FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE INFIAMMATORIE CRONICHE AUTOIMMUNI (MA.R.I.C.A.) DEL GRUPPO REUMAMICI

Ciao a tutti, mi presento mi chiamo Elena e sono in fase diagnosi per cui ancora non so cosa ho, sono contenta di aver scoperto questo forum penso che siate tutti degli erori per come affrontate la malattia.
La mia storia comincia a 17 anni (ora ne ho 33), dolori diffusi in tutto il corpo, stanchezza cronica, fasciolazioni, aritmie cardiache e attacchi di panico: esami di laboratorio negativi=ipocondriaca con somatizzazioni, e via con i pastiglioni tipo prozac ecc..
Arrivo alla soglia dei 25 anni e scoprono che le aritmie cardiache esistono veramente (ma va!!!) , 2 ablazioni transcatetere non riuscite e attualmente in terapia a vita con betabloccanti; nel frattempo gli attacchi di dolori a tutto il corpo si intensificano.
Finalmente nel 2010 arriva la diagnosi di fibromialgia (almeno un nome diamoglielo a tutti sti sintomi), grazie ad un reumatologo del PS di Cremona (Laroxil e paracetamolo al bisogno), sto bene per un po'.
Luglio 2011 improvvisamente una mattina mi sveglio con un dolore assurdo al piede destro, RM e ecografia evidenziano versamento articolare e tendinosi tibiale posteriore, diagnosi: piede piatto.... mah.....dopo circa 20 giorni dolore articolare alla mano destra, soprattutto al 4° e 5° dito, secchezza oculare e mal di schiena,a questo punto il medico sospetta una forma di artrite: fatti esami PCR, VES, acido urico, fattore reumatoide e RX piede aspetto risultati per lunedì.
Potete immaginare che ansia, comunque leggere le vostre storie mi da coraggio e conforto, ripeto siete fantastici, un saluto a tutti
Elena

Ciao Elena benvenuta tra di noi.
Come vedrai molti di noi impiegano un bel pò prima di avere una diagnosi, anche io come te ancora non ne ho una.
Buona permanenza tra noi.
Un abbraccio.
Stefania

Ciao Elena e benvenuta. Sapere chi è il nostro nemico ci aiuta a combatterlo con tutte le armi possibili. La prima in assoluto la pazienza..... per la diagnosi.
Sono Tiffany e la mia storia clinica è sotto la firma.

CIAO TIFFANY PRIMA DI TUTTO TRA DI NOI SPERO CHE TU POSSA AVERE UNA DIAGNOSI DEFINITIVA IN MODO CHE TU POSSA PRENDERE LE TUE MEDICINE E STARE FINALMENTE UN PO' MEGLIO.....UN ABBRACCIO A PRESTO...........(IO SONO LISA HO 34 ANNI DA TEMPO HO LA PSORIASI SONO BEN 18 ANNI,E DA QUALCHE ANNO ANCHE ARTRITE PSORIASICA MOMENTANEAMENTE NON IN CURA PER ALLATTAMENTO MA DOPO SPERO DI RICOMINCIARE CON IL BIOLOGICO)

Ciao sono Elena anche io! Benvenuta anche da me!

Ciao Elenagiulia, benvenuta fra di noi. Attendiamo notizie dei tuoi esami, sicuramente è meglio avere una diagnosi per trovare poi il rimedio adatto. Un augurio ed un abbraccio,

