FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao a tutti voi. Mi sono appena iscritta dopo aver trascorso ore tra obnubilamenti e piagnistei vari.
Non ho ancora la diagnosi clinica ma da oggi sospetto fortemente che i miei sintomi possano essere ricondotti all'artrite psoriasica, quaesto anche leggendo le storie di altri con problematiche simili.
Il medico( sostituto del mio) mi ha prescritto un ecodoppler arterioso e venoso agli arti, ma senza chiedermi se soffrissi di psoriasi (che ho da qualche mese).
Per me è sempre stato fondamentale essere autonoma, dipendere il meno possibile dagli altri, avere la padronanza e il controllo assoluto del mio corpo ed eccomi, fragile come se avessi perso ogni protezione, a rimandare il da farsi perchè i dolori non danno tregua. A chiedermi chi diventerò.
Mi sono iscritta perchè ho bisogno di confronto e di due chiacchere ogni tanto. Questo è il primo impatto con una realtà che mi sembra ora così minacciosa,
ma cercherò di essere meno depressogena più in avanti.

Ciao Varja e benvenuta in forum.. Vedrai che qui ti troverai bene e troverai molte persone con cui confrontarti.. Io sono Meggy e ho artrite psoriasica, quindi mi sento di rassicurarti se la tua diagnosi dovesse essere questa.. Certo potendo scegliere ognuno di noi eviterebbe di scegliersi una malattia reumatica come compagna di vita ma scegliere non si può.. e quindi ci conviviamo.. e credimi.. imparerai a conviverci anche tu.. Con la cura giusta, con il supporto medico adeguato e con il nostro supporto se lo vorrai .. Ti posso chiedere dove sei seguita? E quanti anni hai? E che esami hai già fatto oltre all'ecodoppler che ti è stato prescritto? (io non ne ho mai fatti di ecodoppler per la diagnosi di artrite psoriasica..) Tra l'altro, chi ti ha prospettato la possibile diagnosi di artrite? Hai consultato un reumatologo? Scusami ti ho riempito di domande.. ma è anche un po' così' per conoscerci meglio e per poterti magari aiutare un pochino di più .. vedrai che presto anche gli altri iscritti del forum ti verranno a dare il benvenuto.. Io ti mando un abbraccio

CIAO VARJA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
MI SEMBRA DI CAPIRE CHE SEI ALL'INIZIO DELLA TUA MALATTIA E LA DIAGNOSI DI ARTRITE PSORISIACA TE LA SEI FATTA DA SOLA, MI SBAGLIO? HAI DA POCO LA PSORIASI MA IL TUO MEDICO CURANTE NON LO SA? PERCHE' TI HA PRESCRITTO L'ECODOPPLER? CHE SINTOMI HAI? SE POSSO DARTI UN CONSIGLIO ASPETTA L'ESITO DEI PRIMI ESAMI E POI VALUTA SE ANDARE DA UN REUMATOLOGO PERCHE', SE FOSSE QUELLO CHE TU PENSI, E' SOLO UN REUMATOLOGO CHE PUO' AIUTARTI MA IMMAGINO CHE IL TUO MEDICO, PER ORA, STIA CERCANDO DI CAPIRCI QUALCOSA.
CARA VARJA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO IN MODO DA POTER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM. TIENICI AGGIORNATI QUANDO AVRAI I PRIMI RISULTATI E NON SCORAGGIARTI PERCHE' VEDRAI CHE CON UNA DIAGNOSI ARRIVERANNO ANCHE LE CURE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

