
nuova iscritta olgart
-
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 18/07/2012, 10:47
nuova iscritta olgart
salve a tutti, sono olga e mi sono iscritta ora al vs. forum, mi avevano diagnosticato artrite reumatoide x esami non buoni. poi non sono molto convinti di questo e stiamo tentando varie cure x dolori. ho tanti e sempre dolori alle articolazioni(mani, polsi,piedi caviglie, ginocchia, gambe). ho iniziato a prendere , poi il naprosin, ed ora brufen 600 gg alyterni e adesso tutti i giorni. dolori attenuati ma dolor stomaco ed aumento di peso.ho 52 anni, mi sembra di essere ancora giovane x iniziare già a soffrire cosi. ho fatto anche fisioterapia anche x chè soffro anche x altre cose: ernie discali, cervicale, lombosacrale. ho effettuato bypass gastrico x perdere peso l'anno scorso. ho perso 30 kg, anche il peso peggiora situazione. sono in menopausa gia da 4 anni a seguito isterectomia parziale. mi sono iscritta x avere da voi un supporto amico, capire se anche voi avete questi stessi sintomi e come avete affrontato la situazione di disagio x dolori sul lavoro, in famiglia , x se stessi! chiedetemi tutto sono a vs disposizione se avete bisogno di altre informazioni in merito. ma non ho ancora avuto una diagnosi precisa. ma ci sarà mai??? grazie a tutti, aspetto vs. consigli o semplicemente discussioni... 

