ciao, ciao e basta
Re: agli ADMIN problemi con i PVT
è da marzo che non mi faccio vedere e non sono granchè con il pc ma ho fatto una fatica boia a ricollegarmi...
Re: agli ADMIN problemi con i PVT
ero solo disperata, la terry non c'e più... il suo tempo ha deciso di finirlo sotto l'albero di natale, quello grande e colorato che abbiamo addobbato nel salone. Ciao Terry forse ci rivediamo magari nemmeno troppo in là con il tempo. Ciao Terry ricordati di me, prima o poi ci rivediamo, ciao terry ti voglio bene, ciao vecchio grasso cane eri tutto, eri chi mi capiva e mi amava senza condizioni ciao, eri chi non mi ha mai giudicato, ciao terry, eri la mia compagnia, eri il mio scaccia tristezza, ciao terry, eri il mio cane
ciao, ciao e basta
non voglio più vedere dottori ospedali studi medici eccetera. voglio stare così, in pace. voglio andarmene in silenzio non voglio dare fastidio, basta basta veramente, basta a tutto.
Scusate è solo uno sfogo domattina sarò ancora vigliaccamente qui a rompere...
Scusate è solo uno sfogo domattina sarò ancora vigliaccamente qui a rompere...
Re: ciao, ciao e basta
Certo che domani sarai qui!! E non a rompere, ma a dirci che dopo lo sfogo stai meglio!!
Credo sia normale e che capiti a tutti,però non mollare!!
Intanto ti mando un abbraccio che serve sempre!
Credo sia normale e che capiti a tutti,però non mollare!!
Intanto ti mando un abbraccio che serve sempre!
Re: ciao, ciao e basta
grazieagry ha scritto:Certo che domani sarai qui!! E non a rompere, ma a dirci che dopo lo sfogo stai meglio!!
Credo sia normale e che capiti a tutti,però non mollare!!
Intanto ti mando un abbraccio che serve sempre!
Re: ciao, ciao e basta
UN ABBRACCIO ANCHE DA ME. TI POSSO CAPIRE.
Re: ciao, ciao e basta
Ciao Marina,
mi chiamo Silvia.
Non ci siamo mai "conosciute" ne "incrociate" in Forum.
Sono appena "rientrata" e ti ho letta!
So cosa stai attraversando in questo momento (non mi riferisco alla patologia in se) ...
non perchè sono una veggente o "altro" ma semplicemente perchè il tuo vissuto emotivo è simile al mio.
Stessi pensieri, stessa delusione, stessa sensazione di impotenza....stessa... stessa... stessa...
Tuttavia mi permetto di farti un invito che - se Tu riterrai opportuno - seguirai o meno.
Non lasciare che quanto ti sta accadendo ti "travolga".
Accogli l'aiuto che tenteranno di darti le persone che ami...quelle a te piu' "vicine" e non smettere di esprimere il "malessere", il farlo, secondo la mia opinione, significa scegliere di "essere e sentirsi meno soli" nell'affrontarlo e, se questo significa anche "usare" questo strumento "il Forum", fallo!
Anche qui troverai chi ti accoglie e ti ascolta.
Un abbraccio
Silvia
mi chiamo Silvia.
Non ci siamo mai "conosciute" ne "incrociate" in Forum.
Sono appena "rientrata" e ti ho letta!
So cosa stai attraversando in questo momento (non mi riferisco alla patologia in se) ...
non perchè sono una veggente o "altro" ma semplicemente perchè il tuo vissuto emotivo è simile al mio.
Stessi pensieri, stessa delusione, stessa sensazione di impotenza....stessa... stessa... stessa...
Tuttavia mi permetto di farti un invito che - se Tu riterrai opportuno - seguirai o meno.
Non lasciare che quanto ti sta accadendo ti "travolga".
Accogli l'aiuto che tenteranno di darti le persone che ami...quelle a te piu' "vicine" e non smettere di esprimere il "malessere", il farlo, secondo la mia opinione, significa scegliere di "essere e sentirsi meno soli" nell'affrontarlo e, se questo significa anche "usare" questo strumento "il Forum", fallo!
Anche qui troverai chi ti accoglie e ti ascolta.
Un abbraccio
Silvia
Ultima modifica di Silvia il 28/01/2010, 23:24, modificato 1 volta in totale.
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: ciao, ciao e basta
grazie, e ancora grazie, sì sto usando, proprio usando nel senso letterele della parola il forum.Silvia ha scritto:Ciao Marina,
mi chiamo Silvia.
Non ci siamo mai "conosciute" ne "incrociate" in Forum.
Sono appena "rientrata" e ti ho letta!
Silvia
a volte si usano gli eventi, a volte le persone io uso il forum, non so e non vedo chi mi risponde, più comodo di così. credo di avere scoperto di essere anche parecchio vigliacca.
Re: ciao, ciao e basta
Perdonami se procedo ....marinaop ha scritto:grazie, e ancora grazie, sì sto usando, proprio usando nel senso letterele della parola il forum.Silvia ha scritto:Ciao Marina,
mi chiamo Silvia.
Non ci siamo mai "conosciute" ne "incrociate" in Forum.
Sono appena "rientrata" e ti ho letta!
Silvia
a volte si usano gli eventi, a volte le persone io uso il forum, non so e non vedo chi mi risponde, più comodo di così. credo di avere scoperto di essere anche parecchio vigliacca.
Io personalmente non ritengo Tu sia vigliacca!
L' "uso" che stai facendo, ad es. del Forum, è quello "sano" quello per cui - credo - sia chiamato ad esistere e parte integrante della sua filosofia ...quindi procedi ...non mollare!

