toktok

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Rispondi
adriannakatarzyna
Messaggi: 6
Iscritto il: 20/07/2012, 18:24
Località: castelnuovo d-G

toktok

Messaggio da adriannakatarzyna »

B.sera mi chiamo adrianna sono di castelnuovo d_G.sono qui come tanti di voi in cerca di sostegno morale e qualche consiglio.b.serata a tutti. ;)
Avatar utente
Fatinascalza
Messaggi: 216
Iscritto il: 20/12/2011, 23:47
Località: tra il sogno e la realtà

Re: toktok

Messaggio da Fatinascalza »

Ciao e benvenuta...Ma quale è il tuo problema? Ti va di parlarcene?
ImmagineELISA

Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
adriannakatarzyna
Messaggi: 6
Iscritto il: 20/07/2012, 18:24
Località: castelnuovo d-G

locus HLA????

Messaggio da adriannakatarzyna »

b.sera volevo sentire vostro parere : Rolleyes : esame rx.iniziali alterazioni coxo-femorali con sclerosi dei cotili,riduzzione delle rime articolari in particolare a sinistra con alteraazione dei contorni della testa femorale di questo lato,assottigliamento della corticale e rarefazione della tela spugniosa sottostantw.si consiglia RM. Ora RM devo fare il 27.o7.intanto ho ritirato anche analisi di=locus HLA -B 27,44 locus HLA-A 3,26. ho letto sul net.ma preferisco che si essprime qualcuno che ha un problema simile.che ha eseguito questi esami cosa dicono???.grazie tante della vostra attenzione adrianna
adriannakatarzyna
Messaggi: 6
Iscritto il: 20/07/2012, 18:24
Località: castelnuovo d-G

Re: toktok

Messaggio da adriannakatarzyna »

Fatinascalza ha scritto:Ciao e benvenuta...Ma quale è il tuo problema? Ti va di parlarcene?
Cavolo :O no!mi dispiace xte!io ancora non so ma e tanto tempo che sofro ho dolori alle gambe e bacino,solo ora qualcuno mi tratta seriamente e mi fa fare un po di esami,fin ora era tutto problema psicologico ho una brutta cicatrice su adome dovuta a un TS tanti anni fa,e ora sto bene ma la dott.dava la colpa allo stress.ma oggi chi di noi non vive nello stress???!ma non tutti abbiamo dei dolori.almeno spero! :D ho pubblicato miei esami con titolo locus HLA se dai un occhiata grazie e auguri!adry
Avatar utente
Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: toktok

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO ADRIANA,
FORSE DOVRESTI AGGIUNGERE QUALCHE PARTICOLARE IN PIU',SE TI VA ,COSI' NOI CAPIAMO UN PO' DI PIU' DELLE TUE PROBLEMATICHE ,COMUNQUE IO SONO STATA CONSIDERATA PER ANNI UNA STRESSATA ...BEH CERTO FAMIGLIA 3 FIGLI CONDITO CON DOLORI A VOLTE INSOPPORTABILI PER ALMENO 6-7 ANNI ...CHI NON SE SAREBBE STRESSATO? : Chessygrin :
BEH COMUNQUE BENVENUTA TRA NOI 8) 8) 8)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: toktok

Messaggio da lorichi »