Re: nuova iscritta olgart
CIAO OLGA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
SE HANNO SOSPETTATO UNA ARTRITE REUMATOIDE EVIDENTEMENTE I SINTOMI INDIRIZZAVANO VERSO QUELLA DIAGNOSI. L'AR SI DIFFERENZIA DALLE ALTRE FORME DI ARTRITE SIA PER I RISULTATI DELLE ANALISI DEL SANGUE DOVE, IN GENERE, SI TROVA SEMPRE QUALCHE ANTICORPO SIA PER LA SIMMETRIA DELLE ARTICOLAZIONI COLPITE. MI SPIEGO MEGLIO: SE SONO I POLSI INTERESSATI FANNO MALE TUTTI E DUE, SE SONO I PIEDI SEMPRE TUTTI E DUE E VIA COSI'. MENTRE NELLE ALTRE FORME DI ARTRITE LE ANALISI SONO QUASI SEMPRE NEGATIVE E LE ARTICOLAZIONI VENGONO COLPITE IN MANIERA CASUALE. SE SI PARLA DI SPONDILOARTRITE E' PERCHE' E' COLPITA SOLO LA COLONNA (SPONDILO) ALTRIMENTI SI PARLA DI POLIARTRITE. DA MALATA TI DICO CHE ALLA FINE SAPERE NOME E COGNOME DEL TIPO DI ARTRITE SERVE A POCO, L'IMPORTANTE E' AVER INQUADRATO I TUOI PROBLEMI NELL'AMBITO DELLE PATOLOGIE AUTOIMMUNI.
VEDO CHE PER ORA HAI PRESO SOLO ANTINFIAMMATORI, NON TI HANNO PRESCRITTO DEL CORTISONE? ED IMMUNOSOPPRESSORI? E NEANCHE UN GASTROPROTETTORE? CON GLI ANTINFIAMMATORI E' INDISPENSABILE.
POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? E SE TI SEGUE UN REUMATOLOGO?
CARA OLGA FACENDO UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE LE ARTRITI COLPISCONO, PURTROPPO, ANCHE I BAMBINI....SONO MALATTIE CHE, COME DICIAMO A ROMA, NON GUARDANO IN FACCIA NESSUNO E NON C'E' UN'ETA' DI INSORGENZA PRIVILEGIATA RISPETTO AD UN'ALTRA.
TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE E DARCI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
SE HANNO SOSPETTATO UNA ARTRITE REUMATOIDE EVIDENTEMENTE I SINTOMI INDIRIZZAVANO VERSO QUELLA DIAGNOSI. L'AR SI DIFFERENZIA DALLE ALTRE FORME DI ARTRITE SIA PER I RISULTATI DELLE ANALISI DEL SANGUE DOVE, IN GENERE, SI TROVA SEMPRE QUALCHE ANTICORPO SIA PER LA SIMMETRIA DELLE ARTICOLAZIONI COLPITE. MI SPIEGO MEGLIO: SE SONO I POLSI INTERESSATI FANNO MALE TUTTI E DUE, SE SONO I PIEDI SEMPRE TUTTI E DUE E VIA COSI'. MENTRE NELLE ALTRE FORME DI ARTRITE LE ANALISI SONO QUASI SEMPRE NEGATIVE E LE ARTICOLAZIONI VENGONO COLPITE IN MANIERA CASUALE. SE SI PARLA DI SPONDILOARTRITE E' PERCHE' E' COLPITA SOLO LA COLONNA (SPONDILO) ALTRIMENTI SI PARLA DI POLIARTRITE. DA MALATA TI DICO CHE ALLA FINE SAPERE NOME E COGNOME DEL TIPO DI ARTRITE SERVE A POCO, L'IMPORTANTE E' AVER INQUADRATO I TUOI PROBLEMI NELL'AMBITO DELLE PATOLOGIE AUTOIMMUNI.
VEDO CHE PER ORA HAI PRESO SOLO ANTINFIAMMATORI, NON TI HANNO PRESCRITTO DEL CORTISONE? ED IMMUNOSOPPRESSORI? E NEANCHE UN GASTROPROTETTORE? CON GLI ANTINFIAMMATORI E' INDISPENSABILE.
POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? E SE TI SEGUE UN REUMATOLOGO?
CARA OLGA FACENDO UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE LE ARTRITI COLPISCONO, PURTROPPO, ANCHE I BAMBINI....SONO MALATTIE CHE, COME DICIAMO A ROMA, NON GUARDANO IN FACCIA NESSUNO E NON C'E' UN'ETA' DI INSORGENZA PRIVILEGIATA RISPETTO AD UN'ALTRA.
TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY CHE TROVI NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE E DARCI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: nuova iscritta olgart
CIAO OLGA
E BENVENUTA NEL FORUM.
