Salve a tutti,
sono una nuova arrivata, anchese mi ero iscritta daqualche giorno, in previsione della visita reumatologica, il cui esito e' stato ARTRITE Psoriasica (spondientesoartrite cronica psoriasica.
Ero già un po' preparata, anzi... speravo in una conferma da parte del medico perchè dopo un periodo lungo circa 20 anni tra fisiot. osteopata, ortopedico ecc., non ce la faccio piu' e la mia vita, specie negli ultimi 10 anni è stata ed è ancora un inferno! Nemmeno la notte serve a recuperare...anzi... ma lo sapete meglio di me.
Io in questo esito vedo ilo lato positivo; ORA ALMENO POTRO' CURARMI!!!! E la finirò di girare da un medico all'altro e di sentirmi dire dai miei amici e familiari chesono un'ipocondriaca!
Dimenticavo ho 50 anni, sono un'impiegataa part-time e per hobby pittrice, vivo a roma ed ho "incontrato" questo medico, il Prof. Zaccari, all'ospedale C.T.O. e ringrazio Dio di averlomesso sulla mia strada: è sata una persona disponibilissima anche ad ascoltare il mio sfogo, molto sicuro nel visualizzare tutte le immagini diagnostiche che mi ero portata dietro e quello che piu' conta mi sono sentita sicura, ho sentito che finalmente sono aprodata inaqualcosa di buono.
Tutto questo ieri: oggi sono andata a farele analisi per l'Epatite B e C per poi iniziare lacuracon METHOTREXATE, CITOFOLIN 15, AIRTAL100 mg, PONTAR 20 (o pontor), Difosfonal con Libocaina 100 mg e Deursil 450. Tutte cose nuove!!!
In proseguo con la mia terapia (psicofarmaci) e ricomincio con Euritox che mi era stato sospeso da 1 anno.
Sono in forte sovrappeso poiche' provengo dai disturbi alimentari e con tuttii dolori che ho non ho piu' potuto bilanciare il mio equilibrio con il movimento: camminate alla media di 4 km./h alternate a cyclette. non sono piu' riuscita a calare di un Kg, in piu' di un anno, ma comunque gia' e' tanto che mi mantengo.
Or che mi conoscete... cosi' cita la boheme... parlate voi!
Accetto tutti i vostri consigli o informazioni che per me saranno tutte utili!
Il Methotrexate crdo che sia un farmaco un po' forte, come vi trovate voi... se lo prendete?
Domanda dolente; danno aumento di peso? Vi sembrera' sciocca come domanda, ma per me e' molto importante, non posso caricarmi di altro peso!
In attesa delle vostrerispote, vi saluto già con affetto! Patty
Sono arrivata anch'io!
Re: Sono arrivata anch'io!
Ciao ben arrivata..io sono tonino ho fatto metotrexate per 3 mesi senza nessun giovamento attualmente sono in cura con farmaco biologico...conosco gente che con il metotrexate si trova bene ...il fatto è che il nostro fisico e diverso da persona a persona...quello che fa bene a uno puo far male ad un'altro .....comunque nel forum ci sono persone che senz'altro ti daranno delle indicazioni utili ...ciao
Re: Sono arrivata anch'io!
Ciao Patty
benvenuta nel forum.
Vedo che anche tu, come purtroppo tanti di noi, sei arrivata ad avere una dignosi sicura dopo anni di pellegrinaggi da un medico all'altro.
Sono Daniela e i miei acciacchi li leggi sotto la firma. E' importantissimo avere fiducia nel medico che ti cura, tutto procede meglio. Devi però armarti di santa pazienza, perchè non è detto che la terapia prescritta vada bene subito. A volte bisogna cambiare o variare le dosi. Poi piano piano tutto si aggiusta.
Anch'io ho usato il methotrexate per alcuni mesi ma ho dovuto sospenderlo perchè mi causava problemi ai bronchi dati da bronchiectasie precedenti. A differenza di molti, a me il mtx non ha mai dato nausea. Naturalmente seguito da folina nelle 24 ore successive.