lorichi ha scritto:CIAO VARJA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
MI SEMBRA DI CAPIRE CHE SEI ALL'INIZIO DELLA TUA MALATTIA E LA DIAGNOSI DI ARTRITE PSORISIACA TE LA SEI FATTA DA SOLA, MI SBAGLIO? HAI DA POCO LA PSORIASI MA IL TUO MEDICO CURANTE NON LO SA? PERCHE' TI HA PRESCRITTO L'ECODOPPLER? CHE SINTOMI HAI? SE POSSO DARTI UN CONSIGLIO ASPETTA L'ESITO DEI PRIMI ESAMI E POI VALUTA SE ANDARE DA UN REUMATOLOGO PERCHE', SE FOSSE QUELLO CHE TU PENSI, E' SOLO UN REUMATOLOGO CHE PUO' AIUTARTI MA IMMAGINO CHE IL TUO MEDICO, PER ORA, STIA CERCANDO DI CAPIRCI QUALCOSA.
CARA VARJA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO IN MODO DA POTER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM. TIENICI AGGIORNATI QUANDO AVRAI I PRIMI RISULTATI E NON SCORAGGIARTI PERCHE' VEDRAI CHE CON UNA DIAGNOSI ARRIVERANNO ANCHE LE CURE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

Grazie Loredana per le dritte. Il medico che mi ha visitato ieri non è il mio medico curante, lo sostituiva soltanto. A mio avviso è stato molto superficiale nell'effettuare l'anamnesi. I miei sintomi sono iniziati con un formicolio al piede dx con il coinvolgimento successivo del mignolo della mano dx e del piede sx.
Dopo sono arrivati i dolori intermittenti (potrei descriverli come punture di aghi) ai vari distretti corporei, fino a stabizzarsi e diventare persistenti sia da immobile che in movimento e in qualsiasi posizione mi trovi. A volte ho i capogiri e sensazione di pesantezza alla testa. Negli ultimi giorni, infine, avverto un bruciore generalizzato, anche sotto le ascelle, addormentamento (si dice così?)agli arti e quando sono in piedi e mi muovo mi sembra che il mio piede ds non sia mio, è come se avesse perso forza e potesse farmi cascare da un momento all'altro. Ecco, quest'evoluzione si è verificata nell'arco di pochi giorni e ho paura che con la stessa rapidità io possa aggravarmi sempre di più. Il medico prima citato mi ha prescritto l'ecodoppler arterioso e venoso agli arti sup e inf per escludere, parole sue, la possibilità che possa trattarsi di artrosi o artrite.
Ho chiamato il cup metropolitano di Fi per prenotare l'analisi e la prima disponibiltà me l'hanno data ad ottobre. Naturalmente non posso attendere così tanto. Forse mi conviene andare al pronto soccorso. La diagnosi me la sono fatta da sola, perchè ho raccolto un po' di notizie sul web e quando ho letto dell'associazione tra psoriasi e gli altri sintomi da me manifestati mi è venuto spontaneo pensare che si trattasse di questo. Non voglio certo sostituirmi ai medici, ma mi piace l'idea di poter controllare il mio stato di salute.

CIAO VARJA BEN ARRIVATA TRA I REUMAMICI

Ciao carissima e benvenuta in forum
se hai questo sospetto allora prenota presto una visita specialistica da un reumatologo che saprà certamente meglio valutare l'insieme dei tuoi sintomi e prescriverti degli accertamenti più mirati.
Così invece di aspettare ad ottobre per fare soltanto quello che in via del tutto preventiva, ti ha prescritto il medico di base, potrai utilizzare meglio il tempo e fare invece tutti quegli accertamenti che sono di base e di routine per accertare una patologia reumatica e che invece non ti sono stati affatto prescritti, così ti toglierai davvero ogni dubbio.

CIAO VARJA, BENVENUTA NELLA MERAVIGLIOSA FORUMFAMIGLIA

Alla faccia del tempismo.........