VEDRAI CHE QUI POTRAI CONFRONTARTI CON TUTTI. SIAMO TUTTI SULLA STESSA BARCA E CERCHIAMO DI AIUTARCI
E SOSTENERCI ...REMANDO INSIEME.
PURTROPPO, COME TI HA DETTO LOREDANA, NON C'E' UNA ETA' PRIVILEGIATA. LA MALATTIA COLPISCE CHIUNQUE,
ANCHE I PICCOLINI E TI ASSICURO CHE VEDERLI STARE MALE, SOPRATTUTTO PER I GENITORI, STRAZIA IL CUORE.
PER ME IL FORUM E' STATO TAUMATURGICO. MI HA AIUTATO AD ACCETTARE LA MALATTIA. PARLARE CON GLI ALTRI,
PERSONE CHE COME TE HANNO DIFFICOLTA' NELLA VITA QUOTIDIANA, CHE COME TE HANNO DOLORI CHE A VOLTE
RIESCI A CALMARE CON FATICA, TI FANNO SENTIRE COMPRESA E MENO SOLA. NON TI SENTI PIU' ISOLATA MA SOPRATTUTTO
CAPISCI CHE NON SEI L'UNICA AD ESSERE FARMACORESISTENTE, A DOVER CAMBIARE SPESSO FARMACO PERCHE' QUELLO
CHE STAI ASSUMENDO NON VA BENE. INSOMMA TI RENDI CONTO CHE, A PARITA' DI DIAGNOSI, OGNUNO DI NOI E' UN
UNIVERSO A SE'. CI VUOLE MOLTA PAZIENZA E SPERARE CHE TROVINO AL PIU' PRESTO QUEL MIX DI FARMACI CHE POSSONO
FARTI STARE MEGLIO E MANDARE LA MALATTIA IN REMISSIONE.
CORAGGIO OLGA, COME DICE LOREDANA: "UN PASSO ALLA VOLTA" E VEDRAI CHE ANDRA' MEGLIO. SE VORRAI RACCONTARE DI
TE O SEMPLICEMENTE SFOGARTI, QUI CI SARA' SEMPRE QUALCUNO CHE TI ASCOLTERA'.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
E BENVENUTA NEL FORUM.
VEDRAI CHE QUI POTRAI CONFRONTARTI CON TUTTI. SIAMO TUTTI SULLA STESSA BARCA E CERCHIAMO DI AIUTARCI
E SOSTENERCI ...REMANDO INSIEME.
PURTROPPO, COME TI HA DETTO LOREDANA, NON C'E' UNA ETA' PRIVILEGIATA. LA MALATTIA COLPISCE CHIUNQUE,
ANCHE I PICCOLINI E TI ASSICURO CHE VEDERLI STARE MALE, SOPRATTUTTO PER I GENITORI, STRAZIA IL CUORE.
PER ME IL FORUM E' STATO TAUMATURGICO. MI HA AIUTATO AD ACCETTARE LA MALATTIA. PARLARE CON GLI ALTRI,
PERSONE CHE COME TE HANNO DIFFICOLTA' NELLA VITA QUOTIDIANA, CHE COME TE HANNO DOLORI CHE A VOLTE
RIESCI A CALMARE CON FATICA, TI FANNO SENTIRE COMPRESA E MENO SOLA. NON TI SENTI PIU' ISOLATA MA SOPRATTUTTO
CAPISCI CHE NON SEI L'UNICA AD ESSERE FARMACORESISTENTE, A DOVER CAMBIARE SPESSO FARMACO PERCHE' QUELLO
CHE STAI ASSUMENDO NON VA BENE. INSOMMA TI RENDI CONTO CHE, A PARITA' DI DIAGNOSI, OGNUNO DI NOI E' UN
UNIVERSO A SE'. CI VUOLE MOLTA PAZIENZA E SPERARE CHE TROVINO AL PIU' PRESTO QUEL MIX DI FARMACI CHE POSSONO
FARTI STARE MEGLIO E MANDARE LA MALATTIA IN REMISSIONE.
CORAGGIO OLGA, COME DICE LOREDANA: "UN PASSO ALLA VOLTA" E VEDRAI CHE ANDRA' MEGLIO. SE VORRAI RACCONTARE DI
TE O SEMPLICEMENTE SFOGARTI, QUI CI SARA' SEMPRE QUALCUNO CHE TI ASCOLTERA'.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
-
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 18/07/2012, 10:47
Re: nuova iscritta olgart
grazie per le vostre risp immediate. purtroppo so che colpiscono anche i bambini... (nel 2001 mio figlio ha avuto un tumore ed in pediatria ce ne erano di bambini malati...). non mi abbatto mica, ma sono un pò delusa di non riuscire a stare meglio x poter avere una vita normale e non con dolrore giornaliero. sono seguita al s. raffaele milano. ma non sono molto convinta, se mi indicate altri, mi fa piacere. so anche che ogni persona è un mondo a sè, e non si può generalizzare x tutti nello stesso modo.ma come avete detto l'unione fa la forza...graxie a presto, 

