Ciao a tutti!
Ciao a tutti!
SONO NEVEMENTA!
HO 34 ANNI E LA SCORSA SETTIMANA MI È STATA DIAGNOSTICATA L'AR.
E' INIZIATO TUTTO A FEBBRAIO CON DOLORI ALLE ROTULE, CON SUCCESSIVO COINVOLGIMENTO DI AVAMBRACCI, SPALLE, UN INDICE E I DUE "SPERONI"OSSEI CHE CONGIUNGONO LE CLAVICOLE, SOTTO IL COLLO.
IL MEDICO MI HA PRESCRITTO 4 GG DI ANTIBIOTICO, QUANDO HA VISTO CHE LA SITUAZIONE NON MIGLIORAVA MI HA SPEDITO A FARE LE ANALISI DEL SANGUE E SUCCESSIVAMENTE DAL REUMATOLOGO.
DA 7 GG PRENDO MTX 7,5 MG A SETT, DELTACORTENE 7,5 MG TUTTI I GG E 1 COMPRESSA DI FOLINA 24 ORE DOPO MTX.
DEVO DIRE CHE I DOLORI SI SONO AFFIEVOLITI, ALMENO LA MATTINA MI ALZO SENZA PIANGERE.
IERI pero' MI SI È GONFIATO UN GINOCCHIO A DISMISURA, NON MI FA MALE MA SONO UN TANTINO PREOCCUPATA... I MIEI AMICI RIDONO QUANDO RACCONTO GLI STRATAGEMMI ANTIDOLORE, TIPO STENDERE ASCIUGAMANI SUL PIATTO DOCCIA PER LENIRE IL DOLORE SOTTO AI PIEDI... E SINCERAMENTE ANCHE A ME VIENE DA SORRIDERE QUANDO LO RACCONTO... MA SE PENSO ALLE FITTE... SPERO CHE LA DIAGNOSI COSI' VELOCE MI PERMETTA DI FAR REGREDIRE LA MALATTIA...
MI HA MOLTO AIUTATO LEGGERE I MESSAGGI DEL FORUM, PSICOLOGICAMENTE E' DI ENORME AIUTO.
UN ABBRACCIO A TUTTI,
NEVEMENTA
HO 34 ANNI E LA SCORSA SETTIMANA MI È STATA DIAGNOSTICATA L'AR.
E' INIZIATO TUTTO A FEBBRAIO CON DOLORI ALLE ROTULE, CON SUCCESSIVO COINVOLGIMENTO DI AVAMBRACCI, SPALLE, UN INDICE E I DUE "SPERONI"OSSEI CHE CONGIUNGONO LE CLAVICOLE, SOTTO IL COLLO.
IL MEDICO MI HA PRESCRITTO 4 GG DI ANTIBIOTICO, QUANDO HA VISTO CHE LA SITUAZIONE NON MIGLIORAVA MI HA SPEDITO A FARE LE ANALISI DEL SANGUE E SUCCESSIVAMENTE DAL REUMATOLOGO.
DA 7 GG PRENDO MTX 7,5 MG A SETT, DELTACORTENE 7,5 MG TUTTI I GG E 1 COMPRESSA DI FOLINA 24 ORE DOPO MTX.
DEVO DIRE CHE I DOLORI SI SONO AFFIEVOLITI, ALMENO LA MATTINA MI ALZO SENZA PIANGERE.
IERI pero' MI SI È GONFIATO UN GINOCCHIO A DISMISURA, NON MI FA MALE MA SONO UN TANTINO PREOCCUPATA... I MIEI AMICI RIDONO QUANDO RACCONTO GLI STRATAGEMMI ANTIDOLORE, TIPO STENDERE ASCIUGAMANI SUL PIATTO DOCCIA PER LENIRE IL DOLORE SOTTO AI PIEDI... E SINCERAMENTE ANCHE A ME VIENE DA SORRIDERE QUANDO LO RACCONTO... MA SE PENSO ALLE FITTE... SPERO CHE LA DIAGNOSI COSI' VELOCE MI PERMETTA DI FAR REGREDIRE LA MALATTIA...
MI HA MOLTO AIUTATO LEGGERE I MESSAGGI DEL FORUM, PSICOLOGICAMENTE E' DI ENORME AIUTO.
UN ABBRACCIO A TUTTI,
NEVEMENTA
Marzo 2010 diagnosi di artite reumatoide
In cura con MTX 3 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Settembre 2010 artocentesi ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 4 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 10 mg al dì
Gennaio 2011 seconda artrocentesi al ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 6 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Da Maggio 2011 aggiunto biologico Cimzia
In cura con MTX 3 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Settembre 2010 artocentesi ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 4 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 10 mg al dì
Gennaio 2011 seconda artrocentesi al ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 6 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Da Maggio 2011 aggiunto biologico Cimzia
Re: Ciao a tutti!
CIAO NEVEMENTA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
AVER AVUTO UNA DIAGNOSI COSI' PRECOCE SICURAMENTE AIUTA MOLTISSIMO; LA CURA CHE TI E' STATA PRESCRITTA E' QUELLA CLASSICA ANCHE SE, SPESSO, I DOSAGGI SONO PIU' ALTI, MA QUESTO SARA' IL TUO REUMATOLOGO A VALUTARLO SECONDO COME TU RISPONDI ALLE CURE. SE CI HAI LETTO SAPRAI ANCHE CHE OGGI, PER FORTUNA, CI SONO VARIE POSSIBILITA' DI CURA QUINDI VEDRAI CHE RIUSCIRAI BENISSIMO A TENERE A BADA L'AR.
CARA NEVEMENTA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM. PARTECIPA A QUALUNQUE DISCUSSIONE SUSCITERA' IL TUO INTERESSA E TIENICI AGGIORNATI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
AVER AVUTO UNA DIAGNOSI COSI' PRECOCE SICURAMENTE AIUTA MOLTISSIMO; LA CURA CHE TI E' STATA PRESCRITTA E' QUELLA CLASSICA ANCHE SE, SPESSO, I DOSAGGI SONO PIU' ALTI, MA QUESTO SARA' IL TUO REUMATOLOGO A VALUTARLO SECONDO COME TU RISPONDI ALLE CURE. SE CI HAI LETTO SAPRAI ANCHE CHE OGGI, PER FORTUNA, CI SONO VARIE POSSIBILITA' DI CURA QUINDI VEDRAI CHE RIUSCIRAI BENISSIMO A TENERE A BADA L'AR.