CIAO ADRIANNA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
HO RIUNITO QUI I MESSAGGI CHE AVEVI POSTATO IN DUE SEZIONI DIVERSE COSI' TUTTA LA TUA STORIA E' IN UN'UNICA DISCUSSIONE E LE RISPOSTE NON ANDRANNO PERSE.
PERDONAMI MA NON MI E' CHIARO SE SEI POSITIVA O NEGATIVA PER GLI ANTIGENI RICERCATI.
I DOLORI DI CUI PARLI SEMBRANO SIMILI A QUELLI DI MOLTI DI NOI E POTREBBE ESSERE UNA QUALCHE FORMA DI ARTRITE, HAI SENTITO UN REUMATOLOGO? DOVE SEI IN CURA?
COMUNQUE NEL CASO HLAB27 FOSSE POSITIVO, QUESTO, INSIEME AL TIPO DI DOLORE CHE ACCUSI DOVREBBE AIUTARE I MEDICI A FARE UNA DIAGNOSI
TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA DOVE PUOI TROVARE INFORMAZIONI UTILI SULLE ARTRITI SIERONEGATIVE http://www.artriti.it/Spondiliti/artrit ... ative.html
LA POSITIVITA PER HLAB27 SIGNIFICA SOLTANTO AVERE UNA MAGGIORE PREDISPOSIZIONE A SVILUPPARE UNA SPONDILITE MA NON E' DETTO CHE QUESTO AVVENGA, CERTO TU I SINTOMI LI HAI E PENSO CHE LE ULTERIORI INDAGINI CHE TI HANNO PRESCRITTE SERVIRANNO AI MEDICI PER AVERE UN QUADRO COMPLETO E POTER FARE UNA DIAGNOSI.
QUELLA DI ESSERE CONSIDERATI DEPRESSI E' UNA CONDIZIONE CHE CI HA ACCOMUNATO QUASI TUTTI, LE MALATTIE REUMATICHE NON SONO FACILI DA DIAGNOSTICARE E CHI CI STA VICINO SPESSO NON SI RENDE CONTO DI QUANTO STIAMO VERAMENTE MALE PERCHE' ESTERNAMENTE NON SI VEDE NULLA, E' PIU' FACILE CAPIRE CHI SI ROMPE UN BRACCIA CHE CHI HA UNA PATOLOGIA REUMATICA; MA TU NON MOLLARE, CONTINUA LE INDAGINI E VEDRAI CHE AVRAI UNA DIAGNOSI CERTA E TERAPIE ADEGUATE. A PROPOSITO ATTUALMENTE STAI FACENDO QUALCHE TERAPIA? IN ATTESA DELLA DIAGNOSI IL MEDICO DOVREBBE AIUTARTI CON ANTINFIAMMATORI E MAGARI ANCHE UN PO DI CORTISONE.
CARA ARIANNA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, BASTA CLICCARE NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PACE E DARCI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
MICHELA
Messaggi: 1688
Iscritto il: 24/01/2012, 12:21
Località: TRENTINA DOC TRAPIANTATA A VERONA

Re: toktok

Messaggio da MICHELA »

CIAO ADRIANA, BENVENUTA!
SIAMO VICINE DI CASA, POSSO CHIEDERTI DA CHI SEI SEGUITA?
allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
adriannakatarzyna
Messaggi: 6
Iscritto il: 20/07/2012, 18:24
Località: castelnuovo d-G

Re: toktok

Messaggio da adriannakatarzyna »

B.domenica a tutti!grazie della vostra attenzione.io ho 39anni sono nata in polonia.e so di certo che da piccola ho sofferto tanto di artrite,sono nata e cresciuta in una casa piena di muffa e umidita.poi mi ricordo sempre mal di pancia e vomito ma anche ripetuti svenimenti,e forte mal di testa,cosi per anni.quando faccievo la pipi sciendevano grumuli di sangue e io nn avevo ancora ciclo!medico mi ha detto hai mangiato bietole!e x quanto altri sintomi si... dicevano che non volevo andare a scuola!heheh cosi dopo un pò mi sono arresa.a eta di 22 anni qua in italia ospedale civile di brescia, ho scoperto di aver reni malformati,e una malatia degenerativa di basse vie urinarie,miei calcoli sono stati bombardati,e ho subito un intervento laser,cosi miei reni sono aposto,devo stare attenta ma sto bene da allora!.invece problemi che accuso ora sono con me da 9anni!la mia prima gravidanza ha fatto scattare tutto,dopo parto miei tutti bisogni mi vergognio dire : RedFace : ma faccievo in piedi non riuscivo a piegare le ginocchia!che sembravano fratturate,e sempre continuo mal di pancia!la pancia che tutto oggi si gonfia come un pallone sembro a volte incinta di 9mesi!xche ho mangiato in tutto giorno un panino. sempre stanca e sonnolente,spesso capo giro ,e senso fiacchezza.in genere sono a dieta non mangio pane,pasta e niente di latte,xche con questi mi vengono dei bruffoli dolorosissimi sul tutto collo e viso. male addominale continuo da 9anni.se ho rapporto con mio marito giorno dopo non riesco a camminare dal male al bacino,e comunque non tutte posizioni posso fare nella intimita, divariccare le gambe per me e DOLOROSO : RedFace : quando comincia autunno allora dolore ai piedi ginocchia,mani, e baccino e traggico.ma mi sono acorta che da poco anche adesso che fa caldo il nuoto mi fa venire male!.a volte le mie mani non mi permettono di afferare gli ogetti o usare la tastiera di PC.le dita si gonfiano come girodito.e sinceramente non e posso piu!sono qui sola senza una famiglia che tutta in polonia mio marito che ha 20 anni piu di me mi guarda insospettito! : Blink : lui non ha niente!e finalmente la dott.L.Chelin di peschiera ha voluto fare tutti esami ho scoperto di avere tacchicardia e disturbo di conduzzione destro.ma qui fosse il fatto della tiroide che non ho piu da6anni e assumo eutirox75.ora sto aspettando RM anche e femore,poi sucessiva visita dalla dottV.Carraro della casa di cura Pederzoli di peschiera del Grda.che intanto mi ha dato arcoxia 90mg.e co-feralgan ma senza nessun riscontro.mamma mia quanto ho scritto! 8) mi dispiace per errori conto sulla vostra comprensione.auguro b.domenica a tutti,e un po meno doloro almeno oggi : Thumbup : .ps per locus hla non ce nessun rifferimento negativo-o positivo ciao adrianna
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: toktok

