CIAO IRENE
HO AVUTO ANCHE IO IL PROBLEMA CHE MI SI GONFIAVANO SEMPRE LE MANI PER ANNI, LA FEDE ME LA DOVEVO TOGLIERE, A VOLTE RIMANEVA ANCHE INCASTRATA...FACEVO FATICA A TOGLIERLA E ORMAI PENSAVO DI DOVERMELA FARE TAGLIARE! NON L'HO PIU' MESSA FINO A QUANDO MI SI SONO SGONFIATE...SOLO CHE ADESSO MI TOCCA METTERLA NEL DITO MEDIO...SI VEDE CHE ERANO UN PO' GONFIE ANCHE PRIMA! ADESSO LE MANI MI SI GONFIANO DI MENO MA ANCHE A ME COME PINKIE SI ADDORMENTANO ALLA NOTTE....
LA FEDE CHE PORTO E' GIA' LA SECONDA PERCHE' LASCIANDOLA A CASA...CHE NON MI ENTRAVA PIU' NEL DITO...POCO DOPO SONO I LADRI SE LA SONO PORTATA VIA INSIEME AD ALTRE COSE...
PER IL PROBLEMA ALLE MANI ANCHE IO LO DIREI AL REUMATOLOGO...
UN ABBRACCIO E A PRESTO, SPERIAMO CON BUONE NOTIZIE!
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
CIAO BAMBINE BELLE,rieccomi qui , avete ragione sulle mani , appena ho un momento cercherò il medico.Il treno è arrivato e mentre ripartiva io e mia zia eravamo ancora abbracciate con le lacrime agli occhi, un abbraccio lungo 20 anni...
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
posso farvi una domanda? da quando ho incominciato a prendere i farmaci, mi vengono delle fitte agli occhi.Stanchezza o altro? Coicidenza? Dovrei andare da un oculista ? Mi pare che di domande ne ho fatte più di una, abbiate pazienza.grazie a chi mi vuole rispondere.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
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01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
IRENE con le nostre malattie è bene controllare tutto, anche gli occhi infatti possono essere un bersaglio con tanti fastidi e disturbi, per esempio l'occhio secco è un classico fastidio che si accompagna spessissimo alle artriti, poi se hai assunto cortisone, và controllata la pressione...insomma una buona visita oculistica è la cosa migliore che tu possa fare
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
ciao rosaria, io temo molto il glaucoma,mia mamma l'aveva,ok, mi farò forza e andrò dall'oculista...GRAZIE!
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
ciao a tutti, e un pò che non passavo di qua, ma ero in una crisi profonda e non avevo parole per nessuno.come state? andrò a leggere qua e là, io sto aspettando che mi chiami l'ospedale per iniziare la terapia con humira.Sono preoccupata, molto confusa perchè in poco tempo la mia vita si è stravolta, ma immagino che per voi sia uguale ,o forse anche peggio.Dimenticavo,ho fatto la visità per l'invalidità... umiliante,domanda:la commissione è composta da medici? o da? non trovo un termine adeguato c'è anche chi ci trova da ridere o fa qualche battuta imbarazzante...incredibile certe persone si dovrebbero proprio vergognare.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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CIAO IRENE!!!
SE TI VUOI SFOGARE NOI SIAMO QUI!!
MI DISPIACE PER LA VISITA PER L'INVALIDITà,DI MEDICI GENTILI SE NE INCONTRANO POCHI.
IN BOCCA AL LUPO PER HUMIRA!!
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
Ciao Irene,
mi dispiace per la visita dell'invalidità
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
IRENE CARA, RESTO INCROCIATISSIMA PER LA TUA TERAPIA CON HUMIRA, VEDRAI CHE SE TI FUNZIONA.....BE'......TI TORNERA' IL SORRISO!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
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"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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CIAO IRENE
TI MANDO ANCHE IO UN INCROCIATISSIMA E UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO IN PROSSIMITA' DI INIZIARE LA TERAPIA CON HUMIRA! XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
MI SPIACE ANCHE A ME PER L'ATTEGGIAMENTO CHE HANNO AVUTO I MEDICI DELLA COMMISSIONE PER LA VISITA DELL'INVALIDITA'! SE NE SENTONO DI TUTTI I COLORI!