CARA NEVEMENTA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM. PARTECIPA A QUALUNQUE DISCUSSIONE SUSCITERA' IL TUO INTERESSA E TIENICI AGGIORNATI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
GRAZIE!
GRAZIE LOREDANA, DI CUORE!
Marzo 2010 diagnosi di artite reumatoide
In cura con MTX 3 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Settembre 2010 artocentesi ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 4 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 10 mg al dì
Gennaio 2011 seconda artrocentesi al ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 6 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Da Maggio 2011 aggiunto biologico Cimzia
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Settembre 2010 artocentesi ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
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Da Maggio 2011 aggiunto biologico Cimzia
Re: Ciao a tutti!
ciao nevementa mi chiamo oriana volevo darti il benvenuto nel forum
vedrai che ti troverai benissimo io ci sono entrata da poco ma parlare con loro ti fa sentire meglio
riguardo i tuoi dolori ti capisco benissimo perchè quando mi prendono forti e di notte sono terribili
vado a letto che sembro una mummia mani e polsi fasciati ginocchia con ginocchiere e cosi' via
comunque facciamoci forza pensiamo positivo e vedrai che vinceremo
un abbraccio
vedrai che ti troverai benissimo io ci sono entrata da poco ma parlare con loro ti fa sentire meglio
riguardo i tuoi dolori ti capisco benissimo perchè quando mi prendono forti e di notte sono terribili
vado a letto che sembro una mummia mani e polsi fasciati ginocchia con ginocchiere e cosi' via
comunque facciamoci forza pensiamo positivo e vedrai che vinceremo
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iniziato nel 2007 mialgie sparse spalla -mani-ginocchia ottobre 2007 ortopedico cura deltacorne
luglio 2008 prima visita rumatologica nessuna diagnosi seconda visita salozopirina senza cortisone niente presa per due/tre mesi poi interrotta terza visita luglio 2009 nessuna diagnosi il mio medico mi prescrive plaquenil ma anche qui senza cortisone ninte fino ad arrivare a febbraio 2010 a novara diagnosi spondiloartrite cura mtx
luglio 2008 prima visita rumatologica nessuna diagnosi seconda visita salozopirina senza cortisone niente presa per due/tre mesi poi interrotta terza visita luglio 2009 nessuna diagnosi il mio medico mi prescrive plaquenil ma anche qui senza cortisone ninte fino ad arrivare a febbraio 2010 a novara diagnosi spondiloartrite cura mtx
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao a tutti!
ciao nevementa benvenuta in forum
stai tranquilla che hai davvero buone speranze di controllare presto e bene la malattia vista la diagnosi così precoce.
il methotrexate è un farmaco che agisce per accumulo e dovrebbe darti dei significativi miglioramenti dopo 6/8 settimane di terapia anche se, come ti ha già detto Loredana, hai iniziato con un dosaggio basso, ma confido tantissimo che possa essere sufficiente già questo a farti stare meglio proprio perchè hai avuto una diagnosi ed una terapia di fondo molto presto
questo è il mio augurio più affettuoso per te
Io sono Rosaria, i miei acciacchi li leggi in calce i miei messaggi, se ti và, gira nel forum e partecipa alle vsrie discussioni così ci conoscerai, piano piano, un pò tutti
In bocca al lupo quindi per il proseguimento della terapia e facci sapere come và
stai tranquilla che hai davvero buone speranze di controllare presto e bene la malattia vista la diagnosi così precoce.
il methotrexate è un farmaco che agisce per accumulo e dovrebbe darti dei significativi miglioramenti dopo 6/8 settimane di terapia anche se, come ti ha già detto Loredana, hai iniziato con un dosaggio basso, ma confido tantissimo che possa essere sufficiente già questo a farti stare meglio proprio perchè hai avuto una diagnosi ed una terapia di fondo molto presto


