gli aggiornamenti di lorenza
Re: gli aggiornamenti di lorenza
NE AVEVO APERTE DI DISCUSSIONI SU QUESTO TEMA, MA GLI INSEGNANTI HANNO PAURA DI QUESTE COSE. ALLA FINE NN PARTECIPANO. SI LIMITANO A SOPRAVVIVERE. CONTRIBUENDO AL DISASTRO.
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rosaria1956
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Re: gli aggiornamenti di lorenza
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: gli aggiornamenti di lorenza
OK, AGGIORNO UN PO'. DA IERI PRENDO LA PENICILLINA, DEVO FARLA FINO A SABATO. è INIZIATO CON UN BANALE MAL DI GOLA E MI RITROVO CON UNA BRONCHITE. GLI IMMUNOSOPPRESSORI NEL MIO CASO HANNO FATTO PROPRIO UN BUON LAVORO.
SPERO DI NN DOVER RINUNCIARE ALLA VISITA OCULISTICA DI LUNEDì PROX A REGGIO EMILIA.
IL 5 VADO A TORINO A CONOSCERE UN MEDICO CHE PRATICA IL METODO KOUSMINE, SE MI CONVINCE, INTRAPRENDO QUESTA STRADA.
BENE, SAREBBE GRADITO QUALCHE INCROCIO, GRAZIE.
SPERO DI NN DOVER RINUNCIARE ALLA VISITA OCULISTICA DI LUNEDì PROX A REGGIO EMILIA.
IL 5 VADO A TORINO A CONOSCERE UN MEDICO CHE PRATICA IL METODO KOUSMINE, SE MI CONVINCE, INTRAPRENDO QUESTA STRADA.
BENE, SAREBBE GRADITO QUALCHE INCROCIO, GRAZIE.
Re: gli aggiornamenti di lorenza
INIZIAMO 
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
IN PIU' AGGIUNGO UN IN BOCCA AL LUPO E UNA PREGHIERINA DI QUELLE INTENSE
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
IN PIU' AGGIUNGO UN IN BOCCA AL LUPO E UNA PREGHIERINA DI QUELLE INTENSE
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''. settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
Re: gli aggiornamenti di lorenza
GIA' INCROCIATISSIMA....XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX IN BOCCA AL LUPO BACI GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: gli aggiornamenti di lorenza
Ciao Lorenza,
certo che questi immunosoppressori ti hanno fatto malissimo,
spero che tu riesca a riprenderti e alzare le tue difese immunitarie,
vedrai che con il bel tempo starai meglio.
Spero che il medico di Torino ti possa aiutare, almeno un po',
sicuramene e' un metodo naturale e non fa' male.
Io spesso mi curo con medicine Omeopatiche, ci mettono un po'
di piu' pero' non rovinano...........
Quando vuoi ti aspetto a Genova.
Ti mando un milione di incroci.
Un caro abbraccio
certo che questi immunosoppressori ti hanno fatto malissimo,
spero che tu riesca a riprenderti e alzare le tue difese immunitarie,
vedrai che con il bel tempo starai meglio.
Spero che il medico di Torino ti possa aiutare, almeno un po',
sicuramene e' un metodo naturale e non fa' male.
Io spesso mi curo con medicine Omeopatiche, ci mettono un po'
di piu' pero' non rovinano...........
Quando vuoi ti aspetto a Genova.
Ti mando un milione di incroci.
Un caro abbraccio
Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
Re: gli aggiornamenti di lorenza
Super incrociata anch'io per te!!
Per la visita e per tutto il resto...coraggio Lorenza!! sei una persona forte e sensibile lo dimostri ogni giorno occupandoti in modo cosi attento di tuo padre.
Un grande abbraccio
Per la visita e per tutto il resto...coraggio Lorenza!! sei una persona forte e sensibile lo dimostri ogni giorno occupandoti in modo cosi attento di tuo padre.
