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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

MICHELA ha scritto:
irene 72 ha scritto:
MICHELA ha scritto:Veramente nn ho capito neanch'io...Ciop stop allo sniffare resine di alberi cinesi....
tu sniffa che è meglio...credimi parola di cioppete : Chessygrin :
e magari ci si è fatti pure i soldini? che intelligenza :O :O :O
Ahhhhhhhhhhhhhhhhhh??????????????????????????? :O :O :O :O :O :O

TUTTO A POSTO TESORO NON TI PREOCCUPARE...CARINO IL POST ,HAI RAGIONE LE API ED I FIORI 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
duilia49
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Re: presentazione

Messaggio da duilia49 »

Ciao Irene,sto cercando di riprendere le mie abitudini,tralasciate per svariati motivi.
Ho letto un poco ma ci sono tanti nomi nuovi.cercherò di recuperare.
Ma con te ...che mi chiami "dolce signora" non sarà difficile.Come stai? Io ho lasciato il reumaflex(e non lo voglio più sentire)!
Sono stata più male per causa di questo farmaco ,che per altro.
Mi ha condizionato la vita ,con la confusione mentale e malessere fisici .
Stavo così bene con l'Arava ...ma non posso più per il fegato.
Se non sbaglio l'hai preso anche tu...ma hai sospeso?
Scusa tutte le mie incertezze,ma dimentico facilmente!!!! l'età avanza e la mente vacilla. :( :( :(
Mi farai sapere un pò di te...mi mancano le tue parole.Ti abbraccio : Love : : Love :
duilia 49 esordio artrite reumatoide 1985 ,con forti dolori alle dita dei piedi ,gonfiore e difficoltà a camminare.Diagnosticata quasi subito.Inizio con i sali d'oro successivamente controlli e cure all'ospedale L.Sacco a Milano con infiltrazioni di Rifamicina a tutte le articolazioni per circa tre mesi.Voltaren per i dolori.Per diversi anni sono stata in remissione della malattia.Poi sono ripresi i dolori e le deformazioni alle mani e ai piedi .Nel 1997 sono stata operata di resezione metatarsale ad entrambi i piedi.Nei primi anni del 2000 ho iniziato l'Arava immunosoppressore e deltacortene,sono stata subito meglio,ma che ho dovuto lasciare anni dopo per intossicazione al fegato.Poi Plaquenil,metotressato ,ma avevo nausea e dolori alla testa ,stanchezza ecc.quindi sono tornata all'arava ma ho avuto forti eruzioni cutanee da dover interrompere.Non ho fatto cure biologiche perchè mi è stato detto non compatibili con la malattia di Siogren che nel frattempo mi è stata diagnosticata.Da Settembre 2010 a Dicembre 2011 sono stata operata di artrodesi e artroplasica alle mani ,adesso ho iniziato con reumaflex e lodrota cortisone.
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

duilia49 ha scritto:Ciao Irene,sto cercando di riprendere le mie abitudini,tralasciate per svariati motivi.
Ho letto un poco ma ci sono tanti nomi nuovi.cercherò di recuperare.
Ma con te ...che mi chiami "dolce signora" non sarà difficile.Come stai? Io ho lasciato il reumaflex(e non lo voglio più sentire)!
Sono stata più male per causa di questo farmaco ,che per altro.
Mi ha condizionato la vita ,con la confusione mentale e malessere fisici .
Stavo così bene con l'Arava ...ma non posso più per il fegato.
Se non sbaglio l'hai preso anche tu...ma hai sospeso?
Scusa tutte le mie incertezze,ma dimentico facilmente!!!! l'età avanza e la mente vacilla. :( :( :(
Mi farai sapere un pò di te...mi mancano le tue parole.Ti abbraccio : Love : : Love :
MIA "DOLCE E CARA SIGNORA" MI PARE CHE CI METTESSI ANCHE CARA : Blink : : Blink : : Blink :
COME STO? DIFFICILE A CREDERE COME STO...NON CI CREDO NEANCHE IO PENSA TU :O :O :O
NON RIESCO NEANCHE A SCRIVERE ECCO COME STO : Thumbup :
DOPO TUTTO UN FIUME DI PAROLE LO SO CHE MANCANO...MA SOLO QUEST'ULTIME RESTERANNO
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

