FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

ciao a tutte sono nuova e poco esperta di forum,
ho scoperto 6 mesi fa di avere fibromialgia ,ma dopo aver sbattuto la testa da un sacco di medici... ho iniziato dopo il parto della mia piccola a soffrire di diarrea e aftosi ricorrente,,,reflussso e dolori di origine muscolo schelettrici 1000 farmaci esami (a parte il reflusso e la colite e una intoller.lattosio)tutti negativi finchè un reumatologo mi consiglia esami dna risultati tutti nella norma eccetto ana con pattern omogeneo...ma essendo ves a due dice che il tutto riconduce a fibromialgia...e sindrome da affaticamento cronico?mi liqida con cortisone...e antidolorifici...sta di fatto che vorrei un approccio un pò più naturale e smetterla con questi farmaci intossicanti che mi hanno distrutto....non riesco a lavorare e mia figlia mi vede sempre stare male ....non riesco a venirne fuoriiiiiiiihelp!!!!!!!se conoscete qualche esperto in fms in begamo mi contattate via mail????grazie mille ciao sara

CIAO SARA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
HO SPOSTATO IL TUO MESSAGGIO CHE AVEVI POSTATO ALL'INTERNO DI UN'ALTRA DISCUSSIONE E APERTO UNA PRESENTAZIONE TUTTA TUA.
QUI CI SONO PARECCHI ISCRITTI CON FIBROMIALGIA E SE FAI UN GIRO NELLA SEZIONE "PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE" TROVERAI PARECCHIE DISCUSSIONI SULL'ARGOMENTO.
COMUNQUE VEDRAI CHE APPENA TI LEGGERANNO VERRANNO A SALUTARTI E DARTI QUALCHE CONSIGLIO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

Chi soffre di fibromialgia?io da 6 anni e l'ho scoperto da 6 m esi,,,c'è qualcuno che mi può dire se si guarisce da questo inferno?????? sono molto arrabbiata in questo momento,non riesco più nemmeno a fare bene la mamma.... ho la testa addormentata da un lato mi è uscita una pallina...boh,non so come spiegare ma sembra come un dolore che brucia ..un nervo?non capisco...vi è mai capitato?ora è diventato cronico così come la schiena il braccio i glutei ecc....ho solo 31 anni e mia figlia ne ha solo 4.............qualcuno di bergamo mi può aiutare???

ciao Sara benvenuta nel nostro forum. Come puoi leggere anche io ho la fibromialgia associata all'artrite. So che i dolori sono difficili da sopportare...ma spero che presto ti diano una cura adeguata. Non so quanto è lontana Brescia...ma hai la fortuna di avere vicino proprio il nostro dott. Gorla...credo sia degli Spedali riuniti di Brescia...magari dopo le feste puoi contattare il centro di cura e fissare un appuntamento da lui. Io non prendo cortisone per la fibromialgia...
Purtroppo i farmaci per questo genere di malattia sono sempre un pochino inquinanti, ma non perdere la fiducia, vedrai che ci sarà un momento che la cosa ti sembrerà gestibile. Nel frattempo qui troverai sempre qualcuno che ti ascolta e ti sostiene quando credi di non farcela più.
Un abbraccio grande Giò

CIAO SARA
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
ANCH'IO SOFFRO DI FIBROMIALGIA E CAPISCO PERFETTAMENTE COME TI SENTI E QUAL'E' IL TUO STATO D'ANIMO.
PURTROPPO BISOGNA IMPARARE A CONVIVERE CON QUESTE MALATTIE E NON E' FACILE.
PER LA FIBRO MI HANNO DATO DEI MIORILASSANTI (SIRDALUD), DEGLI ANTIDEPRESSIVI (XERISTAR) DEGLI ANTIEPILETTICI (LYRICA) MA NON SONO SERVITI A NULLA. HO FATTO ANCHE 30 INIEZIONI DI SAMYR E QULCOSINA HANNO FATTO. DA CIRCA 2 SETTIMANE, MI SONO STATE PRESCRITTE 5 GT DI LAROXIL LA SERA (DA PORTARE GRADUALMENTE A 10 GT.) E, DEVO DIRE, CHE IL DOLORE ALLE COSCE E' MOLTO MIGLIORATO.
IO INOLTRE TROVO BENEFICIO AD ANDARE A NUOTARE, 2 -3 ORE LA SETTIMANA.
SPERO CHE LA TERAPIA CHE TI HANNO PRESCRITTO FUNZIONI DA SUBITO E TU POSSA TROVARE UN MIGLIORAMENTO SIGNIFICATIVO.
TI AUGURO DI TRASCORRERE UN BUON NATALE E ...A RISENTIRCI PRESTO.

ciao sara ti chiami come mia figlia......benvenuta tra noi,vedrai che ti troverai bene e tante risposte!

wondermamy ha scritto:ciao sara ti chiami come mia figlia......benvenuta tra noi,vedrai che ti troverai bene e tante risposte!

cosa è la vasculite cerebrale? ragazze leggendo le vostre storie siete donne fantastiche!!!!dove la trovate questa forza?????quanti problemi....io allora mi lamento ma non ho nulla rispetto a voi!!!mi sento piccola picccola....grazie per il banvenutoooooooociao

giovigio ha scritto:ciao Sara benvenuta nel nostro forum. Come puoi leggere anche io ho la fibromialgia associata all'artrite. So che i dolori sono difficili da sopportare...ma spero che presto ti diano una cura adeguata. Non so quanto è lontana Brescia...ma hai la fortuna di avere vicino proprio il nostro dott. Gorla...credo sia degli Spedali riuniti di Brescia...magari dopo le feste puoi contattare il centro di cura e fissare un appuntamento da lui. Io non prendo cortisone per la fibromialgia...
Purtroppo i farmaci per questo genere di malattia sono sempre un pochino inquinanti, ma non perdere la fiducia, vedrai che ci sarà un momento che la cosa ti sembrerà gestibile. Nel frattempo qui troverai sempre qualcuno che ti ascolta e ti sostiene quando credi di non farcela più.
Un abbraccio grande Giò

MA QUESTO DOTTOR GORLA PARLA CON VOI IN CHAT?TI SPIEGO,A BRESCIA PER UN APPUNTAMENTO LA LISTA D'ATTESA ERA LUNGA COSì SONO ANDATA A BG.MA SECONDO ME PER QUANTO BRAVISSIMO IL DOT. D'AMBROSIO CHE MI HA VISITATO NON è MOLTO FERRATO IN FIBROMIALGIA...ANZI DICE CHE è LEGATO ALL'ANSIA....POI DOCUMENTANDOMI MI Sà CHE I PROBLEMI D'ANSIA ERANO I SUOI.....CERCO QUALCHE ESPERTO VICINO INCON UN APPROCCIO PIù NATURALE E MENO TOSSICO.....CIOA

CIAO SARA...TI CONFERMO CHE IL DOTT. GORLA E' PROPRIO BRAVO ED IL CENTRO E' ALL'AVANGUARDIA SIA COME ATTREZZATURE CHE COME PREPARAZIONE...IO MI METTEREI IN LISTA D'ATTESA...
SAI IO PUR DI ESSERE SEGUITA IN UN BUON CENTRO PRENDO UN AEREO...NON SO E' LA MIA FILOSOFIA, IN QUANTO ALLE COSE MENO TOSSICHE...BEH CREDO CHE NON ESISTANO. ANCHE L'OMEOPATIA USA FARMACI E QUANDO DEVI PRENDERE CERTE DOSI ANCHE QUELLI POSSO DIVENTARE TOSSICI.
ANCHE IO ALL'INIZIO VOLEVO USARE SOLO L'OMEOPATIA...MA PURTROPPO PER AVERE RISULTATI DEVI ASPETTARE MOLTO MOLTO TEMPO ED IO NON RIUSCIVO NEANCHE A PENSARE DI AVERE QUEI DOLORI ANCORA PER UN'ORA FIGURATI PER MESI. ORA CON LA MIA TERAPIA (SEBBENE NON LA AMI, MA HO DECISO DI FARLA) STO MIGLIORANDO, E PER QUESTO MOTIVO SONO MOLTO PIU' SERENA...ORA COL TEMPO POSSO PRENDERE DECISIONI CREDO PIU' RAZIONALI.
PENSACI SARA...LA SALUTE E' TUTTO NELLA VITA.
P.S. NON SEI DEPRESSA...HAI LA FIBROMIALGIA E NON LA DEPRESSIONE, CHE POI IL DOLORE COSTANTE PORTI ANCHE ALLA DEPRESSIONE E' TUTTO UN ALTRO DISCORSO.
CIAO SARA BACI GIO'

CIAO SARA,
IL DR. GORLA E' IL PROMOTORE DI QUESTO FORUM E METTE GENTILMENTE A DISPOSIZIONE PARTE DEL SUO TEMPO PER PARTECIPARE ALLA CHAT CHE SI TIENE OGNI LUNEDI' SERA.
PER ACCEDERE ALLA CHAT SEGUI LE ISTRUZIONI CHE TROVI QUI: viewtopic.php?f=103&t=543

NATURALMENTE VISTO CHE SI TRATTA DI UNA CHAT LE RISPOSTE DEL DR. GORLA SARANNO, E NON POTREBBE ESSERE DIVERSAMENTE, SOLO DI CARATTERE GENERALE E LE DOMANDE DOVRANNO ESSERE BREVI E CONCISE.

