aloha gente

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riproduttore
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aloha gente

Messaggio da riproduttore »

Tutto è cominciato 5anni fa(a29anni) con un po' di psoriasi,dopo un anno si gonfia un dito,il medico di famiglia insiste con visite ortopediche sempre inconcludenti(l'avrai sforzato,uno strappo,uno stiramento....) alla fine mi si consiglia un reum che diagnostica l'artropatia psoriasica. Mai curata per 4anni con immunosoppressori per mia scelta.
4mesi fa decido di provare il mtx 10mg a settimana e per il momento nessun effetto collaterale e nessun miglioramento : Andry : Ora, il reum prima parlada di aumentar la dose a 12,5 ma all'ultimo pensa di prescrivermi arava 20mg al giorno.
adesso sto valutando se provare anche arava oppure ricominciare con i 4mg di medrol come ho fatto per 3anni.
O andar da un altro reum,perchè se è possibile aumentar la dose del mtx secondo me era la soluzione migliore ormai che l'avevo iniziato... booooooo
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lorichi
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Re: aloha gente

Messaggio da lorichi »

CIAO RIPRODUTTORE (CHE NICK SINGOLARE, MAGARI SE TI VA CI PUOI DIRE COME TI CHIAMI) NON MI INTENDO DI QUESTI FARMACI PERO' SO CHE ALL'INIZIO E' SEMPRE COMPLICATO TROVARE IL FARMACO GIUSTO ED IL DOSAGGIO GIUSTO, FORSE TI CONVIENE PROVARE E POI PROPONI AL MEDICHE DI SCEGLIERE QUELLO COL QUALE TI SEI TROVATO MEGLIO. SE POSSO DARTI UN CONSIGLIO VAI SEMPRE DAL MEDICO CON DOMANDE PRECISE E CHIEDI SPIEGAZIONI ALTRIMENTI POTRESTI RITROVARTI A CAMBIARE FARMACO AD OGNI VISITA.
IL MEDROL E' UN OTTIMO AIUTO, FA SCOMPARIRE IL DOLORE (QUASI SEMPRE) MA E' UN SINTOMATICO NON UN FARMACO DI FONDO, SI PRENDE COME SOSTEGNO AI FARMACI PRINCIPALI E NELLE CRISI ACUTE E' SEMPRE BENE AVERNE IN CASA MA DA SOLO NON BASTA E, SECONDO ME, NON E' NEANCHE CORRETTO USARLO DA SOLO COME UNICO FARMACO.
QUELLA DI SENTIRE UN'ALTRO PARERE E' SEMPRE UNA BUONA IDEA SE ANCORA NON SI HA CHIAREZZA DELLA SITUAZIONE.
TIENICI INFORMATI
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: aloha gente

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao e benvenuto in forum
come ti ha già spiegato Loredana, il cortisone è un sintomatico, certamente sfiamma al momento e ti passa il dolore ma, smesso il cortisone, in genere tutto torna presto come prima se non c'è una vera terapia di fondo mirata a bloccare il processo autoimmune e questo lo possono fare solo i farmaci immunosoppresori.
Il dosaggio che hai assunto di mtx non è il massimo, il medico può ancora aumentartelo, in genere si inizia con una dose più bassa perchè magari può risultare sufficiente, quando non lo è si aumenta oppure si cambia immunosoppressore oppure addirittura se ne associano due.
Le terapia e la risposta del paziente alla terapia sono sempre molto personali e quindi i farmaci vanno provati, ambiato, aumentati di dosaggio .....insomma fino a che non si trova la terapia alla quale il paziente risponde bene.
Fortunatamente oggi tali possibilità terapautiche sono diverse e quindi ne hai da provare :) io ovviamente ti auguro di trovare prestissimo la giusta associazione di farmaci che ti potrà migliorare di molto la tua situazione e magari fino alla remissione.
Ma devi portare pazienza e sapere che si và un po' a tentativi, quindi non scoraggiarti ma continua a seguire il medico.
Carissimo per utilizzare al meglio il forum ti invito a leggere il nostro rgolamento:
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così otrai spaziare nelle varie sezioni e partecipare alle diverse discussioni.
Facci sapere cosa avrà poi deciso il tuo medico tra aumentare mtx oppure passare direttamente ad Arava e in bocca al lupo.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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DANY45
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Re: aloha gente

Messaggio da DANY45 »

Ciao e benvenuto nel forum.
Chi mi ha preceduto ti ha già ampiamente spiegato com'è la situazione delle nostre patologie.
Ogni persona è "una patologia a sè", anch'io ho usato prima mtx poi arava ed infine il biologico remicade.
Ci vuole molta pazienza e provare finche' si trova il mix di farmaci giusto.
Sono Daniela e i miei acciacchi li leggi sotto la firma.
A presto.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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mammona
Messaggi: 3896
Iscritto il: 29/09/2009, 16:06
Località: liguria appena a ponente

Re: aloha gente

Messaggio da mammona »

CIAO! BENVENUTO IN QUESTO MAGNIFICO FORUM!
SCUSA, SAI, VOLEVO CHIEDERTI....MA RIPRODUTTORE DI CHE? PERCHè QUESTO NIK?

SPERO CHE TU ASCOLTI I CONSIGLI DI LORY E ROSARIA....NON TE NE PENTIRAI!

CIAO E...FACCI AVERE NOTIZIE!
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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milly977
Messaggi: 1373
Iscritto il: 23/10/2009, 15:33
Località: Messina

Re: aloha gente

Messaggio da milly977 »

SCUSA... VADO DI FRETTA
: Welcome : : Groupwave :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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