Io sono Rosaria, i miei acciacchi li leggi in calce i miei messaggi, se ti và, gira nel forum e partecipa alle vsrie discussioni così ci conoscerai, piano piano, un pò tutti

In bocca al lupo quindi per il proseguimento della terapia e facci sapere come và
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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Re: Ciao a tutti!
ciao nevementa benvenuta mi presento sono mavi, l'importante è aver capito subito il problema qui troverai davvero molto affetto. 

Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: Ciao a tutti!
Ciao e benvenuta nel forum.
Sono Daniela e i miei acciacchi li puoi leggere sotto la firma.
A presto.
Sono Daniela e i miei acciacchi li puoi leggere sotto la firma.
A presto.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: Ciao a tutti!
CIAO NEVEMENTA! BENVENUTA!
SONO SICURA CHE CON UNA DIAGNOSI COSì VELOCE I TUOI MALANNI REGREDIRANNO MOLTO PRESTO, E POTRAI FARE UNA VITA NORMALE!
TIENICI AGGIORNATE, E PARTECIPA AI NOSTRI DISCORSI, TI SENTIRAI IN FAMIGLIA!
SILVANA
SONO SICURA CHE CON UNA DIAGNOSI COSì VELOCE I TUOI MALANNI REGREDIRANNO MOLTO PRESTO, E POTRAI FARE UNA VITA NORMALE!
TIENICI AGGIORNATE, E PARTECIPA AI NOSTRI DISCORSI, TI SENTIRAI IN FAMIGLIA!
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: Ciao a tutti!
BENVENUTA NEL FORUM ........TI TROVERAI BENE PERCHE' SCAMBIARE CONSIGLI TRA DI NOI TI FARA' SENTIRE CAPITA... ALMENO A ME E' SUCCESSO... A PRESTO
Cetty con affetto
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
Re: Ciao a tutti!
Ciao Nevementa,
benvenuta in forum...qui troverai risposte, consigli e tanta amicizia.
Un abbraccio
Mariarita
benvenuta in forum...qui troverai risposte, consigli e tanta amicizia.
Un abbraccio
Mariarita

FIBROMIALGIA diagnosticata il 22/03/2010
SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

SPONDILOARTRITE PSORIASICA sieronegativa diagnosticata il 13/05/2010
Diverticolosi diagnosticata nel maggio 2009
Basalioma maligno tolto nel settembre 2009

GRAZIE A TUTTI
GRAZIE A TUTTI, VI FARO' SAPERE PRESTO !
IL FORUM E' STRAORDINARIO, UN ABBRACCIO !
NEVEMENTA
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NEVEMENTA
Marzo 2010 diagnosi di artite reumatoide
In cura con MTX 3 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Settembre 2010 artocentesi ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 4 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 10 mg al dì
Gennaio 2011 seconda artrocentesi al ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 6 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Da Maggio 2011 aggiunto biologico Cimzia
In cura con MTX 3 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Settembre 2010 artocentesi ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 4 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 10 mg al dì
Gennaio 2011 seconda artrocentesi al ginocchio dx + infiltrazione cortisone.
In cura con MTX 6 cp a settimana + 24 h ore dopo 1 cp folina - Deltacortene 7,5 mg al dì
Da Maggio 2011 aggiunto biologico Cimzia
Re: Ciao a tutti!
Benvenuta in famiglia Nevementa,
spero di tutto cuore che la tua malattia vada prestissimo in
remissione visto che e' stata presa subito, vedrai che pian
pianino starai meglio.
Un grande abbraccio
Barbara
spero di tutto cuore che la tua malattia vada prestissimo in
remissione visto che e' stata presa subito, vedrai che pian
pianino starai meglio.
Un grande abbraccio

Barbara

Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
Re: Ciao a tutti!
Ciao Nevementa,
bel nik
anche se in ritardo ...... ben arrivata in Forum
Silvia
bel nik

anche se in ritardo ...... ben arrivata in Forum
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: Ciao a tutti!
Ciao Nevementa ben arrivata nel forum
Giò 



"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno