rosaria1956 ha scritto:ahahaha...mi ha fatto morire dal ridere Irene
però è vero....senza generalizzare ma la maggior parte dei maschi sono proprio così
CARA ROSARIA,
IMMAGINO...MA DOVEVI VEDERCI A ME E LA FARMACISTA...avevamo le lacrime agli occhi
da questo ho dedotto che fosse sposata anche lei...
esco dal negozio e salgo in macchina,perchè mi aspettava la mia "dolce" metà...
lui mi chiede :"COSA HAI??????????????????"
ed io " AH, NIENTE" avevo ancora le lacrime agli occhi
che ci vuoi fare Rosaria...SIAMO SPOSATE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
...ah ah ah....essere sposati ha i suoi prò ed i suoi contro!....bisogna prender tutto!
Ciao Irene, io sto bene devo aspettare un mese ancora per ripetere di nuovo tutti gli esami, e il tuo mal di testa?
NO IRENE A ME E ALLA MAGGIOR PARTE DEI REUMATICI QUELLO CHE CI UCCIDE E' IL CALDO UMIDO NON L'UMIDO IN GENERALE. COMUNQUE AL DI LA DEL PIACERE DI UN BAGNO IN MARE A ME DA FASTIDIO PURE LA SABBIA!!!!
QUESTA MI SEMBRA ADATTA ALLA DIFFERENZA FRA UOMINI MALATI E DONNE MALATE:
(LA VIGNETTA SI PUO' VEDERE SUO MIO PROFILO FB, NON SONO RIUSCITA A COPIARLA)
QUANDO SI AMMALA UNA DONNA: STO BENE SONO SOLO UN PO' STANCA.
QUANDO SI AMMALA UN UOMO: ASCOLTATEMI ATTENTAMENTE MIEI CARI, QUESTE POTREBBERO ESSERE LE MIE ULTIME PAROLE
irene 72 ha scritto:
E' SEMPRE UN PIACERE SCRIVERTI,MI SEMBRA QUASI DI CONOSCERTI PERSONALMENTE STRANA STA COSA ,NO???
MA COME SI FA ...IL CALDO, IL MARE,IL PROFUMO DELLA CREMA ABBRONZANTE ,LA FRUTTA ESTIVA non vado oltre,che è meglio, ma Lory c'è anche tutto questo(ho tralasciato la sabbia sotto i piedi...io la detesto)
non concordi con me????
ma io non capisco una cosa,con la pioggia ed il freddo ,non ti danno più fastidio le articolazioni?? io quando c'è brutto tempo ,a volte sto malissimo il tuo lubrificante mi suona strano...sarà,o sono io che non capisco
La piccola sta benino,mi tocca scrivere a me che p...e ho altre cose a cui pensare ,e mi tocca ferle pure i compiti.
Invece mi si è ammalato il marito.Allora ieri mi manda in farmacia"AVREI BISOGNO QUALCOSA PER IL MAL DI GOLA..." dico io alla farmacista, sa mio marito ,"STA QUASI MORENDO" le spiego"HA PRESENTE???COME STANNO I MARITI QUANDO GLI VIENE IL RAFFREDDORE???" la farmacista mi ha capita subito che strano no?? sarà sposata anche lei???????
AH DIMENTICAVO..."SENTA,VISTO CHE IO VORREI DORMIRE QUESTA NOTTE, E LUI STA QUASI MORENDO, HA FORSE I CEROTTI RESPIRA BENE DA METTERE SUL NASO??" cavolo... FUNZIONANO ALLA GRANDE VE LI CONSIGLIO
baciiiiiiiiiiiiiiiiiii
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ma questi uomini li fanno con lo stampino.... ??????
Quanto al caldo, io lo detesto, perché sono .... doloriiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii.
L'unico lato positivo era prendere un po' di sole in viso per essere meno pallida, ma ora non posso più farlo perché la rosacea si scatena, quindi protezione 50+ a go go....