Vedrai Patty, ora che hai trovato un buon medico il cammino sarà molto più facile.
Poi ci siamo noi, sempre disposti ad ascoltarti e a trasmetterti le nostre esperienze.
La "forum-terapia" è veramente taumaturgica e soprattutto.....senza effetti collaterali !!
A presto.
benvenuta nel forum.
Vedo che anche tu, come purtroppo tanti di noi, sei arrivata ad avere una dignosi sicura dopo anni di pellegrinaggi da un medico all'altro.
Sono Daniela e i miei acciacchi li leggi sotto la firma. E' importantissimo avere fiducia nel medico che ti cura, tutto procede meglio. Devi però armarti di santa pazienza, perchè non è detto che la terapia prescritta vada bene subito. A volte bisogna cambiare o variare le dosi. Poi piano piano tutto si aggiusta.
Anch'io ho usato il methotrexate per alcuni mesi ma ho dovuto sospenderlo perchè mi causava problemi ai bronchi dati da bronchiectasie precedenti. A differenza di molti, a me il mtx non ha mai dato nausea. Naturalmente seguito da folina nelle 24 ore successive.
Vedrai Patty, ora che hai trovato un buon medico il cammino sarà molto più facile.
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A presto.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: Sono arrivata anch'io!
ciao io prendo 15mg di MTX la settimana da 2 anni e mezzo . non ho grossi effetti collaterali pero' funziona .mi curo una dermatomiosite, piu' altri farmaci un saluto DANIELA 47 
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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
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rosaria1956
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Re: Sono arrivata anch'io!
Ciao Patty benvenuta in forum 
che bello sei una pittrice!!!!!! scusami ma io che sono assolutamente incapace di fare qualsiasi cosa manuale resto sempre incantata quando leggo di chi sa ricamare, dipingere, cucire ecc. ecc.
ci fai vedere qualche tuo quadro, c'è un'apposita sezione per i lavori dei reumartisti
Ho letto la tua storia, incredibile...anche tu 20 anni senza diagnosi
....ma ormai è fatta, finalmente però hai avuto conferma dei tuoi sospetti ed ora inizi un'ottima terapia di fondo, io ho utilizzato methotrexate dal 1990 al 2003....ben 13 anni durante i quali ho avuto una discreta qualità di vita grazie a questo farmaco.
Tranquilla il mtx non fà gonfiare
anzi, se ti funziona potrai riprendere a praticare un pò di attività fisica e perdere peso 
Anche a me non ha mai dato nause, ma come ben sai e già ti hanno detto le amiche che mi hanno preceduta, la tolleranza e la sensibilità a un farmaco è assolutamente personale, ma ho letto la cura che ti ha prescrito il tuo medico e mi sembra che ti abbia davvero ben protetta .....non ha dimenticato di prescrivere la folina come capita ad alcuni medici
Cara Patty ti segnalo il nostro regolamento che ti potrà essere utile per navigare nelle diverse sezioni del forum e partecipare dove ti interessa:
viewtopic.php?f=103&t=291
facci sapere come e se funziona la nuova terapia, ciao a presto
che bello sei una pittrice!!!!!! scusami ma io che sono assolutamente incapace di fare qualsiasi cosa manuale resto sempre incantata quando leggo di chi sa ricamare, dipingere, cucire ecc. ecc.
ci fai vedere qualche tuo quadro, c'è un'apposita sezione per i lavori dei reumartisti
Ho letto la tua storia, incredibile...anche tu 20 anni senza diagnosi
....ma ormai è fatta, finalmente però hai avuto conferma dei tuoi sospetti ed ora inizi un'ottima terapia di fondo, io ho utilizzato methotrexate dal 1990 al 2003....ben 13 anni durante i quali ho avuto una discreta qualità di vita grazie a questo farmaco.Tranquilla il mtx non fà gonfiare
anzi, se ti funziona potrai riprendere a praticare un pò di attività fisica e perdere peso Anche a me non ha mai dato nause, ma come ben sai e già ti hanno detto le amiche che mi hanno preceduta, la tolleranza e la sensibilità a un farmaco è assolutamente personale, ma ho letto la cura che ti ha prescrito il tuo medico e mi sembra che ti abbia davvero ben protetta .....non ha dimenticato di prescrivere la folina come capita ad alcuni medici
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Sono arrivata anch'io!
