CARA ALY, PENSO CHE NESSUNO PIU' DI ME POSSA AFFERMARE CHE NON BISOGNA FERMARSI ALLA PRIMA IMPRESSIONE, CON LE PERSONE BISOGNA PARLARE PER CAPIRLE. SI PROBABILMENTE E' VERO CHE SEI ISTINTIVA MA E' ANCHE VERO CHE SEI CAPACE DI CONFRONTARTI CON GLI ALTRI CON CHIAREZZA E ONESTA' INTELLETTUALE. PENSO ANCHE CHE DIETRO TUTTO QUESTO C'E' FORSE ANCHE UN PO DI TIMIDEZZA, MI SBAGLIO?
SPERO ANCHE IO CHE CI SI RIESCA AD INCONTRARE, SI STANNO ORGANIZZANDO GLI INCONTRI PER GLI AUGURI IN DIVERSE REGIONI, CHISSA' MAGARI CI RIUSCIAMO PURE NOI? CERTO PRIMA DI NATALE LA VEDO DURA MA MAGARI ................PER LA BEFANA? (PINO/MAXMAGNUS E' PREGATO DI NON COMMENTARE )
DAI ALY VEDRAI CHE ANCHE TU TROVERAI LA STRADA PER STARE MEGLIO E MAGARI RIUSCIAMO VERAMENTE A FARE STO BENEDETTO INCONTRO NEL LAZIO.
Aly_883 ha scritto:Grazie a tutte voi dei vostri incoraggiamenti.....
ne ho bisogno adesso, perchè la mia forza sta notevolmente scemando.
Agry...Lulù, ma di chi state parlando? Io una persona dolce, dolcissima.....ma se mi chiamano Yoghurt
Non sono così dolce e ne ho dato anche esempio nel vecchio forum. Sono molto istintiva....delle volte parlo e scrivo troppo,
e so che questo mi può far passare per antipatica, ma con voi è impossibile.
Siete voi che mi fate essere dolce.....con voi non si può essere altrimenti, e sono contenta di avervi conosciuto
certo il massimo sarebbe incontrarci personalmente, ma chissà....forse...un giorno.
Kiss....kisssssssssssssssssssssssssss
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Come hai ragione Loredana, si alla base della mia vita c'è sempre stata l'essere timida.
Ma sono sempre riuscita nonostante tutto a confrontarmi con gli altri con onestà.
Il motto della mia vita, almeno fino ad ora è sempre stato "non fare agli altri quello che non vorresti che venisse fatto a te"
E così sono andata avanti.....ma Loredana mia, quante batoste avute in nome di questa chiarezza e onestà.
Sinceramente ti dico, che ho educato i miei figli con questo principio.....e credo di esserci riuscita, ma non so se ho fatto bene...
il mondo è dei furbi, specialmente il mondo del lavoro.
Spero anch'io di riuscire a fare questo "benedetto" incontro, mi farebbe molto piacere.
Maria Teresa
Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
DI BASTONATE NE HO PRESE TANTE ANCHE IO, SPECIE NEL MONDO DEL LAVORO, MA HO SEMPRE PENSATO CHE DOVEVO STARE BENE CON LA MIA COSCIENZA E QUESTO MI E' BASTATO PER ANDARE AVANTI.
OPSSS! STIAMO ANDANDO IN OT. EVENTUALMENTE APRIAMO UNA RIFLESSIONE
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Hai ragione OT.....
magari puoi spostare la discussione, se vuoi, dalla tua risposta tanto c'è il mio post quotato.
Nome della discussione????????
Maria Teresa
Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
che bella riflessione, spero partecipino in tanti, servirà a capire cosa ognuno di noi pensa di sè stessa e quindi a conoscerci meglio.
Intanto Aly mi permetto di dirti anche la mia opinione e lo faccio con la massima sincerità:
inizialmente non ti capivo e non riuscivo a collocarti come carattere, sai io sono una istintiva che però ci prova sempre a cercare di capire come è veramente una persona al di là di ciò che dice il mio istinto e riconosco assolutamente i miei sbagli di valutazione.
