RIPRESENTAZIONE DI SALVIA52

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salvia52
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RIPRESENTAZIONE DI SALVIA52

Messaggio da salvia52 »

Ora vado ad incollare la mia prima presentazione del ns.vecchio forum ,quanto tempo e' passato!!!!!!!!!!
Nel trascorrere dei giorni, e delle cure ,per incoraggiare tutte/i coloro che hanno A.R. come me,devo dire che
attualmente tranne per alcuni doloretti e stanchezza mattutina ho migliorato tantissimo e posso vivere con normalita' : Thumbup :

GIA' DA QUALCHE TEMPO FREQUENTO QUESTO FORUM,MA ANCORA NON MI SONO PRESENTATA.ALCUNE MI
CONOSCONO PERCHE' PROVENGO DAL FORUM DI STEFANO.
ALLORA INCOMINCIO: SONO EMILIANA DI NASCITA, MA DA BEN 35 ANNI (QUELLI DEL MATRIMONIO) SONO DIVENTATA TOSCANA D'ADOZIONE. ABITO A PISA E LAVORO VICINISSIMO A LIVORNO.
HO 56 ANNI E DAL NOVEMBRE 2006 MI E' STATA DIGNOSTICA LA FAMIGERATA ED ODIATA A.R.
SI E' MANIFESTATA CON TUTTA LA SUA BRUTALITA' DOPO LA LUSSAZIONE DEL GOMITO DESTRO(DOVUTA AD UNA CADUTA DALLA BICICLETTA) MA GIA PRIMA AVEVO AVUTO DOLORI AI PIEDI PER I QUALI NON TOVAVO NESSUNA SOLUZIONE.
IL SEGUITO E' UGUALE AL PERCORSO FATTO DA QUASI TUTTE NOI.
ORA SONO IN CURA A FIRENZE DAL DOTT.SERNI E MI TROVO MOLTO BENE. HO INIZIATO CON 7,50 DI MTX ALLA SETTIMANA E POI DOPO UN PERIODO IN CUI HO FATTOL'INIEZIONE OGNI 15GG.MI SONO TROVATA NELLA
SITUAZIONE INIZIALE DELLA MALATTIA E QUINDI MTX DA 10 OGNI 7 GG.
OGGI STO DI NUOVO MIGLIORANDO E DOMANI RITIRERO'LE ANALISI ULTIME FATTE.COMUNQUE LE FACCIO MENSILMENTE E LE ULTIME SONOSTATE PIU' INCORAGGIANTI..
LEGGENDOVI HO VISTO CHE I DOLORI ,E I SINTOMI CHE VIA VIA ATTUALMENTE HO E CHE HO AVUTO SONO
SIMILI AI VOSTRI E COSI' MI UNISCO A VOI SE MI VOLETE PERCHE' SIETE I SOLI CHE POTETE CAPIRMI
ORA VI SALUTO,( I FARMACI CHE PRENDO LI LEGGETE SOTTO LA FIRMA) SENTENDOMI DI PIU' PARTE DI TUTTI VOI.
DIMENTICAVO DI DIRVI CHE MI CHIAMO ANGELA.
SALVIA52
A.R. dal 11/2006 cura: 1 reumaflex da 10 mg.ogni 10 gg+lederfolin 7/5+HUMIRA 40 ogni 20gg+DIBASE 25000 1 volta al mese +mezzo Eutimil+omega3+Armolip plus 1 alla sera+. Praticamente una farmacia
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: RIPRESENTAZIONE DI SALVIA52

Messaggio da lorichi »

ANGELA! ANCORA NON TI ERI "RIPRESENTATA"? MA BENVENUTA, ANZI BENRITROVATA!
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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BabiGe
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Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: RIPRESENTAZIONE DI SALVIA52

Messaggio da BabiGe »

Ciao Angela,
benarrivata nel nuovo forum!!!

Un caro abbraccio : Love :

Ciao

Barbara
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: RIPRESENTAZIONE DI SALVIA52

Messaggio da rosaria1956 »

Benritrovata tra noi cara Angela
sei una delle persone che più ho avuto piacere di conoscere un un reumraduno: dolcissima, garbata, simpaticamente allegra, una vera signora.
Angela cara è bello rivederti anche quà : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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bersagliere
Messaggi: 547
Iscritto il: 22/09/2009, 18:03
Località: prov.di Napoli

Re: RIPRESENTAZIONE DI SALVIA52

Messaggio da bersagliere »

BENTROVATA NEL NUOVO FORUM SALVIA !! : Welcome :
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
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mammona
Messaggi: 3896
Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: RIPRESENTAZIONE DI SALVIA52

Messaggio da mammona »

Ciao Angela! Finalmente hai trovato il tempo !!
ma nel frattempo ci siamo tenute un po' in contatto con la barra della chat!
la mamma è poi guarita bene?
sono contenta di leggere che stai bene!
e poi...quoto Rosaria....anche se non ti ho conosciuto di persona, (mi piacerebbe tanto!), ho capito che sei una persona speciale!
un bacio di bentrovata e...a presto!
Silvana : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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