CIAO BENVENUTA IN FORUM PIACERE MAVI...IO FACCIO MTX DA QUATTRO MESI QUALCHE DISTURBO DI NAUSEA LO PUO' DARE PERO' MAGARI ATE NON LO FA......MI FA STARE UN POCHINO MEGLIO QUESTO FARMACO ALMENO SPERO ANCHE IN FUTURO.....UN SALUTO GRANDE E A PRESTO
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
-
piriciou
Re: Sono arrivata anch'io!
Ciao Patty,benvenuta nel forum, io sono Enrico,uso il mtx 15 da circa 3 anni ,per i primi 2 tutto e' andato per il meglio nel giro di 3-4 mesi i dolori erano quasi scomparsi riuscivo quasi a muovermi normalmente tranne nel periodo freddo poi dall'anno scorso ho dovuto aggiungere anche l'arava,ora sembra che funzioni anche se, delle volte ritornano ,come dicono in tanti sembra sia normale,una cosa credo fondamentale e' avere fiducia nel proprio medico e armarsi di tanta pazienza e testardagine per superare le nuove difficolta'.
Ciao
Ciao
Re: Sono arrivata anch'io!
CIAO PATTY BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ANCHE TU DI ROMA, TU TROVI BENE AL CTO? MI SA CHE SEI LA PRIMA ISCRITTA CHE E' IN CURA IN QUELL'OSPEDALE. IO NON SAPEVO NEANCHE CHE CI FOSSE REUMATOLOGIA.
NON FACCIO MTX QUINDI NON TI SO DIRE MA QUI IN FORUM LO USANO IN PARECCHI E ANCHE CON ESITI POSITIVI MA COME DICEVA TONINO LE CURE ALLA FINE DIVENTANO QUASI PERSONALIZZATE PERCHE' CIASCUNO RISPONDE IN MANIERA DIVERSA. QUELLO CHE POSSO DIRTI E' CHE E' UN FARMACO ORMAI MOLTO COLLAUDATO, SI USA DA MOLTI ANNI E SE NE CONOSCONO TUTTI I BENEFICI E GLI EVENTUALI EFFETTI COLLATERALI, QUINDI SEGUI CON FIDUCIA LE INDICAZIONI DEL TUO MEDICO E TIENICI AGGIORNATI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
ANCHE TU DI ROMA, TU TROVI BENE AL CTO? MI SA CHE SEI LA PRIMA ISCRITTA CHE E' IN CURA IN QUELL'OSPEDALE. IO NON SAPEVO NEANCHE CHE CI FOSSE REUMATOLOGIA.
NON FACCIO MTX QUINDI NON TI SO DIRE MA QUI IN FORUM LO USANO IN PARECCHI E ANCHE CON ESITI POSITIVI MA COME DICEVA TONINO LE CURE ALLA FINE DIVENTANO QUASI PERSONALIZZATE PERCHE' CIASCUNO RISPONDE IN MANIERA DIVERSA. QUELLO CHE POSSO DIRTI E' CHE E' UN FARMACO ORMAI MOLTO COLLAUDATO, SI USA DA MOLTI ANNI E SE NE CONOSCONO TUTTI I BENEFICI E GLI EVENTUALI EFFETTI COLLATERALI, QUINDI SEGUI CON FIDUCIA LE INDICAZIONI DEL TUO MEDICO E TIENICI AGGIORNATI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Sono arrivata anch'io!