Un grande abbraccio
Re: gli aggiornamenti di lorenza
Lorenza, mi do da fare subito con gli incroci: XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
ho letto del metodo Kousmine, mi sembra così, ad occhio, un metodo che potrebbe rivelarsi efficace, anche se con un po' di sacrifici,....ma se ne vale la pena uno fa tutti i sacrifici del mondo, !|!! sono andata a leggere sul sito, volevo vedere se fosse possibile anche per Gloria, ma lei senz'altro rifiuterebbe quella colazione, la crema, dico, tutto al mattino le crea nausea.....e tutte le verdure....sempre.....credo che si rivolterebbe, anzi, no, che si metterebbe a piangere.......non è molto incline a cambiare le sue abitudini, e devo darmi da fare su questo fronte, ma ci vorrà ancora tempo, ....intanto tu se ti sembra il caso prova, e così ci dirai che starai meglio, molto, molto meglio! vero?
continuo con gli incroci.....
silvana
ho letto del metodo Kousmine, mi sembra così, ad occhio, un metodo che potrebbe rivelarsi efficace, anche se con un po' di sacrifici,....ma se ne vale la pena uno fa tutti i sacrifici del mondo, !|!! sono andata a leggere sul sito, volevo vedere se fosse possibile anche per Gloria, ma lei senz'altro rifiuterebbe quella colazione, la crema, dico, tutto al mattino le crea nausea.....e tutte le verdure....sempre.....credo che si rivolterebbe, anzi, no, che si metterebbe a piangere.......non è molto incline a cambiare le sue abitudini, e devo darmi da fare su questo fronte, ma ci vorrà ancora tempo, ....intanto tu se ti sembra il caso prova, e così ci dirai che starai meglio, molto, molto meglio! vero?
continuo con gli incroci.....
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: gli aggiornamenti di lorenza
AZZ, SCOTTO. TENG' A FREVE N'ATA VOTA,IH CHE @@@@@.
-
rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
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Re: gli aggiornamenti di lorenza
DALLA INTERPRETE UFFICIALE NAPOLETANO/ITALIANO:llorenza ha scritto:AZZ, SCOTTO. TENG' A FREVE N'ATA VOTA,IH CHE @@@@@.
" caspita, scotto, ho la febbre un'altra volta, oh che sfere!!!!
LORENZA MA QUA' CI VUOLE L'ICROCIO MAGICO MULTIPLO:
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Re: gli aggiornamenti di lorenza
MA HAI SOLO LA FEBBRE O PURE ALTRI SINTOMI? MAGARI E' UN PO DI RAFFREDDORE/MAL DI GOLA?
MANNAGGIA!!! MI ASSOCIO AGLI INCROCI DI ROSY!!!!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: gli aggiornamenti di lorenza
NONOSTANTE LA PENICILLINA HO AVUTO SEMPRE IL NASO CHIUSO. è UN'UNICA MALATTIA. OGGI è L'ULTIMO GIORNO DI PENICILLINA. HO PAURA CHE QUANDO RESTO SCOPERTA CI RISIAMO.
COMUNQUE, COME STO STO, DOMANI VADO E REGGIO EMILIA E DOPODOMANI, CHE è IL MIO GIORNO LIBERO, FACCIO UN TOUR ALL'OSPEDALE DI ASTI PER RITIRARE LE ANALISI CHE HO DOVUTO FARE PER LA FLUOROANGIOGRAFIA E PER ANDARE IN REPARTO DI OCULISTICA PER VEDERE QUANDO MI FANNO FARE QUESTO CAVOLO DI ESAME.
COMUNQUE, COME STO STO, DOMANI VADO E REGGIO EMILIA E DOPODOMANI, CHE è IL MIO GIORNO LIBERO, FACCIO UN TOUR ALL'OSPEDALE DI ASTI PER RITIRARE LE ANALISI CHE HO DOVUTO FARE PER LA FLUOROANGIOGRAFIA E PER ANDARE IN REPARTO DI OCULISTICA PER VEDERE QUANDO MI FANNO FARE QUESTO CAVOLO DI ESAME.
Re: gli aggiornamenti di lorenza
MA GLI ANTIBIOTICI LI HAI PROVATI? PERCHE' TI HANNO DATO PENICILLINA?
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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Re: gli aggiornamenti di lorenza
PERCHè QUANDO HO AVUTO LA POLMONITE NE HO FATTO PARECCHI DI ANTIBIOTICI E NN GUARIVO
Re: gli aggiornamenti di lorenza
CAPITO. QUINDI LA PENICILLINA DOVREBBE RISOLVERE MEGLIO DEGLI ANTIBIOTICI. CERTO CHE ANCHE IL CAMBIO DI CLIMA NON TI AVRA' GIOVATO.