CIAO ELENA, BENVENUTA TRA NOI
PURTROPPO CAPITA SPESSO CHE L'ESORDIO DI UNA PATOLOGIA REUMATICA AUTOIMMUNE SIA SUBDOLA, TANTO QUANTO BASTA A RENDERE LA DIAGNOSI MOLTO DIFFICILE.
E' POSSIBILE CHE TUTTI I TUOI SINTOMI PRECEDENTI FOSSERO IL PRIMISSIMO SEGNO DI UN DISORDINE AUTOIMMUNE, PURTROPPO QUANDO SONO CONFUSI E NON SUFFRAGATI DA SINTOMATOLOGIE CHIARE E TIPICHE E DA ACCERTAMENTI POSITIVI, LA DIAGNOSI E' DAVVERO DIFFICILE.
CREDO COMUNQUE CHE, SE PRIMA TUTTI I VALORI ERANO NEGATIVI, SE DAVVERO CI FOSSE UNA EVOLUZIONE DELLA TUA PATOLOGIA VERSO UNA FORMA DI ARTRITE, SARESTI COMUNQUE IN UNA SITUAZIONE DI DISCRETA PRECOCITA', NON HAI ANCORA DANNI ARTICOLARI E SARA' QUINDI PIU' FACILE CHE UNA BUONA TERAPIA DI FONDO BLOCCHI SUL NASCERE E TENGA BEN CONTROLLATA L'EVENTUALE MALATTIA
MA NON FASCIAMOCI LA TESTA PRIMA DI ROMPERCELA ASPETTO CON TE I RISULTATI DELLE TUE ANALISI E MAGARI NON SARA' AFFATTO UNA FORMA AUTOIMMUNE ....TE LO AUGURO DAVVERO DI CUORE
ELENA CARA QUESTO E' IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI INVITO A LEGGERE:
viewtopic.php?f=103&t=291
E FACCI SAPERE COSA E' RISULTATO DALLE ANALISI CHE HAI ESEGUITO, IO INTANTO MI INCROCIO PER TE E......SE NON LO SAI....GLI INCROCI AFFETTUOSI DEL NOSTRO FORUM SONO MAGICI
A PRESTISSIMO ALLORA ASPETTO DI CONOSCERE GLI ESITI, CIAO DA ROSARIA

Ciao Elena,
benvenuta anche da parte mia... Sono anch'io del folto gruppo di quelli che, dopo anni, ancora aspettano una diagnosi certa... Se poi contiamo che qualli che invece già ce l'hanno hanno aspettato molto per venirne a capo, possiamo considerarci tutti abbondantemente sulla stessa barca... Il forum è prezioso proprio per questo, si parla una lingua che qui viene compresa e si trova una comprensione che molto spesso "fuori" manca...
Ti auguro di star presto meglio...

Un abbraccio

CIAO ELENA
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA
CERTO CHE QUELLO CHE SI DEVE PASSARE CON QUESTE PATOLOGIE REUMATICHE E AUTOIMMUNI NON E' AFFATTO FACILE! IL PERCORSO NON E' AFFATTO BREVE...COMUNQUE NON CI ARRENDIAMO, CERCHIAMO INVECE DI ESSERE PIU' FORTI DELLA MALATTIA STESSA! ORMAI DOVRESTI ESSERE VICINA ALLA PROSSIMA DIAGNOSI E QUESTO SARA' GIA' UN GROSSO TRAGUARDO CON LE ARMI (COSI' DETTI FARMACI) CHE CI SONO A DISPOSIZIONE! PENSA CHE UNA VOLTA AVUTA LA DIAGNOSI TROVERAI L'ARMA SPECIFICA EFFICACE PER COMBATTERLA! PRENDIAMOLA COSI' QUANDO CI PUO' ESSERE UTILE!
UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
A PRESTO E UN ABBRACCIO

CIAO ELENA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM. ORA SEI NELLA FASE CHE TUTTI NOI CONOSCIAMO BENE QUELLA DELLA DIAGNOSI. VEDRAI CHE QUANDO AVRAI FINITO GLI ACCERTAMENTI ED INIZIERAI CURE MIRATE STARAI MEGLIO. OGNUNO DI NOI HA COMBATTUTO PER ANNI PRIMA DI RIUSCIRE A VENIRNE A CAPO MA TI ASSICURO CHE LA SPUNTERAI. TIENI DURO E CONTINUA AD AGGIORNARCI.

ciao Elena,

anch'io sono in attesa di diagnosi certa e anch'io sono stata definita ipocondriaca in mooooolte occasioni!
Quello che mi è piaciuto dell'ultimo medico è stao che quando gli ho detto:
"E non mi dica che sono nervosa perché da quel punto di vista sto bene!"
lui ha sgranato due occhi così e mi ha risposto:
"Nervi? e che c'entrano i nervi?"
Lo avrei baciato!!!!

ilaria

CIAO ELENA
E BENVENUTA NEL FORUM.
SPERO TU POSSA ARRIVARE PRESTO AD UNA DIAGNOSI CERTA E AD UNA ALTRETTANTO
CERTA E VALIDA TERAPIA.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.

Ciao Elena non temere vedrai che arriverai presto ad una diagnosi....sono anche io di Cremona ,se ti servisse il nome di qualche medico io alcuni in gamba li ho conosciuti....sei in cura ancora a Cremona o ti sei spostata?