Spondiloartrite sieronegativa
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
ciao non voglio essere dura ,ma se non inizi a curarti per il verso seguendo le indicazioni del reumatologo quello che ti ha visto per ultimo e non facendo di testa tua qualche risultato lo si potrà vedere. le paure vanno affrontate se no non stare nemmeno ad iniziare una terapia che poi non seguirai e peggiorerai le tue condizioni. in un anno la malattia va avanti quindi la prescrizione di un anno non ha nessun valore perchè le condizioni di salute sono cambiate. hai dei dubbi sul dosaggio chiama il reum e fatti spiegare il motivo dell'aumento. e poi deciditi quale reumatologo fatti seguire. sono restio a prendere medicine non è una scusante per rimandare l'assunzione di medicine o fare di testa tua.
- rosaria1956
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
CIAO TERENZIO
LA DOSE A REGIME DELLA SALAZOPIRINA, GENERALMENTE E' PROPRIO DI 4 CP AL GIORNO
DICIAMO CHE IL REUM CHE TI SEGUE ADESSO TI CI FA ARRIVARE IN POCO TEMPO, QUELLO PRECEDENT VOLEVA FARTI FARE UNA "PROVA" DI 3 MESI CON DOSAGGIO INFERIORE
MA TU ....RISPETTO ALLA VOLTA PRECEDENTE...ADESSO STAI PEGGIO??? ANCHE L'ALTRA VOLTA DOVESTI RICORRERE AL CORTISONE???
SE STAI MALE ATTACCA PRESTO E BENE LA MALATTIA, QUALORA POI DOVESSI STARE MEGLIO, SI FA IL TENTATIVO INVERSO, CIOE' SI COMINCIA A SCALARE DALLA DOSE MASSIMA AD UNA INFERIORE
LA SCELTO TOCCA A TE, PRIMA L'ATTACCHI PRIMA STAI MEGLIO
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DICIAMO CHE IL REUM CHE TI SEGUE ADESSO TI CI FA ARRIVARE IN POCO TEMPO, QUELLO PRECEDENT VOLEVA FARTI FARE UNA "PROVA" DI 3 MESI CON DOSAGGIO INFERIORE
MA TU ....RISPETTO ALLA VOLTA PRECEDENTE...ADESSO STAI PEGGIO??? ANCHE L'ALTRA VOLTA DOVESTI RICORRERE AL CORTISONE???
SE STAI MALE ATTACCA PRESTO E BENE LA MALATTIA, QUALORA POI DOVESSI STARE MEGLIO, SI FA IL TENTATIVO INVERSO, CIOE' SI COMINCIA A SCALARE DALLA DOSE MASSIMA AD UNA INFERIORE
LA SCELTO TOCCA A TE, PRIMA L'ATTACCHI PRIMA STAI MEGLIO

