Ciao, sono nuova.

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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Lucy74
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Iscritto il: 22/09/2010, 15:07

Ciao, sono nuova.

Messaggio da Lucy74 »

Ciao, sono Lucy.
Ho 36 anni e sono ammalata di artrite reumatoide da quando ne avevo cinque.
La malattia mi ha dato un sacco di problematiche (come a tuti del resto)... spondilite anchilosante, quattro artroprotesi (entrambe le anche, ginocchio e spalla sinistri), vertebre cervicali fuse, tiroidite autoimmune con lupus cutaneo (d'estate mi scotto anche all'ombra, e di conseguenza esco solo al calar delle tenebre come i vampiri... :P), in più avrei la necessità di protesizzare di sicuro l'altro ginocchio rimasto originale, e "volendo" l'altra spalla ed entrambi i gomiti.

Vivo in casa, e cerco di mantenermi attiva nei miei interessi, e ottimista nei confronti di tutto... o quasi. Perdonate la povertà della mia presentazione, ma mi riesce unpo' difficile parlare di me.

Ciao!
"Possano tutti gli esseri in ogni luogo,
Piagati dalla sofferenza di corpo e mente,
Ottenere un oceano di felicità e gioia."
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alex33
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Iscritto il: 18/10/2009, 0:31

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da alex33 »

Ciao, Lucy,
Non sono uno dei più assidui nel forum ma visto che ancora nessuno Ti ha dato il benvenuto mi piace farlo io.
Siamo quasi coetanei. Anche se può valer poco ti sono vicina e spero che troverai esperienze - in questo che molti definiscono una famiglia - confortanti e incoraggianti.
Benvenuta e Ti abbraccio Alex
Artrite Psioriasica diagnosticata a dic. '07. Methotrexate 10 mg e 15 mg folina da apr. '09 a gen '13. Da Mag. '10 Humira Pen 1 pick ogni 2 sett. (ha fatto il miracolo!). Bart al bisogno. Parolina magica: REMISSIONE!
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ersilia-6
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao lucy...benvenuta in forum....mamma mia già cn tt questi probl....vedrai quanti amici trovi quà ke ti danno tanti consigli...bacione grande....ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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ersilia-6
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da ersilia-6 »

poi se nn ti creo disturbo mi faresti sapere come ti hanno diagnost la spondilite ankilosante e ke cura ti han dato?...sai ce l'ho anke io ma ancora nn mi han dato nessuna terapia...bacione...
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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Viviana79
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Località: Frittole !!!!!!!!!

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da Viviana79 »

BENVENUTA LUCY : Thumbup :

VEDRAI CON NOI NEL FORUM TI TROVERAI BENISSIMO :)


Un ' abbraccio Viviana :)
E' brutto quando sorridi ma vorresti piangere....Quando parli ma vorresti ...urlare quando sei in compagnia ma vorresti la solitidine ....quando dici niente ma vorresti dire tutto !!!!

Un giorno senza sorriso.....è un giorno perso .

Forte non è colui che non cade mai,ma colui che cadendo trova la forza di rialzarsi.
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Lucy74
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Iscritto il: 22/09/2010, 15:07

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da Lucy74 »

Grazie a tutti del caloroso benvenuto... =) Siete tutti gentilissimi.
Grazie Alex e Viviana ^^

@Ersilia: a dire la verità la cosa mi è stata detta tra tante altre dal mio reumatologo, e vengo curata con l'Enbrel... il mio reuma dice che va bene anche per la spondilite. Conta però sul fatto che ho fatto precisa richiesta di prendere meno farmaci possibile, quindi mi accontento di questo per ora. Si, i problemi sono stati tanti... ma si sono aggravati all'improvviso dopo i 20 anni di età. Confido nei consigli... perchè credo molto nel dialogo e nello scmabuio di idee ^^
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ersilia-6
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Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da ersilia-6 »

Ok...grazie lucy...poi vediamo a ottobre ke mi dice la nuova reuma...spero mi dia una terapia xkè la spondilite ankilos di certo nn guarisce da sola...bacio...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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paof
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da paof »

Ciao Lucy, benvenuta.Io sono Paola e ho la AR come te ma da un paio di anni.

Ci puoi raccontare se in tutti questi anni hai avuto periodi di remissione? e come va adesso con il biologico?

Un abbraccio e a presto!
Luglio 2008: dolori a rotazione mani,ginocchia,anca dx,madibola sx.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
tonino
Messaggi: 62
Iscritto il: 25/11/2009, 19:23

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da tonino »

benvenuta Luci...sono tonino ...spondilite anchilosante anche io mi curo con embrel da circa 7 mesi vedrai che troverai tanti amici in forum...ciao
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Lucy74
Messaggi: 31
Iscritto il: 22/09/2010, 15:07

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da Lucy74 »

Ciao Paola.
Le remissioni ci sono state, alternate a periodi di esacerbazione. Le solite cose: volersi bene, mantenersi in uno stato d'animo positivo, costruttivo... son tutte cose che aiutano. Non fanno miracoli, ma aiutano. =) Col biologico mi sono trovata davvero molto bene. Nel 2003 avevo dovuto smettere con la ciclosporina, e nel periodo in cui sono rimasta scoperta dal farmaco (maledetta sia la mia testardaggine...) è successo il finimondo. Poi con l'enbrel le cose sono migliorate. Però Paola, se sei ammalata da poco puoi stare relativamente tranquilla: i farmaci nuovi fanno tantissimo.

Ciao Tonino ^^ Io mi curo con l'enbrel dal 2003, grazie del benevnuto.
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Francy849
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Iscritto il: 14/04/2010, 11:39

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da Francy849 »

BEN ARRIVATA : Groupwave :
*
VEDRAI CHE QUI TROVERAI TANTI AMICI PRONTI A SOSTENERTI E NON LASCIARTI MAI SOLA!
Francesca

fibromialgia primaria diagnosticata il 19 Aprile 2010
per ora in cura con Sulamid . Myonal sospeso per troppa stanchezza.
DICEMBRE 2010: Sospesa cura. Ad oggi all'occorrenza prendo la tachipirina 1000.



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"La vita è una sfida, affrontala."

"Quando (...)
non potrai correre, cammina veloce.
Quando non potrai camminare veloce, cammina.
Quando non potrai camminare, usa il bastone.
Pero` non trattenerti mai!"

"Se Dio non ti dà i mezzi, vuol dire che non attende da te quel particolare lavoro.
Se vuole che sia fatto, egli darà anche i mezzi. Perciò è inutile preoccuparsi."
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da lorichi »

CIAO LUCY BENENUTA NEL NOSTRO FORUM.
CERTO ANCHE TU NON TI FAI MANCARE NULLA ED ESSERE OTTIMISTA SICURAMENTE TI AIUTA.
CARA LUCA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO PER POTER NAVIGARE AL MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO LUCY BENVENUTA TRA NOI, HO LETTO LA TUA STORIA E NE SONO RIMASTA TANTO COLPITA,
...ANCHE TU AMMALATA FIN DA PICCOLISSIMA ED EVIDENTEMENTE HAI AVUTO UNA FORMA MOLTO AGGRESSIVA VISTI I DANNI, INOLTRE QUANDO TI SEI AMMALATA TU, ANCORA NON SI PRESCRIVEVANO NEPPURE I NORMALI IMMUNOSOPPRESSORI ECCO QUINDI CHE LA TUA MALATTIA, COME E' SUCCESSO A TANTI AMMALATISI PRIMA DELLA FINE DEGLI ANNI '80, HA POTUTO DANNEGGIARE E NON POCO LE TUE ARTICOLAZIONI.
MA ADESSO GRAZIE AI BIOTECNOLOGICI, TRA CUI PROPRIO QUELLO CHE HANNO PRESCRITTO ANCHE A TE, LE STORIE CHE SI AFFACCIANO QUI' IN FORUM POTRANNO AVERE UN FINALE DIVERSO, CERTO NON LIETISSIMO PERCHE' CMQ SI TRATTA DI PATOLOGIE DALLE QUALI ANCORA NON SI GUARISCE, MA ALMENO OGGI SI LIMITANO TANTISSIMO I DANNI.
INTRAVEDO....PER FORTUNA...NELLE TUE PAROLE, UN ANIMO COMUNQUE ALLEGRO, POSITIVO ED ANCHE COMBATTIVO, QUESTO TI HA CERTAMENTE AIUTATA AD ANDARE AVANTI E VEDRAI CHE GRAZIE AI NUOVI FARMACI, IL TUO FUTURO SI PRESENTA MENO PROBLEMATICO DI QUANTO INVECE PUO' ESSERE STATO IL TUO PASSATO : Thumbup :
CARA LUCY SPERO TI TROVERAI BENE QUI' CON NOI, LA MIA STORIA è SOTTO LA FIRMA E COME VEDI, ANCHE NEL MIO CASO LA DIAGNOSI E LA TERAPIA SONO GIUNTE CON DECENNI DI RITARDO, MA CI SIAMO : Chessygrin : ED ANDIAMO AVANTI SEMPRE SENZA MOLLARE : Thumbup :
UN CARO ABBRACCIO : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Lucy74
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da Lucy74 »

Grazie Lori e Rosaria :)
@Lori: sono in fase di lettura regolamento ^^
@Rosaria: si, purtroppo mi sono ammalata in quelle'poca in cui nulla si sapeva di questa malattia, e i danni strutturali che questa ha causato non me li leva nessuno. L'animo si è sviluppato in modo da darmi una forma mentale piuttosto equilibrata, più che combattiva. Non senza dolorosi episodi, pessime esperienze (alcune traumatizzanti), e periodi in cui non riuscivo a reagire. Siamo tutti a conoscenza di quanto questa malattia ti porti a doverti confrontare in maniera profondissima col quotidiano, e anche le cose più piccole sono una sfida...Non so dire se queste sfide io le voglia vincere, o semplicemente quando questo non sia possibile, viverle per imparare qualcosa. =)
Ti ringrazio comuqneu del benvenuto. Fa piacere sentirsi così i sintonia con un gruppo di persone, e sentirsi compresi. Cosa che mi è capitata molto raramente =)
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rosaria1956
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da rosaria1956 »

CARA LUCY, COME AVRAI LETTO NEL PICCOLO RIASSUNTO DELLA MIA STORIA CHE E' IN CALCE AI MIEI MESSAGGI, SONO UNA EX-BAMBINA REUMATICA....NEL MIO CASO POI NON DIAGNOSTICATA NE' CURATA FINO AGLI ANNI '90!!!!!!!!
CREDO PERO' DI ESSERE STATA MOLTO FORTUNATA, INFATTI TRANNE 3 INTERVENTI AI PIEDI ED I POLSI DA PROTESIZZARE, TUTTO SOMMATO LA MALATTIA MI AVEVA LASCIATA TRANQUILLA ABBASTANZA, PERIODI DI DOLORETTI E DOLORONI SI SONO SEMPRE ALTERNATI A PERIODI DI REMISSIONE SPONTANEA DURANTI ANCHE ANNI , POI DAL 1991...PIU' O MENO...IN POI...E' STATO UN CRESCENDO ED ORA HO PURTROPPO, ANCHE UNA FIBROSI POLMONARE CAUSATA PROPRIO DALLA MALATTIA DI BASE....MA SI VA AVANTI SEMPRE VERO???? : Thumbup : : Thumbup : : Thumbup :
CREDIMI QUA' TI COMPRENDIAMO BENISSIMO, SIAMO SULLA STESSA BARCA E LA CONDIVISIONE DELLE NOSTRE ESPERIENZE CI SONO DI AIUTO E DI CONFORTO TRA DI NOI : Chessygrin :
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ciotta
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da ciotta »

Benvenuta Lucy!!! : Thumbup :
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
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Lucy74
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da Lucy74 »

Si Rosaria... ho letto del tuo percorso e in effetti abbiamo buona parte del medesimo in comune.
Tutto sommato, anche io come te sono stata curata in maniera efficace soloa partire dal 2003, quando cioè ho iniziato a prendere l'enbrel.
Si, si va avanti... =) Fermarsi, in ogni caso, non sarebbe utile. E' proprio una questione pratica, secondo me.
Credo che alla fine, l'atteggiamento giusto sia semplicemente quello che riesce a farci vivere meglio... certo non è facile, e "non è sempre festa", come diceva una mia amica qualche anno fa... Ma è così.

In questo gruppo, spero soprattutto di poter migliorare nella percezione dime stessa e delle mie possibilità. Questo è un mio limite, "regaaltomi" dalla malattia, e che ho esteso ben bene un po' a tutto quello che potrei e vorrei fare... Spero davvero le vostre esperienze possano essermi utili, così come spero che la mia possa essere di giovamento a qualcuno. =)

@ Ciotta: Ciao! ^^
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daniela47
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Iscritto il: 27/05/2010, 11:54

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da daniela47 »

ciao LUCY ,,,,,benvenuta ,, ti abbraccio forte forte,,,,non mollare... : Love : DANIELA,,,,,!
__________________________________________________________________________________
Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
__________________________________________________________________________________
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da giovigio »

CIAO LUCY : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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milly977
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Re: Ciao, sono nuova.

Messaggio da milly977 »

CIAO LUCY, BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA! : Welcome :
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"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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