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
- rosaria1956
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- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
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Re: ciao, ciao e basta
CARA MARINA BENVENUTA...I PRIMI DUE MESSAGGI LI AVEVI INSERITI IN "agli admin, problemi con i pvt" te l'ho segnalato privatamente e li ho aggiunti alla tua presentazione
CARA MARINA SE HAI BISOGNO DI SFOGARTI FAI BENISSIMO AD USARE IL FORUM, SIAMO TUTTI QUA' ANCHE PER QUESTO, MA SE VUOI UN SUPPORTO FACCI CAPIRE UN POCHINO COSA TI SUCCEDE, E CHI è TERRY?????
CERCHEREMO DI AIUTARTI CON TUTTI I LIMITI DEL MEZZO VIRTUALE E DELLE NOSTRE CONOSCENZE, APRITI TRANQUILLAMENTE CON NOI PERCHE' QUì SIAMO DAVVERO TUTTI SULLA STESSA BARCA E TUTTI POSSIAMO CAPIRTI.
CARA MARINA SE HAI BISOGNO DI SFOGARTI FAI BENISSIMO AD USARE IL FORUM, SIAMO TUTTI QUA' ANCHE PER QUESTO, MA SE VUOI UN SUPPORTO FACCI CAPIRE UN POCHINO COSA TI SUCCEDE, E CHI è TERRY?????
CERCHEREMO DI AIUTARTI CON TUTTI I LIMITI DEL MEZZO VIRTUALE E DELLE NOSTRE CONOSCENZE, APRITI TRANQUILLAMENTE CON NOI PERCHE' QUì SIAMO DAVVERO TUTTI SULLA STESSA BARCA E TUTTI POSSIAMO CAPIRTI.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Re: ciao, ciao e basta
[quote="rosaria1956"]CARA MARINA BENVENUTA...I PRIMI DUE MESSAGGI LI AVEVI INSERITI IN "agli admin, problemi con i pvt" te l'ho segnalato privatamente e li ho aggiunti alla tua presentazione
CARA MARINA SE HAI BISOGNO DI SFOGARTI FAI BENISSIMO AD USARE IL FORUM, SIAMO TUTTI QUA' ANCHE PER QUESTO, MA SE VUOI UN SUPPORTO FACCI CAPIRE UN POCHINO COSA TI SUCCEDE, E CHI è TERRY?????
terry non c'e più , non esiste, se non in un sacco nero, anzi forse ormai polvere. terry non è niente, non è nessuno, il mondo ne farà a meno. mi resta solo una palla arancione. è strano come gli oggetti ci sopravvivano. mi resta solo una palla arancione, non è giusto, mi resta solo una palla arancione, io la rivoglio, la rivoglio subito, rivoglio il mio cane, ora, subito
CARA MARINA SE HAI BISOGNO DI SFOGARTI FAI BENISSIMO AD USARE IL FORUM, SIAMO TUTTI QUA' ANCHE PER QUESTO, MA SE VUOI UN SUPPORTO FACCI CAPIRE UN POCHINO COSA TI SUCCEDE, E CHI è TERRY?????
terry non c'e più , non esiste, se non in un sacco nero, anzi forse ormai polvere. terry non è niente, non è nessuno, il mondo ne farà a meno. mi resta solo una palla arancione. è strano come gli oggetti ci sopravvivano. mi resta solo una palla arancione, non è giusto, mi resta solo una palla arancione, io la rivoglio, la rivoglio subito, rivoglio il mio cane, ora, subito
Re: ciao, ciao e basta
Ciao Marina, innanzi tutto benvenuta nel nostro forum
. Poi mi spiace per la tua Therry
, potrei dirti mille cose, ma in questo momento niente potrebbe farti stare bene, credo che nella vita di tutti ci siano tanti momenti ed emozioni, questo è il momento per piangere...ma poi arriverà il momento per ricordare tutte le belle cose che hai vissuto con Therry.
Se per arrivare a quei momenti devi usare il forum...non esitare, io sono qui da agosto, all'inizio ero più o meno alla frutta...poi qui ho imparato a mangiare ogni portata della tavola.
Non ti dico che non piango più...piango ancora e tanto, ma qui so di poter parlare della mia malattia, delle mie paure ed anche se ogni tanto sono ripetitiva nessuno sbuffa o mi dice che sono noiosa. Insomma mi sento capita da persone che capiscono i miei problemi. Questo non significa che il forum risolve i miei problemi....quelli credo che ognuno di noi debba risolverli, insomma quello che stai cercando di fare anche tu, risolvere i problemi. E forse dovrai, come me, imparare ad accettare che alcuni problemi non si risolvono, le nostre patologie croniche (si chiamano così...ma non riesco ancora molto bene ad accettarlo) non passeranno mai, ma se vai a leggere in giro anche oggi un reumamico ci ha fatto sapere che la sua malattia è in remissione....(il mio sogno), per cui i margini per sperare ci sono. La nostra capa Rosy ora usa un farmaco che la fa stare bene, e poi ci sono tante altre testimonianze che ci fanno ben sperare. Per cui Marina non mollare noi siamo tosti
e non permetteremo mai che la malattia ci distrugga.
Un grande abbraccio di benvenuto
Giò


