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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

Caro Vincenzo, cerca se ti è possibile, di accelerare il ricovero dal tuo reum
perchè perdere ancora tempo mentre tu soffri?
approfitta del momento più favorevole della malattia del tuo papà, chiama il prof. spiegagli la situazione, che per te adesso sarebbe meno difficile ricovertarti, digli anche che sei notevolmente peggiorato e cerca di sollecitare il tuo ricovero.
una volta in ospedale ti rigireranno come un calzino e potranno finalmente capire la causa dei tuoi dolori.
Intanto che aspetti, posso solo mandarti un abbraccio virtuale : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

MI ASSOCIO A ROSARIA, PROVA A FARTI RICOVERARE. SUI POLLICI METTI GHIACCIO, MALE NON TI FARA'.
VINCENZO NON MOLLARE, NON PERDERE LA SPERANZA PERCHE' PUOI CURARTI DEVI SOLO AVERE LA PAZIENZA DI INSEGUIRE LA DIAGNOSI, NON TI ARRENDERE E INSISTI CON LE INDAGINI FINO A QUANTO NON TI DIRANNO NOME E COGNOME DEL TUO NEMICO. CI SIAMO PASSATI TUTTI E COME VEDI SIAMO OSTINATAMENTE OTTIMISTI, NON PER NIENTE CI CHIAMIAMO "ACCIACCATI FELICI". DAI, CORAGGIO! UN ABBRACCIO VIRTUALE ANCHE DA PARTE MIA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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DANY45
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Re: presentazione

Messaggio da DANY45 »

CIAO VINCENZO,
UN ABBRACCIO ED UN PENSIERO PER TE.
NON MOLLARE, TIENI DURO E, COME DICE ROSARIA, CERCA DI SOLLECITARE IL RICOVERO.
VEDRAI CHE CE LA FARAI.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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leonarda1978
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Re: presentazione

Messaggio da leonarda1978 »

CIAO VINCENZO.....
BENVENUTO ANCHE A TE NEL NUOVO FORUM...... : Chessygrin :
COME STAI?

A PRESTO
LES,altri organi compromessi per colpa del LES. La cura?? Troppe medicine!!!

http://www.lupus-italy.org/

Voglio essere vivo / Voglio fare del mio corpo un mondo / che non fluisca via nella noia / ma che rida e sia pieno di danze.

http://ilvolodelgabbiano.blogitaly.net/

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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Vince ha ragione la capa, accellera il ricovero, credo che sia arrivato il momento che pensi a te. Io rimango incrociata baci Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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cadeddugiovanna
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Re: presentazione

Messaggio da cadeddugiovanna »

ciao vince,solo oggi ti leggo,e un po che sono iscritta ma tempo a disposizione poco,mi occupo di mia mamma 93 anni malata,e alletata.ti auguro di risolvere al piu presto i tuoi problemi ciao.
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Un caloroso abbraccio a tutti coloro che mi sono vicini in questo delicato periodo!!!!!
Vorrei raccontarvi cose belle, di come cerco di risolvere i miei problemi............... invece no. : Blink : : Blink :
Caratterialmente sono una persona molto introversa, e sopratutto molto indecisa................ preferisco quasi sempre temporeggiare............. rimandare a domani!!!!!!!
In questo periodo, sono molto stanco sia fisicamente che psicologicamente............. non ho più voglia di fare nulla............ nemmeno uscire. : Cry : : Cry : : Cry :
Non mi va di incontrare nemmeno gli amici. Se la sera esco, e perchè sono "liberamente costretto" da un carissimo amico d'infanzia, che non vuol vedermi soffrire.
Perchè, sto soffrendo molto!!!!!!!
In questi giorni, sono stato impegnato, per i problemi di salute di mio padre. Niente di preoccupante!!!!!!!!!!
Io sto sempre così...........galleggio, tra il così così e decisamente male " la pressione alta, la glicemia in altalena, i dolori articolari e muscolo-scheletrici, e continuamente mal di testa".
Uno strana sensazione di torpore............. mi sento sempre, come se fossi rimbambito!!!!!!!!!!
Comunque ho deciso di posticipare il ricovero in ospedale!!!!!!! Forse sbaglierò l'ennesima volta.............. ma sono troppo sfiduciato!!!!
Non voglio ricoverarmi in ospedale. Non sono pronto mentalmente.
Scusatemi se sono sempre troppo pessimista, ma non ci riesco proprio ad essere contento di me stesso e della mia vita!!!!
Ho sempre immaginato la mia vita, diversa da quella che sono costretto a vivere.
Ora devo andare a lavoro. Un abbraccio
  • VINCENZO
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DANY45
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Località: BOLOGNA

Re: presentazione

Messaggio da DANY45 »

