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aila90_psy
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Messaggio da aila90_psy »

Salve a tutti,
mi chiamo Ilaria sono una ragazza irpina di 21 anni e tre mesi fa mi è stata diagnosticata una connettivite indifferenziata con poliartrite bilatereale simmetrica e sintomi tipici dell'artrite reumatoide. Non credevo che esistessero dei forum per il supporto dei malati di malattie autoimmuni, ma ne sono felice, a volte il solo guardare le medicine che devo prendere, nonostante non siano tante, mi viene un senso di depressione e tristezza..
I sintomi sono iniziati quest'estate, mi svegliavo la mattina con le mani completamente chiuse a pugno e per più di un'ora non riuscivo ad aprirle e se ci provavo sentivo un dolore fortissimo. Il medico mi disse inizialmente che forse era la sindrome del tunnel carpale. Dopo poche settimane i sintomi sono molto peggiorati, perchè si sono estesi prima alle braccia e alle spalle e in seguito anche alle gambe, non riuscivo più a muovermi, non potevo alzare le braccia, nè camminare, era un problema vestirmi da sola e alzare il piede per salire sopra il marciapiede, anche se il gradino era molto basso.. A ottobre sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno detto che era lupus, poi sono stata trasferita al policlinico nel reparto del dott. valentini, lì mi hanno dato la diagnosi che vi ho detto ora... A volte mi sembra di non potercela fare da sola, per fortuna il mio ragazzo mi aiuta tanto e mi sta tanto vicino.... Bhè dopo questo sproloquio spero di non avervi annoiati.. :) a presto...
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
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mammona
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da mammona »

ciao Ilaria! e benvenuta tra noi, purtroppo!
questa famiglia potrà esserti di supporto in tutti i sensi, vedrai che ti troverai bene!! : Welcome : : Groupwave :
non è stato uno sproloquio, anzi!
sono contenta che ci siano ancora ragazzi innamorati che non se la danno a gambe alla prima difficoltà! e' molto importante che lui ti stia vicino, sono malattie che risentono anche della serenità interiore, dell'affetto intorno...e che per fortuna oggi sono perfettamente controllabili!
mi dispiace di quello che stai vivendo, posso capire..alla tua giovane età....ma vedrai che col tempo imparerai a conviverci, specie se non avrai più disturbi dolorosi.....
che terapia ti è stata data? immagino mtx...
a presto!

silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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aila90_psy
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da aila90_psy »

pantoprazolo da 20 mg 2volte al giorno, deltacortene, acido folico, methotrexate, acido ursodessosicolico(ho un ripiegamento della coleciste), e il naprossene :) sì comunque sono molto fortunata ad averlo al mio fianco mi è sempre stato vicino nei miei vari acciacchi :) : Love :
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
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silver925italy
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da silver925italy »

Ciao e benvenuta,nella sfortuna sei stata fortunata,infatti ti hanno diagnosticato il tutto in tempi veloci e non in anni come accade di solito,spero quindi proprio che curando la malattia velocemente ti vada in remissione e tu cominci a stare megli,ciao.
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Tiffany
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da Tiffany »

Ciao Ilaria e benvenuta,
anche se sarebbe stato meglio conoscerci altrove...
A quanto pare sei di Napoli. Sono di Napoli anche io (di adozione provinciale). Mi curo al FedericoII e come te ho la Connettivite Indiff. Sono però più grandicella di te :)
Sono Tiffany e la mia storia è sotto la firma.
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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aila90_psy
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da aila90_psy »

grazie per il benvenuto.. :) Io sono in cura da medici della SUN a quanto ho capito.. Di che zona sei tiffany? :)
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Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da annaprof »

Ciao Ilaria e benvenuta nel forum , mi dispiace per la tua giovane età ma vedrai che con forza di volontà ce la farai.Quanto MTX prendi a sett in fiale o cp e quanto deltacortene? Il naprossene lo prendi tutti i giorni ? E ora come stai ?
Baci Anna
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
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aila90_psy
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da aila90_psy »