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
CIAO TERENZIO, PER QUEL POCO CHE TI CONOSCO MI SEMBRA GIA' POSITIVO CHE TU ABBIA DECISO DI INIZIARE UNA CURA, MEGLIO TARDI CHE MAI....
PER QUANTO RIGUARDA LE PRESCRIZIONI CREDO CHE UN REUMATOLOGO SIA STATO PIU' PRUDENTE ED UN ALTRO ABBIA VOLUTO ATTACCARE LA MALATTIA IN MANIERA PIU' DECISA. SE CONSIDERI CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI FUNZIONANO PER ACCUMULO MI SEMBRA CHE ARRIVARE RAPIDAMENTE ALLA DOSE STANDARD SIA PIU' PROFICUO.
CAPISCO LA TUA RESISTENZA AI FARMACI MA SE HAI DECISO DI INIZIARE TANTO VALE FARLO RAPIDAMENTE, A SMETTERE SI FA SEMPRE IN TEMPO.
SE LA SALAZOPIRINA E' IL "TUO" FARMACO, NEL GIRO DI QUALCHE MESE DOVRESTI INIZARE A VEDERE UN MIGLIORAMENTO. IN QUESTA FASE SE SI STA TROPPO MALE CI SI AIUTA CON UN PO DI CORTISONE E ANTINFIAMMATORIO, TE NE HANNO PRESCRITTI?
CARO TERENZIO I MIEI SONO CONSIGLI DI UNA PERSONA CHE PROBABILMENTE RAGIONA AL CONTRARIO DI TE: SE STO TANTO MALE PRENDEREI PURE IL VELENO PUR DI STARE MEGLIO....PENSO CHE SE HAI DECISO DI INIZIARE UNA CURA STAI VERAMENTE MALUCCIO PERCIO' INCROCIO LE DITA AFFINCHE LA CURA FUNZIONI E ASPETTO NOTIZIE.
PER QUALSIASI DUBBIO SIAMO QUA....
PER QUANTO RIGUARDA LE PRESCRIZIONI CREDO CHE UN REUMATOLOGO SIA STATO PIU' PRUDENTE ED UN ALTRO ABBIA VOLUTO ATTACCARE LA MALATTIA IN MANIERA PIU' DECISA. SE CONSIDERI CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI FUNZIONANO PER ACCUMULO MI SEMBRA CHE ARRIVARE RAPIDAMENTE ALLA DOSE STANDARD SIA PIU' PROFICUO.
CAPISCO LA TUA RESISTENZA AI FARMACI MA SE HAI DECISO DI INIZIARE TANTO VALE FARLO RAPIDAMENTE, A SMETTERE SI FA SEMPRE IN TEMPO.
SE LA SALAZOPIRINA E' IL "TUO" FARMACO, NEL GIRO DI QUALCHE MESE DOVRESTI INIZARE A VEDERE UN MIGLIORAMENTO. IN QUESTA FASE SE SI STA TROPPO MALE CI SI AIUTA CON UN PO DI CORTISONE E ANTINFIAMMATORIO, TE NE HANNO PRESCRITTI?
CARO TERENZIO I MIEI SONO CONSIGLI DI UNA PERSONA CHE PROBABILMENTE RAGIONA AL CONTRARIO DI TE: SE STO TANTO MALE PRENDEREI PURE IL VELENO PUR DI STARE MEGLIO....PENSO CHE SE HAI DECISO DI INIZIARE UNA CURA STAI VERAMENTE MALUCCIO PERCIO' INCROCIO LE DITA AFFINCHE LA CURA FUNZIONI E ASPETTO NOTIZIE.
PER QUALSIASI DUBBIO SIAMO QUA....

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
ciao scusate la risposta in ritardo, ma tra lavoro e bambini (e moglie...) sono sempre di corsa!
Ho preso il cortisone 2 volte e tutte e due le volte sono stato molto meglio, da qui il reuma ha detto che sicuramente con una cura di fondo starei meglio e di provare intanto con la salzopirina. Ma i miei dubbi erano sulla netta differenza di dosatura tra un reumatologo e l'altro, anche se in effetti adesso mi segue il secondo e quello dovrei seguire, ma sono sempre troppo pieno di dubbi
Ho preso il cortisone 2 volte e tutte e due le volte sono stato molto meglio, da qui il reuma ha detto che sicuramente con una cura di fondo starei meglio e di provare intanto con la salzopirina. Ma i miei dubbi erano sulla netta differenza di dosatura tra un reumatologo e l'altro, anche se in effetti adesso mi segue il secondo e quello dovrei seguire, ma sono sempre troppo pieno di dubbi

MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
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- Alice41svegliati
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
CIAO TERENZIO,terenzio67 ha scritto:ciao scusate la risposta in ritardo, ma tra lavoro e bambini (e moglie...) sono sempre di corsa!
Ho preso il cortisone 2 volte e tutte e due le volte sono stato molto meglio, da qui il reuma ha detto che sicuramente con una cura di fondo starei meglio e di provare intanto con la salzopirina. Ma i miei dubbi erano sulla netta differenza di dosatura tra un reumatologo e l'altro, anche se in effetti adesso mi segue il secondo e quello dovrei seguire, ma sono sempre troppo pieno di dubbi