VINCENZO,
PERCHE' RIMANDARE IL RICOVERO ?! NON CREDO SIA UNA BUONA IDEA. ALMENO PRIMA LO FAI, PRIMA POTRAI RAGGIUNGERE UN RISULTATO. SEI SFIDUCIATO E QUESTO E' COMPRENSIBILE. TUTTI NOI SIAMO SFIDUCIATI QUANDO LE COSE NON VANNO PER IL VERSO GIUSTO MA CHE ALTERNATIVE ABBIAMO ? PROCRASTINARE PUO' SOLO PEGGIORARE LA SITUAZIONE E DOPO ? ABBIAMO UNA SALUTE UN PO' PRECARIA PERCIO' DOBBIAMO CERCARE DI CONSERVARCELA MEGLIO CHE POSSIAMO, METTIAMO PEZZE QUI E LA' E SPERIAMO CHE IL SIGNORE CI AIUTI MA....AIUTATI CHE DIO TI AIUTA!!
DAI VINCENZO, FORZA, UN PO' DI CORAGGIO E VAI!
TUTTI NOI TI SIAMO VICINO E SPERIAMO DI VEDERTI STARE MEGLIO.
UN ABBRACCIO.
Daniela
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

Ciao Vince...leggo quel che hai deciso...non sono molto d'accordo, ma ovviamente rispetto la tua decisione. Io diversamente a te sto malissimo perchè non riesco a risolvere velocemente i miei problemi. Se potessi cambiare il tempo vorrei che fossero già passati mesi...e sentirmi dire che la malattia è in remissione. Credimi capisco la sfiducia, la voglia di mollare tutto e così allettante lasciarsi andare...ma stando qui e con l'aiuto di tutti voi sto imparando piano piano che posso farcela, che tutto può e deve ancora succedere. Tu spesso mi hai detto che avresti pregato per me...sai io ricordo mia mamma...lei aveva una grande fede, ha affrontato due interventi di mastectomia radicale, chemioterapia e tutto quel che ne consegue sempre con il sorriso, diceva sempre sia fatta la volontà di Dio. Per me che sono una specie strana di "credi" non era facile accettare la volontà di qualcuno che non fosse la mia...ma sai per lei ha funzionato. Ha vissuto gli ultimi dieci della sua vita (eccetto gli ultimi due mesi) come una persona normale, faceva tutto nonostante i suoi acciacchi ed i suoi innumerevoli dolori...ti dirò di più, noi figli siamo diventati iper protettivi con lei, cosa che non le piaceva...ci diceva sempre "non voglio stare dentro una campana di vetro"...perchè ti racconto questo? Chi ha una fede speciale ha una marcia in più che gli consente di trovare conforto e forza dalla sua fede, qualunque essa sia. Io sono troppo agnostica e razionale per riuscirci, ma ogni tanto faccio un gran miscuglio e tiro fuori anche per me la ricetta magica. Vince capisco che sia stanco e che non abbia voglia di niente...ma non puoi smettere di credere...allora credi e non arrenderti...vai in ospedale e fai i tuoi giusti controlli...vedrai riusciranno a risolvere i tuoi problemi...se non tutti almeno in parte.
Baci Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
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06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

Vincenzo caro non posso che aggiungermi al coro: ma perchè mai vuoi posticipare i ricovero???
io addirittura ti avevo consigliato di sollecitarlo
Vincenzo si tratta innanzitutto di ricovero diagnostico, cioè non vai in ospedale per una brutta fatalità, oppure di urgenza per un evento traumatico nè per un pericoloso intervento chirurgico
Vai in ospedale affinche ti possano fare una serie di accertamenti mirati a migliorare la tua situazione, devi esserne contnto...anzi, contentissimo.
Capisco pure la sfiducia, ma renditi anche conto che tu hai un'insieme di patologie IMPORTANTI e di difficile gestione, devi pur dare modo e tempo ai medici di rendersi conto della situazione per poterti aiutare, così sei tu, caro Vincenzo, che non aiuti i tuoi medici ad aiutarti.
Senti facciamo una cosa?
tu mandi il tuo cell. a chi vuoi del forum e noi durante il tuo ricovero faremo la gara per tenerti compagnia!!!!!!
allora????
su Vincenzo caro cogli questa opportunità che potrebbe aiutarti
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mammona
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Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Ciao Vincenzo! non posso che quotare Rosaria e le altre....invece di correre in ospedale.....ti allontani!!!
no, così non và! devo sgridarti un pochino.....ma con affetto, lo sai!!
:X : Love :
anche se devo dirti che ti capisco eccome! anche io voglio sempre posticipare certi appuntamenti!! : Chessygrin : ma così facendo non facciamo che peggiorare le cose! sai quante volte mi sono sentita dire così dal dentista? capisco, credevi di avere risolto almeno un po' e credevi di poter star tranquillo per un lungo periodo......ma non è evidentemente ancora il momento! ma prima ti fai vedere e prima si avvicinerà quel momento! Vince, non ti abbattere troppo, ti prego, dai ancora fiducia a quel medico......vai vai vai!!!! oggi stesso telefona!!!
e intanto, se vuoi, puoi mandarmi il tuo nr!!
un abbraccio e un bacio... : Love : : Love :
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
.nizza.