SPERIAMO CHE DA REGGIO EMILIA TORNI CON NOTIZIE POSITIVE.
SPERIAMO CHE DA REGGIO EMILIA TORNI CON NOTIZIE POSITIVE.
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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
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A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: gli aggiornamenti di lorenza
llorenza ha scritto:
...SPERO DI NN DOVER RINUNCIARE ALLA VISITA OCULISTICA DI LUNEDì PROX A REGGIO EMILIA......
......BENE, SAREBBE GRADITO QUALCHE INCROCIO, GRAZIE.
Ciao Lorenza,
non essendo capace di mettere foto di incroci ...
posso ovviare in questo modo IN BOCCA AL LUPO ....
per domani !!!!
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: gli aggiornamenti di lorenza
Ciao Lorenza anche io sto incrociatissima per te fammi sapere quando posso scrociarmi lo sai ormai sono anzianaaaaaaaaaaaaaaa 
Luisella.
Luisella.Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
Re: gli aggiornamenti di lorenza
OK, FACCIO L'AGGIORNAMENTO.
IL DOTT. LUCA CIMINO è MOLTO COMPETENTE. ORA ANCHE DANIELA VUOLE FARSI VEDERE DA LUI (MAI ANDARE AGLI APPUNTAMENTI CON I DOTTORI CON LE AMICHE), UNICO NEO UN RITARDO DI UN'ORA BUONA CHE MI HA FATTO PERDERE IL TRENO DELLE QUATTRO E ARRIVARE AD ASTI ALLE 10 DI SERA. HO DETTO A DANIELA PENSA SE NN VENIVO IN INTRAMOENIA.
MI VISITA E IL RISULTATO è QUESTO: NN TROVA SEGNI DI UVEITE, PERò TROVA ALTRE CELLULE CHE GIRANO NEL MIO OCCHIO. MI SPIEGA CHE HO UN DIFETTO GENETICO CHE PORTA L'IRIDE A STROFINARSI SUL CRISTALLINO OGNI VOLTA CHE LA PUPILLA SI ALLARGA. QUESTO STROFINIO SOTTRAE PARTICELLE COLORATE CHE VANNO AD OSTRUIRE IL RUBINETTO DELL'OCCHIO, CON CONSEGUENTE AUMENTO DELLA PRESSIONE OCULARE. DICE CHE AL MOMENTO QUESTO è IL PROBLEMA CHE HO, CHE PUò PORTARE AL GLAUCOMA.
MI FA FARE ANCHE UNA FOTOGRAFIA DI QUESTE CELLULE.
DI DIVERSO RISPETTO ALLA VISITA DELLA LATANZA C'è STATO IL FATTO CHE MI HA INSERITO UNA LENTE A CONTATTO NELL'OCCHIO.
A ME è VENUTO UN GROSSO DUBBIO CHE GLI HO DETTO.
DOTTORE, NN è CHE LA DOTTORESSA LATANZA HA VISTO QUESTE CELLULE E LE HA SCAMBIATE PER CELLULE INFIAMMMATORIE? PERCHè BISOGNA DIRE CHE L'UNICA DIFFERENZA è CHE QUELLE INFIAMMMATORIE SONO INCOLORI E QUELLE CHE INVECE NUOTANO EVIDENTEMENTE DA SEMPRE NEL MIO OCCHIO SONO COLORATE E FORSE LA LATANZA NN HA VISTO LA DIFFERENZA CON LA STRUMENTAZIONE IN SUO POSSESSO.
LUI MI RISPONDE CHE NN PUò DIRLO, CHE ORA SICURAMENTE NN CI SONO SEGNI DI UVEITI E CHE LA DOTTORESSA HA ESPERIENZA DI UVEITI E QUINDI PROBABILAMNETE C'è STATA.
POI MI PROPONE UN RICOVERO A REGGIO EMILIA. E INSOMMA, FACCIO LA FINE DI TIZIANO.
FARò IL RICOVERO SOLO PERCHè MI FARANNO TUTTI GLI ESAMI NELLO STESSO TEMPO, COSA CHE QUI NN RIESCO A FARE. ALMENO AVRò LA DESCRIZIONE DELLO STATO DI FATTO IN UN DATO MOMENTO.