Varja

BENVENUTA IN FORUM

Silvia

CIAO CARA BENVENUTA NEL FORUM....SICURAMENTE QUESTI MOMENTI SI PASSANO MA VEDRAI CHE PIANO PIANO TI ARRIVERA' QUELLA FORZA CHE TU NON TI ASPETTI MAI E POI MAI.......CI VUOLE TEMPO, ORA LA PRIMA COSA E' LA DIGNOSI, ALMENO SAPERE DI PRECISO COS'è E POI CERCARE IL GIUSTO MEDICO PER UNA TERAPIA E INFINE DOVRAI ESSRE TU A COMBATTERE...TI FACCIO UN GRANDE IN BOCCA AL LUPO CIAO MAVI

CIAO BENVENUTA TRA DI NOI ...ASCOLTA I CONSIGLI DI LORI E ROSARIA E TI TROVERAI BENE...UN REUM DARA' RISPOSTA A TUOI DUBBI ....COMUNQUE MI PIACE IL TUO MODO DI CAPIRCI QUALCOSA .... PURE IO LO FACCIO....RIMANI CON NOI A FAR PARTE DI QUESTA FAMIGLIA ....SEI GIA' BENE ACCOLTA ....

Ciao. Rieccomi, purtroppo ancora senza una diagnosi e con peggioramento della sintomatologia .Ho fatto una visita neurologica, reumatologica, esami del sangue e per di più ho fatto una capatina dal cardiologo avendo avvertito delle frequenti ed intense extrasistole per alcuni giorni. Dagli accertamenti effettuati non si rileva nulla e allora son tornata a farvi visita . In realtà sorrido dopo aver riletto le vostre risposte di incoraggiamento e comprensione, perchè stanotte i miei dolori sono più forti del solito e allora non avendo nessun farmaco per alleviarlo o un abbraccio a forma di tasca in cui piangere un po' mi sono ricordata di questo forum. In realtà la mia dimenticanza era in qualche modo voluta, essendo io allora ancora in una fase di negazione della malattia e di tutto lo sconvolgimento (a volte anche positivo) che essa porta con sé. Il reumatologo mi ha prescritto, comunque, ulteriori esami ematici che non ho ancora fatto perché il ticket è di 170 euro!
Avete speso anche voi questa cifra nei vostri iter diagnostici, voglio dire nelle strutture convenzionate? Io li farei anche questi esami, ma sono ancora una laureanda-disoccupata a carico dei genitori e sinceramente ho già speso abbastanza in questo periodo in fatto di salute e mi sento in colpa nei confronti dei miei per essermi ammalata prima della laurea. Domani vado dal mio medico e mi faccio prescrivere solo alcuni di questi esami, i principali, in modo da diluire un po' la spesa nel tempo. Se non si ricava niente, ne faccio altri della stessa lista e così via. Vorrei chiedervi inoltre se è possibile farmi prescrivere qualche farmaco per questi dolori articolari anche senza che ci sia ancora una diagnosi? Vabbè, io ci provo. Il sonno non arriva e così vado a esplorare alcune di queste pagine, sperando di ricavare dalle vostre storie un po' più di coraggio e pazienza in più per domani

Silvia ha scritto:Alla faccia del tempismo.........

Varja

BENVENUTA IN FORUM

Silvia

Sei ancora in tempo come vedi
Grazie.

CIAO VARJIA BEN RITROVATA.
TROVO ASSURDO CHE NON TI ABBIANO PRESCRITTO ALCUN FARMACO PER IL DOLORE. CERTO CHE NE PUOI PRENDERE, INSISTI COL MEDICO PERCHE' TI DIA QUALCOSA.
PER QUANTO RIGURDA LE ANALISI COSTOSE, HAI PROVATO A VEDERE SE IN OSPEDALE SPENDERESTI LA STESSA CIFRA? SPESSO NEI CENTRI CONVENZIONATI ALCUNI ESAMI NON VENGONO RIMBORSATI DAL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE MENTRE IN OSPEDALE DOVREBBE ESSERE QUASI TUTTO CONVENZIONATO.
TIENICI AGGIORNATI