Nei tuoi confronti il mio errore è stato di considerarti una persona molto dura e forse un po' fredda, ma dopo un po' di partecipazione al forum e taluni avvenimenti che ci hanno permesso di confrontare qualche nostra idea sono stata in grado di capire che la mia valutazione era errata e di capire ed apprezzare la tua estrema correttezza, mi sono resa conto che tu non sei DURA ma estremamente LEALE ED ONESTA e ciò ha ha fatto nascere una profonda stima nei tuoi confronti perchè la LEALTA' E LA ONESTA' sono forse in assoluto i pregi che apprezzo di più in una persona e, per una come me che si farebbe ammazzare per il DIRITTO, capirai quanto queste tue doti possono essere ben valutate.
Di me stessa???????
bè è un bel casino cosa penso di me stessa
non è facile da spiegarlo a parole, ma ci provo:
- ho un mare di difetti, parlo troppo e magari non lascio spazio all'interlocutore ma lo faccio assolutamente senza accorgermene perchè sono proprio chiacchierona di natura,
- sono impulsiva e precipitosa ma non credo di essere presuntuosa per cui non ho remore a riconoscere un mio errore ed a chiedere scusa ed a cercare di correggerlo
- mi lascio troppo manipolare, è sempre stato così nella mia vita e tutto perchè "mi dispiace far dispiacere" cosa che ho capito essere assolutamente un DIFETTO ENORME solo da pochi anni, ma sono recidiva ci casco sempre
- sono testona come prima ho detto che se riconosco un mio errore non ho remore a riconoscerlo, così non mollo di un cm. se credo di avere assolutamente ragione e sarei capare di argomentare le mia motivazioni per ore fino a che l'interlocutore o cede o s'incavola e mi manda là...........
- sento tanto affetto dentro di me e vorrei in qualche modo esternarlo, come te sono sempre stata una timidissima persona, (e questa affermazione non la crederà nessuno di quelli che mi conoscono ) solo da "matura" ho superato questa mia timidezza e devo dire che sono veramente contenta di questo traguardo, NON SONO PIU' TIMIDA, che bello, che vittoria
Questo è un piccolissimo riassunto di come mi vedo io, ci sono altri aspetti del mio carattere da vagliare ma io stessa devo ancora sviscerarli completamente, chi di noi può davvero dire con certezza di conoscere sè stesso?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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allora..descrivermi...è dura..però voglio provare..dunque ...
-mi piace aiutare gli altri
-sono permalosa,ma allo stesso tempo mi piace ridere di me stessa..ecco dipende da chi mi dice certe cose....
-mi piace ascoltare le persone e confrontarmi..
-purtroppo mi capita che penso sempre troppo tardi a dare certe risposte..
-mi dicono che sono troppo buona..a volte lo penso a volte no..
-non ho fiducia in me stessa..
-sono troppo credulona..credo sempre che tutti siano buoni..
per ora mi viene in mente questo..mi piace questa discussione..Aly io non ti conosco molto..da quello che ho capito mi sembri una persona molto schietta e a volte puoi sembrare fredda,ma non credo sia così..
wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Beh, quasi mi stava sfuggento questa discussione che Loredana ha aperto.
Ultimamente sto molto meno in forum.....non ridete, ma per non pensare ai dolori sempre più
forti mi sono data al gioco...ho imparato su un forum a giocare a Burraco (imparato si fa per dire...dato che perdo sempre).
Ma penso sempre a voi, con affetto, e devo dire che mi ha fatto molto piacere leggere quello che avete scritto.
Ringrazio Loredana, Rosaria e Silvia....
Anche io Rosaria, come te, cerco sempre di inquadrare le persone, da quello che scrivono si può capire come sono, magari con
qualche possibilità di errore, credo che noi due ci assomigliamo un po', ma tu sei migliore di me, perchè hai dalla tua l'allegria, e la simpatia.
Si mi avete inquadrato per come sono, timida, insicura a volte, ma forte nella mia insicurezza e timidezza.
Come molte persone timide, sembro dura, perchè non riesco ad esternare i miei sentimenti, le mie paure.
