AGGIORNAMENTO SU REUMAFLEX MTX

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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--erikastelle--
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AGGIORNAMENTO SU REUMAFLEX MTX

Messaggio da --erikastelle-- »

CIAO A TUTTI SPERO STIATE TUTTI ALMENO BENINO.. SONO ARRIVATA ORMAI ALLA5 INIEZIONE DI REUMAFLEX MTX OVVIAMENTE I DISTURBI COLLATERALI NON MANCANO MA SONO ABBASTANZA SOPPORTABILI IL GUAIO è CHE I GONFIORI.. I DOLORI INSOMMA.. NON MI PASSANO L'UNICO PROGRESSO L'HO AVUTO SULLO SFOGO DELLA PSORIASI SULLA GAMBA CHE è SCOMPARSA... RAGAZZI/E DAVVERO SONO SCORAGGIATA.. IL DOTT. GORLA DICE CHE DEVO ASPETTARE DAI 2 AI 4 MESI X UN VERO EFFETTO SPERIAMO MA OGGI.. SONO TROPPO SCORAGGIATA.. UN GROSSO SALUTONE A TUTTI E MILLE AUGURI HO VISTO CHE GIORNI Fà GIANDUIA 54 CHIEDEVA NOTIZIE SULLA INIEZIONE.. HO SPEDITO A LEI UN EMAIL.. MA TEMO NON SIA ARRIVATA.. NON Sò COME FARE X COMUNICARE CON LEI.. GRAZIE UN ABBRACCIO A TUTTI..
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rosaria1956
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Re: AGGIORNAMENTO SU REUMAFLEX MTX

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Erika, mi spiace tu ancora non abbia avuto significativi benefici, ma il farmaco evidentemente comincia a fare effetto perchè la psoriasi ne è stata beneficamente influenzata, per l'artrite associata ci vorrà magari un pochino di tempo in più ed infatti è giusto quanto ti ha già detto il reum, con il mtx tradizionale, si parla di almeno 6/8 iniezioni per cominciare a vedere i primi benefici, la variabile può ovviamente essere ampia in quanto dipende anche dal dosaggio e dalla personale risposta al farmaco, ....diciamo che tu i primi benefici li hai già notati sulla psoriasi, con questa nuova formulazione sottocute non so quanto tempo è necessario prima di poter dire che il farmaco non funziona, ma il dr. Gorla ti è stato invece molto preciso in merito quindi....porta pazienza e vedrai che piano piano migliorerà anche l'artrite : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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--erikastelle--
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Re: AGGIORNAMENTO SU REUMAFLEX MTX

Messaggio da --erikastelle-- »

GRAZIE DOLCISSIMA ROSARIA.. HAI SEMPRE IL MERAVIGLIOSO POTERE DI INCORAGGIATRE..DAI.. MI FACCIO CORAGGIO. STRINGO I DENTI E ASPETTO SPERO PROPRIO IN UN EFFICACE EFFETTO ANCHE PERCHè PURTROPPO IO NON POSSO FARE IL BIOLOGICO.. UN SALUTONE CIAO..
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Parissa74
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Re: AGGIORNAMENTO SU REUMAFLEX MTX

Messaggio da Parissa74 »

Forza e coraggio... anche io ero molto scoraggiata all'inizio. Pensa che a me a iniziato a fare effetto solo dopo 3/3.5 mesi (di calendario) dall'inizio della cura e, magari è stato un caso, solo un mesetto dopo che ci abbiamo associato anche il plaquenil. Non disperare!!! Da fine ottobre quindi sto piuttosto bene, in ogni caso riesco a vivacchiare più che accettabilmente e senza soprattutto senza cortisone che non riuscivo a mollare da ben due anni!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
--erikastelle--
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Re: AGGIORNAMENTO SU REUMAFLEX MTX

Messaggio da --erikastelle-- »

PARISSA MI INCORAGGIANO DAVVERO TANTO LE TUE PAROLE.. SAI PENSO SPESSO GRAZIE PER ESSERE POTUTA ENTRARE NEL FORUN FRA VOI TUTTI.. LE ESPERIENZE AIUTANO ... : Thumbup : DAI METTO LA MARCIA STRINGO I DENTI.. E CHISSà.. TRA QUALCHE MESE SI VEDRà.. UN SALUTONE
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