SI è VERO MA QUESTO ORA NON HA PIU' IMPORTANZA : Chessygrin :
STAMATTINA SONO ANDATA IN CHIESA VISTO CHE CI DOVEVO ANDARE ED HO PREGATO : Chessygrin :
COSI' ORA è TUTTO CHIARO : Chessygrin :
CAPISCO OGNI COSA,CAPISCO CHE ALLE VOLTE SI è TALMENTE ARRABBIATI CON LA VITA FINO A PENSARE CHE LA VITA STESSA TI PRENDA IN GIRO E COSI' NON SI PUO' FARE A MENO DI FARE CIO' CHE SI è PROVATO.
MI DISPIACE MOLTISSIMO CREDO CHE QUALCUNO NELLA VITA SOFFRA TALMENTE TANTO DA NON RIUSCIRE PIU' A VIVERE, DA NON AVERE PIU' NEANCHE LA SPERANZA DI UN FUTURO MIGLIORE...MA NON è COSI' NE SONO CERTA
LA SPERANZA NON MUORE MAI, NON AVREBBE SENSO VIVERE ALTRIMENTI
CERTO CHE LA PREGHIERA FA MIRACOLI E POI IO NON RIESCO PIU' DI TANTO AD ARRABBIARMI CON TE, FORSE PERCHE' RIESCO ANDARE OLTRE LE APPARENZE...OLTRE QUELLO CHE MI è STATO FATTO CREDERE E POI ANCORA...
NONOSTANTE TUTTO TVB.
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Mi dispiace molto, mi addolora se ho offeso non era mia intenzione
per cercare di salvare il salvabile è meglio che io dia il mio congedo questa tecnologia mi sa che se non usata bene porta veramente ad incomprensioni incredibili fino a rovinare completamente i rapporti umani qualsiasi essi siano.Perdonami se possibile.
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CARA IRENE/ALICE............NON HO CAPITO UN TUBO! CHE SUCCEDE? A CHI SONO RIVOLTI GLI ULTIMI DUE MESSAGGI? SPERO TU NON STIA PARLANDO SUL SERIO..........TE NE VUOI ANDARE E NON ABBIAMO NEANCHE CAPITO PERCHE'........PER FAVORE, SONO SICURA CHE PARLANDO SI PUO' AGGIUSTARE TUTTO. SE VUOI CONTATTAMI IN PVT E NE PARLIAMO OK? MA NON SPARIRE ASSOLUTAMENTE.
A PARTE IL FATTO CHE I DUE SCOIATTOLINI DEL FORUM NON POSSONO ESSERE DIVISI, IO NON HO ANCORA CAPITO CHI E' CIP E CHI E' CIOP........... : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : CARA IRENE TI ASPETTO CONTATTAMI....
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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MICHELA
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Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

IO DICO SOLO UNA COSA FONDAMENTALE: CIP NON PUO' VIVERE SENZA CIOP.... E DI INCU....DALLE AMICHE ULTIMAMENTE NE AVREI PRESE ABBASTANZA....GRAZIE ALICE NEL PAESE DELLE SONNAMBULE! : Chessygrin : : Love :
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
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Alice41svegliati
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Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

lorichi ha scritto:CARA IRENE/ALICE............NON HO CAPITO UN TUBO! CHE SUCCEDE? A CHI SONO RIVOLTI GLI ULTIMI DUE MESSAGGI? SPERO TU NON STIA PARLANDO SUL SERIO..........TE NE VUOI ANDARE E NON ABBIAMO NEANCHE CAPITO PERCHE'........PER FAVORE, SONO SICURA CHE PARLANDO SI PUO' AGGIUSTARE TUTTO. SE VUOI CONTATTAMI IN PVT E NE PARLIAMO OK? MA NON SPARIRE ASSOLUTAMENTE.
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io sono sempre stata sincera...sempre, mi dispiace che questo non si sia capito.Non mi piace giocare con i sentimenti e non l'ho mai fatto .VEDO OVUNQUE RABBIA "INTORNO A ME" non sono stupida ,per questo è meglio che io me ne stia lontano fino a che le acque non si calmeranno...fin dall'inizio io ho provato un gran affetto ma non si è capito neanche questo.
SPERO CHE PIANO PIANO RITORNI LA PACE TRA NOI TVB...IL TEMPO GUARISCE SEMPRE LE FERITE.
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

:O :O :O :O :O :O :O :O
MI SPIACE, CONTINUO A NON CAPIRE.................MA NON TE NE ANDARE, NON E' ALLONTANANDOSI CHE SI RISOLVONO I PROBLEMI.
NON SO A COSA TI RIFERISCI MA IO NON HO MAI DUBITATO DELLA TUA SINCERITA', SEI TALMENTE SPONTANEA : Cry : : Cry : : Cry :
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