sararibaudo1978 ha scritto: MA QUESTO DOTTOR GORLA PARLA CON VOI IN CHAT?TI SPIEGO,A BRESCIA PER UN APPUNTAMENTO LA LISTA D'ATTESA ERA LUNGA COSì SONO ANDATA A BG.MA SECONDO ME PER QUANTO BRAVISSIMO IL DOT. D'AMBROSIO CHE MI HA VISITATO NON è MOLTO FERRATO IN FIBROMIALGIA...ANZI DICE CHE è LEGATO ALL'ANSIA....POI DOCUMENTANDOMI MI Sà CHE I PROBLEMI D'ANSIA ERANO I SUOI.....CERCO QUALCHE ESPERTO VICINO INCON UN APPROCCIO PIù NATURALE E MENO TOSSICO.....CIOA

ciao a tutti sono sara,e non capisco come si usa il forum...saltello qua e la ma sono proprio impedita!!!!!!!!! beh,sapete mi sono iscritta al forum cfs con fm ma un'iscritta sostiene che io non posso avere la fibromialgia perchè ho problemi di diarrea e dolori nevralgici,quindi che il reuma che mi ha diagnosticato la fm con cfs mi voleva liqudare in qualche modo....ma voi che dite?lei sostiene che per la fibromialgia tutti i farmaci non funzionano per i dolori,ma solo cortisone da solievo(io l'ho usato per un pò ma che mal di stomaco!!!!!!!)dice che i fm hanno costipazione non diarrea....e che ha un decorso lento e parte da un quadrante ed invece io ho dolori anche al destro boh????vi inviterei a leggere le discussioni e quello che dice sul forum cfs....e le risposte che mi ha dato.......

ciao io non ho la fibromialgia..per ora....quindi non posso aiutarti..ma chi è questa tipa che ti ha detto ciò?ci sono tanti iscritti che hanno la fibromialgia,e ti diranno sicuramente qualche delucidazione..ciao

CIAO SARA, HO RIUNITO LE TUE DUE PRESENTAZIONI APERTE NEL LIBRO DEGLI OSPITI, SE VUOI PARLARE CON NOI USA QUESTO SPAZIO E PER FAVORE NON APRIRE NUOVE DISCUSSIONI. E' SUFFICIENTE CHE APRI QUESTA E CLICCHI SUL BOTTONE "RISPONDI". HO ANCHE SPOSTATO IL MESSAGGIO CHE AVEVI LASCIATO A MONIA NELLE DOMANDE DA RIVOLGERE AL DR. GORLA IN CHAT, QUELLA NON E' UNA SEZIONE DI CONVERSAZIONE, LA USIAMO SOLTANTO PER POSTARE LE DOMANDE PERCIO' QUELLO CHE HAI SCRITTO A MONIA LO TROVI NELLA SUA PRESENTAZIONE (NICK: OCISEIOCIFAI).
SE HAI QUALCHE DUBBIO SU COME UTILIZZARE IL FORUM CHIEDI PURE.
GRAZIE

Ciao Sara! Io sono Meggy ed ho artrite psoriasica. Piacere di conoscerti e benvenuta in forum! A presto

lorichi ha scritto:CIAO SARA, HO RIUNITO LE TUE DUE PRESENTAZIONI APERTE NEL LIBRO DEGLI OSPITI, SE VUOI PARLARE CON NOI USA QUESTO SPAZIO E PER FAVORE NON APRIRE NUOVE DISCUSSIONI. E' SUFFICIENTE CHE APRI QUESTA E CLICCHI SUL BOTTONE "RISPONDI". HO ANCHE SPOSTATO IL MESSAGGIO CHE AVEVI LASCIATO A MONIA NELLE DOMANDE DA RIVOLGERE AL DR. GORLA IN CHAT, QUELLA NON E' UNA SEZIONE DI CONVERSAZIONE, LA USIAMO SOLTANTO PER POSTARE LE DOMANDE PERCIO' QUELLO CHE HAI SCRITTO A MONIA LO TROVI NELLA SUA PRESENTAZIONE (NICK: OCISEIOCIFAI).
SE HAI QUALCHE DUBBIO SU COME UTILIZZARE IL FORUM CHIEDI PURE.
GRAZIE

grazie cara lorichi vedrai che prima o poi capirò come funziona!!!ti abbraccio

ragazze mi fa male da mesi il cuoio capelluto....come se ci fosse un nervo sottostante infiammato.... che dite fibromialgiche?fa parte del "percorso"????a volte mi da fastidio persino appoggiarmi sul cuscino...fatemi sapere se qualcuna soffre di questo tipo di probblema....il dottore ieri non mi ha nemmeno presa in considerazione,dovrei fare una risonanza all'encefalo???

Cara Sara.cambia medico. Un medico che non ascolta i propri pazienti non è un medico. Io non ho quel problema, ma ad esempio a me vengono crampi notturni al polpaccio destro ed il quadricipite femorale destro è sempre rigido e molto dolente. Cerco di fare allungamento muscolare ma non funziona...ho la fortuna di avere dei medici che mi ascoltano.., non mollare Sara....ognuno ha cose diverse l'unica costante è il dolore per tutti noi. Ma non sei sola un grande abbraccio Giò

ciao ragazze,sono appena andata a fare la risonanza all'encefalo...25 minuti di incuboooo ho un apaura folle aspetto l'esito per giovedì....che paura

non riesco più a trovarti,come stai? hai contattato quel dottore che dicevi? baci sara