7.5 mg a settimana(lo prendo una volta a settimana), inizialmente mi davano 32mg di deltacortene al giorno, ora sono scesa a 5 mg e piano piano lo sto diminuendo, per il naprossene ne prendo 500 mg al giorno tutti i giorni.. : Cry : Comunque ora sto bene, però a causa del MTX i mali di stagione su di me sono molto più forti, al momento ho una brutta influenza che non mi fa dormire la notte e dei dolori articolari, però sempre meglio di prima.. : Rolleyes :
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gnoma82
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da gnoma82 »

Ciaoo Ilaria!!!
uuuuu mi chiamo come te!!! :-D o tu ti chiami come me... :-D
Bè benvenuta!!
Come ti hanno già detto, avere la diagnosi è il primo passo... ora un passo dopo l'altro vedrai che starai meglio! Già riuscire a scalere il cortisone è un piccolo traguardo!!!
Un abbraccio!!
a presto

Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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aila90_psy
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da aila90_psy »

uhhhh delle omonime!!!! ihih :) 8) bello bello... comunque so che è sempre un passo in avanti e devo dire che sono ottimista la maggior parte delle volte :)
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pinkie79
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da pinkie79 »

Ciao Ilaria e : Welcome :
vedrai che ti troverai bene nella forumfamiglia !!!
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."

Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
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aila90_psy
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da aila90_psy »

:) grazie pinkie 79 =)
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rosaria1956
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ILARIA E BENVENUTA IN FORUM
ANCHE IO SONO SEGUITA PRESSO LA REUMATOLOGIA DELLA SUN (SECONDA UNIVERSITA' DI NAPOLI) DIRETTA DAL PROF. GABRIELE VALENTINI ...QUINDI CHISSA'...MAGARI CI SIAMO ANCHE INCONTRATE IN REPARTO SENZA SAPERLO!!!!! : Chessygrin :
TI SENTO FORTE E COMBATTIVA E QUESTO SONO SICURISSIMA CHE TI STA AIUTANDO AD APPROCCIARTI POSITIVAMENTE CON LA MALATTIA CHE TI E' STATA DIAGNOSTICATA, LA CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA TENUTA BEN SOTTO CONTROLLO, PUO' RESTARE TALE E NON EVOLVERE VERSO UNA CONNETTIVITE CONCLAMATA, QUESTO E' IL MIO PIU' AFFETTUOSO AUGURIO PER IL NUOVO ANNO....E PER I PROSSIMI A VENIRE : Chessygrin :
TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
COSI' POTRAI INTERAGIRE AL MEGLIO NELLE DIVERSE SEZIONI E DISCUSSIONI CHE ANIMANO IL NOSTRO FORUM : Love :
A PRESTO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da aila90_psy »

: Lol : bhè perchè no, può essere che siamo state nello stesso reparto.. :) comunque grazie per il benvenuto ;)
la mia storia:
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klaroline
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da klaroline »

Ciao Ilaria, benvenuta nel forum anche da parte mia. ;)
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Tiffany
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da Tiffany »

Invece io e te probabilmente non ci siamo mai incontrate... Sono seguita dalla reumatologia della SUN, ma in un altro edificio. Il reparto è diretto dal Prof. Scarpa.
Ah, dimenticavo... abito a Napoli nord, anche se ho il punto di appoggio fisso a Napoli centro (ci vivono i miei :))
Un bacino : Love :
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1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
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giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
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... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

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lorichi
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da lorichi »

CIAO ILARIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
CERTO DARTI IL BENVENUTO NON MI FA PIACERE PER NIENTE, SEI COSI' GIOVANE E GIA' DEVI AVERE A CHE FARE CON MEDICI E MEDICINE! SAREBBE STATO MEGLIO CONOSCERCI DI FRONTE AD UN BEL GELATO.
COMUNQUE, COME TI HANNO GIA' DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, LA DIAGNOSI E' IMPORTANTISSIMA E TU L'HAI AVUTA PRESTISSIMO. SPERO CHE LE CURE SIANO PRESTO EFFICACI E LA MALATTIA VENGA TENUTA A BADA; QUESTO, INSIEME AL TUO CARATTERE POSITIVO TI SARA' DI AIUTO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da rosaria1956 »