UN GRANDE ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
ciao ragazze, rispondo a tutte quante così faccio prima perchè in questi giorni ho da fare come credo quasi tutti. Vi ringrazio perchè avete tutte delle parole di conforto e di coraggio,grazie di cuore per le parole, gli xxxxxxx etc. io non sto molto bene, ho molti dolori e quindi riposo anche male, ma pazienza, siamo pazienti e quindi pazientiamo... aspetto veramente con ansia di incominciare questa nuova terapia, mi spaventa perchè con la sulfasalazina sono stata molto male e ho avuto bisogno di molto tempo per superare 10 giorni di quella medicina... ma siamo in ballo e ci tocca ballare, penso che c'è sempre chi sta peggio di me e questo mi da coraggio,ovviamente sono credente e questa è la mia grande forza, oltre ad avere un amico speciale malato come me, o possiamo dire disabile come me o...a proposito ciao ale se passi di qua. baci a tutte
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
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01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Ciao Irene, siamo tutte in questo mare magnum, la barca ci ospita tutte e a turno si rema. La lotta quotidiana per combattre il dolore, nuovi sintomi, che spesso evitiamo di raccontarli ai "signori" medici perchè pare sbuffino.... Leggo della tua visita. Stamane ho fatto l'ultima visita medico legale (oculistica) e mi sono sentita un verme! Per la visita neurologica e ortopedica (legale), mi hanno rilasciato un foglietto con l'intestazione e la relazione. Il "signor" oculista invece, ha messo il foglietto in una busta, sigillandola con tre timbri e apponendo la firma su ogni timbro. MA PER CHI MI HA PRESA? PER UNA CHE AVEVA TUTTE LE INTENZIONI DI FALSIFICARE? E POI COSA? PIUTTOSTO, FACESSERO LE VISITE COME DIO COMANDA E ASCOLTASSERO DI PIU' GLI SVENTURATI! IL POVERINO SI E' LIMITATO CAPIRE FINO A CHE PUNTO VEDESSI LA LUCE E LE DITA DELLE SUE MANI. ORA CHISSA' CHI TROVERO' ALLA COMMISSIONE INVALIDI... QUANDO MI RECAI ALLA VISITA (INIZIO SETTEMBRE) E MOSTRAI TUTTA LA DOCUMENTAZIONE (PER LO PIU' PRIVATA), IL MEDICO DISSE CHE NON FACEVANO TESTO, PERCHE' IL TUTTO DOVEVA ESSERE RELAZIONATO DALLA ASL. LIVIDA DI RABBIA RISPOSI CHE CI AVEVO PROVATO ALLA ASL E CHE ANZI, AVREI PAGATO SOLO IL TICKET. MIO MALGRADO HO DOVUTO PAGARE E PURE PROFUMATAMENTE IL NEUROLOGO, L'ORTOPEDICO E L'OCULISTA PERCHE' STAVO MALE! CI PROVASSE LEI (INCALZAI) A PRENOTARMI NEL GIRO DI 15 GIORNI! ABBASSO' LO SGUARDO SENZA RISPONDERMI E SOLO OGGI, DOPO TRE MESI HO CONCLUSO LE TRE VISITE. IL MIO COMMENTO? "GRAZIE ITALIA!!!!!"
Scusa lo sfogo....
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
ciao Irene oggi come stai? io veramente male ho dolori dappertutto ma paziento ho letto che anche tu hai avuto problemicon la sulfasalazina (io prendevosalazopyrin en 2 dopo pranzo e 2 dopo cena ma ho smesso x il mal di testa nausea e altro non so che effetto fa drogarsi ma io stavo cosi fuori di testa da senbrare drogata ) ora aspetto il biologico non ti nego che ho paura pero bisogna provare a presto un abbraccio Anna maria
ciao a tutte,prima cosa : come fate ad avere quelle cose luccicose così carine, io non ne capisco molto e da poco che mi cimento con questo computer, mi pare già di aver fatto passi da gigante. help CARA TIFFANY non sono entrata nei particolari della mia visita,perchè ne ho vergogna, mio marito voleva che scrivessi una lettera sul giornale,per far sapere certa gente come lavora ,ma io mi sono rifiutata, forse ho sbagliato non lo so ,ma non me la sono sentita.So che non vedevo l'ora di uscire da quella stanza e poi ho passato un'ora in macchina a girare come una scema aspettando che mi passasse prima di tornare a casa dai bambini.Comunque pazienza come sempre, andiamo avanti e non ci arrendiamo mai.CARA ANNA MARIA,io ho preso la tua stessa medicina e gli effetti sono stati come una chemio terapia, lo so perchè purtroppo i miei cari ci sono passati. Dolori allucinanti, nausea fino al vomito... praticamente uno schifo.Difficile da dimenticare, ma dopo aver preso quelle pastiglie schifose non sono più stata bene, anche ieri sera sono stata male, dovevo uscire e invece mi è arrivata una nausea incredibile e sono dovuta restare a casa.Ogni tanto mi capita questa cosa,non so se è una coincidenza,ma io non sono stata più bene ne dovrò parlare con il medico che mi segue, ma ho paura che mi dica che il problema è un altro, magari che è un peggioramento della mia malattia, non so ho mille pensieri... Comunque pazientiamo e andiamo avanti siete in tanti come me è peggio di me, ma credo che in tutto questo ci sia un bel disegno per ciascuno di noi, si tratta di aver, anche in questo caso, PAZIENZA per poterlo scoprire.Parlo così perchè sono credente,fortunatamente credente.Un grande abbraccio, se qualcuno magari mi spiega dove si trovano queele cose luccicose... GRAZIE.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CIAO IRENE PER LE COSE LUCCICANTI DEVI SCEGLIERE LE IMMAGINI CHE TI PIACCONO, IN INTERNET CE NE SONO UNA INFINITA', E POI CARICARLE SUL PROFILO PER UN PROGRAMMINO PER CARICARE LE IMMAGINI. QUI TROVI LE ISTRUZIONI viewtopic.php?f=103&t=848
SE NON RIESCI LE PUOI INVIARE A ME E TE LE INSERISCO IO NEL PROFILO. FAMMI SAPERE
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
O mio Dio ma è COMPLICATISSIMO PER ME ,ora ho poco tempo ,ma chiederò aiuto a mio marito ,poi se non ci riusciamo ti chiederò di nuovo. baci e buona domenica.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
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07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.