PLAQUENIL E PIASTRINOSI

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lorichi: Amministratore; Messaggi: 11502; Iscritto il: 06/06/2009, 17:07; Località: ROMA

PLAQUENIL E PIASTRINOSI

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Messaggio da lorichi » 14/10/2009, 20:03

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Plaquenil e PiastrinosiCominciata da nicole1987
FORUM SULLE MALATTIE CRONICHE AUTOIMMUNI DEL GRUPPO REUM AMICI > DMARD'S
Parte 1 di 1
nicole19879/5/2009, 22:55
ciao a tutti, spero che qualcuno possa rispondere alla mia domanda: vi è mai capitata una piastrinosi dopo 5-6 mesi dall'assunzione del farmaco? io ho un artrite sieronegativa con valori apparentemente normalissimi: pcr 0 ves 4 ecc
spero che qualcuno mi risponda e rigrazio in anticipo. io non ho il pc sempre a disposizione, ho poche possibilità di collegarmi ma ringrazio davvero tanto la presenza di questo forum.

peschina17/5/2009, 15:02
Ciao Nicole,
interessante la tua domanda.
Io ho un piastrinopenia autoimmune(problema contrario al tuo quindi) ma ho notato che quando assumevo clorochina e quando facevo palquenil,le mi piastrine arrivavano anche a valori alti x me, ma naturalmente nella norma x gli altri.
La reumatologa mi ha detto che non ci sono prove evidenti ma ....come si dice....l'eccezione conferma la regola...e io in tante cose faccio l'eccezione!!!
Ora se mi dici così mi viene davvero il dubbio e x me sarebbe una bella cosa xchè almen potrei dminuire il cortisone e prendere il plq di nuovo.
Chiederemo anche a Reum misa!!!
Qualcun'altro di noi ha avuto gli stessi effetti?

P.S.:Ho cambiato il titolo della discussione così è + chiara!!!! ^_^
nicole198718/5/2009, 17:13
CITAZIONE (peschina @ 17/5/2009, 15:02) Ciao Nicole,
interessante la tua domanda.
Io ho un piastrinopenia autoimmune(problema contrario al tuo quindi) ma ho notato che quando assumevo clorochina e quando facevo palquenil,le mi piastrine arrivavano anche a valori alti x me, ma naturalmente nella norma x gli altri.
La reumatologa mi ha detto che non ci sono prove evidenti ma ....come si dice....l'eccezione conferma la regola...e io in tante cose faccio l'eccezione!!!
Ora se mi dici così mi viene davvero il dubbio e x me sarebbe una bella cosa xchè almen potrei dminuire il cortisone e prendere il plq di nuovo.
Chiederemo anche a Reum misa!!!
Qualcun'altro di noi ha avuto gli stessi effetti?

P.S.:Ho cambiato il titolo della discussione così è + chiara!!!! ^_^
grazie di avermi risposto e anche di aver reso più visibile questa discussione. spero di riuscire in questi giorni a ricollegarmi, grazie mille.

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/

Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'

Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei

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