Alice41svegliati ha scritto: .VEDO OVUNQUE RABBIA "INTORNO A ME" non sono stupida ,per questo è meglio che io me ne stia lontano fino a che le acque non si calmeranno...fin dall'inizio io ho provato un gran affetto ma non si è capito neanche questo.
SPERO CHE PIANO PIANO RITORNI LA PACE TRA NOI TVB...IL TEMPO GUARISCE SEMPRE LE FERITE.
ANCHE IO CONTINUO A NON CAPIRE, NON MI SEMBRA TI SIA SUCCESSO NULLA IN FORUM, O QUANTO MENO NULLA SI EVINCE DAI TOPIC
IO NON VEDO QUESTA RABBIA INTORNO A TE, DI CERTO NON QUA' DENTRO
HO CAPITO SOLO CHE STAI MALISSIMO, MA FORSE E' IN MOMENTI COME QUESTI CHE SI HA MAGGIORE BISOGNO DI SENTIRSI AMATA E COCCOLATA DA CHI TI CAPISCE
TI AUGURO CON TUTTO IL CUO9RE CHE TU RITROVI QUELLA SERENITA' CHE IN QUESTO MOMENTO TI SEMBRA PERSA, QUALUNCHE COSA TI SIA SUCCESSA, CHE TU VOGLIA CONDIVIDERE OPPURE NO, IO RISPETTO CON LA MASSIMA DISCREZIONE LA TUA VOLONTA' E TI MANDO UN GRANDE ABBRACCIO AFFETTUOSO, CHE SPERO POSSA FARTI SENTIRE AMATA COME PERSONA E SPERO DI RILEGGERTI PRESTO, NUOVAMENTE ALLEGRA E SOLARE COME SEI SEMPRE STATA.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Paperarosa
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Re: presentazione

Messaggio da Paperarosa »

Passo solo per un saluto e un abbraccio, nella speranza di rileggerti presto. In bocca al lupo per tutto!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

Paperarosa ha scritto:Passo solo per un saluto e un abbraccio, nella speranza di rileggerti presto. In bocca al lupo per tutto!
grazie sei molto gentile...perché tanto odio?????
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione

Messaggio da Alice41svegliati »

lorichi ha scritto::O :O :O :O :O :O :O :O
MI SPIACE, CONTINUO A NON CAPIRE.................MA NON TE NE ANDARE, NON E' ALLONTANANDOSI CHE SI RISOLVONO I PROBLEMI.
NON SO A COSA TI RIFERISCI MA IO NON HO MAI DUBITATO DELLA TUA SINCERITA', SEI TALMENTE SPONTANEA : Cry : : Cry : : Cry :
come vuoi tu
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: presentazione

Messaggio da Tiffany »

NON SO COSA SIA SUCCESSO... MA, MI DISPIACE SE POSSONO ESSERCI INCOMPRENSIONI.
E' BELLO STARE IN PACE CON TUTTI...
VOI SIETE LA MIA FORZA, VOI MI DATE CORAGGIO PER AFFRONTARE TUTTO! IO, TRANNE POCHI SONO INCOMPRESA... SPECIALMENTE IN FAMIGLIA : Cry :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: presentazione

Messaggio da MICHELA »

lorichi ha scritto::O :O :O :O :O :O :O :O
MI SPIACE, CONTINUO A NON CAPIRE.................MA NON TE NE ANDARE, NON E' ALLONTANANDOSI CHE SI RISOLVONO I PROBLEMI.
NON SO A COSA TI RIFERISCI MA IO NON HO MAI DUBITATO DELLA TUA SINCERITA', SEI TALMENTE SPONTANEA : Cry : : Cry : : Cry :

CARA ALICE SONNAMBULA.... QUOTO LORY, I PROBLEMI SI PRENDONO DI PETTO E SI RISOLVONO, ALTRIMENTI DIVENTANO SEMPRE PIU' GRANDI....
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
Paperarosa
Messaggi: 979
Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: presentazione

Messaggio da Paperarosa »

Alice41svegliati ha scritto:
Paperarosa ha scritto:Passo solo per un saluto e un abbraccio, nella speranza di rileggerti presto. In bocca al lupo per tutto!
grazie sei molto gentile...perché tanto odio?????
Perché dici odio? Mi dispiace davvero sentirti così....
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

