo
Ti auguro di trovare qui il confronto che cerchi
Giovanna
Re: APS
Inviato: 08/11/2014, 21:19
da MICHELA
Re: APS
Inviato: 08/11/2014, 21:57
da mammona
IO SI, CARA MEGGY!!
MICHELA, MEGGY è UNA BELLA RAGAZZA BIONDA, CON UN SORRISO FANTASTICO!! ..IO LA RICORDO PERCHè SONO UNA "VECCHIA" DEL FORUM...
E VEDO CHE CONDIVIDE CON ME LA PASSIONE PER LE MOTO!!
MEGGY, VEDIAMO SE RITROVIAMO LA TUA STORIA E LA UNIAMO, COSì CHI NON TI CONOSCE POTRà SAPERE QUALCOSA DI TE!
DI QUELLO CHE SOFFRI ORA CI SONO DIVERSE PERSONE...CREDO CHE PIAN PIANO QUALCUNO SI FARà AVANTI!
PER ORA...TI AUGURO BUONA SERATA...SPERANDO TU RITORNI OGNI TANTO. VORRE ANCHE SAPERE DELLE TUE EMICRANIE, SE HAI TROVATO POI IL MODO DI TENERLE A BADA...INSOMMA...RACCONTACI UN POCHINO COME è STATO QUESTO PERIODO...SE TI VA NATURALMENTE!
SILVANA
Re: APS
Inviato: 09/11/2014, 14:59
da MICHELA
Silvana, era in tono scherzoso.... Io Meggy la conosco di persona!!!!

Re: APS
Inviato: 09/11/2014, 15:28
da Meggy_34
Mannaggia

ho fatto un malanno... mi sono accorta adesso di avere aperto due discussioni identiche

una qui e una negli aggiornamenti.. colpa del fatto che col cell non mi capisco.. scusatemi... che bello ritrovarvi... Michi..

persona speciale.. che mi è stata accanto nelle mie vicissitudini. Io avrei un sacco di cose da raccontare ma mi serve un pc

.. le mie emicranie vanno meglio con il Topamax e sono migliorate ulteriormente da quando sono sotto Clexane (enoxaparina) a seguito di trombosi venosa profonda

.. l'artrite va male ma ci sta.. sospesa ogni terapia dopo quello che é successo, ora il bio me lo scordo ma nella vita si impara a dare le priorità a tutto

. Scusatemi se sembro analfabeta ma con il cell é davvero un macello. Vi voglio bene!!!
Re: APS
Inviato: 09/11/2014, 16:43
da bagghi68
ciao meggy....io non ti conosco ma volevo darti il benvenuto...anzi ..il bentornata!!! scusami ma non ho capito perché hai dovuto sospendere il bio..per la tvp??
beh...è bello vedere persone che ritornano dopo tanto tempo...significa che si è creato un bel rapporto...molto reale e poco virtuale!!

se hai voglia raccontaci!!
Re: APS
Inviato: 09/11/2014, 19:10
da Tiffany
Io certo che ricordo Megg... usavo lo stesso farmaco (Topamax)..
Ciao Megg

Inviato: 09/11/2014, 20:55
da mammona
Re: APS
Inviato: 10/11/2014, 10:30
da gnoma82
Ciao Meggy! Bentornata!!!
Visto che nessuno aveva scritto nell'altro argomento negli aggioramenti, l'ho cancellato, così continuamo solo qui!
Quando riesci raccontaci un po come va!
Credo che qualcuno all'intero del forum con APS ci sia, speriamo passi I qua!
Buona settimana!
Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 10/11/2014, 15:01
da lorichi
ECCO QUA CARA MEGGY! E' UN PIACERE RILEGGERTI. HO RIUNITO LA TUA VECCHIA PRESENTAZIONE E QUESTA NUOVA.
TRANQUILLA LO SAI CHE QUI LA PORTA E' SEMPRE APERTA E NESSUNO TI SGRIDERA'............SEMMAI SIAMO FELICI CHE IL FORUM (E NOI) POSSIAMO AIUTARTI.
UN ABBRACCIO
Re: PRESENTAZIONE DI MEGGY
Inviato: 11/11/2014, 9:51
da Paperarosa
Ciao Meggy bentornata. Mi spiace che tu stia male. Anche se non potrai prendere il bio, spero che ti trovino una cura adeguata.
In bocca al lupo