lorichi ha scritto:CIAO VARJIA BEN RITROVATA.
TROVO ASSURDO CHE NON TI ABBIANO PRESCRITTO ALCUN FARMACO PER IL DOLORE. CERTO CHE NE PUOI PRENDERE, INSISTI COL MEDICO PERCHE' TI DIA QUALCOSA.
PER QUANTO RIGURDA LE ANALISI COSTOSE, HAI PROVATO A VEDERE SE IN OSPEDALE SPENDERESTI LA STESSA CIFRA? SPESSO NEI CENTRI CONVENZIONATI ALCUNI ESAMI NON VENGONO RIMBORSATI DAL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE MENTRE IN OSPEDALE DOVREBBE ESSERE QUASI TUTTO CONVENZIONATO.
TIENICI AGGIORNATI

Ciao Lorichi. Sono andata proprio all'ospedale a farli. Comunque sia, domani ci ritorno e dico che sono senza reddito, perchè è vero e i miei già costretti a curare le loro varie patologie non possono sostenere anche queste spese. Sto cercando, d'altra parte, un lavoro da mesi, ma senza risultati. Mi sembra molto assurda questa situazione ,che a causa dell'assenza di una diagnosi io non possa usufruire di eventuali agevolazioni nei costi sanitari. La notizia buona è che ho finalmente qualcosa per alleviare il dolore fisico.

AH BENE! COSA TI HANNO PRESCRITTO?

lorichi ha scritto:AH BENE! COSA TI HANNO PRESCRITTO?

Tachidol. Timorosa di possibili effetti collaterali ne prenderò solo per dormire quando strettamente necessario. Domani andrò a pagare sto benedetto ticket visto che altrimenti non si può fare e amen.Grazie per l'ascolto Lorichi.

IL TACHIDOL è PARACETAMOLO, IN PRATICA COME LA CLASSICA TACHIPIRINA, E' L'ANTINFIAMMATORIO CHE IN ASSOLUTO HA MENO EFFETTI COLLATERALI STAI TRANQUILLA, NON E' ASSOLUTAMENE UN FARMACO "PESANTE"

Ciao . Pian piano sto iniziando a capirci qualcosa in questo mio malessere. In base ai risultati degli ultimi esami il reumatologo sospetta che abbia una Connettivite indifferenziata e mi ha prescritto il Plaquenil nell'attesa di fare un esame più specifico per le connettiviti ad aprile. Ora, io son molto fifona riguardo agli effetti collaterali dei vari farmaci e quest'ultimo medico non ha per nulla soddisfatto la mia curiosità riguardo a questo quadro clinico. Sono un po' dubbiosa

Cleveland ha scritto:beh, hai aspettato tanto per una diagnosi adesso che ce l'hai non aspettare per la terapia
io ho "meditato" per due anni e mi ritrovo senza poter usare la mano destra

PS:visto che hai la diagnosi, ti sei fatta fare l'esenzione per i ticket?

Hai ragione Cleveland, ma quando un medico non è chiaro con me ho più difficoltà a fidarmi delle sue istruzioni. Riguardo all'esenzione non so come funziona di preciso, ma immagino che un semplice sospetto non basti a fare una diagnosi. O sbaglio?
Mi dispiace riguardo alla tua mano.

SE E' SOLO UN SOSPETTO E NON ANCORA UNA DIAGNOSI NON PUOI OVVIAMENTE AVERE L'ESENZIONE
SE SUCCESSIVAMENTE, SULLA BASE DI QUESTI FUTURI ACCERTAMENTI (...MA PERCHE' ASPETTARE FINO AD APRILE???) TI FARA' LA IAGNOSI, SAPPI CHE LA CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA E' UNA PATOLOGIA RARA ED IN QUANTO TALE SI HA DIRITTO AD UNA ESENZIONE MOLTO AMPIA, TROVI TUTTE LE NOTIZIE IN QUESTA PAGINA:
viewtopic.php?f=38&t=1107