- Fatinascalza
- Messaggi: 216
- Iscritto il: 20/12/2011, 23:47
- Località: tra il sogno e la realtà
Re: nuova iscritta olgart
Ciao Olga e benvenuta!!!
Purtroppo anche per la diagnosi ci vuole pazienza...sono pochi quelli che riescono ad ottenere quella giusta in breve tempo...
Come sta ora tuo figlio?
Un bacione...

Purtroppo anche per la diagnosi ci vuole pazienza...sono pochi quelli che riescono ad ottenere quella giusta in breve tempo...
Come sta ora tuo figlio?
Un bacione...


Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: nuova iscritta olgart
CIAO OLGA BENVENUTA IN FORUM
POSSO CHIEDERTI COME MAI TI ERA STATA DIAGNOSTICATA UNA FORMA REUMATOIDE E POI LA DIAGNOSI E' STATA CAMBIATA ED ORA NON SANNO PIU' CHE COSA HAI?
L'ARTRITE REUMATOIDE HA DEI PARAMENTI BEN DEFINITI PER LA SUA DIAGNOSI IN QUANTO DA ESAMI DEL SANGUE SI EVIDENZIA LA POSITIVITA' AD ANTICORPI SPECIFICI DELLA MALATTIA (REUMA TEST ED ANTI CCP)
CI SONO PERO' ANCHE FORME SIERONEGATIVE LA CUI DIAGNOSI RESTA UN PO' PIU' DIFFICILE MA ANCHE IN QUESTI CASI SONO ORMAI BEN CLASSIFICATI I PARAMETRI DI CUI TENERE CONTO.
CERTO CHE E' DAVVERO URGENTE PER TE AVERE UNA DIAGNOSI PERCHE' SE DAVVERO HAI UNA ARTRITE, IN QUALUNQUE FORMA, NON BASTANO ASSOLUTAMENTE I SOLI FANS MA DEVE ESSERE INTRAPRESA AL PIU' PRESTO UNA TERAPIA CON FARMACI DI FONDO.
IN LOMBARDIA CI SONO TANTI OTTIMI CENTRI, SE NAVIGHI UN PO' NELLA NOSTRA SEZIONE "I CENTRI DI CURA" TROVERAI DIVERSE INDICAZIONI IN MERITO
CIAO A PRESTO RILEGGERTI SPERO CON BUONE NOTIZIE
POSSO CHIEDERTI COME MAI TI ERA STATA DIAGNOSTICATA UNA FORMA REUMATOIDE E POI LA DIAGNOSI E' STATA CAMBIATA ED ORA NON SANNO PIU' CHE COSA HAI?
L'ARTRITE REUMATOIDE HA DEI PARAMENTI BEN DEFINITI PER LA SUA DIAGNOSI IN QUANTO DA ESAMI DEL SANGUE SI EVIDENZIA LA POSITIVITA' AD ANTICORPI SPECIFICI DELLA MALATTIA (REUMA TEST ED ANTI CCP)
CI SONO PERO' ANCHE FORME SIERONEGATIVE LA CUI DIAGNOSI RESTA UN PO' PIU' DIFFICILE MA ANCHE IN QUESTI CASI SONO ORMAI BEN CLASSIFICATI I PARAMETRI DI CUI TENERE CONTO.
CERTO CHE E' DAVVERO URGENTE PER TE AVERE UNA DIAGNOSI PERCHE' SE DAVVERO HAI UNA ARTRITE, IN QUALUNQUE FORMA, NON BASTANO ASSOLUTAMENTE I SOLI FANS MA DEVE ESSERE INTRAPRESA AL PIU' PRESTO UNA TERAPIA CON FARMACI DI FONDO.
IN LOMBARDIA CI SONO TANTI OTTIMI CENTRI, SE NAVIGHI UN PO' NELLA NOSTRA SEZIONE "I CENTRI DI CURA" TROVERAI DIVERSE INDICAZIONI IN MERITO

CIAO A PRESTO RILEGGERTI SPERO CON BUONE NOTIZIE

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
-
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 18/07/2012, 10:47
Re: nuova iscritta olgart
si, all'inizio avevo gli esami positivi, sia reumatest che anticorpi. ma poi non lo sono stati +. non so perchè. dovrò rifarli??? grazie z consigli. a presto 

Re: nuova iscritta olgart
LI HAI FATTI SEMPRE NELLO STESSO LABORATORIO? SE UNA VOLTA SONO STATI POSITIVI E POI NON PIU' E TU HAI COMUNQUE DOLORI PENSO PROPRIO CHE SI UTILE RIPETERLI NEL TEMPO. IL REUMATOLOGO CHE DICE? E PERCHE' NON TI HA ANCORA PRESCRITTO FARMACI DI FONDO?