INTANTO, MI HA PRESCRITTO UN COLLIRIO PIù FORTE DEL TIMOPTOL DA METTERE MATTINA E SERA.
http://www.otticafisiopatologica.it/art ... cheda1.pdf
IL DOTT. LUCA CIMINO è MOLTO COMPETENTE. ORA ANCHE DANIELA VUOLE FARSI VEDERE DA LUI (MAI ANDARE AGLI APPUNTAMENTI CON I DOTTORI CON LE AMICHE), UNICO NEO UN RITARDO DI UN'ORA BUONA CHE MI HA FATTO PERDERE IL TRENO DELLE QUATTRO E ARRIVARE AD ASTI ALLE 10 DI SERA. HO DETTO A DANIELA PENSA SE NN VENIVO IN INTRAMOENIA.
MI VISITA E IL RISULTATO è QUESTO: NN TROVA SEGNI DI UVEITE, PERò TROVA ALTRE CELLULE CHE GIRANO NEL MIO OCCHIO. MI SPIEGA CHE HO UN DIFETTO GENETICO CHE PORTA L'IRIDE A STROFINARSI SUL CRISTALLINO OGNI VOLTA CHE LA PUPILLA SI ALLARGA. QUESTO STROFINIO SOTTRAE PARTICELLE COLORATE CHE VANNO AD OSTRUIRE IL RUBINETTO DELL'OCCHIO, CON CONSEGUENTE AUMENTO DELLA PRESSIONE OCULARE. DICE CHE AL MOMENTO QUESTO è IL PROBLEMA CHE HO, CHE PUò PORTARE AL GLAUCOMA.
MI FA FARE ANCHE UNA FOTOGRAFIA DI QUESTE CELLULE.
DI DIVERSO RISPETTO ALLA VISITA DELLA LATANZA C'è STATO IL FATTO CHE MI HA INSERITO UNA LENTE A CONTATTO NELL'OCCHIO.
A ME è VENUTO UN GROSSO DUBBIO CHE GLI HO DETTO.
DOTTORE, NN è CHE LA DOTTORESSA LATANZA HA VISTO QUESTE CELLULE E LE HA SCAMBIATE PER CELLULE INFIAMMMATORIE? PERCHè BISOGNA DIRE CHE L'UNICA DIFFERENZA è CHE QUELLE INFIAMMMATORIE SONO INCOLORI E QUELLE CHE INVECE NUOTANO EVIDENTEMENTE DA SEMPRE NEL MIO OCCHIO SONO COLORATE E FORSE LA LATANZA NN HA VISTO LA DIFFERENZA CON LA STRUMENTAZIONE IN SUO POSSESSO.
LUI MI RISPONDE CHE NN PUò DIRLO, CHE ORA SICURAMENTE NN CI SONO SEGNI DI UVEITI E CHE LA DOTTORESSA HA ESPERIENZA DI UVEITI E QUINDI PROBABILAMNETE C'è STATA.
POI MI PROPONE UN RICOVERO A REGGIO EMILIA. E INSOMMA, FACCIO LA FINE DI TIZIANO.
FARò IL RICOVERO SOLO PERCHè MI FARANNO TUTTI GLI ESAMI NELLO STESSO TEMPO, COSA CHE QUI NN RIESCO A FARE. ALMENO AVRò LA DESCRIZIONE DELLO STATO DI FATTO IN UN DATO MOMENTO.
INTANTO, MI HA PRESCRITTO UN COLLIRIO PIù FORTE DEL TIMOPTOL DA METTERE MATTINA E SERA.
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Re: gli aggiornamenti di lorenza
LORENZA CHE NON CI SIA UVEITE MI SEMBRA UNA GRAN BUONA COSA. PENSO ANCHE IO CHE UN RICOVERO SIA LA COSA MIGLIORE. COSI' FAI TUTTO E NON DEVI ANDARE A PEREGRINARE DA UN POSTO ALL'ALTRO.
COMINCIO GLI INCROCI!
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rosaria1956
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Re: gli aggiornamenti di lorenza
lorenza anche a me sembra che il ricovero diagnostico sia la cosa migliore, ti eviti un sacco di "pellegrinaggi" tra laboratori di analisi cliniche e strumentali e ambulatori di specialisti vari.......e poi le reumamiche della zona ti potranno venire a trovare
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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