Se per arrivare a quei momenti devi usare il forum...non esitare, io sono qui da agosto, all'inizio ero più o meno alla frutta...poi qui ho imparato a mangiare ogni portata della tavola.
Non ti dico che non piango più...piango ancora e tanto, ma qui so di poter parlare della mia malattia, delle mie paure ed anche se ogni tanto sono ripetitiva nessuno sbuffa o mi dice che sono noiosa. Insomma mi sento capita da persone che capiscono i miei problemi. Questo non significa che il forum risolve i miei problemi....quelli credo che ognuno di noi debba risolverli, insomma quello che stai cercando di fare anche tu, risolvere i problemi. E forse dovrai, come me, imparare ad accettare che alcuni problemi non si risolvono, le nostre patologie croniche (si chiamano così...ma non riesco ancora molto bene ad accettarlo) non passeranno mai, ma se vai a leggere in giro anche oggi un reumamico ci ha fatto sapere che la sua malattia è in remissione....(il mio sogno), per cui i margini per sperare ci sono. La nostra capa Rosy ora usa un farmaco che la fa stare bene, e poi ci sono tante altre testimonianze che ci fanno ben sperare. Per cui Marina non mollare noi siamo tosti


Un grande abbraccio di benvenuto


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao, ciao e basta
se siamo tutti sulla stessa barca io voglio scendere
Re: ciao, ciao e basta
TERRY è CON TE PER TUTTO QUELLO CHE HA VISSUTO CON TE.marinaop ha scritto:rosaria1956 ha scritto:CARA MARINA BENVENUTA...I PRIMI DUE MESSAGGI LI AVEVI INSERITI IN "agli admin, problemi con i pvt" te l'ho segnalato privatamente e li ho aggiunti alla tua presentazione
CARA MARINA SE HAI BISOGNO DI SFOGARTI FAI BENISSIMO AD USARE IL FORUM, SIAMO TUTTI QUA' ANCHE PER QUESTO, MA SE VUOI UN SUPPORTO FACCI CAPIRE UN POCHINO COSA TI SUCCEDE, E CHI è TERRY?????
terry non c'e più , non esiste, se non in un sacco nero, anzi forse ormai polvere. terry non è niente, non è nessuno, il mondo ne farà a meno. mi resta solo una palla arancione. è strano come gli oggetti ci sopravvivano. mi resta solo una palla arancione, non è giusto, mi resta solo una palla arancione, io la rivoglio, la rivoglio subito, rivoglio il mio cane, ora, subito
Re: ciao, ciao e basta
io stavo male e la terry era lì, non sembrava che capisse. capiva e io lo so, ora chi è con me? sono sola, sola con una palla arancione. è andata via in silenzio, per non disturbare. dormivo. non me lo perdonerò mai, lei lo sapeva so che lo sapeva, mi controllava, veniva ogni tanto a vedere se ero sveglia, se no si sdraiava ai piedi del letto, come dire io ci sono. una palla, una palla arancione. scusatemi, anch'io ho un sacco di guai ma questo non ce la faccio a superarlo
Re: ciao, ciao e basta
terry non c'è più io sono sola. ho famiglia ma sono sola.
Re: ciao, ciao e basta
ok Marina....anche io vorrei scendere, per cui se trovo prima io il modo per farlo...te lo comunico,marinaop ha scritto:se siamo tutti sulla stessa barca io voglio scendere


un bacio


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ciao, ciao e basta
il cortisone non cura questo dolore. questo è il peggio di tutti.
Re: ciao, ciao e basta
rivoglio il mio cane