CARA IRENE, LE ULTIME PAGINE DELLA TUA PRESENTAZIONE SONO PIENI DI MESSAGGI INCOMPRENSIBILI AI REUMAMICI CHE LEGGONO BASITI E CHE CERCANO IN TUTTI I MODI, AFFETTUOSAMENTE ED AMICHEVOLMENTE, DI CAPIRE COSA TI STIA SUCCEDENDO
ALTRETTANTI "STRANI" MESSAGGI SONO STATI DA TE SCRITTI IN TAG, ED ANCHE LI' GLI AMICI DEL FORUM HANNO CERCATO DI CONSOLARTI E DI CAPIRE I TUOI PROBLEMI CHIEDENDOTI LA RAGIONE DI TANTO MALUMORE
MA TU HAI CONTINUATO CON IL TUO STRANO COMPORTAMENTO
SE CE L'HAI CON QUALCUNO DEL FORUM IN PARTICOLARE, SEI PREGATA DI RISOLVERE LE TUE QUESTIONI PRIVATE IN PRIVATO
SINCERAMENTE A ME NON STA PIU' BENE TOLLERARE VANEGGIAMENTI INCOMPRENSIBILI COME SE QUI' FOSSIMO TUTTI DEGLI STUPIDI CHE DEVONO LEGGERE LE TUE FRASI SENSA SENSO SENZA AVERE LE DOVUTE SPIEGAZIONI, SE HAI DA DIRE QUALCOSA SUL FORUM DILLA E BASTA, SE CE L'HAI CON QUALCUNO IN PARTICOLARE, DILLO A QUESTA PERSONA E NON RIEMPIRCI DI FRASI CHE SOLO TU CAPISCI.
HO CERCATO IN TUTTI I MODI DI CAPIRE COSA TI E' SUCCESSO MA NON MI HAI VOLUTO SPIEGARE NULLA NEPPURE PRIVATAMENTE OLTRE CHE QUA PUBBLICAMENTE, NON HAI VOLUTO DARE SPIEGAZIONI DI NESSUN GENERE, QUINDI, VISTO CHE LE SPIEGAZIONI VUOI TENERLE CON TE E NON CONDIVIDERLE, SEI ALLORA PREGATA DI TENERE PER TE ANCHE I MALUMORI CHE GETTANO OMBRE E DUBBI DI CHISSA' CHE IN CHI LEGGE.
PROPRIO PER EVITARE OMBRE E DUBBI NEI CONFRONTI DI UNA COMUNITA' INTERA, TI SCRIVO PUBBLICAMENTE E TI CHIEDO NUOVAMENTE E PER L'ULTIMA VOLTA DI SPIEGARE CON CHI CE L'HAI OPPURE DI EVITARE DI POSTARE INUTILI ED INCOMPRENSIBILI MALUMORI TUOI PERSONALI CHE SOLO TU CONOSCI E SOLO TU SAI A CHI SONO DIRETTI
ADDIRITTURA SCRIVI DI RABBIA INTORNO A TE!!!!! MA SEI IMPAZZITA!!! MA VANEGGI DI BRUTTO!!!.....E BASTA LEGGERE NELLA TUA PRESENTAZIONE PER VEDERE INVECE QUANTE "COCCOLE" TI SONO STATE RISERVATE SUPPONENDO STESSI PASSANDO UN BRUTTO PERIODO
QUA' RABBIA INTORNO A TE NON NE HO MAI VISTA, COME NON NE HO MAI VISTA NEI CONFRONTI DI NESSUNO
QUA' C'è SEMPRE STATO, DA BEN 11 ANNI E SEMPRE CI SARA', SPIRITO DI GRUPPO, CONDIVISIONE E COMPRENSIONE TRA PERSONE CON PROBLEMATICHE COMUNI....... E MENO MALE CHE E' TUTTO PUBBLICO E TUTTI POSSONO LEGGERE TUTTO.
IRENE COSI' FACENDO SEMBRA TU TI VOGLIA PRENDERE GIOCO DI CHI ENTRA QUA' PER TROVARE SOLIDARIETA' ED UN AMBIENTE CONFORTEVOLE, CHI TI HA SOSTENUTA E SUPPORTATA ANCHE SENZA CAPIRE NULLA DI QUELLO CHE SCRIVEVI....E NON STA BENE COMPORTARSI COSI'
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

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