Sono leale ed onesta, anche se questo non paga....si ricevono solo batoste.
Odio l'ipocrisia, le frasi fatte, non sentite veramente.
Sono istintiva, se mi fanno incavolare posso anche essere cattiva con le parole.
In mezzo ad un gruppo di persone, non sono quella che emerge, ma se si intavola una discussione che mi tocca, allora
esce fuori Maria Teresa, con le sue idee, le sue convinzioni, e da persona timida mi trasformo ed esterno tutto quello
che penso.
Quello che dovrei fare? Ridere di più.....ma in queso momento la vedo dura........
Ringrazio tutto il forum, cerco di evitare con le altre persone di parlare della malattia, odio essere compatita, o
peggio ancora essere presa per quella che parla solo di problemi, e con voi mi sono potuta sfogare, e non tenermi tutto
dentro.
Bene, chiudo qui, come ha detto Rosaria, anche questa è una piccola parte di me..........
Ora tocca a voi amiche/i parlare..........continuare la discussione
Maria Teresa
Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
BEH...MARIA TERESA...VOGLIO ESORDIRE SUBITO NEL DIRE KE HO MOLTO DEL TUO CARATTERE !!! ONESTO,LEALE, PRONTO A DIFENDERE I + DEBOLI DALLE INGIUSTIZIE DELLA VITA !! INFATTI, SONO FIERO DI AVERE DEI VALORI INCULCATIMI DA MIO PADRE !! VALORI KE OGGI AI + SONO SCONOSCIUTI... VALORI KE HO CERCATO DI TRASMETTERE AI MIEI FIGLI.. E PENSO DI ESSERCI RIUSCITO,ANKE SE HANNO IL LORO CARATTERE !! CMQ M.TERESA IO DALLE TUE PAROLE NELLE VARIE DISCUSSIONI HO SEMPRE CAPITO LA TUA PERSONA ISTINTIVA MA LEALE SENZA FRONZOLI O PELI SULLA LINGUA !! LO DENOTAI SUBITO QUANDO VI FU' QUELLA DISCUSSIONE X QUELLA PAROLA OSCENA... IN UN GIOCO NELLA SEZIONE AKUNA MATATA.. NN AVESTI NESSUNA REMORE NELL'ESTERNARE UN TUO PARERE...KE POI ERA UGUALE AL MIO.... ED IO TRA L'ALTRO TI DISSI,E TI DICO ANCORA : NN CAMBIARE XKE' 6 UNA GRAN BELLA PERSONA !!! PURTROPPO CE NE SONO POKE COME TE !!! TI ABBRACCIO.....
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA. in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
NN CAMBIARE XKE' 6 UNA GRAN BELLA PERSONA !!! PURTROPPO CE NE SONO POKE COME TE !!! TI ABBRACCIO....
Grazie Mario......che bello avere qualcuno che ti fa dei complimenti
a casa mia sono molto avari in queste cose purtroppo.
Comunque questa discussione non è stata aperta solo per parlare di me.....
forza amiche/i fatevi conoscere.....
Maria Teresa
Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
rosaria1956 ha scritto:
- sento tanto affetto dentro di me e vorrei in qualche modo esternarlo, come te sono sempre stata una timidissima persona, (e questa affermazione non la crederà nessuno di quelli che mi conoscono ) HAHAHAHAHAHAHAHAHAHAHAHAHAHAHAHAH solo da "matura" "VECCHIA" ho superato questa mia timidezza e devo dire che sono veramente contenta di questo traguardo, NON SONO PIU' TIMIDA, che bello, che vittoria
Questo è un piccolissimo riassunto di come mi vedo io, ci sono altri aspetti del mio carattere da vagliare ma io stessa devo ancora sviscerarli completamente, chi di noi può davvero dire con certezza di conoscere sè stesso? IO
FACCIO QUESTO PICCOLO OT, MA NON POSSO RESISTERE, DEL RESTO, INTERVENENDO IO POCHISSIMO E QUINDI, CONSEGUENTEMENTE, FACENDONE POCHI......SPERO DI VENIRE TOLLERATO.
rosaria1956: non ti banno all'stante solo perchè è quasi Natale ed io sono più buona del solito in quanto al fatto che tu possa dire con certezza di conoscere VERAMENTE te stesso, consentimi di dubitarne, se vuoi ti dico io come sei
FINE O.T.