PRIMA O POI LA FIDUCIA A QUALCUNO GLIELA DOVRAI DARE...(medico)

17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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- terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
e son d'accordo!irene 72 ha scritto:CIAO TERENZIO,terenzio67 ha scritto:ciao scusate la risposta in ritardo, ma tra lavoro e bambini (e moglie...) sono sempre di corsa!
Ho preso il cortisone 2 volte e tutte e due le volte sono stato molto meglio, da qui il reuma ha detto che sicuramente con una cura di fondo starei meglio e di provare intanto con la salzopirina. Ma i miei dubbi erano sulla netta differenza di dosatura tra un reumatologo e l'altro, anche se in effetti adesso mi segue il secondo e quello dovrei seguire, ma sono sempre troppo pieno di dubbi![]()
PRIMA O POI LA FIDUCIA A QUALCUNO GLIELA DOVRAI DARE...(medico)

Ma tu che problemi hai avuto con la sulfasalazina?
MEMENTO AUDERE SEMPER.
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
CIAO,
è STATO IL MIO PRIMO FARMACO...MA NON è STATO SUBITO AMORE
IL DOSAGGIO DOVEVA AUMENTARE OGNI SETTIMANA FINO AD ARRIVARE CREDO A 4 PASTIGLIE AL GIORNO...SE NON MI SBAGLIO ,MA QUELLO CHE RICORDO BENISSIMO SONO GLI EFFETTI COLLATERALI ...DALLA NAUSEA SONO ARRIVATA AI CONATI DI VOMITO,OLTRE A NON REGGERMI IN PIEDI ED IL REUM MI HA FERMATO...BEH SE NON MI FERMAVA IL REUM LO FACEVA IL FARMACO
MAGARI TU SARAI PIU' FORTUNATO DI ME...E NON SUBIRAI GLI EFFETTI ANTIPATICI ...IO TE LO AUGURO DI CUORE

è STATO IL MIO PRIMO FARMACO...MA NON è STATO SUBITO AMORE



IL DOSAGGIO DOVEVA AUMENTARE OGNI SETTIMANA FINO AD ARRIVARE CREDO A 4 PASTIGLIE AL GIORNO...SE NON MI SBAGLIO ,MA QUELLO CHE RICORDO BENISSIMO SONO GLI EFFETTI COLLATERALI ...DALLA NAUSEA SONO ARRIVATA AI CONATI DI VOMITO,OLTRE A NON REGGERMI IN PIEDI ED IL REUM MI HA FERMATO...BEH SE NON MI FERMAVA IL REUM LO FACEVA IL FARMACO

MAGARI TU SARAI PIU' FORTUNATO DI ME...E NON SUBIRAI GLI EFFETTI ANTIPATICI ...IO TE LO AUGURO DI CUORE

17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
CIAO TERENZIO, QUANDO HO INIZIATO L'IMMUNOSOPPRESSORE, NEL 2007, E' STATO A CAUSA DI UNA RIACUTIZZAZIONE VIOLENTA CHE HA INTERESSATO ANCHE L'INTESTINO, CON FEBBRE A 40, NON RIUSCIVO A TRATTENERE NEANCHE L'ACQUA E NON CAMMINAVO NEANCHE CON LE STAMPELLE.....PER LA PRIMA VOLTA HO PRESO CORTISONE A DOSAGGIO ALTO E CONTEMPORANEAMENTE HO INIZIATO L'IMMUNOSOPPRESSORE. HO SCALATO IL CORTISONE IN 6 MESI E NEL FRATTEMPO L'IMMUNOSOPPRESSORE ACCUMULATO HA COMINCIATO A FUNZIONARE.
DOVREBBE ESSERE QUESTA LA PROCEDURA MIGLIORE PER NOI CHE STIAMO MALE: CORTISONE A SCALARE IN ATTESA CHE L'IMMUNOSOPPRESSORE FUNZIONI. TU HAI GIA' NOTATO CHE COL CORTISONE STAI MEGLIO. COME TI DICEVO IERI TRATTANDOSI DI FARMACI AD ACCUMULO, SE LO INIZI MOLTO GRADUALMENTE CI VORRA' PIU' TEMPO PER ACCUMULARLO, PROBABILMENTE IL REUM CHE HA CONSIGLIATO UN INIZIO SOFT VUOLE ANDARCI CAUTO; SE IL CORTISONE TI STA AIUTANDO PUOI SEGUIRE QUESTO PERCORSO METTENDO IN CONTO CHE, FORSE, I RISULTATI LI VEDRAI IN TEMPI PIU' LUNGHI.
DOVREBBE ESSERE QUESTA LA PROCEDURA MIGLIORE PER NOI CHE STIAMO MALE: CORTISONE A SCALARE IN ATTESA CHE L'IMMUNOSOPPRESSORE FUNZIONI. TU HAI GIA' NOTATO CHE COL CORTISONE STAI MEGLIO. COME TI DICEVO IERI TRATTANDOSI DI FARMACI AD ACCUMULO, SE LO INIZI MOLTO GRADUALMENTE CI VORRA' PIU' TEMPO PER ACCUMULARLO, PROBABILMENTE IL REUM CHE HA CONSIGLIATO UN INIZIO SOFT VUOLE ANDARCI CAUTO; SE IL CORTISONE TI STA AIUTANDO PUOI SEGUIRE QUESTO PERCORSO METTENDO IN CONTO CHE, FORSE, I RISULTATI LI VEDRAI IN TEMPI PIU' LUNGHI.
terenzio67 ha scritto:ciao scusate la risposta in ritardo, ma tra lavoro e bambini (e moglie...) sono sempre di corsa!
Ho preso il cortisone 2 volte e tutte e due le volte sono stato molto meglio, da qui il reuma ha detto che sicuramente con una cura di fondo starei meglio e di provare intanto con la salzopirina. Ma i miei dubbi erano sulla netta differenza di dosatura tra un reumatologo e l'altro, anche se in effetti adesso mi segue il secondo e quello dovrei seguire, ma sono sempre troppo pieno di dubbi

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- cassandra1971
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
A me 5 anni fa quasi il cortisone mi faceva correre ma partivo da 32 mg per 7 giorni, ne feci 800, poi immunosoppressore, due o tre ricadute brevi l'anno di colite ulcerosa a cui si sono aggiunti spondiloartrite con protusioni perdita lordosi e cifosi, fibromialgia che mi spacca cuffia rotatori sinistra e forse destra, gonalgie, xerostomia e xeroftalmia, emicrania depressione media endoreattiva.....jernia jatale, con due j che fa più chic, insomma la famiglia Barbapapa'. E quindi antiemicranici e antidepressivi, e chi si alza la mattina .Questo anno 1000 mg a febbraio e niente, ora sono arrivata a 960 mg preceduti da 35 topster locali, quindi 1200, e ne farò per un altro mese, dolori e colite non si fermano. E forse biologico. E mi son curata, guarda che se la tua forma corre dopo sono cavoli amari. A me la salazopryn mi ha fatto solo diventare una botte ed era acqua fresca, e tieni presente che prendo almeno due tachipirine 1000 al di', questa estate solo una a giorni alterni per non collassare.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Re: Spondiloartrite sieronegativa
Un consiglio: non tergiversare oltre e non porti dubbi oltre il lecito!
Sono un ex sportivo (39 anni) di buon livello ma la spondiloartrite mi ha cambiato la vita. La salazopirina (dosaggio "classico" di 4 compresse al giorno) é uno dei primi farmaci di fondo che ti propongono. Si va per tentativi in quanto la risposta alla cura è sempre soggettiva. Io non ho avuto risposte nè con la sulfasalazina nè con il metrotrexate: ora ho iniziato il biologico. Cerca di essere più fiducioso nel tuo reumatologo e cerca di avere sempre grande ottimismo: l'aspetto psicologico è fondamentale! Un saluto.
Sono un ex sportivo (39 anni) di buon livello ma la spondiloartrite mi ha cambiato la vita. La salazopirina (dosaggio "classico" di 4 compresse al giorno) é uno dei primi farmaci di fondo che ti propongono. Si va per tentativi in quanto la risposta alla cura è sempre soggettiva. Io non ho avuto risposte nè con la sulfasalazina nè con il metrotrexate: ora ho iniziato il biologico. Cerca di essere più fiducioso nel tuo reumatologo e cerca di avere sempre grande ottimismo: l'aspetto psicologico è fondamentale! Un saluto.
- terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
allora, intanto buonasera e poi volevo segnalarvi che ho iniziato sta benedetta Salzopirina da 5gg.
Procederò con dose leggera che tanto si può sempre aumentare, visto che fortunatamente per adesso sono solo molto acciaccato, soprattutto quando insisto con lo sport.
Quindi sono già a 2 pastiglie al giorno e continuerò fino al 40° giorno dove dovrò decidere se sono sufficienti, oppure da aumentare.
Per adesso direi che effetti collaterali trascurabili, sono un po' di "aria" in eccesso
e leggerissima nausea ma più che sopportabile.
Chi vivrà vedrà
Procederò con dose leggera che tanto si può sempre aumentare, visto che fortunatamente per adesso sono solo molto acciaccato, soprattutto quando insisto con lo sport.
Quindi sono già a 2 pastiglie al giorno e continuerò fino al 40° giorno dove dovrò decidere se sono sufficienti, oppure da aumentare.
Per adesso direi che effetti collaterali trascurabili, sono un po' di "aria" in eccesso

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MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
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- rosaria1956
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
VIVREMO E VEDREMO UNA TUA BELLISSIMA BATTAGLIA VINTA TERENZIO
DEVI SOLO PORTAR PAZIENZA PERCHE' LA SALAZOPIRIN E' UN FARMACO UN PO' LENTO, POSSONO SERVIRE ANCHE 3 MESI PRIMA DI VEDERE DEI BENEFICI, MA SE CI SARANNO....ALTRO CHE SPORTIVO.....LA MARATONA DI N.Y. TI ASPETTA!!!!





DEVI SOLO PORTAR PAZIENZA PERCHE' LA SALAZOPIRIN E' UN FARMACO UN PO' LENTO, POSSONO SERVIRE ANCHE 3 MESI PRIMA DI VEDERE DEI BENEFICI, MA SE CI SARANNO....ALTRO CHE SPORTIVO.....LA MARATONA DI N.Y. TI ASPETTA!!!!







Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
HAI RAGIONE, CHI VIVRA' VEDRA' E SPERO CHE TU VEDA PRESTO I MIGLIORAMENTI!
(CERTO SE TI RISPARMIASSI UN POCHINO FACENDO UN PO MENO SPORT.....
)
FACCI SAPERE COME PROCEDE.
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FACCI SAPERE COME PROCEDE.

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Re: Spondiloartrite sieronegativa
ragazze, siete meravigliose
Si sono contento di averla iniziata, ma ho avuto dubbi fino all'altro ieri però adesso sono fiducioso che le cose miglioreranno.
Grazie per la carica che mi date, adesso vado a farmi un giretto in bici...

Si sono contento di averla iniziata, ma ho avuto dubbi fino all'altro ieri però adesso sono fiducioso che le cose miglioreranno.
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Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
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- terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
non è umanamente possibile che dopo una settimana abbia già i primi benefici effetti vero??
Perchè è da ieri che i dolori sono migliorati parecchio senza aver preso altro, bohh....
Perchè è da ieri che i dolori sono migliorati parecchio senza aver preso altro, bohh....

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Re: Spondiloartrite sieronegativa
HO SEMPRE SAPUTO CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI FUNZIONANO PER ACCUMULO, MA CHISSA, MAGARI A TE BASTAVA ACCUMULARNE POCO..... NON SEI LA PRIMA PERSONA CHE NOTA MIGLIORAMENTI ANCHE DOPO POCO TEMPO. MI SEMBRA CHE LA COSA IMPORTANTE SIA CHE STAI MEGLIO. E, MI RACCOMANDO, CONTINUA COSI'!

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Re: Spondiloartrite sieronegativa
Invece è possibile carissimo. Sei fortunato, a me per la tua stessa cosa il farmaco è acqua fresca. Quindi continua e goditi la prossima remissione.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
Re: Spondiloartrite sieronegativa
terenzio67 ha scritto:allora, intanto buonasera e poi volevo segnalarvi che ho iniziato sta benedetta Salzopirina da 5gg.
Procederò con dose leggera che tanto si può sempre aumentare, visto che fortunatamente per adesso sono solo molto acciaccato, soprattutto quando insisto con lo sport.
Quindi sono già a 2 pastiglie al giorno e continuerò fino al 40° giorno dove dovrò decidere se sono sufficienti, oppure da aumentare.
Per adesso direi che effetti collaterali trascurabili, sono un po' di "aria" in eccessoe leggerissima nausea ma più che sopportabile.
Chi vivrà vedrà
Ciao Terenzio io purtroppo ho dovuto interrompere la salazopirina perchè le transaminasi e le gammagt sono saltate alle stelle...fai i controlli ematologici periodici come sicuramente ti avrà detto il reumatologo.
- terenzio67
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
buona sera, ma soprattutto buon Natale a tutti ed inoltre in cuculo ai Maya!!
Sono a 3 pastiglie giornaliere di Salzopirina ed ho fatto gli esami ematologici. Per fortuna è tutto a posto, ho solo 1 valore fuori dal range e cioè gli Eosinofili a 5,8 (range tra 0-5).
Ora ho visto sul bugiardino che la Salzo potrebbe dare eosinofilia, devo preoccuparmi e cosa comporta?
Per adesso il mio reuma è uccel di bosco, quindi chiedo a voi.
Grazie

Sono a 3 pastiglie giornaliere di Salzopirina ed ho fatto gli esami ematologici. Per fortuna è tutto a posto, ho solo 1 valore fuori dal range e cioè gli Eosinofili a 5,8 (range tra 0-5).
Ora ho visto sul bugiardino che la Salzo potrebbe dare eosinofilia, devo preoccuparmi e cosa comporta?
Per adesso il mio reuma è uccel di bosco, quindi chiedo a voi.
Grazie
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
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- rosaria1956
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Re: Spondiloartrite sieronegativa
NON DEVI PREOCCUPARTI, DEVI SEMPLICEMENTE SEGNALARE QUESTI VALORI AL TUO MEDICO CHE SAPRA' COME VALUTARE IL RISULTATO
HAI AVUTO RASH CUTANEI? DERMATITI? SONO SOPRATTUTTO QUEDTI I SINTOMI PIU' COMUNI LEGATI AD UNA EOSINOFILIA DA FARMACO: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_ ... ert=139402
PROPRIO PER POTER BLOCCARE PRECOCEMENTE L'INSORGENZA DI QUALUNQUE EFFETTO COLLATERALE, SI FANNO TUTTI I CONTROLLI PERIODICAMENTE
HAI AVUTO RASH CUTANEI? DERMATITI? SONO SOPRATTUTTO QUEDTI I SINTOMI PIU' COMUNI LEGATI AD UNA EOSINOFILIA DA FARMACO: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_ ... ert=139402
PROPRIO PER POTER BLOCCARE PRECOCEMENTE L'INSORGENZA DI QUALUNQUE EFFETTO COLLATERALE, SI FANNO TUTTI I CONTROLLI PERIODICAMENTE

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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