Grazie atutti! Ho visto con piacere che mi avete risposto in tanti... be' ragazzi è come sentirsi in famiglia!!! mercoledì ritirerò le analisi per l'epatite e se tutto ok inizierò la cura. Appena ci saranno notizie vi farò partecipi... e chissà quante altre volte ancora vi ciederò consigli.
All'amica che mi ha chiesto di vedere i miei quadri prometto che appena mi collego con il mio pc, ora sono da una mia amica, caricherò qualche foto... intanto una chicca: ancora non sapevo di appartenere a "questa famiglia" e... segno del destino a marzo mi sono classificata 1° nella sezione pittura del concorso "Il volo di Pegaso" del cCentro Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità. Non è un'ironia? Un grande abbraccio a tutti, Patty
All'amica che mi ha chiesto di vedere i miei quadri prometto che appena mi collego con il mio pc, ora sono da una mia amica, caricherò qualche foto... intanto una chicca: ancora non sapevo di appartenere a "questa famiglia" e... segno del destino a marzo mi sono classificata 1° nella sezione pittura del concorso "Il volo di Pegaso" del cCentro Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità. Non è un'ironia? Un grande abbraccio a tutti, Patty
Re: Sono arrivata anch'io!
CIAO PATTY CHE BELLO ANZI CHE SODDISFAZIONE SAPER DISEGNARE CREDO CHE IL DISEGNO SIA UN PO' L'ANIMA CHE SI HA DENTRO.......COMUNQUE FACCI SAPERE LE ANALISI COME VANNO E IL MTX QUANDO LO FARAI UN ABBRACCIO MAVI OPS SCUSA COMPLIMENTI PER IL CONCORSO DI PITTURA E NON SOLO UNA GRAN BELLA COINCIDENZA ALL'ISTITUTO PER LE MALATTIE RARE WOW!!!!! QUI TI TROVERAI BENE E' COME UNA FAMIGLIA......FORSE DI PIU'!!!!
OPS SCUSA COMPLIMENTI PER IL CONCORSO DI PITTURA E NON SOLO UNA GRAN BELLA COINCIDENZA ALL'ISTITUTO PER LE MALATTIE RARE WOW!!!!! QUI TI TROVERAI BENE E' COME UNA FAMIGLIA......FORSE DI PIU'!!!! Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: Sono arrivata anch'io!
Benvenuta Patty!!
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
Re: Sono arrivata anch'io!
BENVENUTA IN FAMIGLIA PATTY
PIACERE DI CONOSCERTI, IO SONO PAOLA, 32 ANNI, ARTRITE REUMATOIDE, SPONDILOARTRITE ANCHILOSANTE E FIBROMIALGIA.
HO USATO PER QUALCHE MESE IL MTX MA PURTROPPO NON RIUSCIVO A TOLLERARLO SONO REFRATTARIA AI FARMACI, QUINDI NON FACCIO TESTO
IN BOCCA AL LUPO CARA, E PER QUALSIASI COSA NOI SIAMO QUI
PAO
PATTYPIACERE DI CONOSCERTI, IO SONO PAOLA, 32 ANNI, ARTRITE REUMATOIDE, SPONDILOARTRITE ANCHILOSANTE E FIBROMIALGIA.
HO USATO PER QUALCHE MESE IL MTX MA PURTROPPO NON RIUSCIVO A TOLLERARLO
SONO REFRATTARIA AI FARMACI, QUINDI NON FACCIO TESTO IN BOCCA AL LUPO CARA, E PER QUALSIASI COSA NOI SIAMO QUI
PAO
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''. settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
Re: Sono arrivata anch'io!
CIAO PATTY, BENVENUTA IN FORUM
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Re: Sono arrivata anch'io!
CIAO PAT 
NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO' 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Sono arrivata anch'io!
Ciao Patty
sono Silvia
BENVENUTA IN FORUM !!!!
sono Silvia
BENVENUTA IN FORUM !!!!
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: Sono arrivata anch'io!
SONO GIULIA E TI MANDO UN AFFETUOSO ABBRACCIO. 