BENE FINITO L'OT RIENTRO IN TEMA
SE HO CAPITO BENE DEVO PARLARE DI ME.
SONO BELLO, SIMPATICO, RICCO (DI BUONE INTENZIONI) , HO ANCORA UN FISICO D'ATLETA E SONO DIVENTATO UN BALLERINO PROVETTO NEL GIRO DI UN ANNO E MEZZO SUPERANDO LE MIE PIU' ROSEE ASPETTATIVE, !
LE COSE NEGATIVE LE COMUNICO IN PRIVATO E DIETRO DOMANDA IN CARTA DA BOLLO, DOPO IL VAGLIO DELLA COMMISSIONE D'INCHIESTA DA ME PRESIEDUTA
COSA SONO IO? BELLA DOMANDA, IO CREDO DI ISPIRARE ANTIPATIA A PRIMA VISTA...NON SO LA GENTE MI GUARDA E SI FA DI ME L'OPIONIONE CHE SONO ANTIPATICA, MOLTI CAMBIANO SUBITO DOPO OPIONIONE...MA NON SO CHE DIRE, SE TUTTI MI VEDONO ANTIPATICA PROBABILMENTE HO QUESTA FACCIA.
NON CREDO DI ESSERE PERMALOSA, ACCETTO LE CRITICHE ANCHE SE DEVONO ESSERE FATTE CON TATTO ED EDUCAZIONE, LOTTO PER QUELLO IN CUI CREDO FINO ALLO STREMO DELLE FORZE. CREDO NELL'AMICIZIA, NEL RISPETTO RECIPROCO E NELL'AMORE (FORSE SONO UN PO' D'ALTRI TEMPI), MI PIACE MOLTO RIDERE E PRENDERMI IN GIRO, ANCHE SE ULTIMAMENTE SONO PALLOSA E SPESSO TRISTE ...MA STO LAVORANDO PER INVERTIRE LA TENDENZA. CERCO DI NON GIUDICARE MAI, (NON SEMPRE CI RIESCO), E CREDO DI ESSERE SINCERA, DICO CREDO PERCHE' A MIA MADRE HO DETTO QUALCHE BUGIA NEL CORSO DELLA NOSTRA VITA...SOPRATTUTTO DA RAGAZZINA QUANDO AVEVO IL FIDANZATINO NASCOSTO ...ED ALLA FINE HO NASCOSTO SIA LA GRAVITA' DELLA SUA SITUAZIONE (E NON SO SE HO FATTO LA COSA GIUSTA, LEI COMUNQUE SAPEVA) ED ANCHE LA MIA REALE MALATTIA, NON VOLEVO PREOCCUPARLA OLTRE QUELLO CHE GIA' ERA PER ME.
SONO MOLTO TESTARDA (DIPENDERA' DAL FATTO CHE SONO SARDA? NON SO!!!), MA SEMPRE DISPOSTA A CHIEDERE SCUSA QUANDO MI RENDO CONTO DI ESAGERARE O DI AVER SBAGLIATO IN PIENO.
PERDONO!!??? NON LO SO PIU', UN TEMPO AVREI RISPOSTO DI SI, ORA SINCERAMENTE NON SO, NON RIESCO A PERDONARE ALCUNE PERSONE CHE MI HANNO FATTO MOLTO MALE, SEBBENE NON PROVI NEANCHE RANCORE NEI LORO CONFRONTI, MA NON VOGLIO CHE FACCIANO PIU' PARTE DELLA MIA VITA, ANCHE SE SI SONO SCUSATE ED IO TEORICAMENTE HO ACCETTATO LE LORO SCUESE...PER CUI NON SO PIU' SE SONO IN GRADO DI PERDONARE.