Messaggio da lorichi »

CIAO ADRIANNA MI SEMBRA URGENTE CHE TU VEDA UN REUMATOLOGO, ATTUALMENTE DOVE SEI IN CURA? DA QUALE SPECIALISTA? E PRENDI QUALCHE FARMACO? SE ARCOXIA NON TI FA NULLA TI HANNO PRESCRITTO ALTERNATIVE? SE SEI GIA' STATA IN CURA A BRESCIA PROVA A TORNARCI C'E' UN OTTIMO CENTRO DI REUMATOLOGIA.
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Avatar utente
Fatinascalza
Messaggi: 216
Iscritto il: 20/12/2011, 23:47
Località: tra il sogno e la realtà

Re: toktok

Messaggio da Fatinascalza »

Ha sicuramente ragione Lori...La situazione sembra davvero seria...Fatti seguire da un centro specializzato...
ImmagineELISA

Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
adriannakatarzyna
Messaggi: 6
Iscritto il: 20/07/2012, 18:24
Località: castelnuovo d-G

Re: toktok

Messaggio da adriannakatarzyna »

ora sto aspettando la RM.e con tutti risultati torno dalla dott.Carraro.ho fato anche eccografia,del adome,e collo ma li risulta tutto ok!salvo che medico non ha scritto niente sulle mie malformazioni dei reni,e vero che da15anni circa non ho piu avuto problemi,ma credo che chi svolge ecco dovrebbe scrivere quello che vede??un anno fa ho fatto ecco a brescia e sul frammento della tiroide che mi rimasta cerano due nuovi noduli,ma stesso ecco fatto qui a peschiera non rilleva nulla,puo essere che noduli cosi senza nessuna cura si assorbono??o quello che ha svolto ecco non vale tanto? visto che anche reni secondo lui sono nella norma : Rolleyes : comunque a brescia non posso piu tornare,ora sono residente in veneto e essendo disoccupata :( privato non se ne parla.magari qualcuno sa consigliarmi qui un medico valido!sempre con la mutua. : Chessygrin : grazie fess
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: toktok

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ADRIANA, BENVENUTA IN FORUM
ANCHE IO CREDO TU DEBBA ANDARE DA UN REUMATOLOGO PER UN CONSULTO, NON HO BEN CAPITO I MEDICI CHE HAI CONSULTATO FINO AD ORA CHE TIPO DI SPECIALISTI ERANO
PER I CENTRI IN VENETO, SE CLICCHI NEKLLA NOSTRA SEZIONE "I CENTRI DI CURA" TROVI SIA I CENTRI OSPEDALIERI CHE QUELLI UNIVERSITARI DI TUTTE LE REGIONI CON I RECAPITI TELEFONICI
CI SONO ANCHE PARECCHIE DISCUSSIONI DELLE NOSTRE ISCRITTE COSì MAGARI PUOI CERCARE DI CAPIRE DOVE ANDARE PER TROVARE UN MEDICO VALIDO : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
adriannakatarzyna
Messaggi: 6
Iscritto il: 20/07/2012, 18:24
Località: castelnuovo d-G

Re: toktok

Messaggio da adriannakatarzyna »

[quote="rosaria1956"]CIAO ADRIANA, BENVENUTA IN FORUM
GRAZIE!beh come gia detto torno dalla Dott.Carraroche reumatologa,ma sto asp.la RM del bacino cosi ho tutte le cose in mano ora mai manca poco.grazie della vostra accolienza! ;) adry
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”