Re: presentazione

Messaggio da .nizza. »

Forza Vincenzo! Non tralasciare le cure, fa' tutto quello che può aiutarti a stare meglio.......non rimandare il ricovero, ti saremo vicini!!!!
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gaia66
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Re: presentazione

Messaggio da gaia66 »

vincenzo era un po' che non venivo sul forum, e mi dispiace moltissimo leggere che stai di nuovo male.

secondo me dovresti farti ricoverare, non ha molto senso aspettare il momento buono. il momento buono per andare in ospedale, se vogliamo, non esiste mai. esiste invece il momento buono che cercare di migliorare il proprio stato di salute, per noi stessi e per le persone che ci stanno vicine, e questo momento è sempre.

è più che comprensibile che tu sia scoraggiato e forse anche arrabbiato, ma non devi lasciarti andare, perché hai delle ragioni molto forti per combattere la malattia.

ti sono vicina e ti abbraccio
Connettivite mista con fenomeno di Raynaud, celiachia, ipertensione, linfoadenopatia, ernia iatale, incontinenza del cardias.
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).

Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
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wondermamy
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Re: presentazione

Messaggio da wondermamy »

vince cosa mi combini? : Andry : Non credi che rimandare,voglia dire tenere sempre di più il dolore?Almeno che tu non abbia problemi a lasciare i tuoi genitori a casa da soli... : RedFace : vince pensaci bene..Non è che dobbiamo venire io e mammona a sgridarti??Guarda che se veniamo siamo cattive!!!!!Non so se ti conviene...vero Mammona? :) pensaci bene ok?Aspettiamo tue notizie!!!!!!
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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mammona
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Re: presentazione

Messaggio da mammona »

Vincenzo, come stai?
cosa hai deciso?
un bacio
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
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vince68
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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Ciao a tutti e buona domenica!!!!!
In quest' ultima settimana sono stato molto impegnato con il lavoro e sopratutto con mio padre.
Purtroppo la Cistite, dovuta alla radioterapia, gli dà molto dolore!!!!!! Dolori allucinanti, insopportabili.... che solo le iniezioni di toradol, fanno calmare.
Per questo motivo, siamo stati da vari medici, per capire se questa cosa, è dovuta solo ed esclusivamente alla radio!!!! Ci hanno rassicurato che andrà tutto via nel giro di qualche mese.
Anche per questa ragione ho dovuto posticipare il ricovero ospedaliero a Perugia.
Non posso assolutamente muovermi da casa, fino a quando la situazione, non si tranquillizza.
Io sto sempre nelle stesse condizioni.
Le mie mani fanno sempre più male, e al dolore si associa anche il gonfiore!!!!!! Chissà se tutto questo è normale..... continuo per questo motivo a prendere l' Azatioprina e il Plaquenil!!!!
Ad esso associo 4 compresse di tachipirina al dì, per cercare quantomeno di alleviare i dolori. Ma non fanno nulla!!!!
A parte questi dolori il mio Diabete continua ad essere sempre molto altalenante!!!!
Dovrò comunque avere ancora un pò di pazienza, e poi una volta che mio padre si sarà ristabilito, vedrò il da farsì!!!!!
Non posso continuare a vivere nel limbo della NON DIAGNOSI!!!!!!
Perchè tutto questo mi porta a non vivere bene la mia vita!!!!
Vi abbraccio tutti e spero sempre nella vostra vicinanza e nel vostro conforto.......... A prestooooooooooooooooooo.
  • VINCENZO
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lorichi
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Località: ROMA

Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CARO VINCENZO MI SPIACE SIA PER TUO PAPA' CHE PER TE PERO' TI SENTO UN PO PIU' SERENO E QUESTO MI FA PIACERE. TIENI DURO E APPENA PUOI FAI QUESTO BENEDETTO RICOVERO, VEDRAI CHE ANCHE TU AVRAI LE TUA CURA "PERSONALIZZATA" E COMINCERAI AD AVERE BENEFICI.
POSSO CHIEDERTI QUANTA AZATIOPRINA PRENDI?
CIAO UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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vince68
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Località: Foggia

Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Certamente Lory........... prendo 2 compresse da 50 mg.
Tu come stai? Spero bene........
  • VINCENZO
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lorichi
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Località: ROMA

Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

DICIAMO BENE. TI HO CHIESTO DELL'AZATIOPRINA PERCHE' LA PRENDO ANCHE IO MA MI HA DATO GROSSI PROBLEMI CHE HO RISOLTO ABBASSANDO IL DOSAGGIO.
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: presentazione

Messaggio da vince68 »

Ringraziando il Signore, grossi effetti collaterali io non li hò avuti!!!!!
Ma tu prendi, come me, due compresse al giorno? Anche tu prendi il plaquenil? Io prendo 2 compresse al giorno senza grossi effetti collaterali.
Ti auguro una buona serata!!!! Ciao Lory
  • VINCENZO
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