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
- Messaggi: 4
- Iscritto il: 18/07/2012, 10:47
Re: nuova iscritta olgart
li ho fatti sempre stesso laboratorio, ma x 2-3 volte sono usciti positivi, dopo non+. ma da 5-6- mesi non li fsccio dovro ripeterli... gr
azie

- Alice41svegliati
- Messaggi: 2598
- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: nuova iscritta olgart
CIAO OLGA ,
BENVENUTA TRA NOI...TI TROVERAI BENE E SIAMO TUTTI BRAVISSIMI A TIRARE SU IL MORALE QUANDO SERVE...
SE POI HAI DOMANDE ,ANCHE IN QUESTO SIAMO PREPARATISSIMI...A PRESTO

BENVENUTA TRA NOI...TI TROVERAI BENE E SIAMO TUTTI BRAVISSIMI A TIRARE SU IL MORALE QUANDO SERVE...
SE POI HAI DOMANDE ,ANCHE IN QUESTO SIAMO PREPARATISSIMI...A PRESTO

17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche

05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
-
- Messaggi: 979
- Iscritto il: 02/02/2012, 20:07
Re: nuova iscritta olgart
Ciao Olga benvenuta.
A volte l'incertezza della diagnosi crea più ansia della malattia, quindi ti auguro che il reumatologo che ti segue riesca a far chiarezza quanto prima.
A volte l'incertezza della diagnosi crea più ansia della malattia, quindi ti auguro che il reumatologo che ti segue riesca a far chiarezza quanto prima.
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
-
- Messaggi: 20
- Iscritto il: 20/04/2012, 16:12
Re: nuova iscritta olgart
purtroppo come è accaduto a me (ar sieronegativa) una sola volta ho avuto gli esami positivi ossia era elevato il test di walerose poi più niente. L'incubo è iniziato nel 2005 e tutti i medici dicevano che ero depressa e curata per depressa. Sono stata forte e non mi sono lasciata convincere da questa diagnosi, ho avuto ragione. Nel 2010 presso il centro reumatologico Murri di Ancona ( Io sono di Roma ) hanno capito il problema e finalmente ho un pò di sollievo. Purtroppo l'ar se negativa non sempre si riconosce e non sempre i medici sono così competenti da riconoscerla.
I dolori che porta sono tanti. Io all'inizio non sentivo più il braccio sinistro e le gambe. Le gambe erano rigide e per spostarle dovevo sollevarle con le mani. Poi il dolore alle gambe è regredito. Poi ho iniziato con il polso sinistro e li pensavano che era una ciste in profondità. Operata senza anestesia per togliere la ciste che invece poi è una tenosinovite attiva. Lo scorso aprile il dolore ha interessato il polso destro. Ora il problema è il polso sinistro tenosinovite e il polso destro sinovite. In cura con il Mtx una volta a settimana e pare che va molto meglio.
I dolori che porta sono tanti. Io all'inizio non sentivo più il braccio sinistro e le gambe. Le gambe erano rigide e per spostarle dovevo sollevarle con le mani. Poi il dolore alle gambe è regredito. Poi ho iniziato con il polso sinistro e li pensavano che era una ciste in profondità. Operata senza anestesia per togliere la ciste che invece poi è una tenosinovite attiva. Lo scorso aprile il dolore ha interessato il polso destro. Ora il problema è il polso sinistro tenosinovite e il polso destro sinovite. In cura con il Mtx una volta a settimana e pare che va molto meglio.
Re: nuova iscritta olgart
Ciao, benvenuta anche da parte mia in questo forum.
vedrai che ti troverai bene.

vedrai che ti troverai bene.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm