FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Grazie Rosy..speriamo!!! ecco una cosa che mi sono chiesta è questa : io sto facendo ancora il mtx una volta a sett,ma dici che quando inizieranno le infusioni me lo sospenderanno? ( io spero di sì perchè mi sta un po' antipatico per via della nausea..)

CARA NELLINA,TI AUGURO CHE TU POSSA INZIARE LA CURA PIÙ GIUSTA PER DIMINUIRE E CURARE I TUOI DOLORI.TI ABBRACCIO.GIULIACHEAMAILMARE

Giulia73 ha scritto:CARA NELLINA,TI AUGURO CHE TU POSSA INZIARE LA CURA PIÙ GIUSTA PER DIMINUIRE E CURARE I TUOI DOLORI.TI ABBRACCIO.GIULIACHEAMAILMARE

Grazie mille Giulia..

Nellina ha scritto:Grazie Rosy..speriamo!!! ecco una cosa che mi sono chiesta è questa : io sto facendo ancora il mtx una volta a sett,ma dici che quando inizieranno le infusioni me lo sospenderanno? ( io spero di sì perchè mi sta un po' antipatico per via della nausea..)

Nellina cara, innanzitutto buomn compleanno (nella sezione FESTE E RICORRENZE troverai tanti auguri per te )
Non so se il tuo reum vuole provartelo da solo oppure in associazione, nel mio caso lo assumo da solo perchè ho avuto problemi di intolleranza a quasi tutti i DMARD's tranne il metho che ho assunto per 13 anni ma che poi ho dovuto sospendere perchè controindicato per i miei problemi polmonari.
Nel mio caso gli anti tfn-alfa in monoterapia non mi funzionavano e quindi mi prescrissero il Rituximab che è uno dei farmaci che dovrebbero ben funzionare anche da solo, e nel mio caso per fortuna così è avvenuto.
Io spero davvero che possa essere così anche per te, che te lo diano anche per provare a togliere il metho.
Facci sapere quando farai l'infusione e che decisioni in merito alla terapia prenderà il tuo medico

Grazie mille Rosy..sia per gli auguri sia per le informazioni.Il dott. mi ha detto di non sospendere il mtx inizialmente, però poi se tutto andrà bene ha detto che si potrebbe provare ad abbassare la dose,come con il cortisone.Speriamo!Intanto non so ancora quando mi faranno l'infusione..quest'attesa mi snerva un pochino..però del resto non posso far altro che aspettare..appena so qualcosa vi aggiorno..

Ciao..oggi sono stata dal dott. e mi ha cambiato ancora farmaco.Non mi fa più le infusioni di Rituximab perchè non riesce ad inserirmi nella lista e oltretutto c'erano un paio di problemi logistici perchè lui parte per le ferie,quindi per il momento ha optato per un altro biologico ( Humira ) in punture da fare una ogni sue settimane.Lunedì 11/07 lo chiamo e probabilmente inizierò a fare la prima quella settimana.Qualcuno di voi ha già preso questo farmaco?Chissà se sarà indicato anche nel mio caso..bah speriamo..!

Un abbraccio
Nellina

Ciao a tutti..domani mattina mi fanno la prima punturina di Humira..!Speriamo bene..purtroppo il mtx non me lo toglie ( uff lo odio quel maledetto! ) però se funziona questo bio ha detto che me lo scala piano piano..!Intanto faccio un piccolo incrocio per domani..

non conosco bene la tua storia (sono una novellina del forum) ma ti faccio tanti incrocini per domani xxxxxxxxxxx
io oggi ho fatto la mia prima infusione di ciclofosfamide e avevo una gran paura x gli effetti collaterali ma qui ho trovato molte rassicurazioni e l'ho affrontata con un altro spirito.

Mi incorcio con te!!
Un abbraccio!
Ilaria

INCROCIATISSIMA ANCHE IO PER DOMANI

Grazie mille siete come sempre gentilissime..
Stamattina ho fatto la prima punturina di Humira,per il momento sembrerebbe tutto a posto,nessuna reazione allergica..speriamo bene! e soprattutto che funzioni!!! Domani devo fare il mtx.. ho chiesto al dottore se posso prendere una pastiglietta di plasil e mi ha detto di sì,così almeno non dovrei avere la nausea..

un abbraccio
Nellina

IN BOCCA AL LUPO PER DOMANI E....CREPI.ABBRACCI

angiolina ha scritto:IN BOCCA AL LUPO PER DOMANI E....CREPI.ABBRACCI

Crepi crepi..e grazie..

Sembra che il plasil faccia effetto..ieri sono stata molto meglio rispetto agli altri giorni in cui faccio mtx e anche oggi va abbastaza bene..

Ciao Nellina,
fa piacere leggere che non hai avuto grossi fastidi con il mtx !!! Speriamo continui così !!!

Nellina ha scritto:

angiolina ha scritto:IN BOCCA AL LUPO PER DOMANI E....CREPI.ABBRACCI

Crepi crepi..e grazie..

Sembra che il plasil faccia effetto..ieri sono stata molto meglio rispetto agli altri giorni in cui faccio mtx e anche oggi va abbastaza bene..

SONO CONTENTA PER TE. E' PIU' FACILE AFFRONTARE LE CURE SE NON SI HANNO EFFETTI COLLATERALI DEVASTANTI.ABBRACCI

Ciao a tutti..questa settimana il plasil non ha fatto molto..ho avuto ancora nausea e il solito mal di testa lancinante al giovedì mattino..uff..io proprio questo mtx non lo sopporto più!Di solito non mi lamento molto,ma quanto mi sta antipatico da 1 a 10?..100!Accidenti!Per adesso devo sopportare fino al 22 agosto perchè prima non se ne parla di scalare la dose o sospendere perchè bisogna vedere se il bio fa effetto,però secondo me il mtx non mi fa bene,tutte le volte che lo prendo mi si infiammano le mani e mi fanno male,cosa che invece non succede negli altri giorni..all'inizio pensavo fosse un caso,ma ora ho notato che tutte le settimane si ripresenta la stessa storia..mah..spero proprio con tutto il cuore di poterlo sospendere perchè solo a guardare quella maledetta scatolina con le pillole gialle mi fa star male..bleah..

Nellina

Nellina ha scritto:Ciao a tutti..questa settimana il plasil non ha fatto molto..ho avuto ancora nausea e il solito mal di testa lancinante al giovedì mattino..uff..io proprio questo mtx non lo sopporto più!Di solito non mi lamento molto,ma quanto mi sta antipatico da 1 a 10?..100!Accidenti!Per adesso devo sopportare fino al 22 agosto perchè prima non se ne parla di scalare la dose o sospendere perchè bisogna vedere se il bio fa effetto,però secondo me il mtx non mi fa bene,tutte le volte che lo prendo mi si infiammano le mani e mi fanno male,cosa che invece non succede negli altri giorni..all'inizio pensavo fosse un caso,ma ora ho notato che tutte le settimane si ripresenta la stessa storia..mah..spero proprio con tutto il cuore di poterlo sospendere perchè solo a guardare quella maledetta scatolina con le pillole gialle mi fa star male..bleah..

Nellina

MI DISPIACE PER LE NAUSEE, MIA SORELLA UTILIZZAVA LO ZOFRAN XCHE' IL PLASIL ERA INEFFICACE. SE LO VORRAI PROVARE, CHIEDI AL MEDICO.UN ABBRACCIO

Grazie Angiolina,lo terrò presente.. Intanto in questi giorni sto abbastanza bene,credo proprio che la nuova terapia stia funzionando!Ormai sono già 10 giorni che non prendo più l'antidolorifico e riesco a muovermi senza troppi problemi,mi sembra un sogno!Anche i maledetti pomfi sulle mani sembrano "spenti" e stanno pian piano andando via..ho anche fatto gli esami del sangue e i valori sono nella norma,gli eosinofili stanno regredendo ( da 1,26 a 0,72 )!Speriamo davvero sia la volta buona,in ogni caso per ora non mi lamento e mi godo questo periodo di "tregua" almeno adesso posso veramente dire che sto meglio!

Un abbraccio

Nellina:)

Nellina ha scritto:Grazie Angiolina,lo terrò presente.. Intanto in questi giorni sto abbastanza bene,credo proprio che la nuova terapia stia funzionando!Ormai sono già 10 giorni che non prendo più l'antidolorifico e riesco a muovermi senza troppi problemi,mi sembra un sogno!Anche i maledetti pomfi sulle mani sembrano "spenti" e stanno pian piano andando via..ho anche fatto gli esami del sangue e i valori sono nella norma,gli eosinofili stanno regredendo ( da 1,26 a 0,72 )!Speriamo davvero sia la volta buona,in ogni caso per ora non mi lamento e mi godo questo periodo di "tregua" almeno adesso posso veramente dire che sto meglio!

Un abbraccio

Nellina:)

Sono felicissima per te che tutto prosegua per il meglio. Abbracci

Ciao.è da un po' che non vi tengo aggiornate.Angiolina grazie sei molto carina e scusa se ti ho risposto solo ora.. Comunque ormai sono già alla 5 punturina di Humira e devo dire che per il momento sto bene..spariti tutti i dolori e anche i pomfi dalle mani e piedi,non mi sembra vero poter toccare le cose senza dolore!Ce ne sono alcuni ancora qua e là,ma niente in confronto a prima!Ho anche abbassato il cortisone..lo faccio molto gradualmente perchè ho un po' di paura..ora sono a 22.5 mg al giorno in confronto ai soliti 30mg che prendevo mesi fa..anche il mtx l'ho abbassato a 10mg spero però di poterlo sospendere al più presto anche perchè non mi fa molto..sono le punturine che fanno la differenza.. giusto ieri ho fatto gli esami del sangue, gli eosinofili sono ancora fuori,ma di poco ( 0.74 dove il massimo è 0.50 ) e per il resto è tutto nella norma.. speriamo continui così..

un abbraccio

Nellina