CREDO DI AVER DETTO TUTTO, ANCHE SE POI E' MOLTO DIFFICILE SPIEGARE LE PROPRIO EMOZIONI. NON DICO DI PIACERMI AL 100%, MA SONO FELICE DELLA MIA NON STATICITA', INSOMMA IL MIO CANTIERE E' SEMPRE APERTO E SPERO DI CONTINUARE AD ACCETTARE I CAMBIAMENTI FINO ALLA FINE.
BACI FORUM GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
GUARDANDO LA TUA FOTO..NON RISULTI PER N IENTE ANTIPATICA,A ME ALMENO..ANZI MI SEMBRI A PRIMA VISTA UNA PERSONA SOLARE,DISPONIBILE,SOCIEVOLE..BELLA..
wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
AVEVO VISTO QUESTO POST, MA.....NON E' FACILE DIRE COME SI E', COME CREDIAMO DI ESSERE....
IO PER ES. HO MOLTE SFACCETTATURE, A VOLTE SEMBRANO ANCHE CONTRADDITTORIE.....MA IO SO DI ESSERE UNA BRAVA PERSONA, QUESTO Sì, VORREI AIUTARE CHI HA BISOGNO, IN TUTTI I SENSI, MA CI RIESCO POCO, E A VOLTE MI FRENA LA PIGRIZIA, Sì, CON GLI ANNI SONO DIVENTATA MOLTO PIù PIGRA, SONO SEMPRE STANCA!
IN GENERE HO UN CARATTERE SOCIEVOLE E APERTO, SALVO CHIUDERMI IMMEDIATAMENTE SE QUALCUNO NON MI PIACE!
MI PIACCIONO LE AMICIZIE, LE TELEFONATE, USCIRE A PRENDERE UN THè E CHIACCHIERARE, DA MI PIACE UGUALMENTE STARE IN CASA A GUARDARE I FILMS, SPAPPARANZATA SUL DIVANO.....
SONO SEMPRE STATA MOLTO SINCERA, MA NEGLI ULTIMI ANNI NON SENTO SEMPRE QUESTA "NECESSITà", A VOLTE TROVO SIA MEGLIO, SE NON MENTIRE, TACERE.....QUESTO MI PESA UN PO', FACCIO UN PO' DI FATICA A NON DIRE CIò CHE PENSO, MA SPESSO è MEGLIO COSì!
CON GLI ALTRI SONO SEMPRE DISPONIBILE,NON MI PESA, MA MI ARRABBIO MOLTO QUANDO FINALMENTE CAPISCO CHE QUALCUNO SE NE APPROFFITTA, ALLORA CAMBIO, DIVENTO IPERCRITICA .....
SONO SEMPRE STATA CONSIDERATA "FORTE", HO AFFRONTATO MOMENTI NON BELLI DELLA MIA VITA, ME LA SONO CAVATA EGREGIAMENTE SENZA COMPROMESSI.....ORA INVECE MI SENTO DEBOLE COME UN SEMOLINO....E VOI SAPETE PERCHè!
MI COMMUOVO TROOOPPO FACILMENTE, PER UNA STORIA, UN FILM, UNA NOTIZIA......INFATTI PENSO CHE SE VENISSI AD UN RADUNO PIANGEREI PER LA FELICITà DI CONOSCERVI! (CAPITO IL TIPO?)
SONO UNA PERSONA RISPETTOSA, MA PRETENDO CHE GLI ALTRI LO SIANO CON ME, LA CONFIDENZA MI PIACE MOLTO, MA DEVE ESSERE GRADUALE, RECIPROCA, NON FORZATA...
SONO ANCHE ISTINTIVA, MOLTO, E MOLTO SEVERA CON CERTI ATTEGGIAMENTI E COMPORTAMENTI...
QUALCHE VOLTA POSSO ANCHE CAMBIARE IDEA.....
VABBE', VIENE TROPPO LUNGA, ALLA PROSSIMA PUNTATA!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
IO HO GIA' DETTO DI ME...XRO' VORREI ESTERNARE UN MIO PENSIERO SULLA DESCRIZIONE DI GIOVIGIO'...MI VIENE DIFFICILE DA PENSARE,CARA GIO' COME LE PERSONE SOLO A VEDERTI TI RITENGONO ANTIPATICA... ANZI,SARA' UN'OPINIONE PERSONALE,MA IO TI RITENGO MOLTO SIMPATICA E SOLARE !!! MA POI QUANDO AVEVI POSTATO L'IMMAGINE DI TUA MADRE,SI DENOTAVA LA TUA SENSIBILITA' E IL TUO ATTACCAMENTO ALLA FAMIGLIA... KE DIRE POI DELLE FOTO TRA I SALUMI....6 RADIOSA E SE MI PERMETTI ANKE UNA BELLA DONNA.... NN MI DILUNGO X NN ESSERE SCAMBIATO X UNO DALLE FACILI SVIOLINATE...MA HO SCRITTO QUELLO KE PENSO !!! CARA GIO' COLGO L'OCCASIONE X FARTI I MIEI + SINCERI AUGURI DI BUON 2010 ..
PIENO DI PACE E SALUTE !!! CIAO MARIO !!!
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA. in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Non posso che associarmi, sinceramente quì in forum ti sei subito inserita bene cara Giovanna, e credimi anche nei rapporti virtuali il carattere delle persone vien fuori, se tu fossi stata antipatica non staresti a chiacchierare con noi e noi con te.
Sai penso che invece tu, come tanti me compresa, abbia invece un fondo di timidezza, io l'affronto diventando anche eccessivamente ridacciona tu magari chiudendoti un po' e questo forse può far credere agli altri che tu sia antipatica, ma invece non lo sei per nulla, anzi, sei disponibile, allegra e solare e come giustamente ha osservato Mario, si vede anche dalla foto del tuo viso, per me il viso e l espressioni del viso esprimono tantissimo di una persona.
TVB e ti auguro un bellissimo 2010
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
CHE DIRE FAMIGLIA VI RINGRAZIO....E SPERO DI CONOSCERVI TUTTI MOLTO PRESTO!!!!
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
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09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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adesso mi sono accorto di questa discussione.... nn amo leggere in giro x il forum.... mi soffermo al libro ospiti e ormai nemmeno + quello faccio.... ma ad ogni modo.... come sono io???? boh..... e come faccio a dirlo io??? nn lo so...
a volte kiudiamo gli okki perkè la realtà non ci piace....... M. Pantani (il pirata)
Gianluca, per quel poco che ti ho conosciuto io, solo poche ore ma ti ho guardato negli occhi, tu mi sei sembrato un tesoro di ragazzo, insomma un "pezzo di pane" buono, educato, corretto, simpatico, forse un pochino timido....ma la prima volta che si và ad un incontro è normale esserlo ...ecco vedi...a me sei sembrato così...ma poichè la mia descrizione è troppo bella perchè racconto solo pregi, per i difetti lascio a te la parola e mi raccomando, non nasconderne nessuno, tutti li vogliamo sapere
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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)
ci casco sempre 
) solo da "matura" ho superato questa mia timidezza e devo dire che sono veramente contenta di questo traguardo, NON SONO PIU' TIMIDA, che bello, che vittoria 
VALORI KE HO CERCATO DI TRASMETTERE AI MIEI FIGLI.. 
in quanto al fatto che tu possa dire con certezza di conoscere VERAMENTE te stesso, consentimi di dubitarne, se vuoi ti dico io come sei 
...MA STO LAVORANDO PER INVERTIRE LA TENDENZA. CERCO DI NON GIUDICARE MAI, (NON SEMPRE CI RIESCO), E CREDO DI ESSERE SINCERA, DICO CREDO PERCHE' A MIA MADRE HO DETTO QUALCHE BUGIA NEL CORSO DELLA NOSTRA VITA...SOPRATTUTTO DA RAGAZZINA QUANDO AVEVO IL FIDANZATINO NASCOSTO 
...ED ALLA FINE HO NASCOSTO SIA LA GRAVITA' DELLA SUA SITUAZIONE (E NON SO SE HO FATTO LA COSA GIUSTA, LEI COMUNQUE SAPEVA) ED ANCHE LA MIA REALE MALATTIA, NON VOLEVO PREOCCUPARLA OLTRE QUELLO CHE GIA' ERA PER ME. 