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
lilli97 ha scritto:...ah ah ah....essere sposati ha i suoi prò ed i suoi contro!....bisogna prender tutto!
Ciao Irene, io sto bene devo aspettare un mese ancora per ripetere di nuovo tutti gli esami, e il tuo mal di testa?
CIAO LILLI,
E SI SI PRENDIAMO TUTTO...
IL MIO MAL DI TESTA OGGI PER GRAZIA RICEVUTA VA MEGLIO,MA I MIEI ESAMI DEL SANGUE INVECE VANNO PEGGIO ACCIDERBOLINA CHE IELLA
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
CARA LORY,
LA VIGNETTA... INTENDEVO DIRE PROPRIO QUELLO
CHE L'UMIDO FACESSE MALE L'AVEVO CAPITO...CHE CI VUOI FARE STO RINTRONATA COME UNA CAMPANA ULTIMAMENTE
BACIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa ha scritto:Ma questi uomini li fanno con lo stampino.... ??????
Quanto al caldo, io lo detesto, perché sono .... doloriiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii.
L'unico lato positivo era prendere un po' di sole in viso per essere meno pallida, ma ora non posso più farlo perché la rosacea si scatena, quindi protezione 50+ a go go....
CIAO PAPEROSA,
ANCHE TU SPOSATA???????????????'
SAI COSA ANCHE IO STO MALE QUANDO FA TANTO CALDO,QUESTO è CERTO MA ALMENO SI FANNO I BAGNI
SE MI DICONO CHE NON POSSO PIù PRENDERE IL SOLE MI DEPRIMO ,QUESTO è SICURO:O
SPERIAMO CHE NON ARRIVI ANCORA QUEL GIORNO...
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
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05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Giulia73 ha scritto:Auguri alla bambina e a te ,come state tutte e due?IL tuo mal di testa?Un affettuoso abbraccio.GIULIA
CIAO GIULIA,
LEI STA BENINO,OGGI MUOVE ANCHE IL BRACCIO E QUESTO SIGNIFICA CHE E' SULLA STRADA DELLA GUARIGIONE.
IO OGGI NON HO ANCORA AVUTO IL MAL DI TESTA ,MA SO CHE E' LI' IN AGGUATO ...IL FURBETTO
GIOVEDI' HO LA VISITA CON IL REUM E VEDREMO CHE DICE DI TUTTO CIO', VISTO CHE CI SONO DA CONSIDERARE GLI ESAMI DEL SANGUE UN PO' SBALLATI, MAGARI PUO' DIPENDERE ANCHE DA QUESTO...FORSE, NON SO
UN ABBRACCISSIMO ANCHE A TE.
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
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21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
ciao,domanda a chi ne capisce qualcosa...
i globuli bianchi alle stelle ed ora anche RDW (FORMA DEI GLOBULI ROSSI)
che faccio, mi devo preoccupare???????????????????
ringrazio da ora chi volesse rispondermi conoscendo la materia
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
IRENE HO TROVATO QUESTO SPECCHIETTO CHE SPIEGA COME LEGGERE LA FORMULA LAUCOCITARIA: http://medicinaeprevenzione.paginemedic ... 27&c2=3766
GENERALMENTE UN AUMENTO DEI GLOBULI BIANCHI PUO' SIGNIFICARE UNA INFEZIONE IN ATTO
IN MERITO ALLA FORMA DEI GLOBULI ROSSI NON SO RISPONDERTI
MA AD OGNI BUON FINE E SOPRATTUTTO QUANDO CI SONO VALORI SBALLATI, E' MEGLIO FAR VEDERE QUANTO PRIMA POSSIBILE LE ANALISI AL MEDICO ANCHE IN CONSIDERAZIONE CHE SEI IN TERAPIA CON IMMUNOSOPPRESSORI SIA TRADIZIONALI CHE BIO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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Paperarosa ha scritto:Ma questi uomini li fanno con lo stampino.... ??????
Quanto al caldo, io lo detesto, perché sono .... doloriiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii.