Tiffany ha scritto:Invece io e te probabilmente non ci siamo mai incontrate... Sono seguita dalla reumatologia della SUN, ma in un altro edificio. Il reparto è diretto dal Prof. Scarpa.
NO TIFFANY, LA REUMATOLOGIA DIRETTA DAL PROF. SCARPA E' DELLA FEDERICO II, SEMPRE PRESSO IL POLICLINICO UNIVERSITARIO DI VIA PANSINI MA PRESSO UN ALTRO EDIFICIO.
NAPOLI HA DUE UNIVERSITA' LA FEDERICO II E LA SUN QUINDI DUE FACOLTA' DI MEDICINA E CHIRURGIA CON LE VARIE SPECIALIZZAZIONI E REPARTI, DELLA SUN ALCUNI REPARTI SONO A VIA PANSINI (come appunto la reumatologia, la gastroenterologia e se non erro anche la endocrinologia ed altri ancora) ALTRI SONO PRESSO IL VECCHIO POLICLINICO DI PIAZZA MIRAGLIA AL CENTRO STORICO; INVECE I REPARTI DELLA FEDERICO II SONO TUTTI A VIA PANSINI : Chessygrin :
SULLA CARTA INTESTATA DELLE TUE RICETTE DOVREBBE ESSERCI SCRITTO FEDERICO II : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Tiffany
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da Tiffany »

rosaria1956 ha scritto:
Tiffany ha scritto:Invece io e te probabilmente non ci siamo mai incontrate... Sono seguita dalla reumatologia della SUN, ma in un altro edificio. Il reparto è diretto dal Prof. Scarpa.
NO TIFFANY, LA REUMATOLOGIA DIRETTA DAL PROF. SCARPA E' DELLA FEDERICO II, SEMPRE PRESSO IL POLICLINICO UNIVERSITARIO DI VIA PANSINI MA PRESSO UN ALTRO EDIFICIO.
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CORREGGIMI SE SBAGLIO ROSARIA, HO DAVANTI L'INTESTAZIONE DI UNA DELLE RICETTE E TI SCRIVO QUELLO CHE LEGGO:
AZIENDA UNIVERSITARIA POLICLINICO
UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLI FEDERICO II
FACOLTA' DI MEDICINA E CHIRURGIA
DIPARTIMENTO ASSISTENZIALE DI CLINICA MEDICA
REUMATOLOGIA E RIABILITAZIONE REUMATOLOGICA
RESPONSABILE: PROF, RAFFAELE SCARPA

E' IL POLICLINICO NUOVO? :) COMUNQUE SIA, SI SPERA DI STARE BENINO... : Thumbup :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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rosaria1956
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Re: Nuova iscritta.. :)

Messaggio da rosaria1956 »

appunto.....è l'Università Federico II
la SUN invece è la Seconda Università di Napoli
abbiamo 2 università, Roma ne ha 4 se non erro, ecc. ecc. ecc.
http://www.unina.it/index.jsp

Università di Napoli Federico II
Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale – Cattedra di Reumatologia
Scuola di Spec. In Reumatologia
Unità Operativa di Reumatologia e Riabilitazione reumatologica
Azienda Ops. Univ. Federico II
Responsabile: Prof. Raffaele Scarpa
Indirizzo: Via Sergio Pansini 5, 80131 Napoli
Tel.081 7463773
Fax 081 5463445
Email: scarpa@unina.it
Prenotazioni: 081 7462121-7462141

http://www.unina2.it/

Università di NAPOLI II
Dipartimento di Internistica Clinica e Sperimentale
Scuola di Spec. In Reumatologia
Unità Operativa di Reumatologia
Azienda Osp. Univ. Seconda Università di Napoli
Responsabile: Prof. Gabriele Valentini
Indirizzo: Via Pansini 5, 80131 Napoli
Tel. 081 5666746
Fax 081 5666747
Email: gabriele.valentini@unina2.it

Come vedi le due reumatologie delle due Università napoletane sono entrambe presso gli edifici di Via Pansini e c'è da dire che Napoli non è seconda a nessuna altra città in quanto a bravi reumatologi : Thumbup :
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