L'unico lato positivo era prendere un po' di sole in viso per essere meno pallida, ma ora non posso più farlo perché la rosacea si scatena, quindi protezione 50+ a go go....
CIAO PAPEROSA,
ANCHE TU SPOSATA???????????????'
SAI COSA ANCHE IO STO MALE QUANDO FA TANTO CALDO,QUESTO è CERTO MA ALMENO SI FANNO I BAGNI
SE MI DICONO CHE NON POSSO PIù PRENDERE IL SOLE MI DEPRIMO ,QUESTO è SICURO:O
SPERIAMO CHE NON ARRIVI ANCORA QUEL GIORNO...
Già.... sposata da quai 8 anni e con due bimbe (4 e 6 anni).
Io i bagni.... solo nella vasca da bagno Non so nuotare e se proprio vado al mare il bagno non lo faccio (giusto uno ogni due o tre anni ma se proprio fa molto caldo, se c'è la sabbia, se si tocca....) Comunque il sole non lo sopporto più. Il freddo mi fa soffrire soprattutto per il Raynaud (eppoi sono parecchio freddolosa: anche stasera le mie bimbe avevano una maglietta di cotone e io un maglione di lana), il caldo non lo sopporto e mi accentua i dolori articolari..... forse dovrei pensare a trasferirmi in un'altra zona del mondo!
Come sta la bimba? Auguri in ritardo per la prima Comunione!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
rosaria1956 ha scritto:IRENE HO TROVATO QUESTO SPECCHIETTO CHE SPIEGA COME LEGGERE LA FORMULA LAUCOCITARIA: http://medicinaeprevenzione.paginemedic ... 27&c2=3766
GENERALMENTE UN AUMENTO DEI GLOBULI BIANCHI PUO' SIGNIFICARE UNA INFEZIONE IN ATTO
IN MERITO ALLA FORMA DEI GLOBULI ROSSI NON SO RISPONDERTI
MA AD OGNI BUON FINE E SOPRATTUTTO QUANDO CI SONO VALORI SBALLATI, E' MEGLIO FAR VEDERE QUANTO PRIMA POSSIBILE LE ANALISI AL MEDICO ANCHE IN CONSIDERAZIONE CHE SEI IN TERAPIA CON IMMUNOSOPPRESSORI SIA TRADIZIONALI CHE BIO
GRAZIE ROSARIA,
HO LETTO,MA CI CAPISCO POCO, SO CHE SONO PREOCCUPATA ,ASPETTERO' GIOVEDI' IL REUM E VEDIAMO COSA MI DICE
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa ha scritto:Ma questi uomini li fanno con lo stampino.... ??????
Quanto al caldo, io lo detesto, perché sono .... doloriiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii.
L'unico lato positivo era prendere un po' di sole in viso per essere meno pallida, ma ora non posso più farlo perché la rosacea si scatena, quindi protezione 50+ a go go....
CIAO PAPEROSA,
ANCHE TU SPOSATA???????????????'
SAI COSA ANCHE IO STO MALE QUANDO FA TANTO CALDO,QUESTO è CERTO MA ALMENO SI FANNO I BAGNI
SE MI DICONO CHE NON POSSO PIù PRENDERE IL SOLE MI DEPRIMO ,QUESTO è SICURO:O
SPERIAMO CHE NON ARRIVI ANCORA QUEL GIORNO...
Già.... sposata da quai 8 anni e con due bimbe (4 e 6 anni).
Io i bagni.... solo nella vasca da bagno Non so nuotare e se proprio vado al mare il bagno non lo faccio (giusto uno ogni due o tre anni ma se proprio fa molto caldo, se c'è la sabbia, se si tocca....) Comunque il sole non lo sopporto più. Il freddo mi fa soffrire soprattutto per il Raynaud (eppoi sono parecchio freddolosa: anche stasera le mie bimbe avevano una maglietta di cotone e io un maglione di lana), il caldo non lo sopporto e mi accentua i dolori articolari..... forse dovrei pensare a trasferirmi in un'altra zona del mondo!
Come sta la bimba? Auguri in ritardo per la prima Comunione!
CIAO PAPEROSA,
CAPISCO,BEH PIU' O MENO IO IL FREDDO LO DETESTO ,MI IRRIGIDISCO E MI PARTE LA CERVICALE
TRASFERIRSI A SECONDA DEI PROPRI PROBLEMI DI NATURA FISICA ...NON è UNA CATTIVA IDEA...ALMENO SI PUO' SOGNARLO, QUELLO NON è Nè FATICOSO,Nè DISPENDIOSO
LA BIMBA??? STA MEGLIO ,INFATTI OGGI L'AVREI STROZZATA...QUINDI DECISAMENTE è IN FASE DI GUARIGIONE
QUESTE FEMMINE,MI SA CHE è IN FASE DI SVILUPPO,SE PENSO A QUANDO AVRA' 13 ANNI MI VIENE MALE...SI' PERCHè PENSO A COME ERO IO A QUELLA ETà POVERA MIA MADRE CHE HA DOVUTO SOPPORTARMI
BACI
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
RDW (Red Cell Distribution Width - Ampiezza di distribuzione dei volumi eritrocitari)
RDW indica l'omogeneità del volume dei globuli rossi. Quanto più è alto, tanto maggiore è la disomogeneità. I valori normali oscillano tra l'11 e il 17%.
Un aumento può verificarsi in presenza di anemie sideropeniche e megaloblastiche, o in seguito ad una trasfusione di sangue. Una diminuzione si verifica in seguito al trattamento delle anemie.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
lorichi ha scritto:IRENE SUL RDW HO TROVATO QUESTO
RDW (Red Cell Distribution Width - Ampiezza di distribuzione dei volumi eritrocitari)
RDW indica l'omogeneità del volume dei globuli rossi. Quanto più è alto, tanto maggiore è la disomogeneità. I valori normali oscillano tra l'11 e il 17%.
Un aumento può verificarsi in presenza di anemie sideropeniche e megaloblastiche, o in seguito ad una trasfusione di sangue. Una diminuzione si verifica in seguito al trattamento delle anemie.
CIAO LORY,
QUESTA MATTINA SONO ANDATA IN CERCA PER UN'ORA SU INTERNET,GRAZIE, NON SO CHE PENSARE CREDO,DICO CREDO CHE FORSE DOVREI FARE ALTRI ESAMI DI ACCERTAMENTO...CONSIDERATO CHE I GLOBULI BIANCHI VANNO AL TROTTO
DOMANI MI ASPETTA IL REUMATOLOGO...
BEH, SPERIAMO CHE COME SEMPRE ....IO ME LA CAVO
BACI
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
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08/03/2012 methotrexate e folina
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18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
DI ANALISI MI INTENDO POCO MA UN SOLO VALORE ALTERATO NELL'EMOCROMO CREDO SIA POCO SIGNIFICATIVO, FAI BENE IN OGNI CASO AD APPROFONDIRE.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ciao Leonessa, vedrai che tutto andrà per il meglio! Noi tifiamo per te! E ci incrociamo tutte! Fammi sapere come è andata, ci conto, un bacione grande, forte e peloso!
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
CIAO BAMBINE,
SONO APPENA TORNATA E STO INCAVOLATA ALLA GRANDE, POSSO
LA TERAPIA CHE STO FACENDO NON FUNZIONA COME DOVREBBE ,SOSPENDO TUTTO E MI PREPARO A FARE DELLE INFUSIONI IN OSPEDALE DI INFLIXIMAB... IO NON NE SO NIENTE DI QUESTO FARMACO...CHI LO CONOSCE MAGARI MI PUò SCRIVERE QUALCOSA, GRAZIE
NIENTE SOLE E IO COME ME LA PASSO L'ESTATE CON LE MIE PESTI CHE ADORANO IL MARE
SONO NERAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
SCUSATE POI MI RIPIGLIO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.